ANELOR

ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

ANELOR 0,750 mg/ml Kropelki doustne, roztwór

Alprazolam
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są podobne do Twoich, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych działań, w tym tych niewymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest ANELOR i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ANELOR
3. Jak stosować ANELOR
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ANELOR
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ANELOR i do czego służy

ANELOR zawiera substancję czynną alprazolam, która należy do grupy leków zwanych
„benzodiazepinami”, stosowanych w celu złagodzenia ciężkich stanów lękowych.
ANELOR jest wskazany u dorosłych pacjentów w leczeniu objawów lęku, gdy zaburzenie jest ciężkie,
niepełnosprawne lub powoduje u chorego ciężki dyskomfort. Ten lek jest wskazany wyłącznie do krótkotrwałego stosowania.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ANELOR

Nie przyjmuj ANELOR

• jeśli jesteś uczulony na substancję czynną (alprazolam), benzodiazepiny lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli masz podwyższone ciśnienie wewnątrz oka spowodowane chorobą nerwu wzrokowego zwaną jaskrą zamkniętego kąta;
• jeśli cierpisz na chorobę powodującą osłabienie mięśni i zmęczenie (miastenię posoczną);
• jeśli cierpisz na poważne trudności w oddychaniu (ciężka niewydolność oddechowa);
• jeśli masz poważne problemy z wątrobą (ciężka niewydolność wątroby);
• jeśli masz problemy z oddychaniem podczas snu (zespół bezdechu sennego);
• jeśli jesteś w pierwszych trzech miesiącach ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ten lek może zmniejszyć aż do całkowitego wygaszenia stan świadomości, może powodować znaczne osłabienie
naturalnej zdolności do oddychania, śpiączkę i śmierć, jeśli jest przyjmowany razem z innymi lekami działającymi na mózg i umysł (np. opioidami, lekami przeciwdrgawkowymi i lekami nasennymi-sedatywami) (zobacz punkt
„Inne leki i ANELOR”).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ANELOR.
Przyjmuj ten lek ostrożnie i zawsze pod kontrolą lekarza w następujących przypadkach:

• jeśli jesteś starszy lub/lub osłabiony. W takim przypadku lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki; pamiętaj, aby stosować ten lek ostrożnie, ponieważ może powodować osłabienie i/lub osłabienie mięśniowo-szkieletowe oraz zwiększać ryzyko upadków, często z poważnymi skutkami;
• jeśli masz przewlekłe problemy oddechowe (przewlekła niewydolność oddechowa) – lekarz może przepisać niższą dawkę tego leku, ponieważ może pogorszyć stan Twojego zdrowia;
• jeśli masz problemy z nerkami (niewydolność nerek) lub problemy z wątrobą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (łagodna do umiarkowanej niewydolności wątroby);
• jeśli cierpisz na ciężką depresję. Lekarz nie przepisze Ci samych benzodiazepin, ponieważ możesz doświadczyć myśli samobójczych i zaburzeń nastroju;
• jeśli cierpisz na psychozę, poważną chorobę psychiczną, która zaburza zachowanie i powoduje trudności w kontaktach z innymi ludźmi. ANELOR nie jest zalecany jako główne leczenie tej choroby;
• jeśli jesteś leczony innymi lekami działającymi na mózg i umysł, ponieważ ANELOR może nasilać działanie tych leków (zobacz punkt „Inne leki i ANELOR”);
• jeśli masz lub miałeś w przeszłości problemy z nadużywaniem alkoholu, narkotyków lub innych leków, ponieważ zwiększa się ryzyko uzależnienia od ANELOR (zobacz punkt „Rozwój uzależnienia”).

