Apremilast EG

Ulotka: Informacja dla pacjenta

Apremilast EG 10 mg tabletki powlekane, 20 mg tabletki powlekane, 30 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki

1. Co to jest Apremilast EG i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Apremilast EG
3. Jak stosować Apremilast EG
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Apremilast EG
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Apremilast EG i do czego służy

Co to jest Apremilast EG
Apremilast EG zawiera substancję czynną „apremilast”. Należy ona do grupy leków zwanych inhibitorem fosfodiesterazy 4, które pomagają zmniejszyć stan zapalny.
Do czego służy Apremilast EG
Apremilast EG stosuje się u dorosłych pacjentów z następującymi chorobami:

• Aktywne zapalenie stawów w przebiegu łuszczycy – jeśli nie można zastosować innej grupy leków zwanej „równomocnymi lekami modyfikującymi przebieg choroby reumatycznej” (DMARDs) lub jeśli leczenie jednym z tych leków zostało podjęte, ale nie okazało się skuteczne.
• Przewlekła łuszczycy plakowata od umiarkowanej do ciężkiej – jeśli nie można zastosować jednego z następujących leków lub jeśli jeden z tych leków został już podany, ale nie okazał się skuteczny:
  o fototerapia – leczenie, w którym niektóre obszary skóry są narażone na działanie światła ultrafioletowego,
  o terapia systemowa – leczenie obejmujące cały organizm, a nie tylko pojedynczy obszar, np. „cyklosporyna”, „metotreksat” lub „psoralen”.
• Choroba Behçeta (BD) – w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej, które są typowym problemem u osób z tą chorobą.

Apremilast stosuje się u dzieci i nastolatków w wieku co najmniej 6 lat i o masie ciała nie mniejszej niż 20 kg, z następującymi stanami:

• Łuszczycy plakowata od umiarkowanej do ciężkiej – jeśli lekarz stwierdzi, że stosowanie terapii systemowej, takiej jak Apremilast EG, jest dla Ciebie odpowiednie.

Co to jest zapalenie stawów w przebiegu łuszczycy
Zapalenie stawów w przebiegu łuszczycy to choroba zapalna stawów, która zwykle towarzyszy łuszczycy – zapalnemu schorzeniu skóry.
Co to jest łuszczycy plakowata
Łuszczycy to zapalne schorzenie skóry, które może powodować czerwone, łuszczące się, grube plamy na skórze, które swędzą i bolą. Może również dotykać skóry głowy i paznokci.
Co to jest choroba Behçeta
Choroba Behçeta to rzadki typ choroby zapalnej, która dotyka wiele części ciała. Najczęstszym problemem są owrzodzenia jamy ustnej.
Jak działa Apremilast EG
Zapalenie stawów w przebiegu łuszczycy, łuszczycy i choroba Behçeta to zazwyczaj choroby przewlekłe, dla których obecnie nie ma wyleczenia. Apremilast EG działa poprzez zmniejszenie aktywności enzymu w organizmie zwanego „fosfodiesterazą 4”, który uczestniczy w procesie zapalnym. Poprzez obniżenie aktywności tego enzymu, Apremilast EG może pomóc w kontrolowaniu stanu zapalnego związanego z zapaleniem stawów w przebiegu łuszczycy, łuszczycą i chorobą Behçeta, łagodząc tym samym objawy tych chorób.
U dorosłych z zapaleniem stawów w przebiegu łuszczycy leczenie Apremilast EG prowadzi do poprawy obrzęku i bólu stawów oraz może poprawić ogólną sprawność fizyczną.
U dorosłych oraz u dzieci i nastolatków w wieku co najmniej 6 lat i o masie ciała nie mniejszej niż 20 kg z łuszczycą, leczenie apremilastem prowadzi do zmniejszenia się plaków łuszczycowych na skórze oraz innych objawów choroby.
U dorosłych z chorobą Behçeta leczenie Apremilast EG zmniejsza liczbę owrzodzeń jamy ustnej i może całkowicie je zatrzymać. Może również zmniejszyć ból towarzyszący tym zmianom.
Wykazano również, że Apremilast EG poprawia jakość życia dorosłych i dziecięcych pacjentów z łuszczycą, dorosłych pacjentów z zapaleniem stawów w przebiegu łuszczycy oraz dorosłych pacjentów z chorobą Behçeta. Oznacza to, że wpływ choroby na codzienne czynności, relacje i inne czynniki będzie mniejszy niż wcześniej.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Apremilast EG

