CLARITROL

Ulotka: informacje dla użytkownika

CLARITROL 500 mg tabletki powlekane

Klarytromycyna
Lek równoważny
Przeczytaj uważnie tę ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z niepożądanych działań leku, w tym również nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest CLARITROL i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem CLARITROL
3. Jak stosować CLARITROL
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać CLARITROL
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest CLARITROL i do czego służy

Klaritromycyna należy do grupy antybiotyków zwanych makrolidami. Działa ona przez niszczenie niektórych rodzajów bakterii, które powodują określone infekcje.

• Klaritromycyna może być stosowana w leczeniu infekcji bakteryjnych jamy klatki piersiowej (zapalenia oskrzeli, bakteryjne i atypowe zapalenia płuc).
• Infekcje dróg oddechowych górnych (zapalenia migdałków, gardła).
• Infekcje zatok przynosowych.
• Infekcje skóry i warstw tkanki podskórnej (opórczycę, rumień, zapalenie mieszków włosowych, furunkulozę i zakażone rany).
• Infekcje mikobakteryjne, lokalizowane lub uogólnione, wywołane przez Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare.
• Infekcje lokalizowane wywołane przez Mycobacterium chelonae, fortuitum lub kansasii.

Klaritromycyna w warunkach obniżonego wydzielania kwasu żołądkowego jest wskazana w celu wyeliminowania Helicobacter pylori, co prowadzi do zmniejszenia częstości nawrotów owrzodzenia jelita krętego.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem CLARITROL

Nie przyjmuj CLARITROL, jeśli:

• jesteś uczulony na klaritromycynę, inne antybiotyki makrolidowe, takie jak erytromycyna lub azitromycyna, lub na którykolwiek z innych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
• przyjmujesz leki zwane ergotaminą lub dihydroergotaminą (na migrenę);
• przyjmujesz leki zwane terfenadyną lub astemizolem (często stosowane na katar sienny lub alergie) lub cisapryd, domperydon (lek stosowany na dolegliwości żołądka) lub pimozyd (na zaburzenia psychiczne), ponieważ kombinacja z tymi lekami może czasem powodować poważne zaburzenia rytmu serca;
• przyjmujesz lovastatynę lub simvastatynę (na wysoki poziom cholesterolu);
• przyjmujesz ticagrelor, ivabradynę lub ranolazynę (na problemy z sercem lub krążeniem);
• przyjmujesz kolkochinę (zwykle stosowaną na podagrę);
• przyjmujesz midazolam (lek stosowany jako znieczulenie);
• Ty lub ktoś w Twojej rodzinie miał w przeszłości zaburzenia rytmu serca (arytmię serca, w tym tzw. torsadę punktów) lub nieprawidłowość w zapisie elektrokardiogramu (EKG, elektryczny zapis pracy serca) zwaną „przedłużeniem odstępu QT”;
• masz nieprawidłowo niski poziom potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia lub hipomagnezemia);
• cierpisz na ciężkie zaburzenia wątroby połączone z chorobą nerek;
• przyjmujesz lek zawierający lomitapyd.

Jeśli któraś z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem w sprawie alternatywnego leku.
CLARITROL nie jest zalecany dzieciom poniżej 12. roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem CLARITROL, jeśli:

• jesteś osobą starszą (masz ponad 65 lat);
• masz problemy z wątrobą lub nerkami;
• masz infekcję grzybiczą (np. opryszczkę) lub wiesz, że jesteś narażony na taką infekcję;
• masz chorobę serca, np. ciężką niewydolność serca lub problemy z naczyniami serca (chorobę wieńcową);
• masz problemy z rytmem serca lub obniżoną liczbę uderzeń serca (bradykardię);
• przyjmujesz inne leki, które mogą uszkadzać uszy (ototoksyczne). W takim przypadku lekarz może zalecić badania sprawdzające funkcję przedsionkową i słuchu;
• jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Długotrwałe stosowanie antybiotyków, w tym klaritromycyny, może prowadzić do pojawienia się organizmów opornych.
Ze względu na rozprzestrzenianie się oporności Streptococcus pneumoniae na makrolidy, ważne jest, aby przeprowadzać testy wrażliwości, gdy klaritromycyna jest przepisywana na zapalenie płuc nabyte w społeczeństwie. W przypadku zapaleń płuc nabytych w szpitalu, klaritromycynę należy stosować w połączeniu z odpowiednimi dodatkowymi antybiotykami.
Infekcje skóry i tkanek miękkich o lekkim i umiarkowanym nasileniu są najczęściej spowodowane przez Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes, które potencjalnie mogą być oporne na makrolidy. Dlatego ważne jest przeprowadzenie testów wrażliwości. W przypadkach, gdy nie można stosować antybiotyków beta-laktamowych (np. z powodu uczulenia), inne antybiotyki, takie jak klinynamycyna, mogą być lekami pierwszego wyboru.
W przypadku wystąpienia ciężkiej ostrych reakcji nadwrażliwościowych, takich jak anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza naskórkowa, leczenie klaritromycyną należy natychmiast przerwać i rozpocząć niezwłocznie odpowiednie leczenie.
Jednoczesne stosowanie klaritromycyny i lovastatyny lub simvastatyny jest przeciwwskazane (zobacz punkt „Przeciwwskazania”). Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu klaritromycyny w połączeniu z innymi statynami.
Zgłaszano przypadki rabdomiolizy u pacjentów przyjmujących klaritromycynę i statyny. Pacjentów należy monitorować pod kątem objawów miopatii.
W sytuacjach, gdy jednoczesnego stosowania klaritromycyny i statyn nie można uniknąć, zaleca się przepisanie najniższej dostępnej dawki statyny. Należy rozważyć stosowanie statyny (np. flawastatyny), której metabolizm nie zależy od CYP3A (zobacz punkt „Interakcje”).
Jednoczesne stosowanie klaritromycyny i doustnych leków przeciwhiperglikemicznych (takich jak sulfonamidy) i/lub insuliny może powodować znaczące hipoglikemie. Zaleca się dokładne monitorowanie poziomu glukozy we krwi (zobacz punkt „Interakcje”).
Podczas jednoczesnego stosowania klaritromycyny i warfaryny istnieje ryzyko ciężkiego krwawienia, znaczącego wzrostu Międzynarodowego Stosunku Znormalizowanego (INR) i znaczącego wydłużenia czasu protrombinowego (zobacz punkt „Interakcje”). INR i czas protrombinowy należy monitorować często, gdy pacjenci otrzymują jednocześnie klaritromycynę i doustne leki przeciwwąskrzające.
Długotrwałe stosowanie leku, podobnie jak innych antybiotyków, może prowadzić do kolonizacji przez większą liczbę bakterii i grzybów niepoddających się leczeniu. W przypadku rozwoju superinfekcji należy niezwłocznie rozpocząć odpowiednie leczenie.
Lekarz nie powinien przepisywać klaritromycyny kobietom w ciąży bez dokładnej oceny stosunku ryzyka do korzyści, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach ciąży (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
Klaritromycynę należy stosować z ostrożnością, gdy podawana jest jednocześnie z lekami znanymi jako induktory enzymu cytochromu CYP3A4 (zobacz punkt „Interakcje”).
Podczas stosowania niemal wszystkich środków przeciwbakteryjnych, w tym klaritromycyny, odnotowano biegunkę związaną z Clostridioides difficile (CDAD), która może przebiegać od lekkiej biegunki po śmiertelne zapalenie okrężnicy.
Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu klaritromycyny i innych leków oto- tok-sycznych, szczególnie aminoglikozydów.
Należy monitorować funkcję przedsionkową i słuchu podczas i po zakończeniu terapii.
Obecnie makrolidy, w tym klaritromycyna, są uważane za odpowiednie jedynie w niektórych infekcjach skóry i tkanek miękkich, takich jak te spowodowane przez Corynebacterium minutissimum, trądzik pospolity, eryzypela i w sytuacjach, gdy nie można zastosować terapii penicyliną.
Dzieci
Stosowanie CLARITROL nie jest zalecane dzieciom poniżej 12. roku życia.
Inne leki i CLARITROL
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli ostatnio przyjmowałeś/-aś inne leki, również te dostępne bez recepty. Dzieje się tak, ponieważ CLARITROL może wpływać na działanie innych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie CLARITROL.
CLARITROL nie powinien być przyjmowany razem z alkaloidami ergotynowymi, astemizolem, terfenadyną, cisaprydem, domperydonem, pimozydem, ticagrelorem, ranolazyną, kolkochiną, niektórymi lekami na wysoki poziom cholesterolu i lekami znanymi z wywoływania poważnych zaburzeń rytmu serca (zobacz punkt „Nie przyjmuj CLARITROL, jeśli”).
Nie przyjmuj CLARITROL, jeśli przyjmujesz również midazolam, lek stosowany jako znieczulenie.
Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz:

