Atorwastatyna TEVA ITALIA

Ulotka: informacje dla użytkownika

Atorvastatyna Teva Italia 10 mg tabletki powlekane, 20 mg tabletki powlekane, 40 mg tabletki powlekane, 80 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Atorvastatyna Teva Italia i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Atorvastatyny Teva Italia
3. Jak przyjmować Atorvastatynę Teva Italia
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Atorvastatynę Teva Italia
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Atorvastatina Teva Italia i do czego służy

Atorvastatina Teva Italia należy do grupy leków zwanych statynami, które są lekami regulującymi poziom lipidów (tłuszczów).
Atorvastatina Teva Italia stosuje się do obniżania poziomu lipidów, takich jak cholesterol i trójglicerydy, we krwi, gdy dieta uboga w tłuszcze oraz zmiany stylu życia nie wystarczają. Jeśli ma Pan(i) zwiększony ryzyko wystąpienia choroby serca, Atorvastatina Teva Italia może być również stosowana w celu zmniejszenia tego ryzyka, nawet jeśli poziom cholesterolu jest normalny. Podczas leczenia należy przestrzegać diety obniżającej poziom cholesterolu.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Atorvastatyna Teva Italia

Nie przyjmuj Atorvastatyna Teva Italia:

• Jeśli jesteś uczulony na atorwastatynę, na podobne leki stosowane do obniżania lipidów we krwi lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• Jeśli masz lub miałeś chorobę wątroby
• Jeśli miałeś niewyjaśnione nieprawidłowe wyniki badań krwi dotyczących czynności wątroby
• Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym i nie stosujesz skutecznej metody antykoncepcji
• Jeśli jesteś w ciąży lub próbujesz zajść w ciążę
• Jeśli karmisz piersią
• Jeśli przyjmujesz kombinację glekaprevir/pibrentasvir w leczeniu zapalenia wątroby typu C.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Atorvastatyna Teva Italia.

• Jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś w ciągu ostatnich 7 dni lek zwany kwasem fusydnym (lek na infekcje bakteryjne) doustnie lub w formie zastrzyku. Połączenie kwasu fusydnego i Atorvastatyna Teva Italia może prowadzić do poważnych problemów mięśniowych (rabdomiolizy).
• jeśli miałeś udar mózgu z krwotokiem do mózgu lub małymi torebkami płynu w mózgu jako skutkiem poprzednich udarów;
• jeśli masz zaburzenia nerek;
• jeśli Twoja tarczyca działa słabo (niedoczynność tarczycy);
• jeśli miałeś powtarzające się lub niewyjaśnione bóle mięśni, osobiste lub rodzinne historie chorób mięśni;
• jeśli wcześniej miałeś problemy mięśniowe podczas leczenia innymi lekami obniżającymi poziom lipidów (np. innymi „statynami” lub „fibrami”);
• jeśli regularnie dużo pijesz alkohol;
• jeśli masz historię choroby wątroby;
• jeśli masz więcej niż 70 lat.

Podczas przyjmowania tego leku lekarz dokładnie sprawdzi, czy nie masz cukrzycy lub czy nie jesteś w grupie ryzyka zachorowania na cukrzycę. Ryzyko zachorowania na cukrzycę jest większe, jeśli masz podwyższony poziom cukru i tłuszczu we krwi, jesteś nadwagowy i masz nadciśnienie tętnicze.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Atorvastatyna Teva Italia