NIE przyjmuj Apremilast EG:

• jeśli jesteś uczulony na apremilast lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem Apremilast EG skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Depresja i myśli samobójcze
Przed rozpoczęciem przyjmowania Apremilast EG poinformuj lekarza, jeśli cierpisz na depresję, która nasila się, wraz z myślami samobójczymi.
Ty lub osoba, która się tobą opiekuje, powinni natychmiast poinformować lekarza o wszelkich zmianach zachowania lub nastroju, uczuciach depresji lub myślach samobójczych, które mogą wystąpić po rozpoczęciu przyjmowania Apremilast EG.
Ciężkie zaburzenia nerek
Jeśli masz ciężkie problemy z nerkami, dawka będzie inna – patrz punkt 3.
Niedowaga
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli tracisz na wadze bez celu podczas przyjmowania Apremilast EG.
Zaburzenia przewodu pokarmowego
Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka biegunka, nudności lub wymioty, porozmawiaj o tym z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Apremilast EG nie jest zalecany do stosowania u dzieci z łuszczycą plamową od umiarkowanej do ciężkiej w wieku poniżej 6 lat lub o wadze ciała poniżej 20 kg, ponieważ nie przeprowadzono badań u tej grupy wiekowej i w tej kategorii wagi ciała.
Apremilast EG nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat w przypadku innych wskazań, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u tej grupy wiekowej.
Inne leki i Apremilast EG
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty oraz ziołowe. Może się bowiem zdarzyć, że Apremilast EG wpływa na działanie innych leków. Niektóre inne leki mogą również wpływać na działanie Apremilast EG.
W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceuty przed zażyciem Apremilast EG, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• ryfampicynę – antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy;
• fenytoinę, fenobarbital i karbamazepinę – leki stosowane w leczeniu napadów drgawkowych lub epilepsji;
• zioło świętojańskie – lek ziołowy stosowany w łagodnych formach lęku i depresji.

Ciąża i karmienie piersią
NIE przyjmuj Apremilast EG, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży.
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Dostępnych jest niewiele informacji na temat wpływu Apremilast EG na ciążę. Nie należy zajść w ciążę podczas przyjmowania tego leku i należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji w czasie leczenia Apremilast EG.
Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka matki. Nie należy stosować Apremilast EG w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Apremilast EG nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Apremilast EG zawiera laktozę i sód
Apremilast EG zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w zalecanej dawce (30 mg dwa razy dziennie), co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować Apremilast EG

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka do zażycia

• Gdy rozpoczyna stosowanie Apremilast EG, otrzyma opakowanie „początek leczenia”, zawierające tabletki w ilości wystarczającej na łącznie dwie tygodnie terapii.
• Opakowanie „początek leczenia” posiada czytelne oznaczenie, które zapewnia, że zażyje się odpowiednią tabletkę we właściwym czasie.
• Leczenie rozpocznie się od niższej dawki, która będzie stopniowo zwiększana w ciągu pierwszego tygodnia terapii (faza stopniowego nasycenia).
• Opakowanie „początek leczenia” zawiera również tabletki w ilości wystarczającej na kolejny tydzień leczenia w zalecanej dawce.
• Po osiągnięciu zalecanej dawki, będzie zażywać tylko jedną tabletę z opakowań przepisanych.
• Fazę stopniowego nasycenia dawką należy przejść tylko raz, nawet jeśli ponownie rozpoczyna się leczenie po jego przerwaniu.

Dorośli

• Zalecana dawka Apremilast EG dla dorosłych pacjentów to 30 mg dwa razy dziennie, po zakończeniu fazy stopniowego nasycenia dawką, jak pokazano w poniższej tabeli: jedna dawka 30 mg rano i jedna dawka 30 mg wieczorem, w odstępie około 12 godzin, z lub bez posiłku. Odpowiada to całkowitej dobowej dawce 60 mg.

