Citalopram Molteni

Ulotka: informacje dla pacjenta

CITALOPRAM MOLTENI 20 mg tabletki powlekane, 40 mg tabletki powlekane

Citalopram bromidrato
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest Citalopram Molteni i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Citalopram Molteni
3. Jak stosować Citalopram Molteni
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Citalopram Molteni
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Citalopram Molteni i do czego służy

Citalopram Molteni zawiera substancję czynną citalopram bromidrato, która należy do grupy leków przeciwdrgawkowych zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), działających poprzez regulację nastroju.
Lek ten jest wskazany w leczeniu:

• depresji (endogennych zespołów depresyjnych) oraz w zapobieganiu nawrotom i powtarzającym się epizodom depresji;
• ataków paniki (zaburzeń lękowych z napadami paniki), w tym tych spowodowanych strachem przed przestrzeniami otwartymi (agorafobia).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Citalopram Molteni

Nie przyjmuj Citalopram Molteni w następujących przypadkach:

• jeśli jesteś uczulony na bromek citalopramu lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli masz mniej niż 18 lat;
• jeśli przyjmujesz leki stosowane w leczeniu depresji zwane inhibitorami monoaminooksydazy (I-MAO): może być konieczne odczekanie do 14 dni po zakończeniu leczenia przed rozpoczęciem terapii Citalopram Molteni. Jeśli przestajesz przyjmować Citalopram Molteni i musisz rozpocząć leczenie inhibitorem MAO, musi upłynąć co najmniej 7 dni;
• jeśli przyjmujesz selegilinę, inhibitora MAO stosowanego w chorobie Parkinsona, w dawkach przekraczających 10 mg dziennie;
• jeśli przyjmujesz linezolid, lek stosowany w leczeniu infekcji, chyba że lekarz dokładnie kontroluje Twoje ciśnienie krwi;
• jeśli przyjmujesz pimozyd, lek stosowany w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych (zobacz punkt „Inne leki i Citalopram Molteni”);
• jeśli przyjmujesz leki, które mogą powodować zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT);
• jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT lub wrodzona długiego QT);
• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, z wyjątkiem przypadków wymienionych w punkcie „Ciąża, karmienie piersią i płodność”.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Citalopram Molteni.
Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia
Ten lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Jednak lekarz może przepisać Citalopram Molteni pacjentom poniżej 18 roku życia, jeśli uzna to za najlepsze rozwiązanie. W takim przypadku należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli podczas leczenia wystąpią próby samobójcze, myśli samobójcze lub skłonności do agresji (agresja, zachowanie wrogo nastawione i złość).
Citalopram Molteni należy stosować z ostrożnością, jeśli:

• cierpisz na zaburzenia lękowe, ponieważ na początku leczenia objawy lęku mogą się nasilić (lęk paradoksalny). Zazwyczaj objawy te ustępują w ciągu pierwszych dwóch tygodni;
• jesteś starszą kobietą (powyżej 65 roku życia), ponieważ rzadko może dojść do obniżenia poziomu sodu we krwi (hiponatremia). Zjawisko to jest zazwyczaj odwracalne po zakończeniu leczenia (zobacz punkt 4. Możliwe działania niepożądane);
• cierpisz na zaburzenia afektywne dwubiegunowe, ponieważ podczas leczenia może dojść do przejścia w fazę maniakalną. W takim przypadku lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia;
• cierpisz na padaczkę lub napady drgawkowe: lekarz będzie Cię dokładnie kontrolować. Jeśli wystąpią napady drgawkowe lub wzrośnie ich częstotliwość, leczenie należy przerwać;
• cierpisz na cukrzycę: lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki insuliny lub leku przeciwcukrzycowego stosowanego doustnie;
• pojawiają się objawy takie jak niepokój, drżenie, skurcze mięśni (mioklonie) i gorączka (hipertermia), ponieważ są to pierwsze objawy tzw. „zespół serotoniny”. W takim przypadku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, który zaleci natychmiastowe przerwanie leczenia Citalopram Molteni i rozpoczęcie terapii objawowej;
• przyjmujesz leki takie jak sumatriptan lub inne tryptany, tramadol, oksytryptan i tryptofan (zobacz „Inne leki i Citalopram Molteni”);
• przyjmujesz leki zwiększające ryzyko krwawienia, takie jak leki przeciwkrzepliwe, ponieważ mogą wystąpić krwawienia (zobacz „Inne leki i Citalopram Molteni”), lub jeśli jesteś w ciąży (zobacz punkt „Ciąża”);
• otrzymujesz leczenie elektrowstrząsowe (ECT);
• przyjmujesz suplementy ziołowe zawierające ziele św. Jana (Hypericum perforatum). Zobacz „Inne leki i Citalopram Molteni”;
• cierpisz na zaburzenia psychiczne z epizodami depresyjnymi, ponieważ objawy psychiczne mogą się nasilić;
• cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na problemy z sercem (wydłużenie odcinka QT i torsade de pointes), niedawno miałeś ostry zawał mięśnia sercowego, masz niski poziom potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia i hipomagnezemia), lub jeśli podczas leczenia pojawią się objawy zaburzeń rytmu serca (arytmia serca);
• cierpisz na chorobę spowodowaną wzrostem ciśnienia wewnątrz oka (jaskrę z wąskim kątem przesączania).

