Ulotka: informacje dla użytkownika

BUPROPIONE DOC 150 mg tabletki o modyfikowanym uwalnianiu

Lek równorzędny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy choroby, ponieważ może to być niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest BUPROPIONE DOC i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem leku BUPROPIONE DOC
Jak stosować lek BUPROPIONE DOC
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek BUPROPIONE DOC
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest BUPROPIONE DOC i do czego służy

BUPROPIONE DOC to lek przepisywany przez lekarza w celu leczenia depresji. Uważa się, że oddziałuje on na niektóre substancje chemiczne w mózgu, takie jak noradrenalina i dopamina, które są związane z depresją.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem BUPROPIONE DOC

Nie przyjmuj BUPROPIONE DOC

jeśli jest alergicznym na bupropion lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
jeśli przyjmuje inny lek zawierający bupropion
jeśli została mu zdiagnozowana epilepsja lub miał napady w przeszłości
jeśli ma lub miał zaburzenia odżywiania (np. bulimię lub anoreksję nerwową)
jeśli ma guz mózgu
jeśli jest przyzwyczajonym do silnego picia alkoholu, który właśnie przestał lub zamierza przestać pić
jeśli ma poważne problemy wątrobowe
jeśli niedawno przestał przyjmować środki uspokajające lub zamierza je odstawić podczas przyjmowania BUPROPIONE DOC
jeśli przyjmuje lub przyjmował inne leki na depresję zwane inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 14 dni

Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, nie przyjmując
BUPROPIONE DOC.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem BUPROPIONE DOC.
Dzieci i młodzież
BUPROPIONE DOC nie jest zalecane w leczeniu pacjentów poniżej 18 roku życia.
Istnieje zwiększone ryzyko myśli i zachowań związanych z samobójstwem u pacjentów poniżej 18 roku życia leczonych lekami przeciwdepresyjnymi.
Zanim zaczniesz przyjmować BUPROPIONE DOC, lekarz musi wiedzieć:

czy regularnie pijesz dużą ilość alkoholu
czy masz cukrzycę, w której stosujesz insuline lub tabletki
czy miałeś poważny uraz głowy lub uraz czaszkowo-mózgowy w przeszłości
czy masz stan zwany zespołem Brugady (rzadki dziedziczny zespół wpływający na rytm serca) lub czy w rodzinie występowały przypadki zatrzymania serca lub nagłej śmierci.

Wykazano, że bupropion może powodować napady u około 1 na 1000 osób. Ten efekt niepożądany jest bardziej prawdopodobny u osób opisanych powyżej. Jeśli wystąpi u Ciebie napad podczas leczenia, musisz przestać przyjmować BUPROPIONE DOC. Nie przyjmuj go więcej i skontaktuj się z lekarzem.

jeśli cierpisz na zaburzenie dwubiegunowe (skrajne zmiany nastroju), ponieważ BUPROPIONE DOC może spowodować pojawienie się epizodu tej choroby
jeśli przyjmuje inne leki na depresję, ich stosowanie razem z BUPROPIONE DOC może prowadzić do zespołu serotoninergicznego, stanu potencjalnie zagrożonego dla życia (zobacz „Inne leki i BUPROPIONE DOC” w tym punkcie)
jeśli masz problemy wątrobowe lub nerkowe, masz większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych

Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, ponownie porozmawiaj z lekarzem przed przyjęciem BUPROPIONE DOC. Lekarz może zdecydować o szczególnej ostrożności w leczeniu lub zalecić inne leczenie.
Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz chorobę serca lub masz podwyższone ciśnienie krwi. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest sprawdzenie ciśnienia krwi.
Myśli związane z samobójstwem i nasilanie się depresji
Jeśli jesteś chory na depresję, czasem możesz mieć myśli o zranieniu siebie lub o odebraniu sobie życia. Takie myśli mogą być częstsze na początku przyjmowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ wszystkie te leki potrzebują czasu, by zadziałać – zazwyczaj około dwóch tygodni, ale czasem dłużej.
Takie myśli mogą występować częściej:

jeśli wcześniej miałeś myśli o odebraniu sobie życia lub zranieniu siebie
jeśli jesteś młodym dorosłym. Dane z badań klinicznych wykazały zwiększone ryzyko zachowań samobójczych u dorosłych poniżej 25 roku życia z zaburzeniami psychicznymi, którzy byli leczeni lekiem przeciwdepresyjnym. W każdej chwili, gdy masz myśli o zranieniu siebie lub odebraniu sobie życia, skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udaj się do szpitala.