Zaburzenia pamięci
Kilka godzin po zażyciu ANELOR możesz mieć trudności z przypomnieniem sobie tego, co się wydarzyło
po zażyciu leku.
Zaburzenia paradoksalne
ANELOR może powodować efekty przeciwne do oczekiwanych (efekty paradoksalne) (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Zjawiska te występują częściej u dzieci i osób starszych. Jeśli doświadczysz takich objawów, skontaktuj się z lekarzem, ponieważ leczenie ANELOR należy przerwać.
Tolerancja: jeśli po kilku tygodniach wydaje Ci się, że lek nie działa tak dobrze jak na początku leczenia, skontaktuj się z lekarzem.
Uzależnienie: ANELOR powoduje uzależnienie, co oznacza, że możesz odczuwać rosnące pragnienie przyjmowania leku lub możesz rozwijać zaburzenia fizyczne, które ustępują dopiero po zażyciu leku. Ryzyko rozwoju uzależnienia wzrasta wraz ze wzrostem dawki i długości trwania leczenia. Dlatego lekarz przepisze Ci najodpowiedniejsze leczenie dostosowane do Twoich zaburzeń i stanu zdrowia, stosując możliwie najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Lekarz poinformuje Cię również, kiedy należy się stawić na wizyty kontrolne w celu oceny stanu zdrowia w związku z terapią ANELOR.
Po razie, gdy już rozwinie się uzależnienie fizyczne, nagłe przerwanie leczenia może
prowadzić do wystąpienia objawów abstynencyjnych.
Nieprawidłowe przyjmowanie ANELOR
Ten lek należy przyjmować TYLKO wtedy, gdy został przepisany przez lekarza i zakupiony w aptece.
Niektóre osoby mają tendencję do nadużywania alprazolamu i innych podobnych leków zwanych benzodiazepinami.
Ponadto niektóre osoby pozyskują takie leki w sposób nielegalny (np. czarny rynek, internet, znajomi, członkowie rodziny itp.), czasem w celu odsprzedaży innym.
NIE przyjmuj ANELOR, jeśli ten lek nie został Ci przepisany przez lekarza. NIE przyjmuj ANELOR, jeśli nie jesteś pewien, że ten lek został zakupiony w aptece.

Dzieci i młodzież
Nieznana jest skuteczność i bezpieczeństwo ANELOR u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Lekarz zadecyduje, czy ANELOR może być podawany dzieciom i młodzieży, biorąc pod uwagę ich stan zdrowia.

Inne leki i ANELOR
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Jednoczesne stosowanie ANELOR i opioidów (silnych środków przeciwbólowych, leków stosowanych w terapii zastępczej i niektórych leków na kaszel) zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresji oddechowej), śpiączki i może być niebezpieczne dla życia.
Z tego powodu jednoczesne stosowanie należy rozważyć tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe.
Jednak jeśli lekarz przepisze ANELOR razem z opioidami, dawkę i czas trwania leczenia jednoczesnego musi ograniczyć lekarz.
Powiadom lekarza o wszystkich opioidach, które przyjmujesz, i starannie przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawkowania. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby byli świadomi powyższych objawów. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy.
Należy zachować ostrożność, gdy ANELOR jest przyjmowany razem z następującymi lekami, ponieważ działanie ANELOR może być wpływane lub może wpływać na działanie tych leków:

• leki przeciwbólowe (środki przeciwbólowe) i leki tłumiące odruch kaszlu (środki uspokajające kaszel) zawierające opiaty i ich pochodne; te leki mogą obniżać funkcję oddechową;
• leki stosowane w niektórych zaburzeniach psychicznych (lekami przeciwdrgawkowymi), leki ułatwiające zasypianie (hipnotyki), leki zmniejszające lęk (lekami przeciwlękowymi, sedatywami), leki stosowane w leczeniu depresji (antydepresyjne, np. nefazodon, fluwoksymina, fluoksetyna, imipramina i desipramina), leki stosowane w leczeniu silnego bólu (środki przeciwbólowe narkotyczne, opioidy), leki stosowane w leczeniu padaczki (antyepileptyki), leki stosowane podczas zabiegów chirurgicznych (środki znieczulające) i leki stosowane w leczeniu alergii (uspokajające leki przeciwhistaminowe), ponieważ mogą nasilać działanie depresyjne (spowalniające funkcje) na ośrodkowy układ nerwowy. Jeśli przyjmujesz ANELOR razem z jednym lub więcej z tych leków lub razem z alkoholem, te substancje mogą przyczynić się do obniżenia funkcji mózgu i umysłu aż do całkowitego wygaszenia naturalnej zdolności do oddychania, śpiączki i śmierci (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
• cyklosporynę, lek stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby (zapalenie wątroby typu C);
• cymetydynę, lek stosowany do zmniejszenia kwasowości żołądka;
• propoksyfenę, lek stosowany w leczeniu bólu;
• doustne środki antykoncepcyjne;
• dyltiazem, lek stosowany do obniżenia ciśnienia krwi;
• digoksynę (lek stosowany do zwiększenia siły skurczu serca). Jeśli jesteś starszy, przyjmowanie ANELOR może zwiększyć ryzyko wystąpienia skutków toksycznych spowodowanych digoksyną.