Leki takie jak Citalopram Molteni, tzw. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i serotoniny-noradrenaliny (SNRI), mogą powodować objawy zaburzeń seksualnych (zobacz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te mogą utrzymywać się po zakończeniu leczenia.
Inne leki i Citalopram Molteni
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym bez recepty, ponieważ Citalopram Molteni może wpływać na działanie niektórych leków lub inne leki mogą wpływać na sposób działania Citalopram Molteni.
Nie przyjmuj Citalopram Molteni, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane w leczeniu depresji zwane inhibitorami MAO i antydepresyjne trójcykliczne, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane, w tym śmiertelne, w tym „zespół serotoniny” (zobacz punkty „Ostrzeżenia i środki ostrożności” i „Możliwe działania niepożądane”);
• linezolid, lek stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych;
• inne leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych (antybiotyki, np. sparfloksacyna, moxifloksacyna, erytromycyna IV, pentamidyna);
• selegilinę w dawkach przekraczających 10 mg dziennie, stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona;
• leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (leki przeciwarytmiczne klasy IA i III);
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (antypsychotyki fenantiazynowe, pimozyd, haloperidol, rysporydona, tiorydazyna);
• leki stosowane w leczeniu choroby zakaźnej zwanej malarią (lek antymalarialny, np. alofantryna);
• leki stosowane w leczeniu alergii (antyhistaminowe, np. astemizol i mizolastyna).

Nie przyjmuj tego leku razem z:
sumatriptanem i innymi tryptanami, stosowanymi w leczeniu bólu głowy (migreny);
tramadolem, stosowanym w leczeniu bólu,
ponieważ zwiększają one działanie Citalopram Molteni.
Przyjmuj ten lek z ostrożnością i powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:
selegilinę w dawkach mniejszych niż 10 mg dziennie w leczeniu choroby Parkinsona;
lity i tryptofan w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych. W takim przypadku lekarz musi okresowo kontrolować poziom litu we krwi;

• produkty ziołowe zawierające ziele św. Jana (Hypericum perforatum);
• leki stosowane do rozrzedzania krwi (lek przeciwkrzepliwy), leki wpływające na aktywność płytek krwi, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (atypowe antypsychotyki, fenantiazyny), niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (antydepresyjne trójcykliczne), ponieważ ryzyko krwawienia (hemoragii) może wzrosnąć;
• leki, które mogą powodować zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT) lub obniżenie poziomu potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia/hipomagnezemia), ponieważ mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca (arytmie złośliwe);
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (flekainid, propafenon);
• metoprolol, stosowany w leczeniu problemów z czynnością serca (niewydolność serca);
• leki stosowane w leczeniu depresji (SSRI i antydepresyjne trójcykliczne, bupropion), leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych (fenantiazyny, tioksanteny i butyrofenony), tramadol, stosowany w leczeniu silnego bólu, i meflochinę, stosowaną w leczeniu malarii, ponieważ mogą spowodować wystąpienie napadów drgawkowych;
• inne leki stosowane w leczeniu depresji (desipramina, klomipramina i nortryptylina);
• leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka (cymetydyna, omeprazol, esomeprazol, lansoprazol), flukenazol (stosowany w leczeniu infekcji grzybiczych), fluwoksynę (antydepresyjny) i tyklopidynę (stosowaną w profilaktyce udaru). Mogą one powodować wzrost stężenia citalopramu we krwi.

