Ceftryaksolon Qilu

Ulotka: Informacje dla pacjenta

Ceftriaxone Qilu 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub do wlewu, 2 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub do wlewu

Ceftriaxone (jako ceftriaxone sodowy)
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom. Nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, może to być niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, również jeśli nie wymieniono ich w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest Ceftriaxone Qilu i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed podaniem Ceftriaxone Qilu
3. Jak stosuje się Ceftriaxone Qilu
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Ceftriaxone Qilu
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ceftriaxone Qilu i do czego służy

Ceftriaxone to antybiotyk stosowany u dorosłych i dzieci (w tym u noworodków). Działa on zabijając bakterie powodujące infekcje. Należy do grupy leków zwanych cefalosporynami.
Ceftriaxone stosuje się w leczeniu infekcji:

• mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).
• płuc.
• ucha środkowego.
• jamy brzusznej i ściany brzucha (zapalenie otrzewnej).
• dróg moczowych i nerek.
• kości i stawów.
• skóry lub tkanek miękkich.
• krwi.
• serca.

Lek może być podawany:

• w leczeniu określonych infekcji przenoszonych drogą płciową (gonoreja i kiła).
• w leczeniu pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (neutropenia) z gorączką spowodowaną infekcją bakteryjną.
• w leczeniu infekcji klatki piersiowej u dorosłych z przewlekłym zapaleniem oskrzeli.
• w leczeniu boreliozy (spowodowanej ukąszeniami kleszczy) u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków od 15. dnia życia.
• w zapobieganiu infekcjom podczas zabiegów chirurgicznych.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej.

2. Co należy wiedzieć przed podaniem Ceftriaxone Qilu

Nie należy podawać Ceftriaxone Qilu, jeśli:

• Jest Pan(i) alergicznym na ceftriakson.
• W przeszłości wystąpiła u Pana(i) nagła lub ciężka reakcja alergiczna na penicylinę lub podobne antybiotyki (takie jak cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy). Objawy obejmują nagłe opuchnięcie gardła lub twarzy, które może utrudniać oddychanie lub połykanie, nagłe opuchnięcie rąk, stóp i kostek oraz ciężkie wysypki skórne rozwijające się szybko.
• Jest Pan(i) alergicznym na lidokainę i Ceftriaxone musi być podane w formie zastrzyku do mięśnia.

Ceftriaxone Qilu nie powinno być podawane dzieciom w następujących przypadkach:

• Dziecko urodziło się przedwcześnie.
• Dziecko jest noworodkiem (do 28 dnia życia) i ma pewne problemy z krwią, żółtaczkę (żółtawe zabarwienie skóry lub białka oka) lub ma otrzymać wlewy wapnia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem Ceftriaxone, jeśli:

• Otrzymał(a) niedawno lub ma otrzymać produkty zawierające wapń.
• Miał(a) niedawno biegunkę po zażyciu antybiotyku. Miał(a) problemy z jelitami, w szczególności zapalenie jelita (kolitę).
• Ma problemy z wątrobą lub nerkami.
• Ma kamice żółciową lub kamice nerkową.
• Ma inne choroby, np. anemię hemolityczną (zmniejszenie czerwonych krwinek, które może powodować bladą, żółtawą skórę oraz osłabienie lub duszność).
• Przestrzega diety ubogiej w sód.

Badania krwi lub moczu
Jeśli Ceftriaxone jest podawane przez dłuższy czas, może być konieczne regularne wykonywanie badań krwi. Ceftriaxone może wpływać na wyniki badań moczu pod kątem cukru oraz na badanie krwi zwane testem Coombsa. Jeśli ma się wykonać badania:

• Powiadom osobę pobierającą próbkę, że podano Pani/Panu Ceftriaxone.

Jeśli jest Pan(i) chory na cukrzycę lub wymaga monitorowania poziomu glukozy we krwi, nie należy używać niektórych systemów monitorujących poziom glukozy we krwi, które mogą nieprawidłowo oszacować poziom glukozy podczas przyjmowania ceftriaksonu. Jeśli używa się takich systemów, należy sprawdzić instrukcje użytkowania i poinformować lekarza, farmaceuty lub pielęgniarkę. W razie potrzeby należy stosować alternatywne metody analizy.

Dzieci
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem Ceftriaxone dziecku, jeśli:

• Dziecko niedawno otrzymało lub ma otrzymać wlewy wapnia.