Następujące leki mogą nasilać działanie ANELOR:

• leki stosowane w leczeniu infekcji grzybiczych (ketoconazol, itrakonazol, posakonazol, worykonazol), jednoczesne stosowanie z ANELOR jest niezalecane;
• erytromycynę, klaritromycynę, telitromycynę, troleandomycynę (antybiotyki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych), jednoczesne stosowanie należy prowadzić z ostrożnością i należy rozważyć znaczne zmniejszenie dawki;
• niektóre leki stosowane w leczeniu AIDS (tzw. inhibitory proteazy HIV, np. rytonawir, sakwinawir, indynawir). Podczas terapii tymi lekami może być konieczne zmniejszenie dawki ANELOR lub przerwanie przyjmowania.

ANELOR z pokarmami i napojami
Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia ANELOR, ponieważ alkohol może nasilić działanie uspokajające tego leku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, lub jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj tego leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży, ponieważ może powodować wady wrodzone u płodu.
Lekarz oceni, czy możesz przyjmować ten lek w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
Jeśli lekarz uzna, że musisz koniecznie przyjmować ANELOR w późnych stadiach ciąży lub podczas porodu, Twoje dziecko może doświadczyć tzw. zespołu „floppy infant”, charakteryzującego się obniżoną temperaturą ciała (hipotermią), utratą napięcia mięśniowego (osłabieniem mięśni osiowych), trudnościami w oddychaniu (depresją oddechową lub bezdechem), trudnościami w ssaniu mleka, co prowadzi do spowolnionego przyrostu masy ciała, oraz objawami abstynencyjnymi (zobacz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie ANELOR”).
Te objawy są odwracalne i mogą trwać od kilku dni do 1–3 tygodni po urodzeniu dziecka.
Jeśli rozpoczynasz leczenie ANELOR w okresie rozrodczym, skontaktuj się z lekarzem, zarówno jeśli planujesz zajść w ciążę, jak i jeśli podejrzewasz ciążę, ponieważ konieczne będzie przerwanie podawania leku. Twój lekarz poinformuje Cię o potencjalnym niebezpieczeństwie dla płodu w wyniku stosowania ANELOR.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj ANELOR, jeśli karmisz piersią, ponieważ ten lek przechodzi do mleka matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie kieruj pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli podczas leczenia ANELOR doświadczasz utraty koncentracji lub kontroli nad mięśniami, lub jeśli czujesz senność lub zawroty głowy. Te objawy nasilają się, jeśli nie spałeś wystarczająco długo lub jeśli spożyłeś alkohol.
ANELOR 0,75 mg/ml krople doustne, roztwór zawiera etanol
Ten lek zawiera 43,3 mg alkoholu (etanolu) w każdej dawce 10 kropli i 87 mg alkoholu (etanolu) w każdej dawce 20 kropli.
Ilość zawarta w 10 kroplach tego leku odpowiada mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina, ilość w 20 kroplach odpowiada mniej niż 3 ml piwa lub 2 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie powoduje istotnych skutków.
ANELOR 0,75 mg/ml krople doustne, roztwór zawiera glikol propylenowy
Ten lek zawiera około 233 mg glikolu propylenowego w każdej dawce 0,25 mg (odpowiadającej 10 kroplom) i 466 mg w każdej dawce 20 kropli.
Maksymalna dozwolona dawka dobowa w leczeniu lęku, wynosząca 4 mg alprazolamu (odpowiadająca 160 kroplom), zawiera około 3,7 g glikolu propylenowego. Jeśli jesteś w ciąży lub cierpisz na choroby wątroby lub nerek, nie przyjmuj tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz może przepisać dodatkowe badania kontrolne podczas leczenia.
Jeśli dziecko ma mniej niż 5 lat, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed podaniem tego leku, szczególnie jeśli dziecko przyjmuje inne leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol.
Lek nie jest przeciwwskazany dla osób z celiakią.