Dzień Dawka ranna Dawka wieczorna Całkowita dawka dobowa
Dzień 1 10 mg (różowa) Nie zażywaj żadnej dawki 10 mg
Dzień 2 10 mg (różowa) 10 mg (różowa) 20 mg
Dzień 3 10 mg (różowa) 20 mg (brązowa) 30 mg
Dzień 4 20 mg (brązowa) 20 mg (brązowa) 40 mg
Dzień 5 20 mg (brązowa) 30 mg (beżowa) 50 mg
Od dnia 6 dalej 30 mg (beżowa) 30 mg (beżowa) 60 mg
Dzieci i młodzież w wieku co najmniej 6 lat

• Dawka Apremilast EG będzie zależna od masy ciała.

Dla pacjentów o masie ciała od 20 kg do mniej niż 50 kg*: Zalecana dawka apremilastu to 20 mg dwa razy dziennie, po zakończeniu fazy stopniowego nasycenia dawką, jak pokazano w poniższej tabeli: jedna dawka 20 mg rano i jedna dawka 20 mg wieczorem, w odstępie około 12 godzin, z lub bez posiłku. Odpowiada to całkowitej dobowej dawce 40 mg.
Masa ciała od 20 kg do mniej niż 50 kg *
Dzień Dawka ranna Dawka wieczorna Całkowita dawka dobowa
Dzień 1 10 mg Nie zażywaj żadnej dawki 10 mg
Dzień 2 10 mg 10 mg 20 mg
Dzień 3 10 mg 20 mg 30 mg
Dzień 4 20 mg 20 mg 40 mg
Dzień 5 20 mg 20 mg 40 mg
Od dnia 6 dalej 20 mg 20 mg 40 mg
* Nie istnieją dawki Apremilast EG umożliwiające dobowanie i utrzymanie terapii u dzieci o masie ciała od 20 kg do mniej niż 50 kg. Dlatego nie można leczyć dzieci o masie ciała od 20 kg do mniej niż 50 kg przy użyciu Apremilast EG; zaleca się stosowanie innych leków zawierających apremilast, które oferują te dawki.
Dla pacjentów o masie ciała co najmniej 50 kg: Zalecana dawka Apremilast EG to 30 mg dwa razy dziennie, po zakończeniu fazy stopniowego nasycenia dawką (taka sama dawka jak u dorosłych), jak pokazano w poniższej tabeli: jedna dawka 30 mg rano i jedna dawka 30 mg wieczorem, w odstępie około 12 godzin, z lub bez posiłku. Odpowiada to całkowitej dobowej dawce 60 mg.
Masa ciała równa lub większa niż 50 kg
Dzień Dawka ranna Dawka wieczorna Całkowita dawka dobowa
Dzień 1 10 mg (różowa) Nie zażywaj żadnej dawki 10 mg
Dzień 2 10 mg (różowa) 10 mg (różowa) 20 mg
Dzień 3 10 mg (różowa) 20 mg (brązowa) 30 mg
Dzień 4 20 mg (brązowa) 20 mg (brązowa) 40 mg
Dzień 5 20 mg (brązowa) 30 mg (beżowa) 50 mg
Od dnia 6 dalej 30 mg (beżowa) 30 mg (beżowa) 60 mg
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami nerek
Jeśli jesteś dorosłym z ciężkimi zaburzeniami nerek, zalecana dawka Apremilast EG to 30 mg raz dziennie (dawka ranna).
U dzieci i młodzieży w wieku co najmniej 6 lat z ciężkim upośledzeniem czynności nerek, u pacjentów o masie ciała co najmniej 50 kg, zalecana dawka Apremilast EG to 30 mg raz dziennie (dawka ranna), a u dzieci o masie ciała od 20 kg do mniej niż 50 kg zalecana dawka apremilastu to 20 mg raz dziennie (dawka ranna).
Lekarz wyjaśni, jak zwiększać dawkę podczas rozpoczęcia leczenia Apremilast EG. Lekarz może zalecić, aby zażywać tylko dawkę ranną, pokazaną w powyższej tabeli, odpowiednią dla Ciebie (dla dorosłych lub dla dzieci/młodzieży), pomijając dawkę wieczorną.
Jak i kiedy przyjmować Apremilast EG

• Apremilast EG przeznaczony jest do doustnego zażywania.

• Tabletki należy połykać całe, najlepiej wypić wodą, aby uniknąć uszkodzenia powłoki filmowej.