Może być pomocne, jeśli powiesz bliskiej osobie lub przyjacielowi, że cierpisz na depresję i poprosisz ich, aby przeczytali ten ulotkę. Możesz poprosić ich, aby obserwowali, czy Twoja depresja się nasila, lub czy są zaniepokojeni zmianami w Twoim zachowaniu.
Ciężkie reakcje skórne
Ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (NET), reakcja na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS) oraz ogólna ostrożna pustulka egzantematyczna (AGEP), były zgłaszane w związku z BUPROPIONE DOC. Przerwij przyjmowanie BUPROPIONE DOC i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.
Inne leki i BUPROPIONE DOC
Jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś inne antydepresanty zwane inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI) w ciągu ostatnich 14 dni, skontaktuj się z lekarzem, nie przyjmując BUPROPIONE DOC (zobacz również „Nie przyjmuj BUPROPIONE DOC” w punkcie 2).
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, preparaty ziołowe lub witaminy, również te dostępne bez recepty. Lekarz może zmienić dawkę BUPROPIONE DOC lub zalecić zmianę innych leków.
Niektóre leki nie powinny być przyjmowane razem z BUPROPIONE DOC. Niektóre mogą zwiększać ryzyko wystąpienia napadów lub drgawek. Inne leki mogą zwiększać ryzyko innych działań niepożądanych. Kilka przykładów wymieniono poniżej, ale lista nie jest kompletna.
Może istnieć większe niż zwykle ryzyko napadów:

jeśli przyjmujesz inne leki na depresję lub inne choroby psychiczne
jeśli przyjmujesz teofilinę na astmę lub choroby płuc
jeśli przyjmujesz tramadol, silny lek przeciwbólowy
jeśli przyjmowałeś środki uspokajające lub zamierzasz je odstawić podczas przyjmowania BUPROPIONE DOC (zobacz również „Nie przyjmuj BUPROPIONE DOC” w punkcie 2)
jeśli przyjmujesz leki przeciwmalaryczne (np. meflochinę lub chlorochinę)
jeśli przyjmujesz stymulanty lub inne leki do kontroli wagi lub apetytu
jeśli przyjmujesz sterydy (doustnie lub wstrzykiwane)
jeśli przyjmujesz antybiotyki zwane chinolonami
jeśli przyjmujesz niektóre typy leków przeciwhistaminowych, które mogą powodować senność
jeśli przyjmujesz leki na cukrzycę Jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy Ciebie, natychmiast porozmawiaj z lekarzem przed przyjęciem BUPROPIONE DOC. Lekarz oceni korzyści i ryzyko związane z przyjmowaniem BUPROPIONE DOC.

Może istnieć większe niż zwykle ryzyko innych działań niepożądanych:

jeśli przyjmujesz inne leki na depresję (np. amitryptylinę, fluoksetynę, paroksetynę, citalopram, escitalopram, wenlafaksynę, dosulepinę, desipraminę lub imipraminę) lub na inne choroby psychiczne (np. klozapinę, rysperydon, tiorodazynę lub olanzapinę). BUPROPIONE DOC może oddziaływać z niektórymi lekami stosowanymi na depresję i możesz doświadczyć zmian stanu psychicznego (np. pobudzenia, halucynacji, śpiączki) oraz innych efektów, takich jak gorączka powyżej 38 °C, zwiększenie częstości akcji serca, niestabilne ciśnienie krwi, nadmierne odruchy, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka).
jeśli przyjmujesz leki na chorobę Parkinsona (lewodopę, amantadynę lub orfenadrinę)
jeśli przyjmujesz leki wpływające na zdolność organizmu do usuwania BUPROPIONE DOC (karbamazepinę, fenytoinę, kwas walproinowy)
jeśli przyjmujesz niektóre leki stosowane w leczeniu nowotworów (np. cyklofosfamid, ifosfamid)
jeśli przyjmujesz tiklopidynę lub klopidogrel, stosowane głównie w zapobieganiu udarowi
jeśli przyjmujesz niektóre beta-blokery (np. metoprolol)
jeśli przyjmujesz niektóre leki na nieregularny rytm serca (propafenon lub flekainid)
jeśli używasz plasterków z nikotyną, aby pomóc sobie w rzuceniu palenia. Jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy Ciebie, natychmiast porozmawiaj z lekarzem przed przyjęciem BUPROPIONE DOC.