Inne leki i Ceftriaxone Qilu
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmuje się, niedawno przyjmowało się lub może się przyjmować inne leki.
W szczególności powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się którykolwiek z następujących leków:

• Antybiotyk z grupy aminoglikozydów.
• Antybiotyk zwany chloramfenikolem (stosowany w leczeniu infekcji, szczególnie infekcji oczu).

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli Pani/Pan jest w ciąży lub karmi piersią, jeśli podejrzewa ciążę lub planuje zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lekarz oceni korzyści z leczenia ceftriaksonem i możliwe ryzyko dla dziecka.

Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Ceftriaxone może powodować zawroty głowy. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi lub maszyn.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią te objawy.

Ceftriaxone Qilu zawiera sód.
Fiolka 1 g: ten lek zawiera 82,8 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 4,14% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu dla dorosłego.
Fiolka 2 g: ten lek zawiera 165,6 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 8,28% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu dla dorosłego.

3. Jak stosować Ceftriaxone Qilu

Ceftriaxone jest zazwyczaj podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Może być podawany:

• jako wlew (dożylne wlewanie) lub
• jako zastrzyk bezpośrednio do żyły lub
• do mięśnia.

Ceftriaxone jest przygotowywane przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę i nie będzie mieszane z zastrzykami zawierającymi wapń, ani nie będzie podawane jednocześnie z nimi.
Zalecana dawka
Lekarz ustali odpowiednią dawkę ceftriaksonu dla Ciebie. Dawkowanie zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia, od ewentualnego jednoczesnego stosowania innych antybiotyków, od Twojej wagi i wieku, oraz od stopnia funkcjonowania Twoich nerek i wątroby. Liczba dni lub tygodni, przez które będziesz otrzymywał ceftriakson, zależy od rodzaju zakażenia.
Dorośli, osoby starsze i dzieci w wieku co najmniej 12 lat o masie ciała co najmniej 50 kilogramów (kg):

• 1–2 g jednorazowo dziennie, w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia. Jeśli masz ciężkie zakażenie, lekarz poda Ci wyższą dawkę (do 4 g dziennie). Jeśli Twoja dzienna dawka przekracza 2 g, może być podana jako jednorazowa dawka dzienna lub jako dwie oddzielne dawki.

Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku od 15 dnia życia do 12 roku życia o masie ciała poniżej 50 kg:

• 50–80 mg ceftriaksonu na każdy kg masy ciała dziecka raz dziennie, w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia. Jeśli masz ciężkie zakażenie, lekarz może przepisać wyższą dawkę, aż do 100 mg na każdy kg masy ciała, maksymalnie do 4 g dziennie. Jeśli Twoja dzienna dawka przekracza 2 g, może być podana jako jednorazowa dawka dzienna lub jako dwie oddzielne dawki.

• Dzieciom o masie ciała co najmniej 50 kg należy podać dawkę stosowaną u dorosłych.

Noworodki (0–14 dni życia)

• 20–50 mg ceftriaksonu na każdy kg masy ciała dziecka raz dziennie, w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia.
• Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 50 mg na każdy kg masy ciała noworodka.

Osoby z problemami wątroby i nerek
Może Ci być podana inna niż zalecana dawka. Lekarz ustali ilość ceftriaksonu, której będziesz potrzebować, i będzie Cię dokładnie monitorował, w zależności od ciężkości choroby wątroby i nerek.
Jeśli otrzymasz zbyt dużą dawkę Ceftriaxone Qilu
Jeśli przypadkowo otrzymasz więcej ceftriaksonu niż przepisano, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub najbliższym szpitalem.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ceftriaxone Qilu
Jeśli opuścisz dawkę tego leku, powinieneś otrzymać ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas następnej zaplanowanej iniekcji, opuść pominiętą dawkę. Nie wolno podawać podwójnej dawki (dwóch zastrzyków naraz), aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Ceftriaxone Qilu
Nie przerywaj stosowania ceftriaksonu, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Działania niepożądane poważne
Ciężkie reakcje alergiczne (nieznana częstość, nie można jej określić na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpi u Państwa ciężka reakcja alergiczna, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Objawy mogą obejmować:

• Nagłe obrzęki twarzy, gardła, warg lub jamy ustnej. Mogą one utrudniać oddychanie lub połykanie.
• Nagłe obrzęki rąk, stóp i kostek.

