ALAPRIL

Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta

Alapril 5 mg tabletki, 20 mg tabletki

Lisinopril
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać następujący ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Alapril i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Alapril
3. Jak stosować Alapril
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Alapril
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Alapril i do czego służy

Alapril zawiera substancję czynną lisinopril. Należy ona do grupy leków zwanych inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE). Działanie tych leków polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych. Umożliwia to łatwiejsze przepływanie krwi i zmniejsza obciążenie serca podczas pompowania krwi do wszystkich części ciała.
Alapril jest wskazany:

• do leczenia podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienie);
• do leczenia niewydolności serca, w której serce nie pompuje odpowiednio krwi do całego organizmu;
• w połączeniu z innymi środkami terapeutycznymi, do profilaktycznego leczenia zaburzeń czynności lewej komory serca lub niewydolności serca oraz do poprawy przeżywalności u pacjentów z ustabilizowanym przepływem krwi, którzy doznaли ataku serca (ostry zawał mięśnia sercowego) w ciągu pierwszych 24 godzin.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Alapril

Nie przyjmuj Alapril, jeśli:

• jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• miałeś(-aś) po zażyciu inhibitorów ACE reakcję nadwrażliwości (reakcję alergiczną), która spowodowała wysypkę przypominającą pokrzywkę, towarzyszoną obrzękowi rąk, stóp, kostek, a nawet twarzy, warg, języka i/lub gardła, co prowadziło do trudności z połykaniem lub oddychaniem (angioświedzie);
• cierpisz na dziedziczny angioświedzie, poważną, bardzo rzadką chorobę genetyczną, która może powodować nagły obrzęk twarzy, rąk, nóg, rąk, stóp, narządów płciowych, układu pokarmowego i dróg oddechowych;
• cierpisz na angioświedzie idiopatyczne, czyli angioświedzie o nieznanej przyczynie;
• jesteś w drugim lub trzecim trymestrze ciąży (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
• cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest upośledzona i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren;
• przyjmujesz lub przyjmowałeś(-aś) sacubtryl/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko angioświedzia (szybkiego obrzęku pod powierzchnią skóry, np. w gardle).

Jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków, ryzyko angioświedzia może być zwiększone:

• Racecadotril, lek stosowany w leczeniu biegunki;
• leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus);
• Vildagliptin, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Alapril, jeśli:

• jesteś narażony(-a) na nadmierne obniżenie ciśnienia krwi z powodu nadmiernych utrat cieczy, np. gdy przyjmujesz leki zwiększające wydzielanie moczu (diuretyki), stosujesz dietę ubogą w sól, lub po wystąpieniu wymiotów lub biegunki. Obniżenie ciśnienia może również wystąpić, jeśli cierpisz na nadciśnienie zależne od reniny;
• jesteś poddawany(-a) dializie (leczeniu oczyszczającemu krew);
• masz obniżone ciśnienie krwi (hipotensję), które może objawiać się uczuciem osłabienia lub zawrotów głowy. Nadmierne obniżenie ciśnienia krwi może być niebezpieczne, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami przepływu krwi w sercu (chorobą niedokrwienną serca) lub mózgu (chorobą niedokrwienną mózgu);
• cierpisz na niewydolność serca i Twoje ciśnienie krwi jest normalne lub niskie. Leczenie Alapril może spowodować dalsze obniżenie ciśnienia. Jest to bardziej prawdopodobne, jeśli cierpisz na ciężką niewydolność serca;
• cierpisz na chorobę zastawkową serca, zwężenie (stenozę) zastawki serca (zastawki mitralnej), zwężenie (stenozę) tętnicy aortalnej lub masz zgrubienie ścian serca (nadżerniakę mięśnia sercowego);
• cierpisz na chorobę nerek (niewydolność nerek) lub masz zwężenie (stenozę) jednej lub obu tętnic nerkowych;
• masz podwyższony poziom cukru we krwi (cukrzycę);
• potrzebujesz leczenia oddzielania krwi (aferezy), np. z powodu wysokiego poziomu cholesterolu. Lekarz może zaprzestać leczenia Alapril w celu zapobieżenia poważnej reakcji alergicznej;
• jesteś poddawany(-a) dializie;
• jesteś leczony(-a) lub musisz poddać się leczeniu mającemu na celu zmniejszenie skutków alergii, np. po ukąszeniu przez owada (leczenie desensytyzujące). Jeśli przyjmujesz Alapril podczas tego leczenia, możesz doświadczyć ciężkiej reakcji alergicznej;
• jeśli któryś z członków Twojej rodziny kiedykolwiek miał (z dowolnej przyczyny) reakcję nadwrażliwości (reakcję alergiczną), która spowodowała obrzęk rąk, stóp lub kostek, twarzy lub warg, języka i/lub gardła;
• występuje zaburzenie liczby komórek krwi (białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi) lub istotne obniżenie pewnego typu białych krwinek wrażliwych na infekcje (agranulocytoza), zwłaszcza jeśli cierpisz na chorobę tkanki łącznej (kolagenozę) obejmującą naczynia krwionośne lub przyjmujesz leki tłumiące układ odpornościowy (immunosupresory);
• musisz poddać się zabiegowi chirurgicznemu wymagającemu znieczulenia;
• jesteś osobą czarnoskórą, ponieważ Alapril może być mniej skuteczny, a Ty możesz być narażony(-a) na angioświedzie;
• wystąpił u Ciebie długotrwały suchy kaszel po rozpoczęciu leczenia inhibitorem ACE. Porozmawiaj o tym z lekarzem;
• masz podwyższony poziom potasu we krwi (hiperkaliemia – zobacz punkt „Alapril i inne leki”);
• jesteś w pierwszym trymestrze ciąży lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
  • „antagonistę receptora angiotensyny II” (AIIRA), znany również jako sartan (np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli cierpisz na choroby nerek związane z cukrzycą;
  • aliskiren;
• przyjmujesz lit (zobacz punkt „Alapril i inne leki”).