BUPROPIONE DOC może być mniej skuteczne

jeśli przyjmujesz rytonawir lub efawirenz, leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV. Jeśli to dotyczy Ciebie, porozmawiaj z lekarzem. Lekarz sprawdzi, jak BUPROPIONE DOC działa na Ciebie. Może być konieczne zwiększenie dawki lub przejście na inne leczenie depresji. Nie zwiększaj dawki BUPROPIONE DOC bez porady lekarza, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, w tym napadów.

BUPROPIONE DOC może zmniejszać skuteczność innych leków

jeśli przyjmujesz tamoksyfen stosowany w leczeniu raka piersi. Jeśli to dotyczy Ciebie, powiadom lekarza. Może być konieczne użycie innego leczenia depresji.
jeśli przyjmujesz dicygoksynę na choroby serca. Jeśli to dotyczy Ciebie, powiadom lekarza. Lekarz może rozważyć zmianę dawki dicygoksyny.

BUPROPIONE DOC i alkohol
Alkohol może zmieniać sposób działania BUPROPIONE DOC, a jego jednoczesne stosowanie może rzadko wpływać na nerwy lub stan psychiczny. Niektórzy ludzie odczuwają większą wrażliwość na alkohol podczas przyjmowania BUPROPIONE DOC. Lekarz może zalecić, aby nie pić alkoholu (piwo, wino lub trunki) podczas przyjmowania BUPROPIONE DOC lub ograniczyć jego spożycie do minimum. Jeśli jednak aktualnie dużo pijesz, nie przestawaj nagle: może to zwiększyć ryzyko napadów.
Porozmawiaj z lekarzem o spożyciu alkoholu, zanim zaczniesz przyjmować BUPROPIONE DOC.
Wpływ na badania moczu
BUPROPIONE DOC może zakłócać niektóre badania moczu stosowane do wykrywania innych leków. Jeśli musisz wykonać badanie moczu, powiedz lekarzowi lub w szpitalu, że przyjmujesz BUPROPIONE DOC.
Ciąża i karmienie piersią
Nie przyjmuj BUPROPIONE DOC, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, chyba że lekarz tego nie zaleci. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku. Niektóre, ale nie wszystkie, badania wykazały zwiększone ryzyko wad urodzonych, w szczególności wad serca, u dzieci matek przyjmujących bupropion. Nie wiadomo, czy są one spowodowane stosowaniem bupropionu.
Substancja czynna BUPROPIONE DOC może przechodzić do mleka matki. Powinieneś skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem BUPROPIONE DOC.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Jeśli BUPROPIONE DOC powoduje zawroty głowy lub uczucie oszołomienia, nie kieruj pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi ani maszyn.