• jeśli cierpisz na ciężką niewydolność oddechową.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, lekarz powinien przeprowadzić badanie krwi przed i ewentualnie podczas leczenia Atorvastatyna Teva Italia, aby oszacować ryzyko niepożądanych działań związanych z mięśniami. Wiadomo, że ryzyko niepożądanych działań związanych z mięśniami, np. rabdomiolizy, wzrasta przy jednoczesnym przyjmowaniu niektórych leków razem z atorwastatyną (zobacz punkt 2 „Inne leki i Atorvastatyna Teva Italia”).
Ponadto, poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli odczuwasz stałe osłabienie mięśni. Może być konieczne przeprowadzenie dodatkowych badań i leczenia w celu rozpoznania i leczenia tego stanu.
Inne leki i Atorvastatyna Teva Italia
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie Atorvastatyna Teva Italia lub ich działanie może być zmienione przez ten lek. Taka interakcja może sprawić, że jeden lub oba leki będą mniej skuteczne. Alternatywnie, może zwiększyć ryzyko lub nasilenie niepożądanych działań, w tym poważnego stanu zwanego zanikiem mięśni, znanym jako rabdomioliza, opisanego w punkcie 4:

• Jeśli musisz przyjmować kwas fusydowy doustnie w celu leczenia infekcji bakteryjnej, musisz tymczasowo przerwać przyjmowanie tego leku. Twój lekarz poinformuje Cię, kiedy bezpieczne będzie wznowienie leczenia Atorvastatyna Teva Italia. Przyjmowanie Atorvastatyna Teva Italia z kwasem fusydnym rzadko może powodować osłabienie mięśni, bolesność lub ból (rabdomiolizę). Zobacz więcej informacji na temat rabdomiolizy w punkcie 4.
• Leki stosowane do modyfikacji działania układu odpornościowego, np. cyklosporyna;
• Inne antybiotyki (leki na infekcje bakteryjne) lub leki przeciwgrzybicze, np. erytromycyna, klaritromycyna, telitromycyna, ketoconazol, itrakonazol, worykonazol, fluconazol, posakonazol, ryfampicyna;
• Inne leki do regulacji poziomu lipidów, np. gemfibrozyl, inne fibry, kolestypon;
• Niektóre blokery kanałów wapniowych stosowane w dławicy piersiowej lub nadciśnieniu tętniczym, np. amlodypina, dyltiazem; leki do regulacji rytmu serca, np. cyfrowina, werapamil, amiodaron;
• Leki stosowane w leczeniu HIV, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir, darunawir, kombinacja typranawir/rytonawir itp.;
• Niektóre leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C, np. telaprewir, boceprevir i kombinacja elbaswir/grazoprewir;
• Inne leki znane z interakcji z atorwastatyną to ezetymiba (obniżająca poziom cholesterolu), warfaryna (zmniejszająca krzepnięcie krwi), doustne środki antykoncepcyjne, stirypentol (lek przeciwpadaczkowy stosowany w epilepsji), cytydyna (stosowana w nadkwaśności i wrzodziejącym zapaleniu żołądka), fenytionina (środek przeciwbólowy), kolchicina (stosowana w leczeniu podagry) i leki przeciwwskazowe (produkty na niestrawność zawierające glin lub magnez);
• Leki dostępne bez recepty: ziele św. Jana.

Atorvastatyna Teva Italia z pożywieniem i napojami
Zobacz punkt 3, aby uzyskać instrukcje dotyczące przyjmowania Atorvastatyna Teva Italia. Zwróć uwagę na następujące informacje:

• Sok grejpfrutowy
  Nie pij więcej niż jednego lub dwóch małych kieliszków soku grejpfrutowego dziennie, ponieważ duże ilości soku grejpfrutowego mogą zmieniać działanie Atorvastatyna Teva Italia.
• Alkohol
  Unikaj nadmiernego spożycia alkoholu podczas przyjmowania tego leku. Zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w celu uzyskania szczegółów.
  Ciąża i karmienie piersią
  Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
  Nie przyjmuj Atorvastatyna Teva Italia, jeśli jesteś w ciąży lub próbujesz zajść w ciążę.
  Nie przyjmuj Atorvastatyna Teva Italia, jeśli jesteś w wieku rozrodczym, chyba że stosujesz skuteczne środki antykoncepcyjne.
  Nie przyjmuj Atorvastatyna Teva Italia, jeśli karmisz piersią.
  Bezpieczeństwo stosowania Atorvastatyna Teva Italia w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało jeszcze potwierdzone.
  Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
  Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
  Zwykle ten lek nie wpływa na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
  Jednakże nie prowadź pojazdów, jeśli zauważysz, że ten lek wpływa na Twoją zdolność prowadzenia. Nie korzystaj z narzędzi lub maszyn, jeśli Twoja zdolność ich obsługi jest ograniczona przez działanie tego leku.
  Ten lek zawiera sód.
  Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować Atorvastatynę Teva Italia