Citalopram Molteni z pokarmami, napojami i alkoholem
Nie pij alkoholowych napojów podczas leczenia tym lekiem.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj Citalopram Molteni, jeśli jesteś w ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze, chyba że jest to absolutnie konieczne i pod ścisłą kontrolą lekarza (zobacz punkt „Nie przyjmuj Citalopram Molteni”). Jeśli przyjmujesz ten lek w czasie ciąży, unikaj nagłego przerwania leczenia (zobacz punkt „Jeśli przerwiesz leczenie Citalopram Molteni”).
Jeśli przyjmujesz Citalopram Molteni tuż przed końcem ciąży, istnieje zwiększone ryzyko obfitego krwawienia pochwowego tuż po porodzie, szczególnie jeśli cierpisz na zaburzenia krzepnięcia (łatwe krwawienie). Powiadom swojego lekarza lub położną o przyjmowaniu Citalopram Molteni, aby mogli udzielić Ci odpowiednich wskazówek.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj tego leku, jeśli karmisz piersią, ponieważ citalopram przechodzi do mleka matki.
Płodność u mężczyzn
Ten lek może wpływać na jakość nasienia. Efekt ten ustępuje po zakończeniu leczenia.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
CITALOPRAM Molteni może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, ponieważ może zmniejszać zdolność oceny i reakcji w sytuacjach zagrożenia.
Citalopram Molteni zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę, rodzaj cukru. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Citalopram Molteni

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki połkaj w całości, popijając łykiem wody, po posiłku.

Leczenie depresji
Zalecana dawka to 20 mg dziennie, w jednej dawce.
Lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 40 mg dziennie, w zależności od Twojej odpowiedzi na lek.
Działanie leku pojawia się po 2–4 tygodniach od rozpoczęcia terapii.
Lekarz będzie Cię kontrolować, aż objawy całkowicie znikną.
Kontynuuj leczenie przez co najmniej 4–6 miesięcy. Jeśli chorujesz na nawracającą depresję jednopolową, czyli naprzemiennie występujące okresy dobrego samopoczucia i faz depresyjnych, leczenie utrzymujące powinno trwać dłużej, aby zapobiec nawrotom.

Leczenie napadów paniki
Początkowa dawka w pierwszym tygodniu leczenia to 10 mg dziennie.
Następnie lekarz zwiększy dawkę do 20 mg dziennie, aż do maksymalnie 40 mg dziennie, w zależności od Twojej odpowiedzi na lek.
Maksymalne działanie leku pojawia się po 3 miesiącach terapii.
Jeśli chorujesz na zaburzenia lękowe z napadami paniki, leczenie powinno trwać długo (1 rok).
Jeśli masz trudności ze zasypianiem (bezsenność) lub jesteś bardzo niespokojny, lekarz może przepisać Ci również leki uspokajające.

Stosowanie u osób starszych
Jeśli masz więcej niż 65 lat, lekarz powinien przepisać niższą dawkę leku (10–20 mg dziennie). Maksymalna zalecana dawka to 20 mg dziennie.

Stosowanie u osób z problemami wątrobowymi
Jeśli masz łagodne lub umiarkowane zaburzenia wątroby (łagodna lub umiarkowana niewydolność wątroby), początkowa dawka w pierwszych dwóch tygodniach to 10 mg dziennie. Następnie lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 20 mg dziennie, w zależności od Twojej odpowiedzi na lek.
Jeśli masz ciężkie zaburzenia wątroby (znacznie obniżoną czynność wątroby), lekarz może zdecydować o dalszym zmniejszeniu dawki.

Stosowanie u osób z zaburzeniami metabolizmu (powolni metabolizatorzy CYP2C19)
Jeśli została Ci zdiagnozowana obniżona aktywność enzymu wątrobowego CYP2C19, początkowa dawka w pierwszych dwóch tygodniach to 10 mg dziennie. Następnie lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 20 mg dziennie, w zależności od Twojej odpowiedzi na lek.

Stosowanie u osób z problemami nerkowymi
Jeśli masz problemy z nerkami (niewydolność nerek), lekarz przepisze minimalną zalecaną dawkę.

