CEGFILA

Ulotka: informacje dla użytkownika

Cegfila 6 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

pegfilgrastim
Należy uważnie przeczytać tę ulotkę przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki

1. Co to jest Cegfila i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Ceg游戏副本

1. Co to jest Cegfila i do czego służy

Cegfila zawiera substancję czynną pegfilgrastim. Pegfilgrastim jest białkiem wytwarzanym metodą biotechnologiczną w komórce bakteryjnej zwanej Escherichia coli. Należy on do grupy białek zwanych cytokinami i jest bardzo podobny do naturalnego białka (czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytów) produkowanego przez nasz organizm.
Cegfila stosuje się u dorosłych pacjentów w celu skrócenia czasu trwania neutropenii (obniżonej liczby białych krwinek) oraz zapobiegania wystąpieniu neutropenii febrilnej (obniżonej liczby białych krwinek towarzyszącej gorączce), które mogą być spowodowane chemioterapią cytotoksyczną (lekami niszczącymi szybko rozmnażające się komórki). Białe krwinki są ważne, ponieważ pomagają organizmowi w walce z infekcjami.
Komórki te są szczególnie wrażliwe na działanie chemioterapii, co może prowadzić do zmniejszenia ich liczby w organizmie. Gdy liczba białych krwinek spadnie do niskiego poziomu, może ich nie wystarczyć do skutecznego zwalczania bakterii, co zwiększa ryzyko zakażenia.
Lekarz przepisał Ci Cegfila w celu pobudzenia szpiku kostnego (części kości produkującej komórki krwi) do wytwarzania większej liczby białych krwinek, które pomogą organizmowi w walce z infekcjami.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Cegfila

Nie stosuj Cegfila
 jeśli jest Pan(i) uczulony na pegfilgrastym, filgrastym, białka pochodzenia z Escherichia coli lub którykolwiek z innych składników tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem Cegfila skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:
 jeśli wystąpiła u Pana/Pani reakcja alergiczna, w tym osłabienie, spadek ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy (anafilaksja), zaczerwienienie i rumień, wysypka skórna oraz obszary skóry z świądem.
 jeśli ma Pan/Pani kaszel, gorączkę i trudności w oddychaniu. Mogą to być objawy ostrego zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).
 jeśli ma Pan/Pani jeden lub więcej z następujących działań niepożądanych:

• obrzęk lub opuchliznę, które mogą być związane z mniejszym przepływem płynów, trudnościami w oddychaniu, obrzękiem brzucha i uczuciem pełności oraz ogólnym uczuciem zmęczenia. Mogą to być objawy stanu zwanego zespołem przeciekania naczyń włosowatych (ang. capillary leak syndrome), powodującego wypływ krwi z drobnych naczyń organizmu. Zobacz punkt 4.  jeśli ma Pan/Pani ból w lewej górnej części brzucha lub ból w końcowej części barku. Mogą to być objawy problemu ze śledzioną (splenomegalia).  jeśli miał(a) Pan/Pani niedawno ciężkie zapalenie płuc (zapalenie płuc), płyn w płucach (obrzęk płuc), zapalenie płuc (choroba płucna międzyistotowa) lub nieprawidłowość wykrytą w badaniu rentgenowskim (infiltrat płucny).  jeśli wie Pan/Pani, że ma nieprawidłowe wyniki morfologii krwi (np. zwiększoną liczbę białych krwinek lub anemię) lub obniżoną liczbę płytek krwi, co zmniejsza zdolność organizmu do krzepnięcia (trombocytopenia). Lekarz może chcieć Pana/Panią dokładnie kontrolować.  jeśli ma Pan/Pani anemię sierpowatą. Lekarz może chcieć Pana/Panią dokładnie kontrolować.  jeśli ma Pan/Pani raka piersi lub raka płuc, Cegfila w połączeniu z chemioterapią i/lub radioterapią może zwiększyć ryzyko stanu przedraka krwi zwanego zespołem mielodysplastycznym (ZMD) lub nowotworu krwi zwanego ostrą białaczką szpikową (LMA). Objawy mogą obejmować zmęczenie, gorączkę oraz skłonność do powstawania siniaków lub krwawień.  jeśli nagle wystąpiły objawy alergii, takie jak wysypka skórna, pokrzywka lub świąd skóry, obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała, duszność, świsty w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu: mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej.  jeśli ma Pan/Pani objawy zapalenia aorty (dużego naczynia krwionośnego przewożącego krew z serca do reszty organizmu), które rzadko występowały u pacjentów z nowotworami i u zdrowych osób. Objawy mogą obejmować gorączkę, ból brzucha, niedowolę, ból pleców oraz wzrost markerów stanu zapalnego. Powiadom lekarza, jeśli wystąpią takie objawy.

