Citadvance
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- Folleto informativo: Información para el usuario
- CITADVANCE 750 mg comprimidos masticables medicados de sabor a menta fría
- 1. Qué es CITADVANCE y para qué se utiliza
- 2. Qué debe saber antes de tomar CITADVANCE
- 3. Cómo tomar CITADVANCE
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar CITADVANCE
- 6. Contenido del envase y otras informaciones
Folleto informativo: Información para el usuario
CITADVANCE 750 mg comprimidos masticables medicados de sabor a menta fría
Carbonato cálcico
Lea todo este folleto antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento siempre exactamente como se describe en este folleto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.
- Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
- Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
- Si nota cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéut游戏副本
1. Qué es CITADVANCE y para qué se utiliza
CITADVANCE es un chicle medicado sin azúcar con sabor a menta.
Proporciona un alivio rápido y eficaz de:
- acidez,
- dolores de estómago,
- otros síntomas asociados a un exceso de ácido en el estómago que provoca reflujo ácido e indigestión.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 7 días de tratamiento continuo.
2. Qué debe saber antes de tomar CITADVANCE
No tome CITADVANCE si
- es alérgico al carbonato de calcio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver lista en el apartado 6);
- tiene niveles elevados de calcio en sangre;
- tiene niveles elevados de calcio en la orina o cálculos renales formados por calcio;
- tiene una función renal gravemente reducida;
- tiene niveles bajos de fosfato en sangre.
Advertencias y precauciones
No supere la dosis indicada y no use CITADVANCE durante más de 7 días, a menos que su médico
lo recomiende.
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar CITADVANCE si tiene problemas renales de
leve a moderada gravedad, ya que se recomienda realizar análisis de sangre de forma regular.
Niños menores de 12 años
CITADVANCE no se recomienda en este grupo de edad.
Otros medicamentos y CITADVANCE
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, informe a su médico o farmacéutico antes de
tomar CITADVANCE, ya que puede afectar la forma de acción de los siguientes medicamentos:
- medicamentos para tratar infecciones bacterianas (antibióticos) denominados tetraciclinas o quinolonas;
- medicamentos para tratar la osteoporosis y enfermedades similares denominados bifosfonatos;
- medicamentos para tratar la retención de líquidos y la hipertensión denominados diuréticos tiazídicos;
- digoxina (para tratar ciertas afecciones cardíacas);
- dolutegravir (para tratar la infección por VIH);
- levotiroxina (para tratar deficiencias de hormonas tiroideas);
- eltrombopag (para aumentar el número de plaquetas);
- fluoruros (para prevenir la caries dental);
- fosfatos (por ejemplo, para limpiar el intestino antes de una intervención quirúrgica);
- medicamentos que contienen hierro;
- medicamentos que contienen vitamina D.
Tome CITADVANCE 1 o 2 horas después de haber tomado cualquier otro medicamento para maximizar
los beneficios de todos los medicamentos utilizados.
CITADVANCE con alimentos y bebidas
Evite el consumo de grandes cantidades de leche o productos lácteos al tomar CITADVANCE.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho con
leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
CITADVANCE puede usarse durante el embarazo si se toma según las instrucciones y se evita el uso
prolongado de dosis elevadas.
CITADVANCE puede usarse durante la lactancia si se toma según las instrucciones.
CITADVANCE aporta una cantidad considerable de calcio además del calcio proveniente de la dieta.
Por lo tanto, durante el uso de CITADVANCE, las mujeres embarazadas deben:
- limitar estrictamente el uso de CITADVANCE a la dosis diaria máxima recomendada;
- evitar una ingesta excesiva de leche (1 litro contiene hasta 1,2 g de calcio) y productos lácteos.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
CITADVANCE no tiene ninguna influencia sobre la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar
máquinas.
CITADVANCE contiene isomalta, sorbitol y sodio
Este medicamento contiene isomalta y 170 mg de sorbitol en cada goma de mascar medicamentosa. El
sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo/a adolescente) tiene
intolerancia a ciertos azúcares o si se le ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa, una
enfermedad genética rara en la que una persona no es capaz de metabolizar la fructosa, hable con su
médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por goma de mascar medicamentosa, es
decir, esencialmente «sin sodio».
3. Cómo tomar CITADVANCE
Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéut游戏副本
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Interrumpa inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes
efectos:
- reacciones alérgicas a los componentes, que se han notificado raramente, tales como:
- erupción cutánea, prurito;
- dificultad para respirar;
- hinchazón del rostro, la boca o la garganta;
- shock alérgico repentino y grave. Los síntomas típicos son presión arterial baja, shock, palpitaciones, dificultad para respirar, estrechamiento de las vías respiratorias pulmonares, reacciones cutáneas, dolor o calambres abdominales, vómitos, diarrea y estreñimiento.
- durante el uso prolongado de dosis elevadas pueden aparecer niveles elevados de calcio en sangre, especialmente en personas con alteraciones renales preexistentes;
- debilidad muscular;
- náuseas, vómitos, molestias gástricas, diarrea, estreñimiento;
- en casos excepcionales puede presentarse el síndrome de leche-álcali, debido al uso prolongado de dosis elevadas. Esto puede provocar disminución del sentido del gusto, aumento del calcio en sangre y en los tejidos blandos, aumento de la urea en sangre, fatiga y cefalea.
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos,
puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar CITADVANCE
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el blíster. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad.
No tire ningún medicamento no utilizado por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otras informaciones
Qué contiene CITADVANCE
El principio activo es el carbonato de calcio. Cada pastilla de goma de mascar medicada contiene 750 mg
de carbonato de calcio.
Los demás componentes son acesulfamo potásico, isomalta, mentol, copovidona, sorbitol, sucralosa,
estearato de magnesio, colorante azul brillante, aroma extra de menta piperita y base para goma de mascar.
Descripción del aspecto de CITADVANCE y contenido del envase
Las gomas de mascar medicadas bicapa, de 16 mm de diámetro, redondas, están envasadas en blísters de
PVC/PVdC/aluminio. Estos se encuentran dentro de cajas de cartón con 10 o 20 gomas de mascar medicadas.
Es posible que no todos los formatos estén comercializados.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Bayer S.p.A
Viale Certosa 130, 20156 Milán, Italia
Fabricante
Fertin Pharma A/S
Dandyvej 19
7100 Vejle
Dinamarca
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las
siguientes denominaciones:
Francia: Rennaxt, gommes à mâcher
Hungría: Rennie Gum cukormentes 750 mg
gyógyszeres rágógumi
Irlanda: Rennie 750 mg Medicated Chewing-Gum
Italia: Citadvance 750 mg goma de mascar medicada sabor menta fría
Países Bajos: Rennie kauwgom calciumcarbonaat 750 mg suikervrij
Eslovenia: Rupugum 750 mg zdravilni žvečilni gumiji