Jeśli wziąłeś/-aś więcej Citalopram Molteni niż należy
W przypadku przypadkowego przyjęcia nadmiernego dawkowania Citalopram Molteni, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadku przyjęcia nadmiernego dawkowania tego leku mogą wystąpić jeden lub więcej z następujących objawów:
drżenie mięśni (drętwienie), zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia), senność, zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT, torsade de pointes, arytmia przedsionkowo-komorowa), śpiączka, wymioty, drżenie, obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja), zatrzymanie krążenia, nudności, zespół serotonergowy (wysoka gorączka, drżenie, skurcze mięśni i lęk), pobudzenie, zmniejszenie częstości akcji serca (bradykardia), zawroty głowy, blok przewodzenia elektrycznego w sercu (blok odnogi), zmiany w czynności serca (zmiany w elektrokardiogramie, wydłużenie QRS), wzrost ciśnienia krwi (hipertensja), rozszerzenie źrenic (midriaza), stupor, potliwość, niebieskawe zabarwienie skóry (cyna), zwiększenie częstości oddychania (hiperwentylacja), uszkodzenia mięśni (rabdomioliza), zmęczenie, osłabienie, osłabienie.

Jeśli zapomniałeś/-aś wziąć Citalopram Molteni
Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Weź tylko następną dawkę w ustalonym czasie.

Jeśli przerwiesz leczenie Citalopram Molteni
Nie przerywaj nagle stosowania tego leku, ponieważ w ciągu pierwszych dni po zaprzestaniu terapii mogą pojawić się następujące objawy:
zawroty głowy, zaburzenia czucia (czuciowe), takie jak uczucie mrowienia w rękach i nogach (parestezje) oraz uczucie wstrząsu elektrycznego, zaburzenia snu, takie jak trudności ze zasypianiem (bezsenność) i sny wydające się rzeczywiste (żywe sny), pobudzenie lub lęk, nudności i/lub wymioty, drżenie, dezorientacja, potliwość, ból głowy, biegunka, zwiększona percepcja uderzeń serca (kołatania serca), niestabilność emocjonalna, drażliwość i zaburzenia wzroku.
Ogólnie objawy te są łagodne lub umiarkowanej ciężkości i samoistnie ustępują w ciągu 2 tygodni, choć czasem mogą być ciężkie i trwać długo (2–3 miesiące lub dłużej).
Przerywanie leczenia powinno odbywać się pod kontrolą lekarza, który stopniowo zmniejszy dawkę w ciągu 1–2 tygodni lub kilku miesięcy, jeśli będzie to konieczne.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane, zazwyczaj łagodne i przejściowe, które pojawiają się
głównie w pierwszym lub drugim tygodniu leczenia:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• senność, trudności ze snem (bezsenność), ból głowy;
• suchość w ustach i nudności;
• zwiększone pocenie się.

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• zmniejszenie apetytu, spadek masy ciała;
• pobudzenie, zmniejszenie popędu seksualnego (libido), lęk, niepokój, dezorientacja (stan zamieszania), nieprawidłowy orgazm u kobiet, nietypowe sny;
• drżenie, uczucie mrowienia w rękach i nogach (parestezja), zawroty głowy, zaburzenia uwagi;
• uczucie brzęczenia w uszach (dzwonienie w uszach);
• ziewanie;
• biegunka, wymioty, zaparcia;
• świąd;
• ból mięśni, ból stawów;
• zaburzenia seksualne u mężczyzn (impotencja, zaburzenia ejakulacji, brak ejakulacji);
• osłabienie.

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• zwiększenie apetytu, przyrost masy ciała;
• agresywność, uczucie oderwania od siebie (depersonalizacja), halucynacje, uczucie pobudzenia (mania);
• omdlenie towarzyszone chwilową utratą przytomności (zawroty);
• rozszerzenie źrenic (midryza);
• zmniejszenie lub zwiększenie częstości akcji serca (bradykardia lub tachykardia);
• podrażnienie skóry (nawroty, wysypka), wypadanie włosów (alopecja), pojawianie się czerwonych plam na skórze i krwawienia (purpura), nadmierne wrażliwość na światło słoneczne (reakcja fotouczulenia);
• trudności z oddawaniem moczu (zatrzymanie moczu);
• obfite i długotrwałe krwawienia podczas cyklu miesięcznego (menorragia);
• obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu (edem).