Lekarz będzie regularnie kontrolował Pana/Pani krew i mocz, ponieważ Cegfila może uszkadzać drobne filtry w nerkach (naczyniówkę nerkową).
Podczas stosowania Cegfila obserwowano ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona). Jeśli zauważysz którykolwiek z objawów opisanych w punkcie 4, natychmiast przestań stosować Cegfila i bezzwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Powinien Pan/Pani porozmawiać z lekarzem o ryzyku rozwoju nowotworu krwi. Jeśli ma Pan/Pani lub może mieć nowotwór krwi, nie powinien(a) Pan/Pani stosować Cegfila, chyba że lekarz wyda inny wyraźny nakaz.
Utrata odpowiedzi na pegfilgrastym
Jeśli ma Pan/Pani zmniejszoną odpowiedź lub brak skuteczności leczenia pegfilgrastymem, lekarz zbada przyczyny, w tym możliwość wytworzenia przez organizm przeciwciał neutralizujących działanie pegfilgrastymu.
Inne leki i Cegfila
Powiadom lekarza lub farmaceuty, jeśli aktualnie stosuje Pan/Pani, niedawno stosował(a) lub może zacząć stosować inne leki.
Ciąża i karmienie piersią
Zasięgnij porady lekarza lub farmaceuty przed zażyciem jakiegokolwiek leku. Cegfila nie był testowany u kobiet w ciąży. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli:
 trwa u Pani ciąża;
 podejrzewa Pan/Pani ciążę; lub
 planuje Pan/Pani zajście w ciążę.
Jeśli stwierdzi się ciążę podczas leczenia Cegfila, powiadom lekarza.
Chyba że lekarz wyda inne polecenie, należy przestać karmić piersią podczas stosowania Cegfila.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Cegfila nie wpływa lub wpływa nieznacznie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Cegfila zawiera sorbitol (E420) i octan sodu
Ten lek zawiera 30 mg sorbitolu w każdej strzykawce wstępnie napełnionej, co odpowiada 50 mg/mL.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę 6 mg, co oznacza praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Cegfila

Cegfila jest wskazany u dorosłych w wieku co najmniej 18 lat.
Stosuj Cegfila zgodnie z dokładnymi wskazaniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Standardowa dawka to jedna iniekcja podskórna (wstrzyknięcie pod skórę) 6 mg za pomocą strzykawki wstępnie napełnionej, którą należy podać co najmniej 24 godziny po ostatniej dawce chemioterapii na końcu każdego cyklu chemioterapii.
Nie wstrząsaj energicznie Cegfila, ponieważ może to wpłynąć na jego działanie.
Jak samodzielnie wykonywać iniekcję Cegfila
Lekarz może uznać, że najlepiej będzie, jeśli samodzielnie wykonywać iniekcję Cegfila. Lekarz lub pielęgniarka pokażą Ci, jak wykonywać iniekcję Cegfila.
Nie próbuj wykonywać iniekcji samodzielnie, jeśli nie zostałś odpowiednio przeszkolony.
Zapoznaj się z paragrafem na końcu tego ulotnika, aby uzyskać instrukcje dotyczące wykonywania iniekcji Cegfila

Cegfila stosowany samodzielnie.