• Ergotaminę lub dihydroergotaminę (na migrenę)
• Astemizol (antyhistaminę), terfenadynę (na katar sienny lub alergię), cisapryd (na dolegliwości żołądka)
• Ticagrelor lub ranolazynę (na zawał serca, ból w klatce piersiowej lub dławicę piersiową)
• Lovastatynę, simvastatynę lub atorwastatynę (leczenie obniżające poziom cholesterolu we krwi)
• Kolkochinę (zwykle stosowaną na podagrę)
• Doustne leki przeciwhiperglikemiczne (repaglinid, nateglinid) i/lub insulina
• Inne typy statyn (inne niż lovastatyna lub simvastatyna), leki stosowane do obniżenia poziomu cholesterolu we krwi;
• Warfarynę lub inne leki przeciwwąskrzające, np. dabigatran, rywaroksaban, apiksaban, edoksaban (stosowane do rozrzedzania krwi)
• Ryfampicynę, fenytoinę, karbamazepinę, fenobarbital, ryfapentynę, produkty zawierające naparstnicę, ryfabutynę (induktory CYP3A)
• Efavirenz, rytonawir, zydowidynę, nevirapynę, etrawirynę, atazanawir lub saquinawir (lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu HIV)
• Alprazolam (na lęk)
• Fluconazol (lek na infekcje grzybicze)
• Cilostazol (lek przeciwzakrzepowy)
• Syrolimus, Takrolimus i Cyklosporyna (lek przeciwdziałający odrzuceniu przeszczepu)
• Disopiramide (lek przeciwarytmiczny)
• Metylprednizolon (glikokortykosteroid)
• Midazolam (środek uspokajający/śpiący)
• Pimozyd (lek przeciwdziałający psychotycznym objawom)
• Ibrutynib lub Winblastyna (w leczeniu nowotworów)
• Sildenafil, tadalafil i vardenafil (w leczeniu impotencji u dorosłych mężczyzn)
• Tolterodyna (lek na nietrzymanie moczu)
• Leki powodujące zaburzenia elektrokardiogramu zwane zespołem długiego QT lub torsadą punktów;
• Omeprazol (na niestrawność i wrzody żołądka)
• Werapamil, dyltiazem lub amlodypinę (lek na nadciśnienie tętnicze)
• Aminoglikozydy (grupa antybiotyków) Przyjmujesz inne leki, które mogą powodować poważne zaburzenia rytmu serca.

Poziomy we krwi, a tym samym działania niepożądane, następujących leków mogą wzrosnąć, jeśli są przyjmowane razem z CLARITROL:

• Kwatypina (lek znany jako atypowy lek przeciwdziałający psychotycznym objawom)
• Digoksyna, Chinidyna (lek na serce)
• Trakolimus (na przeszczepy narządów)
• Triazolam (środek uspokajający)
• Teofilina (lek pomagający w oddychaniu)
• Walproin (lek na epilepsję)
• Itrakonazol (lek przeciwgrzybiczy)
• Leki przeciwwąskrzające doustne

To jest również ważne, jeśli przyjmujesz leki zwane:

• Hydroksychlorochinę lub chlorochinę (stosowane na leczenie stanów, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów lub na leczenie lub zapobieganie malarii). Przyjmowanie tych leków razem z klaritromycyną może zwiększyć ryzyko wystąpienia nieprawidłowego rytmu serca i innych działań niepożądanych dotyczących serca;
• Glikokortykosteroidy podawane doustnie, w zastrzykach lub przez inhalację (stosowane do wspomagania supresji układu odpornościowego organizmu – co jest przydatne w leczeniu szerokiego zakresu stanów).