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz zaleci Ci dietę o niskiej zawartości cholesterolu, którą należy przestrzegać również w trakcie terapii lekiem Atorvastatyna Teva Italia.
Zalecana dawka początkowa Atorvastatyny Teva Italia to 10 mg raz dziennie u dorosłych i dzieci w wieku od 10 lat. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć tę dawkę do odpowiedniej dla Ciebie ilości. Lekarz dostosowuje dawkę w odstępach co najmniej 4 tygodniowych.
Maksymalna dawka Atorvastatyny Teva Italia to 80 mg raz dziennie.
Tabletki Atorvastatyny Teva Italia należy połykać całe, popijając szklanką wody. Można je przyjmować o dowolnej porze dnia, z posiłkiem lub bez. Staraj się jednak przyjmować tabletki każdego dnia o tej samej porze.
Czas trwania leczenia lekiem Atorvastatyna Teva Italia określa lekarz.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli działanie leku Atorvastatyna Teva Italia wydaje Ci się zbyt słabe lub zbyt silne.
Jeśli wziąłeś więcej Atorvastatyny Teva Italia niż powinieneś
Jeśli przypadkowo zażyjesz zbyt wiele tabletek Atorvastatyny Teva Italia (więcej niż Twoja zwykła dawka dzienna), skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu porady.
Jeśli zapomniałeś wziąć Atorvastatynę Teva Italia
Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, po prostu przyjmij następną zaplanowaną dawkę w odpowiednim czasie. Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Atorvastatyna Teva Italia
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku lub jeśli chcesz przerwać leczenie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych lub objawów, natychmiast przestań przyjmować tabletki i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala na oddział ratunkowy.
Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000:

• Ciężka reakcja alergicza powodująca obrzęk twarzy, języka i gardła, mogąca prowadzić do dużych trudności w oddychaniu

• Ciężka choroba z intensywnym złuszczaniem się i obrzękiem skóry, powstawaniem pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, oczach, narządach płciowych oraz gorączką. Wysypka skórna z plamkami różowo-czerwonymi, szczególnie na dłoniach lub podeszwach stóp, gdzie mogą powstawać pęcherze

• Osłabienie, uczucie bolesności, ból, uszkodzenie mięśni lub czerwono-brązowe zabarwienie moczu, szczególnie jeśli jednocześnie czujesz się źle lub masz gorączkę – objawy mogące wynikać z nieprawidłowego działania mięśni (rabdomioliza). Nieprawidłowe uszkodzenie mięśni nie zawsze ustępuje po zaprzestaniu przyjmowania atorwastatyny, co może zagrażać życiu i prowadzić do powstania problemów nerkowych. Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000:

• Zespół podobny do toczenia (w tym wysypka skórna, zaburzenia stawów i skutki na komórki krwi)

• Jeśli wystąpi u Ciebie nieoczekiwane krwawienie lub łatwe powstawanie siniaków, może to oznaczać zaburzenia wątroby. Należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane z Atorwastatyna Teva Italia:
Częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10):

• Zapalenie jamy nosowej, ból gardła, krwawienie z nosa
• Reakcje alergiczne
• Zwiększenie poziomu cukru we krwi (jeśli cierpisz na cukrzycę, musisz nadal dokładnie kontrolować poziom cukru we krwi), zwiększenie poziomu kreatynokinazy
• Ból głowy
• Nudności, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka
• Ból stawów, ból mięśni i ból pleców
• Wyniki badań krwi wskazujące na możliwe zaburzenia funkcji wątroby