• Tabletki można przyjmować z lub bez posiłku.

• Apremilast EG należy zażywać w przybliżenie o tej samej porze każdego dnia: jedną tabletę rano i jedną tabletę wieczorem.

Jeśli stan zdrowia nie ulegnie poprawie po sześciu miesiącach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zażyje się więcej Apremilast EG niż należy
Jeśli zażyje się więcej Apremilast EG niż należy, należy skonsultować się z lekarzem lub udać się natychmiast do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku i ten ulotnik.
Jeśli zapomni się zażyć Apremilast EG

• Jeśli zapomni się zażyć dawki Apremilast EG, należy zażyć ją tak szybko, jak tylko możliwe. Jeśli zbliża się pora następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę. Następną dawkę należy zażyć o planowanej porze.
• Nie wolno podwajać dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwie się leczenie Apremilast EG

• Należy kontynuować przyjmowanie Apremilast EG do czasu, aż lekarz zaleci przerwanie leczenia.
• Nie należy przerwać leczenia Apremilast EG bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Działania niepożądane poważne – depresja i myśli samobójcze
Natychmiast powiadom lekarza o wszelkich zmianach zachowania lub nastroju, uczuciach depresji, myślach samobójczych lub zachowaniach samobójczych (nie jest to częste).
Działania niepożądane bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• biegunka
• nudności
• ból głowy
• infekcje dróg oddechowych górnych, takie jak przeziębienie, katar, infekcja zatok (zatokowe zapalenie nosa)

Działania niepożądane częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)

• kaszel
• ból pleców
• wymioty
• uczucie zmęczenia
• ból brzucha
• utrata apetytu
• częste oddawanie stolca
• trudności ze snem (bezsenność)
• wzdęcia lub zgaga
• zapalenienie i obrzęk dróg oddechowych płucnych (zapalenie oskrzeli)
• przeziębienie (zapalenie nosa i gardła)
• depresja
• migrena
• ból głowy napięciowy

Działania niepożądane nieczęste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100)

• wysypka
• pokrzywka
• utrata masy ciała
• reakcja alergiczna
• krwawienie w jelitach lub żołądku
• myśli lub zachowania samobójcze

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ciężka reakcja alergiczna (może obejmować obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu).