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Bezpieczeństwo stosowania klaritromycyny w czasie ciąży nie zostało ustalone.
Dlatego stosowanie w czasie ciąży nie jest zalecane bez dokładnej oceny stosunku ryzyka do korzyści.
Karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania klaritromycyny w czasie karmienia piersią nie zostało ustalone. Klaritromycyna wydzielana jest z mlekiem matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie ma danych dotyczących wpływu klaritromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, zawrotów, dezorientacji i dezorientacji podczas stosowania leku, zanim pacjenci zaczną prowadzić lub obsługiwać maszyny.
CLARITROL zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować CLARITROL

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
Ciężkie infekcje: 500 mg co 12 godzin. Podawanie należy kontynuować, w zależności od nasilenia infekcji, przez okres do 6–14 dni.
Pacjenci z niewydolnością nerek: dawkę należy zmniejszyć o połowę. U tych pacjentów leczenie nie powinno być kontynuowane dłużej niż przez 14 dni.
Infekcje mikobakteriami: dawka początkowa to 500 mg dwa razy dziennie. Jeśli w ciągu 3–4 tygodni nie stwierdza się poprawy klinicznej lub dowodów bakteryjnych, dawkę dzienną można zwiększyć do 1000 mg dwa razy dziennie.
W leczeniu rozległych infekcji spowodowanych przez Mycobacterium Avium Complex u pacjentów z AIDS, leczenie należy kontynuować do uzyskania wyników klinicznych lub mikrobiologicznych, a w każdym przypadku zgodnie z uznaniem lekarza prowadzącego.

Schemat dawkowania w eradykacji Helicobacter pylori:
Terapia trójczynnikowa:
Claritromycyna 500 mg dwa razy dziennie w połączeniu z amoksycyliną 1000 mg dwa razy dziennie i omeprazolem 20 mg dziennie przez okres od 7 do 10 dni.
Claritromycyna 500 mg dwa razy dziennie w połączeniu z lansoprazolem 30 mg dwa razy dziennie i amoksycyliną 1000 mg dwa razy dziennie przez 10 dni.

Terapia dwucznynnikowa:
Claritromycyna 500 mg trzy razy dziennie w połączeniu z omeprazolem 40 mg dziennie przez 14 dni, a następnie omeprazol 20 mg lub 40 mg dziennie przez kolejne 14 dni.
Claritromycyna 500 mg trzy razy dziennie w połączeniu z lansoprazolem 60 mg dziennie przez 14 dni. Może być konieczne dodatkowe tłumienie wydzielania kwasu w celu redukcji owrzodzenia.

Claritromycyna była również stosowana w następujących schematach terapeutycznych:

• claritromycyna + tinidazol i omeprazol lub lansoprazol
• claritromycyna + metronidazol i omeprazol lub lansoprazol
• claritromycyna + tetracyklina, bisubcytrynian bizmutu i ranitydyna
• claritromycyna + amoksycylina i lansoprazol
• claritromycyna + cytrynian ranitydyny z bizmutem

Jeśli przyjmiesz więcej CLARITROL niż należy
Jeśli przypadkowo przyjmiesz więcej leku niż zalecane, możesz doświadczyć problemów żołądkowych lub jelitowych.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę CLARITROL lub jeśli dziecko przypadkowo połknie kilka tabletek, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z izbą przyjęć.

Jeśli zapomnisz przyjąć CLARITROL
Przyjmij lek tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jeśli jednak do następnej dawki zostało już niewiele czasu, pomiń pominiętą dawkę i przyjmij następną o właściwym czasie.
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie CLARITROL
Nie przerywaj przyjmowania leku wcześniej niż zalecił lekarz, nawet jeśli czujesz się lepiej, ponieważ objawy mogą powrócić.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, CLARITROL może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań ubocznych.
Jeśli którykolwiek z działań niepożądanych nasili się lub zauważysz pojawienie się jakiegokolwiek
działania niepożądanego nie wymienionego w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.
Natychmiast przerwij przyjmowanie CLARITROL i skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek
z poniższych stanów:

• ciężkie reakcje alergiczne: obrzęk (angioedem) twarzy, oczu, warg, języka i gardła, trudności w oddychaniu, przyspieszenie akcji serca z możliwym gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi (reakcje anafilaktyczne);
• ciężkie wysypki skórne z zaczerwienieniem, tworzeniem pęcherzy i złuszczaniem się skóry, owrzodzeniem jamy ustnej, warg i skóry (zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka);
• wysypka skóry z gorączką i zaburzeniami krwi lub płuc lub serca lub wątroby (zespoł DRESS);
• utrata masy ciała, żółtaczka oczu lub skóry (żółtaczka), ciemny kolor moczu, blady stolec, świąd lub ból brzucha (możliwe objawy problemów z wątrobą, takich jak zapalenie wątroby, cholestaza, niewydolność wątroby);
• ciężka lub długotrwała biegunka, obecność krwi w stolcu, nawet do 2 miesięcy po ostatniej dawce (możliwe objawy zapalenia okrężnicy błoniastej wywołanej przez bakterię zwaną Clostridioides difficile). Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi ciężka reakcja skórna: czerwona, łuszcząca się wysypka z tworzeniem się pęcherzy i pęcherzyków (pustuloza egzantematyczna). Częstość tej reakcji jest nieznana (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych).

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli podczas leczenia CLARITROL zauważysz pojawienie się:

Działania niepożądane częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Bezsenność
• Zaburzenia smaku, ból głowy, zmiana wrażenia smaku
• Biegunka, wymioty, niestrawność, nudności, ból brzucha
• Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
• Wysypka skórna, nadmierna potliwość

Działania niepożądane nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Kandydoza, infekcja, infekcja pochwy
• Leukopenia, neutropenia, trombocytoza, eozynofilia
• Nadwrażliwość
• Anoreksja, zmniejszenie apetytu
• Lęk, zawroty głowy, pobudzenie
• Senność, drżenie
• Zawroty głowy, zaburzenia słuchu, szumy w uszach
• Zapis EKG z wydłużeniem odcinka QT, kołatanie serca
• Zapalenie żołądka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, wzdęcia brzucha, zaparcia, suchość jamy ustnej, odbijanie, wzdymanie
• Cholestaza, zapalenie wątroby, wzrost alaninotransferazy, wzrost asparginianotransferazy, wzrost gamma-glutamylotransferazy
• Świąd, pokrzywka, wysypka makularna i plamista
• Skurcze mięśni
• Niedowaga, gorączka, osłabienie, ból w klatce piersiowej, dreszcze, zmęczenie
• Wzrost fosfatazy alkalicznej we krwi, wzrost dehydrogenazy mleczanowej we krwi

Inne działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych):

• Zapalenie okrężnicy błoniastej, eryzypela
• Agranulocytoza, trombocytopenia
• Reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczyniowy
• Zaburzenie psychiczne, stan dezorientacji, depersonalizacja, depresja, dezorientacja, urojenia, niepokojące sny, mania
• Napady padaczkowe, brak wrażenia smaku, zaburzenia węchu, utrata węchu, parestezje
• Głuchota
• Torsade de pointes, tachykardia komorowa
• Migotanie komór
• Krwawienie
• Ostra zapalenie trzustki
• Odbarwienie języka, odbarwienie zębów
• Niewydolność wątroby, żółtaczka hepatocelularna
• Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, wysypka lekowa z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS), trądzik
• Czerwona, łuszcząca się wysypka z tworzeniem się pęcherzy i pęcherzyków (pustuloza egzantematyczna)
• Rhabdomyoliza, miopatia
• Nieprawidłowy kolor moczu, niewydolność nerek, zapalenie nerek typu międzywątrobniakowego
• Wzrost wskaźnika znormalizowanego międzynarodowego, wydłużenie czasu protrombiny

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać CLARITROL

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na etykiecie i opakowaniu.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do ścieków ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomoc w tym pomoże chronić środowisko.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Każda tabletka powlekana zawiera:
Czynny składnik: klaritromycyna 500 mg
Inne składniki: sodowa croscarmeloza, skrobia zaprawiona, celuloza mikrokryształowa, krzemionka koloidalna bezwodna, povidon, kwas stearynowy, stearynian magnezu, talk, hipromeloza, glikol propylenowy, sorbitan monooleinian, wanilina, dwutlenek tytanu (E-171), hydroksypropylowoceluloza, kwas sorbowy.
Opis wyglądu CLARITROL i zawartości opakowania
Tabletki powlekane do użytku doustnego. Blister zawierający 14 tabletek.
Właściciel Uprawnienia do Obrotu
S.F. GROUP S.r.l.
Via Tiburtina, n° 1143 - 00156 Roma
Producent
SPECIAL PRODUCT’S LINE S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, n° 1 - 03012 Anagni (FR)