Ulotka: informacja dla pacjenta

BRUFEN DOLORE 40 mg granulat

Ketoprofen lisyniany
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Zażywaj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak lekarz lub farmaceuta powiedział Ci, aby to zrobić.

Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy się nasilą po krótkim okresie leczenia.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest BRUFEN DOLORE i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem BRUFEN DOLORE
Jak zażywać BRUFEN DOLORE
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać BRUFEN DOLORE
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest BRUFEN DOLORE i do czego służy

BRUFEN DOLORE zawiera substancję czynną ketoprofen, która należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwbólowymi („NLPZ”), stosowanymi w leczeniu bólu i stanów zapalnych.
BRUFEN DOLORE jest wskazany u dorosłych i u młodzieży powyżej 15. roku życia w leczeniu ostrego bólu o lekkim i umiarkowanym nasileniu.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem BRUFEN DOLORE

Nie przyjmuj BRUFEN DOLORE

jeśli jesteś uczulony na ketoprofen, inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli przyjmowanie leków takich jak kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) powodowało u Ciebie w przeszłości problemy takie jak astma (ataki astmy), trudności w oddychaniu spowodowane chwilowym zwężeniem oskrzeli (bronchospazm) lub obecnością guzków w nosie (polipów nosowych), przeziębienie (ostra rinita), reakcje alergiczne skóry takie jak pokrzywka lub obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu i oddychaniu (angioedem). W takim przypadku może wystąpić nagła reakcja alergiczna, która może zagrozić życiu;
jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na chorobę żołądka lub jelit (aktywne lub nawrotowe owrzodzenie żołądka), lub dolegliwości trawienne;
jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na krwawienie lub przebicie żołądka i jelit, również po przyjmowaniu leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID);
jeśli cierpisz na ciężkie schorzenie serca (niewydolność serca);
jeśli cierpisz na ciężkie schorzenia wątroby lub nerek (niewydolność wątroby lub nerek);
jeśli masz skłonność do krwawień (diatesę krwotoczną) lub chorobę spowodowaną zaburzeniem krzepnięcia krwi lub przyjmujesz leki zwiększające płynność krwi (antykoagulacje);
jeśli jesteś w trzecim trymestrze ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”);
jeśli osoba, która ma przyjąć lek, to dziecko lub nastolatek poniżej 15. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem BRUFEN DOLORE.
Zwróć szczególną uwagę przy stosowaniu BRUFEN DOLORE, jeśli:

przyjmujesz inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID), takie jak aspiryna, nawet w małych dawkach (zobacz punkt „Inne leki i BRUFEN DOLORE”);
jesteś osobą starszą, ponieważ zwiększa się ryzyko uszkodzeń lub krwawień żołądka i jelit, które mogą zagrozić życiu;
cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na problemy żołądka i/lub jelit (np. owrzodzenie żołądka, przebicie lub krwawienie z żołądka i jelit). W takim przypadku lekarz może zdecydować o ścisłym nadzorze i dodatkowym leczeniu lekiem ochronnym dla żołądka (np. misoprostolem lub lekami blokującymi produkcję kwasu w żołądku);
cierpisz na toczeń układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej (zaburzenia układu odpornościowego wpływające na tkankę łączną);
cierpisz na alergie lub miałeś wcześniej problemy alergiczne;
cierpisz na choroby nerek, wątroby lub serca, lub masz obrzęki, lub cierpiałeś wcześniej na którąś z tych chorób. W takich przypadkach lekarz powinien Cię dokładnie kontrolować;
cierpisz na porfi rię wątrobę (rzadką chorobę krwi charakteryzującą się zaburzeniem aktywności jednego z enzymów wątroby), ponieważ lek może wywołać atak;
cierpiałeś wcześniej na przewlekłe zapalenie jelit (colitis ulcerosa, choroba Crohna);
przyjmujesz leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia żołądka lub krwawienia, np. doustne kortykosteroidy, niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) lub leki zapobiegające krzepnięciu krwi, takie jak aspiryna lub antykoagulacje, np. warfaryna (zobacz punkt „Inne leki i BRUFEN DOLORE”). W takich przypadkach skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem BRUFEN DOLORE, ponieważ może być konieczne przyjmowanie dodatkowego leku ochronnego dla żołądka (np. misoprostolu lub leków blokujących produkcję kwasu w żołądku);
jesteś kobietą z problemami płodności i planujesz zajście w ciążę, ponieważ ten lek może wpływać na Twoją płodność;
cierpisz na choroby serca, takie jak niewydolność serca, chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnic obwodowych, przebite udary lub uważasz, że możesz mieć zwiększone ryzyko tych chorób (np. jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cierpisz na cukrzycę, masz wysoki poziom cholesterolu we krwi lub palisz). BRUFEN DOLORE może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca i udaru. Ryzyko to jest większe przy wysokich dawkach i długotrwałym stosowaniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia;
cierpisz na astmę towarzyszącą przewlekłemu przeziębieniu alergicznemu i/lub polipom nosowym;
masz infekcję – zobacz punkt „Infekcje” poniżej.

