CITADVANCE

Włochy
Nazwa handlowa CITADVANCE
Postać farmaceutyczna żucie lecznicze
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Dostępny bez recepty (OTC)
Kod ATC
Numer rejestracyjny 050161
Producent BAYER S.P.A.

Ulotka: Informacja dla użytkownika

CITADVANCE 750 mg żucie lecznicze z mentolem

Calcio carbonato
Należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę przed zażyciem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Należy przyjmować ten lek zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

  • Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczna ponowna jej lektura.
  • W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
  • W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również przypadków działań niepożądanych, których nie wymieniono w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
  • Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po 7 dniach ciągłego leczenia.

Spis treści niniejszej ulotki

  1. Co to jest CITADVANCE i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem CITADVANCE
  3. Jak przyjmować CITADVANCE
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać CITADVANCE
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest CITADVANCE i do czego służy

CITADVANCE to bezcukrowa pastylka żucia z mentową wonią.
Zapewnia szybką i skuteczną ulgę w przypadku:

  • nadkwasoty,
  • bóli żołądka,
  • innych objawów związanych z nadmiarem kwasu w żołądku, powodujących odruchowe wyrzucanie treści żołądkowej oraz trudności trawienne.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie odnotujesz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po 7 dniach ciągłego leczenia.

2. Co powinien(a) Pan(i) wiedzieć przed zażyciem CITADVANCE

Nie przyjmuj CITADVANCE, jeśli

  • jest Pan(i) uczulony(a) na węglan wapnia lub którykolwiek z innych składników tego leku (patrz lista w punkcie 6);
  • ma Pan(i) podwyższony poziom wapnia we krwi;
  • ma Pan(i) podwyższony poziom wapnia w moczu lub kamienie nerkowe złożone z wapnia;
  • ma Pan(i) znacznie obniżoną czynność nerek;
  • ma Pan(i) obniżony poziom fosforanów we krwi.

Ostrożność i środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanej dawki i nie stosuj CITADVANCE dłużej niż przez 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem CITADVANCE, jeśli masz problemy nerkowe o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, ponieważ zalecane są regularne badania krwi.
Dzieci poniżej 12. roku życia
CITADVANCE nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.
Inne leki i CITADVANCE
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmuje Pan(i), niedawno przyjmował(a) lub może zacząć przyjmować inne leki.
Jeśli przyjmuje Pan(i) którykolwiek z poniższych leków, powiadom lekarza lub farmaceutę przed zażyciem CITADVANCE, ponieważ może to wpływać na sposób działania tych leków:

  • leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych (antybiotyki) zwane tetracyklinami lub chinolonami;
  • leki stosowane w leczeniu osteoporozy i podobnych stanów, zwane bisfosfonianami;
  • leki stosowane w leczeniu zatrzymania płynów i nadciśnienia tętniczego, zwane diuretykami tiazydowymi;
  • digoksynę (w leczeniu niektórych chorób serca);
  • dolutegravirow (w leczeniu zakażenia HIV);
  • lewotyroksynę (w leczeniu niedoboru hormonów tarczycy);
  • eltrombopag (w celu zwiększenia liczby płytek krwi);
  • fluorowce (w zapobieganiu próchnicy zębów);
  • fosforany (np. do oczyszczenia jelita przed zabiegiem chirurgicznym);
  • leki zawierające żelazo;
  • leki zawierające witaminę D.

Przyjmuj CITADVANCE 1 lub 2 godziny po zażyciu innych leków, aby zmaksymalizować korzyści z wszystkich stosowanych leków.
CITADVANCE z pokarmami i napojami
Unikaj spożywania dużych ilości mleka lub produktów mlecznych podczas przyjmowania CITADVANCE.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
CITADVANCE może być stosowany w czasie ciąży, jeśli jest przyjmowany zgodnie z zaleceniami i unika się długotrwałego stosowania wysokich dawek.
CITADVANCE może być stosowany w czasie karmienia piersią, jeśli jest przyjmowany zgodnie z zaleceniami.
CITADVANCE dostarcza znaczną ilość wapnia w dodatku do wapnia z pożywienia. Dlatego kobiety w ciąży powinny podczas przyjmowania CITADVANCE:

  • ściśle ograniczyć stosowanie CITADVANCE do maksymalnej zalecanej dawki dobowej;
  • unikać nadmiernego spożycia mleka (1 litr zawiera do 1,2 g wapnia) i produktów mlecznych.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
CITADVANCE nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
CITADVANCE zawiera izomalto, sorbitol i sód
Ten lek zawiera izomalto oraz 170 mg sorbitolu w każdej żucie tablecie leczniczym. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię (lub Twoje dziecko w wieku nastoletnim), że masz nietolerancję niektórych cukrów lub została Ci zdiagnozowana dziedziczna nietolerancja fruktozy – rzadka choroba genetyczna, w której organizm nie potrafi przetwarzać fruktozy – porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na żucie tabletkę leczniczą, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować CITADVANCE

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i dzieci od 12. roku życia
Zalecana dawka to 1 lub 2 żucie jako pojedyncza dawka po posiłkach i przed snem, w przypadku wystąpienia oparzenia w klatce piersiowej lub bólu żołądka.
Jeśli objawy powtarzają się, można przyjmować dodatkowe dawki, ale nie należy przekraczać maksymalnie 8 żuci dziennie.
U kobiet w ciąży nie należy przekraczać maksymalnie 5 żuci dziennie.
Żuj żucie przez co najmniej 15 minut. Nie połykaj pozostałej żucie, lecz usuń ją w odpowiedni sposób.
Jak w przypadku wszystkich leków obniżających kwas żołądkowy, powiadom lekarza, jeśli objawy utrzymują się pomimo leczenia. W takim przypadku zaleca się przeprowadzenie badań diagnostycznych w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Jeśli przyjmiesz więcej CITADVANCE niż należy
Wypij dużo wody i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Objawy przedawkowania obejmują nudności i wymioty, osłabienie, zaparcia i osłabienie mięśni.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
osób one występują.
Natychmiast przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych
objawów:

  • reakcje alergiczne na składniki, które rzadko były notowane, takie jak:
    • wysypka, świąd;
    • trudności w oddychaniu;
    • obrzęk twarzy, jamy ustnej lub gardła;
    • nagłe i ciężkie uczucie alergiczne. Typowe objawy to niskie ciśnienie tętnicze, wstrząs, kołatanie serca, trudności w oddychaniu, zwężenie dróg oddechowych płucnych, reakcje skórne, ból lub skurcze brzucha, wymioty, biegunka i zaparcia.
  • przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek może wystąpić podwyższone stężenie wapnia we krwi, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek;
  • osłabienie mięśni;
  • nudności, wymioty, dyskomfort żołądkowy, biegunka, zaparcia;
  • w rzadkich przypadkach może wystąpić zespół mleczno-alkaliczny spowodowany długotrwałym stosowaniem wysokich dawek. Może to prowadzić do osłabienia wrażenia smaku, podwyższenia stężenia wapnia we krwi i w miękkich tkankach, podwyższenia stężenia mocznika we krwi, osłabienia i bólu głowy.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie którejkolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać CITADVANCE

Przechowuj ten lek poza zasięgiem i zasięgiem wzroku dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i na blistrze. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj poniżej 30°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed wilgocią.
Nie wyrzucaj nieużywanych leków do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Ochroni to środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera CITADVANCE
Substancją czynną jest węglan wapnia. Każdy żuczek leczniczy zawiera 750 mg
węglanu wapnia.
Pozostałymi składnikami są acesulfam potasu, izomaltoza, mentol, kopoliwinydydon, sorbitol, sukraloza,
stearynian magnezu, barwnik niebieski błyszczący, zapach dodatkowej mięty pieprzowej i baza do gumy żucia.
Opis wyglądu CITADVANCE i zawartości opakowania
Żuczki lecznicze dwustronne, o średnicy 16 mm, okrągłe, są pakowane w blisterach z
PVC/PVdC/aluminium. Blistery te znajdują się w tekturowych pudełkach zawierających 10 lub 20 żuczków leczniczych.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzane do obrotu.
WŁAŚCICIEL POZWOLENIA NA WPUSZCZENIE DO OBROTU
Bayer S.p.A
Viale Certosa 130, 20156 Mediolan, Włochy
Producent
Fertin Pharma A/S
Dandyvej 19
7100 Vejle
Dania
Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
Francja: Rennaxt, gomme à mâcher
Węgry: Rennie Gum cukormentes 750 mg
gyógyszeres rágógumi
Irlandia: Rennie 750 mg Medicated Chewing-Gum
Włochy: Citadvance750 mg gomma da masticare medicata gusto menta fredda
Holandia: Rennie kauwgom calciumcarbonaat 750 mg suikervrij
Słowenia: Rupugum 750 mg zdravilni žvečilni gumiji