Ciężkie wysypki skórne (nieznana częstość, nie można jej określić na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpi u Państwa ciężka wysypka skórna, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• Objawy mogą obejmować ciężką wysypkę, która szybko się rozwija, z tworzeniem się pęcherzy lub łuszczeniem się skóry oraz ewentualnie z pęcherzami w jamie ustnej.

Inne działania niepożądane
Częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)

• Zaburzenia krwinek białych (np. zmniejszenie liczby leukocytów i zwiększenie liczby eozynofilów) oraz płytek krwi (zmniejszenie liczby trombocytów).
• Miękkie stolce lub biegunka.
• Zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby.
• Wysypka skórna.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100)

• Infekcje grzybicze (np. oprzęk).
• Spadek liczby krwinek białych (granulocytopenia).
• Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (anemia).
• Zaburzenia krzepnięcia krwi. Objawy obejmują łatwe powstawanie siniaków, ból i obrzęk stawów.
• Ból głowy.
• Omdlenia.
• Nudności lub wymioty.
• Swędzenie.
• Ból lub uczucie pieczenia w miejscu lub wzdłuż żyły, w której podano ten lek.
• Ból w miejscu wstrzyknięcia.
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
• Nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi).

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• Zapalenie okrężnicy (jelita grubego). Objawy obejmują biegunkę, często z krwią i śluzem, ból brzucha i gorączkę.
• Trudności w oddychaniu (bronchospazm).
• Wysypka z pokrzywką (koprzyca), która może obejmować duże obszary ciała, towarzysząca swędzeniu i obrzękowi.
• Obecność krwi lub cukru w moczu.
• Obrzęk (nagromadzenie płynu).
• Dreszcze.

Nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Infekcja wtórna, która może nie odpowiadać na przepisany antybiotyk.
• Postać anemii charakteryzująca się zniszczeniem krwinek czerwonych (anemia hemolityczna).
• Ciężki spadek liczby krwinek białych (agranulocytoza).
• Napady drgawkowe.
• Zawroty głowy (uczucie kręcenia się w głowie).
• Zapalenienie trzustki (zapalenie trzustki). Objawy obejmują silny ból brzucha, który może promieniować do pleców.
• Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatyt).
• Zapalenie języka (glosyt). Objawy obejmują obrzęk, zaczerwienienie i podrażnienie języka.
• Zaburzenia pęcherzyka żółciowego, które mogą powodować ból, nudności i wymioty.
• Stan neurologiczny, który może rozwijać się u noworodków z ciężkim żółtaczką (jądro żółtaczki).
• Zaburzenia nerek spowodowane odkładaniem się kalcy-ceftryksjonu. Może wystąpić ból podczas oddawania moczu lub zmniejszyć się ilość wydalanego moczu.
• Fałszywie dodatni wynik testu Coombsa (badanie wykrywające problemy z krwią).
• Fałszywie dodatni wynik testu na galaktozemię (nieprawidłowe gromadzenie się cukru – galaktozy).
• Ceftryksjon może zakłócać niektóre rodzaje testów pomiaru glukozy we krwi; należy to sprawdzić z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również działań niepożądanych, których nie ma na tej liście. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Ceftriaxone Qilu

• Lekarz lub farmaceuta są odpowiedzialni za przechowywanie ceftriaksonu. Odpowiadają również za prawidłowe usunięcie wszelkiego nieużywanego ceftriaksonu.
• Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
• Nie używaj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu lub na fiolce. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
• Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25 °C. Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić ją przed światłem.

Stabilność chemiczna i fizyczna w trakcie użytkowania została potwierdzona przez 6 godzin w temperaturze 225 °C oraz przez 24 godziny w temperaturze 2–8 °C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia, chyba że sposób otwarcia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego, produkt należy stosować natychmiast. Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, warunki i czas przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomaga to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Ceftriaxone Qilu
Substancją czynną w ceftriaxonie w proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do wlewu jest ceftriaxon.
1 g: każda fiolka zawiera ceftriaxon sodowy odpowiadający 1 g ceftriaxonu.
2 g: każda fiolka zawiera ceftriaxon sodowy odpowiadający 2 g ceftriaxonu.
Każdy gram ceftriaxonu sodowego zawiera około 3,6 mmol (82,8 mg) sodu.
Nie ma innych składników w ceftriaxonie.
Opis wyglądu Ceftriaxone Qilu i zawartość opakowania