Jak w przypadku innych leków przeciwzapalnych, ketoprofen może powodować niewielkie, przejściowe wzrosty niektórych badań wątrobowych oraz wzrosty transaminaz; w przypadku istotnych wzrostów należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Infekcje
BRUFEN DOLORE może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym BRUFEN DOLORE może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zjawisko to obserwowano w przypadku zapalenia płuc spowodowanego przez bakterie i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Unikaj ekspozycji na słońce podczas leczenia tym lekiem, ponieważ skóra może stać się bardziej wrażliwa.
Przyjmuj ten lek w najniższych dawkach i przez krótki czas, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Przerwij leczenie tym lekiem i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli

wystąpią wysypki skórne, zmiany na błonie śluzowej lub inne objawy nadwrażliwości;
wystąpią ciężkie, potencjalnie śmiertelne reakcje skóry (dermatyta odłuszczająca, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórkowa);
wystąpią problemy z oczami (np. zamglenie wzroku);
odczuwasz pieczenie, krwawienie lub ból w żołądku.

Dzieci i młodzież
BRUFEN DOLORE nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży poniżej 15. roku życia.
Inne leki i BRUFEN DOLORE
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli przyjmujesz:

inne leki przeciwzapalne niesteroidowe (NSAID) i wysokie dawki salicylanów (powyżej 3 g dziennie);
leki stosowane do spowolnienia krzepnięcia krwi (antykoagulacje, takie jak heparyna i warfaryna; leki przeciwzakrzepowe, takie jak tyklopidyna i klopidogrel);
lit, stosowany w leczeniu depresji lub podobnych zaburzeń;
metotreksat w wysokich dawkach (powyżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
hydantoiny, stosowane w epilepsji;
sulfonamidy, stosowane w infekcjach bakteryjnych.

Jeśli przyjmujesz jeden z poniższych leków, powiadom lekarza, który będzie Cię kontrolować:

kortykosteroidy, stosowane w stanach zapalnych;
inhibitory ACE, diuretyki, blokery receptora angiotensyny II, beta-blokery, stosowane w nadciśnieniu lub chorobach serca;
metotreksat w niskich dawkach (poniżej 15 mg tygodniowo), stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów;
pentoksyfilinę, stosowaną w leczeniu przewlekłych owrzodzeń żylnych;
zydowudynę i tenofir, stosowane w leczeniu AIDS;
sulfonilomoczniki, stosowane w cukrzycy;
trombolityki, stosowane w zaburzeniach krzepnięcia krwi;
probenecyd, stosowany w gicie;
niektóre leki przeciwdepresyjne, znane jako inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
cyklosporynę i takrolimus, stosowane po przeszczepach lub w leczeniu zaburzeń układu odpornościowego;
niektóre antybiotyki, stosowane w infekcjach bakteryjnych;

Lekarz powinien Cię dokładnie kontrolować i w razie potrzeby rozważyć zmniejszenie dawki BRUFEN DOLORE.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj BRUFEN DOLORE w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerek i serca u płodu. Może wpływać na skłonność Twoją i dziecka do krwawień oraz opóźnić lub wydłużyć poród. Nie powinno się przyjmować BRUFEN DOLORE w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że absolutnie konieczne i pod kierunkiem lekarza. Jeśli leczenie jest konieczne w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą możliwą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20. tygodnia ciąży BRUFEN DOLORE może powodować problemy nerek u płodu, jeśli jest przyjmowany przez więcej niż kilka dni, co prowadzi do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub do zwężenia jednej z tętnic (przewód tętniczy) w sercu dziecka. Jeśli leczenie trwa dłużej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj BRUFEN DOLORE podczas karmienia piersią.
Płodność
BRUFEN DOLORE może powodować problemy z płodnością u kobiet. Dlatego jeśli planujesz zajście w ciążę, powinnaś poinformować lekarza, ponieważ ten lek może obniżyć płodność. Przerwij leczenie, jeśli masz problemy z płodnością i planujesz ciążę lub musisz poddać się badaniom płodności.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować zawroty głowy, senność lub drgawki. Jeśli wystąpią te objawy, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
BRUFEN DOLORE zawiera aspartam
Ten lek zawiera 10,56 mg aspartamu na dawkę (1 paczkę), co odpowiada 31,7 mg na maksymalną zalecaną dawkę dzienną (3 paczki), czyli 0,704 mg/kg.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli cierpisz na fenyloketonurię, rzadką chorobę genetyczną powodującą gromadzenie się fenyloalaniny, ponieważ organizm nie może jej prawidłowo wydalać.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na paczkę, czyli jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować BRUFEN DOLORE