3. Jak stosować BUPROPIONE DOC

Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Może upłynąć pewien czas, zanim poczujesz się lepiej. Lek wymaga czasu, aby osiągnąć pełny efekt – czasem trwają to tygodnie lub miesiące. Gdy zaczniesz się lepiej czuć, lekarz może zalecić kontynuowanie stosowania BUPROPIONE DOC w celu zapobieżenia nawrotowi depresji.
Dawka
Zalecana dawka dla dorosłych to jedna tabletka 150 mg dziennie.
Lekarz może zwiększyć dawkę do 300 mg dziennie, jeśli depresja nie poprawi się po kilku tygodniach.
Przyjmij dawkę BUPROPIONE DOC rano. Nie przyjmuj BUPROPIONE DOC więcej niż raz dziennie.
BUPROPIONE DOC jest przeznaczony do doustnego zażywania.
Tabletka jest pokryta powłoką opóźniającą uwalnianie leku do organizmu. Możesz zauważyć w stolcu coś, co przypomina tabletkę. Jest to pusta powłoka, która jest wydalana z organizmu.
Tabletki należy połykać całe. Nie należy ich żuć, kruszyć ani dzielić – w przeciwnym razie istnieje ryzyko przedawkowania, ponieważ lek zostałby uwolniony zbyt szybko. Zwiększyłoby to prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, w tym napadów drgawkowych.
BUPROPIONE DOC można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.
Niektóre osoby mogą kontynuować przyjmowanie jednej tabletce 150 mg dziennie przez cały okres leczenia. Lekarz mógł przepisać taką dawkę, jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami.
Jak długo stosować
Tylko Ty i Twój lekarz możecie zdecydować, jak długo należy przyjmować BUPROPIONE DOC. Poprawa może wymagać tygodni lub miesięcy leczenia. Regularnie rozmawiaj z lekarzem o swoich objawach, aby wspólnie określić, jak długo należy kontynuować leczenie. Gdy zaczniesz się lepiej czuć, lekarz może zalecić kontynuowanie stosowania BUPROPIONE DOC w celu zapobieżenia nawrotowi depresji.
Jeśli przyjmiesz więcej BUPROPIONE DOC niż powinieneś
Przyjmowanie zbyt dużej liczby tabletek może zwiększyć ryzyko napadów drgawkowych. Nie zwlekaj. Skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z izbą przyjęć.
Jeśli zapomnisz przyjąć BUPROPIONE DOC
Jeśli pominiesz dawkę, poczekaj i przyjmij następną tabletkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie BUPROPIONE DOC
Nie przerywaj stosowania BUPROPIONE DOC ani nie zmniejszaj dawki bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Powikłania poważne
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych:
Udar lub napady padaczkowe
Około 1 na 1000 osób przyjmujących BUPROPIONE DOC ma ryzyko wystąpienia napadów padaczkowych (napadów drgawkowych lub napadów epileptycznych). Ryzyko to jest większe, jeśli zażywa się zbyt dużą dawkę, przyjmuje się inne leki lub ma się większe niż zwykle ryzyko wystąpienia napadów. Jeśli masz jakiekolwiek obawy, porozmawiaj o tym z lekarzem.
Jeśli wystąpi u Ciebie napad drgawkowy, powiadom lekarza, gdy tylko poczujesz się lepiej. Nie przyjmuj więcej tabletek.
Reakcje alergiczne
Niektóre osoby mogą doświadczać reakcji alergicznych na BUPROPIONE DOC. Mogą one obejmować:

Zaczerwienienie skóry lub wysypkę (podobną do pokrzywki) oraz swędzące pęcherzyki (pokrzywkę) na skórze.
Nietypowe świsty podczas oddychania lub trudności z oddychaniem
Opuchliznę powiek, warg lub języka
Ból mięśni lub stawów
Omdlenie lub zawroty głowy

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Nie przyjmuj więcej tabletek.
Reakcje alergiczne mogą trwać długo. Jeśli lekarz przepisze Ci lek łagodzący objawy alergii, upewnij się, że ukończysz całe leczenie.
Ciężkie reakcje skórne
Przerwij przyjmowanie bupropionu i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

Bardzo rzadko: Czerwone plamy, nie wypukłe, przypominające cel lub okręgi na tułowiu, często z pęcherzykami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu.

Te ciężkie wysypki skórne mogą poprzedzać gorączkę i objawy przypominające grypę (zespoł Stevensa-Johnsona).

Częstość nieznana: Pęcherzyki i łuszczenie się skóry na dużych obszarach występuje w ciężkiej formie ciężkiego uszkodzenia skóry (toksyczna nekroliza naskórka).
Częstość nieznana: Uogólniona wysypka, podwyższenie temperatury ciała i powiększone węzły chłonne (zespoł DRESS lub zespół nadwrażliwości na leki). Objawy tego zespołu zwykle pojawiają się z opóźnieniem (2–6 tygodni po rozpoczęciu leczenia).
Częstość nieznana: Uogólniona, czerwona, łuszcząca się wysypka z pęcherzykami pod skórą i pęcherzykami towarzyszącymi gorączce. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ogólnione ostre pustulopatia egzantematyczna).

Wysypka skórna spowodowana toczeniem lub nasilenie objawów toczenia
Częstość nieznana: nie można określić na podstawie dostępnych danych u osób przyjmujących BUPROPIONE DOC.
Toczeń to zaburzenie układu odpornościowego, które dotyka skóry i innych narządów. Jeśli podczas przyjmowania BUPROPIONE DOC wystąpią u Ciebie nawroty toczenia, wysypka lub zmiany skórne (szczególnie w miejscach narażonych na działanie słońca), natychmiast skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia.
Inne działania niepożądane
Działania niepożądane bardzo częste: mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10

Trudności ze snem. Upewnij się, że przyjmujesz BUPROPIONE DOC rano
Bóle głowy
Suchość w ustach
Nudności, wymioty

Działania niepożądane częste: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10