Jeśli zastosuje więcej Cegfila niż powinien
Jeśli zastosuje więcej Cegfila niż powinien, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli zapomni o zastrzyku Cegfila
Jeśli zapomniał o dawce Cegfila, skontaktuj się z lekarzem, aby ustalić, kiedy należy wykonać kolejny zastrzyk.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli u Ciebie wystąpią jedno lub kilka z poniższych działań niepożądanych:
 obrzęk lub zaczerwienienie, które może być związane z rzadszym oddawaniem moczu,
trudnościami w oddychaniu, obrzękiem brzucha i uczuciem pełności oraz ogólnym uczuciem zmęczenia.
Te objawy zwykle rozwijają się szybko.
Mogą to być objawy rzadkiego stanu (może dotyczyć do 1 osoby na 100) zwanego „zespołem wycieku naczyniowego”,
powodującego wyciek krwi z drobnych naczyń krwionośnych w organizmie, wymagającego natychmiastowej pomocy medycznej.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
 ból kości. Lekarz powie Ci, co zażyć, aby złagodzić ból kości.
 nudności i ból głowy.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10):
 ból w miejscu wstrzyknięcia.
 ogólny ból oraz bóle stawów i mięśni.
 mogą wystąpić pewne zmiany we krwi, ale będą one wykrywane podczas rutynowych badań krwi.
Poziom białych krwinek może chwilowo wzrosnąć. Poziom płytek krwi może obniżyć się, powodując siniaki.

Niecześć działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100):
 reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie i uczucie gorąca, wysypka skórna (czerwone plamy na skórze) oraz opuchlizna skóry z świądem.
 ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksja (osłabienie, spadek ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy).
 powiększenie śledziony.
 pęknięcie śledziony. Niektóre przypadki pęknięcia śledziony były śmiertelne. Ważne jest, aby natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból w lewej górnej części brzucha lub w lewym ramieniu, ponieważ może to wskazywać na problemy ze śledzioną.
 problemy z oddychaniem. Jeśli masz kaszel, gorączkę i trudności w oddychaniu, skontaktuj się z lekarzem.
 odnotowano przypadki zespołu Sweet’a (fioletowe, bolesne zmiany skórne na kończynach, a czasem na twarzy i szyi, towarzysząca gorączka), do których mogą przyczyniać się inne czynniki.
 zapalenie naczyń skórnych (waskulitis cutanea).
 uszkodzenie drobnych filtrów w nerkach (naczyniakowe zapalenie kłębuszków nerkowych).
 zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.
 krwawienie z płuc (hemoptiza).
 choroby krwi (zespoły mielodysplastyczne [ZMD] lub ostra białaczka szpikowa [AML]).

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1 000):
 zapalenienie aorty (dużego naczynia krwionośnego, które transportuje krew z serca do reszty organizmu), zobacz punkt 2.
 krwawienie z płuc (krwotok płucny).
 zespół Stevensa-Johnsona, który może objawiać się czerwonymi plamami lub okrągłymi plamami, często z pęcherzami w centrum, na tułowiu, odłuszczaniem się skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach, poprzedzonymi gorączką i objawami przypominającymi grypę. Jeśli wystąpią te objawy, natychmiast przerwij stosowanie Cegfili i skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udaj się do placówki medycznej. Zobacz również punkt 2.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Cegfila