Należy stosować najniższą dawkę skuteczną przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do złagodzenia objawów.
Jeśli występuje infekcja, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz punkt 2).
Stosuj ten lek ściśle według zaleceń zawartych w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dorosłych i u młodzieży w wieku powyżej 15 lat
Zalecana dawka to 1 torebka, pojedynczo lub powtarzana 2–3 razy dziennie, w przypadku silniejszych dolegliwości bólowych.

Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą, przyjmuj możliwie najniższą dawkę dzienną (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem BRUFEN DOLORE – Uwagi i środki ostrożności”).

Stosowanie u osób z chorobami wątroby
Jeśli cierpisz na choroby wątroby o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, przyjmuj możliwie najniższą dawkę dzienną.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz ciężkie zaburzenia wątroby (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem BRUFEN DOLORE – Nie przyjmuj BRUFEN DOLORE”).

Stosowanie u osób z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem nerek
Jeśli masz problemy z nerkami o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, skonsultuj się z lekarzem, który powinien Cię kontrolować podczas leczenia tym lekiem.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz ciężkie zaburzenia nerek (patrz punkt 2 „Co należy wiedzieć przed zażyciem BRUFEN DOLORE – Nie przyjmuj BRUFEN DOLORE”).
Nie stosuj tego leku przez dłuższy czas bez konsultacji z lekarzem i nie przekraczaj zalecanych dawek.
Ogranicz czas leczenia do czasu potrzebnego na pokonanie epizodu bólowego.

Sposób podania
BRUFEN DOLORE można położyć bezpośrednio na język. Lek rozpuszcza się w ślinie, co pozwala na jego stosowanie bez wody.
Przyjmuj ten lek po posiłku.
Zawsze stosuj możliwie najniższą dawkę skuteczną przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do kontrolowania objawów, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Jeśli przyjmiesz więcej BRUFEN DOLORE niż powinieneś
Najczęstsze objawy przedawkowania to: osłabienie, senność, nudności, wymioty i ból brzucha.
Inne objawy mogą obejmować ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, utratę przytomności, niskie ciśnienie, niewydolność oddechową, sinawą barwę skóry i błon śluzowych (cyjanozę), niewydolność nerek, drgawki i śpiączkę.
W przypadku przypadkowego przyjęcia lub połknięcia zbyt dużej dawki tego leku, niezwłocznie powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym.
Zabierz ze sobą niniejszą ulotkę, pozostałą ilość leku oraz jego opakowanie, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.