• Ceftriaxon to proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do wlewu. Jest to kryształkowy proszek o barwie prawie białej lub lekko żółtawej. Dostarczany jest w fiolce szklanej. Roztwór po rekonstytucji ma kolor od jasnożółtego do żółtego, w zależności od czasu przechowywania, stężenia i rozcieńczalnika, jednak nie wpływa to na skuteczność substancji czynnej. Należy stosować wyłącznie klarowne roztwory, pozbawione widocznych cząstek.
• Przed podaniem pacjentowi ceftriaxon jest rozpuszczany w roztworze w postaci płynnej poprzez dodanie sterylnego płynu do fiolki. Następnie odpowiednia dawka jest pobierana z fiolki. Może być podawany pacjentowi jako wstrzyknięcie lub dodany do worka z roztworem do wlewu, który jest podawany przez rurkę do żyły.
• Opakowania: produkt jest dostarczany w opakowaniach zawierających 1, 10 lub 100 fiol. Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.

Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu
QILU PHARMA SPAIN S.L.
Paseo de la Castellana 40,
planta 8, 28046-Madrid
Hiszpania
Producent:
KYMOS PHARMA SERVICES, S.L.
Ronda de Can Fatjo,
7B (Parque Tecnologico del Valles),
Cerdanyola del Valles, 08290
Barcelona, Hiszpania
Ten lek jest zezwolony w krajach członkowskich EOG pod następującymi nazwami:
Wielka Brytania: Ceftriaxone 1 g powder for solution for injection/infusion
Ceftriaxone 2 g powder for solution for injection/infusion
Niemcy: Ceftriaxon Qilu 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Ceftriaxon Qilu 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Hiszpania: Ceftriaxona Qilu 1 g, polvo para solución inyectable y para perfusion
Ceftriaxona Qilu 1 g, polvo para solución inyectable y para perfusión
Finlandia: Ceftriaxon Qilu 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten
Ceftriaxon Qilu 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten
Ceftriaxon Qilu 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Ceftriaxon Qilu 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Francja: Ceftriaxone Qilu 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Ceftriaxone Qilu 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Włochy: Ceftriaxone Qilu
Szwecja: Ceftriaxone Qilu 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Ceftriaxone Qilu 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Niniejszy ulotka została ostatnio zaktualizowana w 06/2018