Gorączka, zawroty głowy, uczucie swędzenia, potliwość i wysypka (czasem spowodowane reakcją alergiczną)
Drgawki, drżenie, osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej
Uczucie niepokoju lub pobudzenia
Ból brzucha lub inne dolegliwości (zaparcia), zmiany w smaku jedzenia, utrata apetytu (anoreksja)
Czasem ciężki wzrost ciśnienia krwi, zaczerwienienie skóry
Dźwięki w uszach, zaburzenia wzroku

Działania niepożądane niezbyt częste: mogą dotyczyć do 1 osoby na 100

Uczucie depresji (zobacz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”, w „Myśli samobójcze i nasilenie depresji”)
Uczucie dezorientacji
Trudności z koncentracją
Przyspieszone tętno
Ubytek masy ciała

Działania niepożądane rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000

Napady drgawkowe

Działania niepożądane bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000

Kołatanie serca, omdlenia
Skurcze mięśni, sztywność mięśni, niekontrolowane ruchy, trudności z chodzeniem lub koordynacją
Uczucie pobudzenia, drażliwości, wrogości, agresywności, dziwne sny, mrowienie lub drętwienie, utrata pamięci
Żółte zabarwienie skóry lub białek oczu (żółtaczka), które może być spowodowane wzrostem enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby
Ciężkie reakcje alergiczne; wysypka towarzysząca bólom mięśni i stawów
Zmiany poziomu cukru we krwi
Moczysz się częściej lub rzadziej niż zwykle
Niekontrolowane oddawanie moczu (nietrzymanie moczu)
Nasilenie się łuszczycy (grube, czerwone plamy na skórze)
Nietypowe wypadanie włosów lub ich rzadnienie (łysienie)
Uczucie nierealności lub oderwania od rzeczywistości (deperswonalizacja); widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje); wierzenie w rzeczy, które nie są prawdziwe (ułomstwo); silne podejrzliwość (paranoja)
Spadek ciśnienia krwi po nagłym wstaniu (hipotensja ortostatyczna)

Częstość nieznana
Inne działania niepożądane wystąpiły u niewielkiej liczby osób, ale ich dokładna częstość nie jest znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie podczas leczenia bupropionem lub bezpośrednio po jego przerwaniu (zobacz punkt 2, „Co należy wiedzieć przed zażyciem BUPROPIONE DOC”). Jeśli masz takie myśli, skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udaj się do szpitala
Utrata kontaktu z rzeczywistością i niemożność jasnego myślenia lub oceny (psychoza); inne objawy mogą obejmować halucynacje i/lub ułomstwo
Nagłe i intensywne uczucie strachu (atak paniki)
Niedowagę
Zaburzenia stanu psychicznego (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) i inne objawy, takie jak gorączka powyżej 38 °C, przyspieszone tętno, niestabilne ciśnienie krwi, nadmierna reaktywność odruchów, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka), podczas przyjmowania BUPROPIONE DOC w połączeniu z lekami stosowanymi w leczeniu depresji (np. paroksetyna, citalopram, escitalopram, fluoksetyna, wenlafaksyna).
Obniżenie liczby czerwonych krwinek (anemia), obniżenie liczby białych krwinek (leukopenia) i obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
Obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać BUPROPIONE DOC

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Expiry date” („Data ważności”). Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania pod względem temperatury.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby ochronić lek przed wilgocią i światłem.
Po pierwszym otwarciu: nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Użyj w ciągu 3 miesięcy.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera BUPROPIONE DOC
Substancją czynną jest bupropion hydrochloride. Każda tabletka zawiera 150 mg bupropion hydrochloride.
Inne składniki to:
jądro tabletu: hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokryształowa zasylikonizowana, kwas stearynowy, stearynian magnezu
otoczka tabletu: etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, dwutlenek tytanu (E171), cytrynian trietylu,
kopolimer kwasu metakrylowego z etyloakrylanem, talk
Opis wyglądu BUPROPIONE DOC i zawartości opakowania
Tabletki BUPROPIONE DOC są barwy od kremowo-białej do jasnożółtej, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 8,1 mm.
Opakowania
BUPROPIONE DOC jest dostępny w pojemnikach zawierających 30 tabletek.
Pojemnik z tabletkami zawiera kapsułkę suszącą, która ma na celu utrzymanie tabletek w stanie suchym. Nie połykać kapsułki.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici S.r.l
Via Turati 40
20121 Milano
Włochy
Producent
Balkanpharma Dupnitsa AD
3, Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bułgaria

Bupropion DOC