3. Jak stosować ANELOR

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
10 kropli ANELOR zawiera 0,25 mg alprazolamu; 20 kropli ANELOR zawiera 0,50 mg alprazolamu.
Leczenie lęku:
Zalecana dawka początkowa to od 0,25 mg do 0,50 mg (10–20 kropli) 3 razy dziennie. Lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 4 mg dziennie, podzielonych na kilka dawek. Najpierw należy zwiększyć dawkę wieczorną, a następnie dawkę dzienną.
Stosowanie u osób starszych, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby lub nerek oraz/lub z organicznymi chorobami osłabiającymi organizm
Zalecana dawka początkowa w leczeniu lęku to 0,25 mg (10 kropli) 2 lub 3 razy dziennie.
Leczenie ANELOR-em powinno trwać jak najkrócej.
Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 2–4 tygodni. Długotrwałe leczenie nie jest zalecane. Decyzję o możliwości kontynuacji leczenia po upływie zalecanego maksymalnego okresu podejmuje lekarz.
Instrukcje dotyczące stosowania
Naciśnij na plastikowy korek i jednocześnie odkręć.

Aby zamknąć, ponownie zakręć korek do oporu.
Jeśli wziąłeś więcej ANELOR-a niż powinieneś
W przypadku przypadkowego zażycia nadmiernego dawki ANELOR-a natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
W przypadkach łagodnych przedawkowania mogą wystąpić: osłabienie funkcji zmysłowych (zamroczenie), dezorientacja i letargia. W cięższych przypadkach mogą wystąpić: silna depresja układu nerwowego z objawami takimi jak senność, dezorientacja, zaburzenia mięśniowe (ataksja, hipotonia), obniżenie ciśnienia krwi, trudności oddechowe, śpiączka, śmierć.
Jeśli zapomnisz wziąć ANELOR-a
Jeśli zapomniałeś wziąć dawkę, zrób to jak najszybciej po przypomnieniu sobie, chyba że do następnej dawki zostało już niewiele czasu. Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie ANELOR-em
Nie przerywaj leczenia ANELOR-em nagle i bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Lekarz stopniowo zmniejszy dawkę (nie więcej niż 0,50 mg co 3 dni), aby zminimalizować:

• objawy abstynencyjne, takie jak: ₋ objawy ciężkie: uczucie oderwania od siebie lub od świata zewnętrznego, zdrętwienie i mrowienie nóg lub rąk, zwiększona wrażliwość na światło, dźwięki i kontakt fizyczny, halucynacje, napady padaczkowe, skurcze mięśni i brzucha, wymioty, potliwość, drżenia, drgawki; ₋ inne objawy: ból głowy, bóle mięśni, lęk, napięcie, niepokój, dezorientacja, drażliwość, lekkie obniżenie nastroju, bezsenność;
• objawy odbicia, np. lęk. Są to te same objawy, z powodu których zalecono Ci leczenie ANELOR-em i mogą one tymczasowo powrócić w bardziej nasilonej formie po nagłym przerwaniu leczenia.