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i na etykiecie strzykawki po oznaczeniu EXP. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (2 °C – 8 °C).
Możesz wyjąć Cegfila z lodówki i przechowywać w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 30 °C) nie dłużej niż przez 4 dni. Po wyjęciu strzykawki z lodówki i osiągnięciu przez nią temperatury pokojowej (nie wyższej niż 30 °C) lek należy użyć w ciągu 4 dni, w przeciwnym razie należy go wyrzucić.
Nie zamrażaj. Cegfila można stosować, jeśli przypadkowo uległ dwukrotnemu zamrożeniu, przy czym każdy okres zamrażania nie przekraczał 72 godzin.
Zachowaj pojemnik w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić lek przed światłem.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz mętność roztworu lub widoczne cząstki.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych śmieci. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Cegfila
 Substancją czynną jest pegfilgrastym. Każda strzykawka wstępnie napełniona zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 mL roztworu.
 Pozostałe składniki to octan sodu, sorbitol (E 420), polisorbat 20 i woda do przygotowań do wstrzykiwania. Zobacz punkt 2.
Opis wyglądu Cegfila i zawartość opakowania
Cegfila to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej (6 mg/0,6 mL).
Każde opakowanie zawiera 1 strzykawkę wstępnie napełnioną ze szkła, z igłą ze stali nierdzewnej i osłonką igły. Strzykawka jest pakowana z urządzeniem ochrony igły działającym automatycznie.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited,
United Drug House Magna Drive, Magna Business Park,
Citywest Road, Dublin 24,
Irlandia
W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat tego leku należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Mundipharma BV EGIS Pharmaceuticals PLC atstovybė
Tél/Tel: +32 2 358 54 68 Tel.:+ 370 5 231 4658
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
ТП„Мундифарма Гезелшафт м.б.Х. “ Mundipharma BV
Teл.: + 359 2 962 13 56 Tél/Tel: +32 2 358 54 68
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Egis Gyógyszergyár Zrt.
organizační složka Tel.: +36 1 803 5555
Tel: + 420 296 188 338 [email protected]
[email protected]
Danmark Malta
Mundipharma A/S Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
Tlf: + 45 45 17 48 00 Tel: +353 1 206 3800
[email protected]
Deutschland Nederland
STADAPHARM GmbH Mundipharma Pharmaceuticals B.V.
Tel: +49 6101 6030 Tel: + 31 (0)33 450 82 70
[email protected]
Eesti Norge
Medis Pharma Mundipharma AS
LithuaniaTel: Tlf: + 47 67 51 89 00
+37052512550 [email protected]
[email protected]
Ελλάδα Österreich
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
Τηλ: + 353 1 206 3800 Tel: +43 (0)1 523 25 05-0
[email protected]
España Polska
Mundipharma Pharmaceuticals, S.L. Mundipharma Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 3821870 Tel.: + (48 22) 866 87 12
[email protected] [email protected]
France Portugal
Laboratoires Biogaran Mundipharma Farmacêutica Lda
Tél: +33 (0) 800 970 109 Tel: +351 21 901 31 62
[email protected]
Hrvatska România
Medis Adria d.o.o Egis Rompharma SRL
Tel: + 385 (0) 1 230 34 46 Tel: +40 21 412 00 17
[email protected] [email protected]
Ireland Slovenija
Mundipharma Pharmaceuticals Limited Medis, d.o.o.
Tel: +353 1 206 3800 Tel: +386 158969 00
[email protected]
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf. Mundipharma Ges.m.b.H.-o.z.
Sími: + 354 540 8000 Tel: + 4212 6381 1611
[email protected] [email protected]
Italia Suomi/Finland
Mundipharma Pharmaceuticals Srl Mundipharma Oy
Tel: +39 02 3182881 Puh/Tel: + 358 (0)9 8520 2065
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Mundipharma Pharmaceuticals Ltd Mundipharma AB
Τηλ: +357 22 815656 Tel: + 46 (0)31 773 75 30
[email protected] [email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
EGIS Pharmaceuticals PLC parstavniecibas Mundipharma Pharmaceuticals Limited
Tel: + 371 676 13 859 Tel: +353 1 206 3800
[email protected]
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
__________________________________________________________________________________

Instrukcja obsługi:

Przewodnik po elementach
Przed użyciem Po użyciu

Po użyciu
Przed użyciem
Szczelik
użyty
Szczelik
Etykieta
szczypczyka
Bębenek
Podstawa
do oparcia palców
użyta
Etykieta szczypczyka
Bębenek szczypczyka Użyta igła
Ochrona
bezpieczeństwa
szczypczyka
Sprężyna
Sprężyna bezpieczeństwa bezpieczeństwa
użytej igły
igły
Czasza igły
Czasza
założona
igły
zdjęta
Ważne
Przed użyciem szczypczyka wstępnie napełnionego Cegfila z automatycznym urządzeniem zabezpieczającym igłę przeczytaj te ważne informacje:

• Ważne jest, aby nie próbować wykonać zastrzyku, jeśli nie otrzymał(a) Pan(i) odpowiednich instrukcji od lekarza lub personelu medycznego.
• Cegfila podaje się w postaci zastrzyku do tkanki podskórnej (iniekcja podskórna). Nie zdejmuj czaszy igły ze szczypczyka wstępnie napełnionego, dopóki nie będzie Pan(i) gotowy(gotowa) do

wykonania zastrzyku.
Nie używaj szczypczyka wstępnie napełnionego, jeśli upadł na twardą powierzchnię. Użyj nowego
szczypczyka wstępnie napełnionego i skontaktuj się z lekarzem lub personel medycznym.
Nie próbuj aktywować szczypczyka wstępnie napełnionego przed zastrzykiem.
Nie próbuj usuwać przezroczystej ochrony bezpieczeństwa ze szczypczyka wstępnie napełnionego.
Nie próbuj usuwać odkładanej etykiety z bębna szczypczyka wstępnie napełnionego przed
wykonaniem zastrzyku.
Skontaktuj się z lekarzem lub personel medycznym w przypadku jakichkolwiek pytań.