Niecześciwe (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100):

• Anoreksja (utrata apetytu), przyrost masy ciała, obniżenie poziomu cukru we krwi (jeśli cierpisz na cukrzycę, musisz nadal dokładnie kontrolować poziom cukru we krwi)
• Koszmary, bezsenność
• Zawroty głowy, mrowienie lub drętwienie palców rąk i stóp, zmniejszenie wrażliwości na ból lub dotyk, zaburzenia smaku, utrata pamięci
• Rozmyte widzenie
• Szum w uszach i/lub głowie
• Wymioty, odbijanie, ból w górnej i dolnej części brzucha, zapalenie trzustki (zapalenie trzustki powodujące ból brzucha)
• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
• Wysypka skórna, wysypka skórna z świądem, pokrzywka, wypadanie włosów
• Ból szyi, zmęczenie mięśni
• Zmęczenie, niedyspozycja, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęk, szczególnie kostek (obrzęk), podwyższenie temperatury ciała
• Badania moczu wskazujące na obecność białych krwinek

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000):

• Zaburzenia wzroku
• Nieoczekiwane krwawienie lub powstawanie siniaków
• Cholestaza (żółtaczka skóry i białek oczu)
• Uszkodzenia ścięgien

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

• Reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować nagłe ciężkie oddychanie i ból lub ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, omdlenie
• Utrata słuchu
• Ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

• Trwała osłabienie mięśni

Możliwe działania niepożądane zgłaszane przy niektórych statynach (lekach tego samego typu):

• Trudności seksualne
• Depresja
• Problemy oddechowe, w tym trwający kaszel i/lub duszność lub gorączka
• Cukrzyca. Ryzyko zachorowania na cukrzycę jest większe, jeśli masz podwyższony poziom cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę i nadciśnienie. Podczas przyjmowania tego leku lekarz będzie dokładnie Cię kontrolować.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie któreś z działań niepożądanych, w tym te nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Atorvastatynę Teva Italia

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30  C.
Nie używaj tego leku po dacie ważności podanej na opakowaniu po słowie Waz. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Ochroni to środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Atorwastatyna Teva Italia

• Substancją czynną jest atorwastatyna. Każda tabletka 10 mg zawiera 10 mg atorwastatyny jako wapń atorwastatyny. Każda tabletka 20 mg zawiera 20 mg atorwastatyny jako wapń atorwastatyny. Każda tabletka 40 mg zawiera 40 mg atorwastatyny jako wapń atorwastatyny. Każda tabletka 80 mg zawiera 80 mg atorwastatyny jako wapń atorwastatyny.
• Pozostałe składniki jądra tabletki to celuloza mikrokrystaliczna, węglan sodu, maltoza, sodowa croscarmeloza i stearynian magnezu. Składniki powłoki filmowej to hydroksypropylometyloceluloza (E464), hydroksypropylotceluloza, cytrynian trietylu (E1505), polisorbat 80 i dwutlenek tytanu (E171).

Opis wyglądu Atorwastatyny Teva Italia i zawartość opakowania

• 10 mg: Atorwastatyna Teva Italia tabletki powlekane są białawe, eliptyczne, dwuwypukłe, z gładką powłoką filmową. Wymiary każdej tabletce to około 9,7 mm x 5,2 mm.