Jeśli zapomnisz przyjąć BRUFEN DOLORE
Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, zrób to jak najszybciej, gdy sobie przypomnisz, chyba że jest już prawie czas na następną dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter przewlekły. Mogą wystąpić zaburzenia żołądka lub jelit (odżerwienie żołądka, przetoka lub krwawienie z żołądka lub jelit, które mogą zagrażać życiu, szczególnie u pacjentów starszych).
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz pojawienie się działań niepożądanych dotyczących żołądka i/lub jelit (ból żołądka, pieczenie, krwawienie), szczególnie jeśli jesteś pacjentem starszym.
Natychmiast przerwij przyjmowanie BRUFEN DOLORE i skontaktuj się z lekarzem, gdy zauważysz pojawienie się wysypki, jakichkolwiek zmian w jamie ustnej lub narządach płciowych lub jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania BRUFEN DOLORE, to:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
Nudności, wymioty, trudności trawienne (dyspepsja), ból/nieprzyjemne uczucie w brzuchu.
Niecześci (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
Ból głowy, zawroty głowy, senność, biegunka, nadmierne wydzielanie gazów w przewodzie pokarmowym (wzdęcia), zaparcia, stan zapalny błony śluzowej żołądka (gastryt), wysypka, swędzenie, obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu (obrzęk), zmęczenie.
Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)
Obniżenie liczby czerwonych krwinek w wyniku krwawień (anemia hemoragiczna), mrowienie i drętwienie rąk i stóp (parestezja), zamazane widzenie, dzwonienie w uszach (tinnitus), astma, stan zapalny jamy ustnej (stomatyt ulcerozny), problemy z żołądkiem lub jelitami (odżerwienie żołądka), problemy z wątrobą (zapalenie wątroby, podwyższenie poziomu transaminaz i bilirubiny we krwi), żółtaczka skóry i białek oczu (żółtaczka), przyrost masy ciała.
Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (aseptyczne zapalenie opon mózgowych), zapalenie naczyń limfatycznych (limfangiopatia), obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), obniżenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), zwiększenie liczby białych krwinek (leukocytoza), obniżenie liczby białych krwinek (leukopenia), obniżenie liczby neutrofili, rodzaj białych krwinek (neutropenia), powstawanie licznych plam krwawieniowych na skórze spowodowanych obniżeniem liczby płytek krwi (purpura trombocytopeniczna), obniżenie aktywności szpiku kostnego (aplasja szpiku), niszczenie czerwonych krwinek (anemia hemolityczna), zmniejszona produkcja czerwonych krwinek (anemia aplastyczna), nagła reakcja alergiczna potencjalnie śmiertelna (w tym wstrząs anafilaktyczny), depresja, widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), zaburzenia nastroju, nadpobudliwość, bezsenność, przejściowa utrata przytomności (zawroty głowy), drgawki, zaburzenia smaku (dysgeuzja), drżenie, niekontrolowane i niezgrupowane ruchy (hiperkineza), zaburzenia ruchowe (dyskineza), zawroty głowy, obrzęk oczu spowodowany gromadzeniem się płynu (obrzęk okołoodczodołowy), problemy serca (niewydolność serca), odczuwanie własnego rytmu serca (kołatania serca), przyspieszony rytm serca (tachykardia), podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie), obniżone ciśnienie krwi (hipotensja), rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodilatacja), zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), obrzęk krtani, trudności w oddychaniu (bronchospazm), przeziębienie (rzinita), duszność (dyspneę), trudności w oddychaniu spowodowane skurczem krtani (laryngospazm), ostra niewydolność oddechowa, wysypka (osypka, osypka plamisto-płateczkowa), zapalenie skóry (rumień, zapalenie skóry), nadmierne wrażliwość na światło (fotosensytywność), wypadanie włosów (łysienie), pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu i połykaniu (angioobrzęk), rzadka choroba skóry z pęcherzami i krwawieniem warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych (zespoł Stevensa-Johnsona), ciężka choroba skóry (zespoł Lyella, toksyczna nekroliza naskórkowej), pogorszenie się zapalenia okrężnicy i choroby Crohna (przewlekłe choroby zapalne jelit), krwawienie i przetoka żołądka i jelit, odżerwienie żołądka lub dwunastnicy, pieczenie żołądka, ból żołądka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka bez przetoki, powodujące krwawienie (gastryt erozyjny), obrzęk jamy ustnej lub języka, zapalenie trzustki, wydzielanie krwi z kałem (melena), krwawienie z wymiotów (hematemesis), problemy z nerkami, takie jak obecność krwi w moczu (hematuria), ostra niewydolność nerek, zapalenie nerek typu kanalikowo-wiązkowego, zespół nerczycowy, zespół nerczny, zapalenie kłębuszków nerkowych, ostra martwica kanalików nerkowych, martwica brodawek nerkowych, zaburzenia wyników badań czynności nerek, zatrzymanie wody w organizmie, zmniejszona produkcja moczu (oliguria), trudności w oddawaniu moczu (dysuria), dreszcze, zmęczenie (astenia), obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy), obrzęk twarzy (obrzęk twarzy).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać BRUFEN DOLORE

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po dacie wygasania wskazanej na opakowaniu po napisie „Scad.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do ścieków domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i inne informacje

Składnik aktywny BRUFEN DOLORE
Substancją czynną jest ketoprofenian lizyny.
Każda torebka zawiera 40 mg ketoprofenianu lizyny (równoważne 25 mg ketoprofenu).
Pozostałe składniki to: mannitol, ksylitol, aroma lime, aroma cytrynowe, aroma frescofort,
aspartam, talk, kopolimer butylobutadienowy metakrylanu, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu
uwodniony, hipromeloza, kwas stearynowy, povidon, laurylosiarczan sodu.
Opis wyglądu BRUFEN DOLORE i zawartości opakowania
BRUFEN DOLORE występuje w postaci granulatu do użytku doustnego.
Zawartość opakowania to 12 torebek, 24 torebki lub 30 torebek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Mylan S.p.A., via Vittor Pisani, 20 – 20124 Milano
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno, 48 - 20089 Quinto De’ Stampi - Rozzano (MI)