Następujące informacje są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
INFORMACJE DLA PERSONELU MEDYCZNEGO
Ceftriaxone Qilu 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do wlewu
Ceftriaxone Qilu 2 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do wlewu
Ceftriaxon (jako ceftriaxon sodowy)
Zobacz Streszczenie Charakterystyki Produktu w celu uzyskania pełnych informacji dotyczących recepty.
SPOSÓB PODANIA
Podanie do mięśnia
Ceftriaxon może być podawany w formie głębokiego wstrzyknięcia do mięśnia. Wstrzyknięcia do mięśnia należy wykonywać głęboko w odpowiednio dużym mięśniu, a nie więcej niż 1 g nie powinno być podawane w jednym miejscu.
Jeśli jako rozpuszczalnik stosuje się lidokainę, otrzymany roztwór nie może w żadnym wypadku być podawany dożylnie. Należy wziąć pod uwagę informacje zawarte w Streszczeniu Charakterystyki Produktu dotyczące lidokainy.
Podanie dożylne
Ceftriaxon może być podawany w formie wlewu dożylnego trwającego co najmniej 30 minut (preferowana droga podania) lub w formie powolnego wstrzyknięcia dożylnego trwającego 5 minut.
Przerwane wstrzyknięcie dożylne powinno być wykonywane w ciągu 5 minut, najlepiej w większych żyłach. Dawki dożylne 50 mg/kg lub większe u niemowląt i dzieci do 12 roku życia należy podawać w formie wlewu. U noworodków, w celu zmniejszenia potencjalnego ryzyka encefalopatii bilirubinowej, dawki dożylne należy podawać w ciągu 60 minut. Wstrzyknięcia do mięśnia należy wykonywać wtedy, gdy nie jest możliwe podanie dożylne lub gdy jest ono mniej odpowiednie dla pacjenta. W przypadku dawek przekraczających 2 g należy stosować drogę dożyciową.
Ceftriaxon jest przeciwwskazany u noworodków (≤ 28 dni), którzy wymagają (lub u których może być konieczne) leczenie roztworami dożyciowymi zawierającymi wapń, w tym ciągłymi wlewami zawierającymi wapń, np. do żywienia pozajelitowego, ze względu na ryzyko powstawania osadu ceftriaxonu wapniowego.
Rozcieńczalników zawierających wapń (np. roztwór Ringera lub Hartmanna) nie należy stosować do rekonstytucji fiol ceftriaxonu ani do dalszego rozcieńczania odtworzonego roztworu do podania dożyciowego, ponieważ może dojść do powstawania osadu. Osad ceftriaxonu wapniowego może również powstawać, gdy ceftriaxon jest mieszany z roztworami zawierającymi wapń w tej samej linii dożylnej. Dlatego ceftriaxonu nie należy mieszać ani podawać jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń.
W celu profilaktyki zakażeń w miejscu operacyjnym przed zabiegiem chirurgicznym, ceftriaxon należy podać 30–90 minut przed zabiegiem.
Instrukcje dotyczące użytkowania
Stabilność chemiczna i fizyczna w czasie użytkowania została potwierdzona przez 6 godzin w temperaturze 25 °C i przez 24 godziny w temperaturze 2–8 °C.
Z punktu widzenia mikrobiologicznego, chyba że metoda otwarcia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego, produkt należy stosować natychmiast. Jeśli nie jest stosowany natychmiast, warunki i czas przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.
Ceftriaxonu nie należy mieszać w tej samej strzykawce z żadnym innym lekiem, z wyjątkiem 1,06% roztworu chlorku lidokainy (tylko do wstrzyknięć do mięśnia).
Wstrzyknięcie do mięśnia: 1 g ceftriaxonu należy rozpuścić w 3,5 ml 1,06% roztworu chlorku lidokainy. Roztwór należy podawać w formie głębokiego wstrzyknięcia do mięśnia. Dawki większe niż 1 g należy podzielić i wstrzyknąć w więcej niż jednym miejscu.
Roztwory zawierające lidokainę nie należy podawać dożylnie.
Wstrzyknięcie dożylne:
1 g ceftriaxonu należy rozpuścić w 10 ml wody do wstrzykiwań. Wstrzyknięcie należy podać w ciągu 5 minut bezpośrednio do żyły lub za pomocą przewodu do wlewu dożylnego.
Wlew dożylny: 2 g ceftriaxonu należy rozpuścić w 40 ml jednego z następujących roztworów pozbawionych wapnia: 5% lub 10% roztwór dekstrozy do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu i dekstrozy do wstrzykiwań (0,45% chlorku sodu i 2,5% dekstrozy), 6% dekstran w 5% roztworze dekstrozy do wstrzykiwań, 6–10% skrobi hydroksyetylowej do wlewu. Wlew należy podawać w ciągu co najmniej 30 minut.
Zobacz „Dawkowanie” i „Sposób podania” w celu uzyskania dodatkowych informacji.
Wartość wyporu 1 g ceftriaxonu wynosi 0,6 ml, gdy jest rekonstytuowany z 10 ml wody do wstrzykiwań.
Wartość wyporu 1 g ceftriaxonu wynosi 0,68 ml, gdy jest rekonstytuowany z 3,5 ml 1,06% roztworu chlorku lidokainy.
Niezgodności
Na podstawie doniesień opublikowanych w literaturze, ceftriaxon jest niezgodny z amsaryną, wancomycyną, flukonazolem, aminoglikozydami i labetalolem.
Roztworów zawierających ceftriaxon nie należy mieszać z innymi lekami ani dodawać do innych leków, z wyjątkiem tych wymienionych w „Instrukcjach dotyczących użytkowania”. W szczególności rozcieńczalników zawierających wapń (np. roztwór Ringera, roztwór Hartmanna) nie należy stosować do rekonstytucji fiol ceftriaxonu ani do dalszego rozcieńczania odtworzonego roztworu do podania dożyciowego, ponieważ może dojść do powstawania osadu. Ceftriaxonu nie należy mieszać ani podawać jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń, w tym z całkowitym żywieniem pozajelitowym.
Jeśli planowane jest leczenie kombinacją innego antybiotyku razem z ceftriaxonem, podawanie nie powinno odbywać się w tej samej strzykawce ani w tym samym roztworze do wlewu.