B Otwórz opakowanie, odczepiając pokrywę. Chwytając za element ochronny bezpieczeństwa wstrzykiwacza
wstępnie napełnionego, wyjmij wstrzykiwacz wstępnie napełniony z opakowania.

Chwytaj tutaj
Z uwagi na bezpieczeństwo:
Nie chwyć tłoka.

Nie chwyć nakrywki igły.
C Sprawdź lek i wstrzykiwacz wstępnie napełniony.

Lek
Nie używaj wstrzykiwacza wstępnie napełnionego, jeśli:

• Lek jest mętny lub widoczne są cząstki wewnątrz. Powinien być klarownym, bezbarwnym płynem.
• Jakiekolwiek części wydają się pęknięte lub uszkodzone.
• Brakuje nakrywki igły lub nie jest ona bezpiecznie zamocowana.
• Data ważności wydrukowana na etykiecie minęła ostatni dzień wskazanego miesiąca. We wszystkich tych przypadkach skontaktuj się z lekarzem lub personel medycznym.

Krok 2: Przygotowanie
A Dokładnie umyj ręce. Przygotuj i oczyść miejsce wstrzyknięcia.

Górna część
ramienia
Możesz użyć:

• Górną część uda.
• Brzuch, z wyjątkiem obszaru 5 centymetrów bezpośrednio wokół pępka.
• Zewnętrzną górną część ramienia (tylko wtedy, gdy ktoś inny wykonuje Ci zastrzyk). Oczyść miejsce wstrzyknięcia watą nasączoną alkoholem. Pozwól skórze wyschnąć.

Brzuch
Górna część
uda
Nie dotykaj miejsca wstrzyknięcia przed zastrzykiem.

Nie wstrzykuj w obszary, gdzie skóra jest wrażliwa, zasiniona, zaczerwieniona lub zgrubiała. Unikaj wstrzykiwania w
obszary z bliznami lub rozstężami.

B	Delikatnie trzymaj osłonkę igły skierowaną na zewnątrz i z dala od ciała.
C	Podnieś miejsce wstrzyknięcia, aby utworzyć stabilną powierzchnię.
Podczas wstrzyknięcia ważne jest, aby trzymać podniesioną skórę.
Krok 3: Wstrzyknięcie
A	Trzymaj podniesioną skórę. WPROWADŹ igłę w skórę.
Nie dotykaj czystego obszaru skóry.
B	WCIŚNIJ tłoczek powoli i równomiernie, aż poczujesz lub usłyszysz „klik”. Wciśnij całkowicie do oporu.
Ważne jest, aby wcisnąć całkowicie do „klik”, aby wstrzyknąć pełną dawkę.
C	ZABIERZ kciuk. Następnie ODDAL strzykawkę od skóry.
Po zwolnieniu tłoczka zabezpieczenie bezpieczeństwa wstępnie napełnionej strzykawki automatycznie przykryje igłę w sposób bezpieczny. Nie zakładaj ponownie osłonki na użytą strzykawkę wstępnie napełnioną.

Tylko dla personelu medycznego
Nazwa handlowa i numer serii zastosowanego produktu muszą zostać wyraźnie zapisane
w dokumentacji medycznej pacjenta.
Zdejmij i zachowaj etykietę z napełnionej strzykawki.

Obróć tłok, aby przesunąć etykietę w pozycję umożliwiającą jej usunięcie.

Krok 4: Zakończenie
A	Wyrzuć zużytą strzykawkę jednorazową i inne materiały do pojemnika na ostre odpady medyczne.
Leki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Te środki pomogą chronić środowisko. Trzymaj strzykawki i pojemnik na ostre odpady poza zasięgiem wzroku i rąk dzieci. Nie używaj ponownie strzykawki jednorazowej. Nie przetwarzaj ponownie strzykawek jednorazowych ani nie wyrzucaj ich do zwykłych odpadów domowych.
B	Sprawdź miejsce wstrzyknięcia.
Jeśli zauważyłeś krew, przyłóż watę lub gazę do miejsca wstrzyknięcia. Nie pocieraj miejsca wstrzyknięcia. W razie potrzeby załóż plaster.