W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, ponieważ przyjmowanie ANELOR należy przerwać:

• działania przeciwne do oczekiwanych ( efekty paradoksalne ) (patrz punkt 2 „Zaburzenia paradoksalne”), takie jak:
  ₋ niepokój
  ₋ pobudzenie
  ₋ drażliwość
  ₋ agresywność
  ₋ uczucie rozczarowania
  ₋ złość
  ₋ koszmary
  ₋ halucynacje
  ₋ zaburzenia myślenia
  ₋ zmiany zachowania.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie któreś z poniższych działań niepożądanych, ponieważ mogą one być poważne:

• obrzęk twarzy, języka i gardła prowadzący do trudności w połykaniu i oddychaniu ( angioedem )
• trudności z zapamiętywaniem tego, co się wydarzyło po zażyciu leku (patrz punkt 2 „Zaburzenia pamięci”)
• ujawnienie się już istniejącej depresji
• uzależnienie (patrz punkt 2 „Rozwój uzależnienia”)
• objawy abstynencyjne i objawy odbicia (patrz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie ANELOR”).

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie któreś z poniższych działań niepożądanych:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

• depresja
• osłabienie
• senność
• utrata zdolności koordynowania ruchów
• zaburzenia pamięci
• trudności w mówieniu
• zawroty głowy
• ból głowy
• zaparcia
• suchość w ustach spowodowana brakiem śliny
• zmęczenie
• drażliwość.

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• zmniejszenie apetytu, zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała
• dezorientacja, zamieszanie
• zmniejszenie pożądania seksualnego (libido), zaburzenia seksualne
• lęk
• pobudzenie nerwowe
• problemy z równowagą, problemy z koordynacją ruchową
• utrata uwagi i koncentracji
• nadmierna senność (letarg)
• bezsenność, nadmierna senność
• drżenie
• zawroty głowy
• stłumione mówienie (mówienie niezrozumiałe)
• zamazane widzenie
• nudności
• zapalenia skóry
• zmęczenie, drażliwość.

Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• myśli i zachowania obsesyjne
• niemożność zapamiętania wydarzeń z bieżącego życia
• wymioty
• osłabienie mięśni
• nieregularny cykl menstruacyjny
• uzależnienie od leku
• zespół abstynencyjny od leku
• nietrzymanie moczu.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zwiększenie poziomu prolaktyny (naturalnego hormonu) we krwi
• zmiany nastroju
• zachowania wrogie, nietypowe myśli
• impulsywność i nadmierna aktywność ruchowa
• zaburzenia układu nerwowego odpowiedzialnego za funkcje organizmu, których nie można kontrolować świadomie (np. funkcje organów wewnętrznych i gruczołów)
• nieprzywolne skurcze mięśni powodujące przyjmowanie nienaturalnych pozycji
• choroby żołądka i jelit
• zapalenia wątroby (zapalenia wątroby)
• zaburzenia funkcji wątroby
• żółte/żółtawe zabarwienie skóry i błon śluzowych (żółtaczka)
• reakcje skórne spowodowane ekspozycją na słońce
• niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego
• obrzęk rąk i stóp spowodowany gromadzeniem się płynów
• zwiększone ciśnienie wewnątrz oka
• nadużywanie tego leku (tendencja do nadmiernego lub nieprawidłowego stosowania ANELOR).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie któreś z działań niepożądanych, w tym również nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ANELOR

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Ważny do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj lek w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 4 miesiące, a niewykorzystany produkt należy usunąć.
Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków ani do odpadów domowych. Zasięgnij porady u farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ANELOR
1 ml roztworu:

• substancja czynna: alprazolam 0,750 mg;
• inne składniki: glikol propylenowy, alkohol etylowy, sacyryna sodowa, aromat wiśniowy, woda oczyszczona.

Opis wyglądu ANELOR i zawartości opakowania
Krople doustne, roztwór: fiolka 20 ml.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Errekappa Consumer S.r.l., via Ciro Menotti 1A, 20129 Mediolan
Producent
Genetic S.p.A., Contrada Canfora, Fisciano 84084 (SA)
Data ostatniej aktualizacji tego ulotki: marzec 2025