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia);
• drgawki, ciężkie napady padaczkowe (wielki zło), niekontrolowane ruchy (dyskinezie), zaburzenia smaku;
• krwawienia (hemoragie);
• zapalenienie wątroby (zapalenie wątroby);
• gorączka (piresja).

Nieznana częstość (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi (trombocytopenia);
• reakcje alergiczne (nadwrażliwość), również ciężkie (reakcja anafilaktyczna);
• zaburzenia stężenia hormonu regulującego produkcję moczu (niewłaściwa sekrecja hormonu antydiuretycznego);
• obniżenie stężenia potasu we krwi (hipokalemia);
• napady paniki, zgrzytanie zębami (bruksizm), niepokój, myśli samobójcze (ideacja samobójcza), zachowanie samobójcze;
• drgawki, zespół serotonergiczny (wysoka gorączka, drżenie, skurcze mięśni i lęk), zaburzenia pozapiramidowe, takie jak niekontrolowane ruchy, drżenie, sztywność mięśni i skurcze mięśni, uczucie niepokoju i niemożność pozostania w tej samej pozycji nawet przez najkrótszy czas (akatyzja), inne zaburzenia ruchu;
• zaburzenia wzroku;
• zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT, arytmie komorowe, w tym torsade de pointes), szczególnie u kobiet z niskim stężeniem potasu we krwi (hipokaliemia) lub z istniejącymi zaburzeniami rytmu serca (istniejące wydłużenie odcinka QT) lub innymi chorobami serca (choroby serca);
• uczucie zawrotów głowy przy szybkim wstawaniu, spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi (hipotensja ortostatyczna);
• krwawienie z nosa (epistaksa);
• krwawienie z żołądka lub jelit (krwawienie przewodu pokarmowego, w tym krwawienie z odbytu);
• nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby;
• siniaki, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła spowodowany gromadzeniem się płynu (angioedem);
• nieregularny cykl miesięczny (metroragia);
• długotrwała i bolesna erekcja u mężczyzn (przepizm), nagłe wydzielanie mleka z piersi u mężczyzn (galaktoreja);
• podwyższenie stężenia hormonu prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemia);
• obfite krwawienie po porodzie (krwawienie poporodowe), zobacz punkt 2 „Ciąża” w celu uzyskania dodatkowych informacji.

Po zażyciu cytalopramu oraz innych leków stosowanych w leczeniu depresji, zwanych trójcyklicznymi antydepresyjami (TCA), odnotowano zwiększone ryzyko złamania kości.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulocie, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Citalopram Molteni

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie „Przeciwno”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych śmieci. Zasięgnij porady u farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Citalopram Molteni
Citalopram Molteni 20 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną jest citalopramu bromek. Każda tabletka zawiera 24,98 mg citalopramu bromku (równowartość 20 mg citalopramu w postaci zasadowej).
• Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, sodowa croscarmeloza, glikol, kopolimer winylo-winizolowy (copovidone), stearyna magnezu, celuloza mikrokryształowa, hipromeloza, makrogol 400, dwutlenek tytanu.

Citalopram Molteni 40 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną jest citalopramu bromek. Każda tabletka zawiera 49,96 mg citalopramu bromku (równowartość 40 mg citalopramu w postaci zasadowej).
• Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, sodowa croscarmeloza, glikol, kopolimer winylo-winizolowy (copovidone), stearyna magnezu, celuloza mikrokryształowa, hipromeloza, makrogol 400, dwutlenek tytanu.

Wygląd zewnętrzny Citalopram Molteni i zawartość opakowania
Citalopram Molteni 20 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane 20 mg. Opakowanie kartonowe zawierające 14 lub 28 tabletek.
Citalopram Molteni 40 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane 40 mg. Opakowanie kartonowe zawierające 14 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A. – Strada Statale 67 Fraz. Granatieri –
Scandicci (FI) – Włochy
Producenci
Istituto de Angeli srl – Località Prulli – 50066 Reggello (FI) – Włochy
L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A. – Strada Statale 67 Fraz. Granatieri –
Scandicci (FI) – Włochy
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. SpA Via Grignano 43, Brembate (BG) – Włochy