Jeśli masz 65 lat lub więcej, możesz mieć większe ryzyko powikłań spowodowanych ciężką biegunką, nudnościami i wymiotami. Jeśli problemy z jelitami stają się poważne, musisz skonsultować się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Apremilast EG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na folijce lub opakowaniu po oznaczeniu „Waz.” Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Apremilast EG
Substancją czynną jest apremilast.
Każda tabletka zawiera 10 mg, 20 mg lub 30 mg apremilastu.
Inne składniki to:
jądro tabletki: celuloza proszek, laktoza jednowodna, węglan wapnia, skrobia kukurydziana
spriężelatynizowana, crospowidon, stearylofumaran sodu.
powłoka filmowa tabletek 10 mg: hydroksypropylometyloceluloza (E 464), makrogol (E 1521), dwutlenek tytanu (E
171), tlenek żelaza czerwony (E 172).
powłoka filmowa tabletek 20 mg: hydroksypropylometyloceluloza (E 464), makrogol (E 1521), dwutlenek tytanu (E
171), tlenek żelaza żółty (E 172), tlenek żelaza czerwony (E 172).
powłoka filmowa tabletek 30 mg: hydroksypropylometyloceluloza (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), makrogol (E
1521), tlenek żelaza czerwony (E 172), tlenek żelaza żółty (E 172), tlenek żelaza czarny (E 172).
Opis wyglądu Apremilast EG i zawartości opakowania
Apremilast EG 10 mg tabletki powlekane powłoką filmową
Kolor różowy, kształt owalny, dwuwypukłe (8 mm długości i 4 mm szerokości).
Apremilast EG 20 mg tabletki powlekane powłoką filmową
Kolor brązowy, kształt owalny, dwuwypukłe (10 mm długości i 5 mm szerokości).
Apremilast EG 30 mg tabletki powlekane powłoką filmową
Kolor beżowy, kształt owalny, dwuwypukłe (13 mm długości i 6 mm szerokości).
Opakowania
Apremilast EG 30 mg jest dostępny w blisterach PVC/Al zawierających 56 lub 168 tabletek powlekanych powłoką filmową lub w podzielonych na dawki pojedyncze blisterach PVC/Al zawierających 56 x1 lub 168 x 1 tabletek powlekanych powłoką filmową.
Apremilast EG 10 mg, 20 mg i 30 mg jest dostępny w blisterach PVC/Al zawierających 27 tabletek powlekanych powłoką filmową (4 x 10 mg, 4 x 20 mg, 19 x 30 mg) lub w podzielonych na dawki pojedyncze blisterach PVC/Al zawierających 27 x 1 tabletek powlekanych powłoką filmową (4 x 10 mg, 4 x 20 mg, 19 x 30 mg).
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A., via Pavia 6, 20136 Milano, Włochy
Producenci
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel – Niemcy
Stada Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, Wiedeń 1190 – Austria
Clonmel Healthcare Limited, Waterford Road, Clonmel Co. Tipperary E91 D768 – Irlandia
Centrafarm Services B.V., Van De Reijtstraat 31 E Breda 4814 NE – Holandia
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) pod
następującymi nazwami:
SE Apremilast STADA 30 mg filmdragerade tabletter
Apremilast STADA 10 mg/20 mg/30 mg filmdragerade tabletter
AT Apremilast STADA 30 mg Filmtabletten
Apremilast STADA Starterpackung 10 mg + 20 mg + 30 mg Filmtabletten
BE Apremilast EG 30 mg filmomhulde tabletten
Apremilast EG 10 mg + 20 mg + 30 mg filmomhulde tabletten
CY APREMILAST/STADA 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
APREMILAST/STADA 10 mg/20 mg/30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
DE Apremilast STADA 30 mg Filmtabletten
Apremilast STADA 10 mg + 20 mg + 30 mg Filmtabletten
DK Apremilast STADA
ES Apremilast STADA 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
Apremilast STADA 10 mg 20 mg 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
FI Apremilast STADA 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Apremilast STADA 10 mg + 20 mg + 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
FR APREMILAST STADA 30 mg, comprimé pelliculé
APREMILAST STADA 10 mg, comprimé pelliculé,
APREMILAST STADA 20 mg, comprimé pelliculé,
APREMILAST STADA 30 mg, comprimé pelliculé
GR APREMILAST/STADA
HU Apremilast STADA 30mg filmtabletta
Apremilast STADA 10mg filmtabletta
Apremilast STADA 20mg filmtabletta
Apremilast STADA 30mg filmtabletta
IE Apremilast Clonmel 30 mg film-coated tablets
Apremilast Clonmel 10 mg film-coated tablets
Apremilast Clonmel 20 mg film-coated tablets
Apremilast Clonmel 30 mg film-coated tablets
IS Apremilast STADA 30 mg filmuhúðaðar töflur
Apremilast STADA 10 mg/ 20 mg/ 30 mg filmuhúðaðar töflur
IT Apremilast EG
LU Apremilast EG 30 mg comprimés pelliculés
Apremilast EG 10 mg/20 mg/30 mg comprimés pelliculés
NL Apremilast STADA 30 mg, filmomhulde tabletten
Apremilast STADA 10 mg + 20 mg + 30 mg, filmomhulde tabletten
NO Apremilast STADA
Apremilast STADA
SK Apremilast STADA 30 mg filmom obalené tablet
Apremilast STADA 10 mg filmom obalené tablet
Apremilast STADA 20 mg filmom obalené tablet
Apremilast STADA 30 mg filmom obalené tablet
MT Apremilast Clonmel 30 mg film-coated tablets
Apremilast Clonmel 10 mg film-coated tablets
Apremilast Clonmel 20 mg film-coated tablets
Apremilast Clonmel 30 mg film-coated tablets
RO Apremilast Stada 30 mg comprimate filmate
Apremilast Stada 10 mg comprimate filmate
Apremilast Stada 20 mg comprimate filmate
Apremilast Stada 30 mg comprimate filmate
SI Apremilast STADA 30 mg filmsko obložene tablete
Apremilast STADA 10 mg filmsko obložene tablete
Apremilast STADA 20 mg filmsko obložene tablete
Apremilast STADA 30 mg filmsko obložene tablete