• Atorwastatyna Teva Italia jest dostępna w opakowaniach blisterowych aluminiowych-aluminiowych po 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 lub 200 tabletek oraz w butelkach z polietylenu o dużej gęstości zawierających 50 lub 100 tabletek oraz jako opakowanie zbiorcze zawierające 100 tabletek (2 butelki po 50 tabletek).
• Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano
Producent
Teva Pharma, S.L.U.
C/C, n.4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza (Hiszpania)
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG (Wielka Brytania)
Teva Operations Poland Sp. Z.o.o.
Ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków (Polska)
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren (Niemcy)
Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Austria Atorvastatin ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Atorvastatin ratiopharm 20 mg Filmtabletten
Atorvastatin ratiopharm 40 mg Filmtabletten
Atorvastatin ratiopharm 80 mg Filmtabletten
Belgia Atorvastatine Teva 10 mg filmomhulde tabletten
Atorvastatine Teva 20 mg filmomhulde tabletten
Atorvastatine Teva 40 mg filmomhulde tabletten
Atorvastatine Teva 80 mg filmomhulde tabletten
Bułgaria Avanor 10 mg Film-coated tablets
Avanor 20 mg Film-coated tablets
Avanor 40 mg Film-coated tablets
Avanor 80 mg Film-coated tablets
Republika Czeska Atorvastatin ratiopharm GmbH 10 mg, potahované tablety
Atorvastatin ratiopharm GmbH 20 mg, potahované tablety
Atorvastatin ratiopharm GmbH 40 mg, potahované tablety
Dania Atorvastatin Teva
Estonia Atorvastatin Teva
Finlandia Atorvastatin ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Atorvastatin ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Atorvastatin ratiopharm 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Atorvastatin ratiopharm 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francja ATORVASTATINE TEVA Santé 10 mg, comprimé pelliculé
ATORVASTATINE TEVA Santé 20 mg, comprimé pelliculé
ATORVASTATINE TEVA Santé 40 mg, comprimé pelliculé
ATORVASTATINE TEVA Santé 80 mg, comprimé pelliculé
Grecja TEVASTATIN 10 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TEVASTATIN 20 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TEVASTATIN 40 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
TEVASTATIN 80 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Irlandia Atorvastatin Teva 10mg film-coated tablets
Atorvastatin Teva 20mg film-coated tablets
Atorvastatin Teva 40mg film-coated tablets
Atorvastatin Teva 80mg film-coated tablets
Włochy Atorvastatina Teva Italia 10 mg compresse rivestite con film
Atorvastatina Teva Italia 20 mg compresse rivestite con film
Atorvastatina Teva Italia 40 mg compresse rivestite con film
Atorvastatina Teva Italia 80 mg compresse rivestite con film
Litwa Atorvastatin Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin Teva 80 mg plėvele dengtos tabletės
Holandia Atorvastatine 10 mg Teva, filmomhulde tabletten
Atorvastatine 20 mg Teva, filmomhulde tabletten
Atorvastatine 40 mg Teva, filmomhulde tabletten
Atorvastatine 80 mg Teva, filmomhulde tabletten
Norwegia Atorvastatin Teva 10 mg filmdrasjerte tabletter
Atorvastatin Teva 20 mg filmdrasjerte tabletter
Atorvastatin Teva 40 mg filmdrasjerte tabletter
Atorvastatin Teva 80 mg filmdrasjerte tabletter
Polska 10 mg, 20 mg i 40 mg: Atorvastatinum 123ratio
80 mg: Atorvox
Portugalia Atorvastatina Teva
Szwecja Atorvastatin Teva 10 mg filmdragerade tabletter
Atorvastatin Teva 20 mg filmdragerade tabletter
Atorvastatin Teva 40 mg filmdragerade tabletter
Atorvastatin Teva 80 mg filmdragerade tabletter
Słowenia Bisatum 10 mg filmsko obložene tablete
Bisatum 20 mg filmsko obložene tablete
Bisatum 40 mg filmsko obložene tablete
Bisatum 80 mg filmsko obložene tablete
Słowacka Republika Atorvastatin Teva Pharma 10 mg
Atorvastatin Teva Pharma 20 mg
Atorvastatin Teva Pharma 40 mg
Atorvastatin Teva Pharma 80 mg
Wielka Brytania Atorvastatin 10 mg film-coated tablets
Atorvastatin 20 mg film-coated tablets
Atorvastatin 40 mg film-coated tablets
Atorvastatin 80 mg film-coated tablets