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi. Zobacz również informacje zawarte w punkcie „Nie przyjmuj Alapril”.
Przerwij leczenie Alapril i powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• trudności w oddychaniu, również towarzyszone obrzękiem twarzy, warg, języka i/lub gardła;
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może również powodować trudności w połykaniu;
• obrzęk rąk, stóp lub kostek;
• silny świąd skóry, towarzyszący lokalnemu obrzękowi;
• żółte zabarwienie skóry i białek oczu (żółtaczka), wskazujące na problemy z wątrobą;
• wzrost poziomu transaminaz (enzymów wątrobowych) we krwi.

Dzieci i młodzież
Stosowanie Alapril nie jest zalecane u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Inne leki i Alapril
Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś(-aś) lub możesz przyjmować inne leki.
W szczególności skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś(-aś) lub możesz przyjmować którykolwiek z następujących leków:

• suplementy potasu (w tym zamienniki soli), diuretyki (w tym oszczędzające potas) oraz inne leki, które mogą zwiększyć poziom potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporynę, immunosupresyjny lek stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów; heparynę, lek stosowany w rozrzedzaniu krwi i zapobieganiu powstawaniu skrzeplin);
• inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), stosowane w leczeniu stanów zapalnych stawów (artretyzmu) lub bólu mięśni;
• lit, stosowany w leczeniu zaburzeń afektywnych; jednoczesnego stosowania nie zaleca się, ale jeśli połączenie jest konieczne, lekarz może monitorować poziom litu we krwi;
• inhibitor mTOR (np. temsirolimus), stosowany w leczeniu niektórych nowotworów;
• alteplazę, w leczeniu zawału serca i ostrych udarów niedokrwiennych;
• insuline lub inne doustne leki przeciwcukrzycowe, takie jak vildagliptin. Poziom glukozy we krwi należy dokładnie monitorować w pierwszych tygodniach leczenia Alapril, szczególnie u pacjentów z problemami nerek;
• leki przeciwpadaczkowe i trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych;
• leki zawierające złoto, np. sodowy aurotiomalat, który może być podawany w zastrzykach i stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów;
• antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj Alapril” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie dodatkowych środków ostrożności;
• leki znieczulające;
• leki działające na układ nerwowy współczulny (sympatykomimetyki), np. efedrynę, pseudoefedrynę, salbutamol, znajdujące się w niektórych lekach przeciwblokujących nos, lekach na kaszel i przeziębienie oraz lekach na astmę;
• wysokie dawki kwasu acetylosalicylowego (aspiryny);
• nitraty (np. nitrogliceryna) lub inne leki rozszerzające naczynia, stosowane w leczeniu chorób serca;
• leki stosowane w tłoczeniu odpowiedzi układu odpornościowego (immunosupresory);
• allopurinol, stosowany w leczeniu dny;
• prokainamidę, stosowaną w leczeniu zaburzeń rytmu serca.

Alapril i jedzenie, napoje
Żywność i napoje nie wpływają na wchłanianie Alapril. Możesz przyjmować Alapril przed, podczas lub po posiłku.
Ciąża, karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Alapril nie jest zalecany w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Nie przyjmuj Alapril, jeśli jesteś w ciąży ponad 3 miesiące, ponieważ może on powodować poważne uszkodzenie płodu, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży. Jeśli podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, powiadom lekarza, który może zalecić zaprzestanie stosowania Alapril i przepisać Ci alternatywne leczenie.
Karmienie piersią
Alapril nie jest zalecany podczas karmienia piersią. Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Lekarz może przepisać Ci alternatywne leczenie podczas karmienia, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Alapril może powodować zawroty głowy lub niezwykłe zmęczenie, dlatego zachowaj szczególną ostrożność przed kierowaniem pojazdami lub korzystaniem z maszyn.

3. Jak stosować Alapril

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób stosowania
Połknij tabletkę z niewielką ilością wody.
Tabletki należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Możesz zdecydować, czy przyjmować je przed, podczas lub po posiłku.
Zwróć szczególną uwagę podczas przyjmowania pierwszej dawki Alapril, ponieważ może dojść do większego niż zwykle obniżenia ciśnienia krwi, szczególnie jeśli cierpisz na nadciśnienie tętnicze. Może to powodować zawroty głowy lub uczucie oszołomienia. W takim przypadku może pomóc położenie się.
Zjawisko to jest bardziej prawdopodobne, jeśli przyjmujesz również lek moczopędny. W takiej sytuacji lekarz może zalecić przerwanie stosowania środka moczopędnego 2–3 dni przed rozpoczęciem terapii Alapril.

Stosowanie u dorosłych
W leczeniu nadciśnienia tętniczego:
Zalecana dawka początkowa to 10 mg jednorazowo dziennie. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę, aby osiągnąć najlepszą możliwą kontrolę ciśnienia krwi. Zalecana dawka utrzymania to 20 mg jednorazowo dziennie. Maksymalna dawka zastosowana u ludzi w długoterminowym leczeniu to 80 mg jednorazowo dziennie.

W leczeniu niewydolności serca:
Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo dziennie. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę co 2–4 tygodnie lub szybciej, jeśli uzna to za konieczne.
Dawka utrzymania to 5–20 mg jednorazowo dziennie.

W leczeniu pacjentów po zawałach serca (zawał mięśnia sercowego):
Zalecana dawka to 5 mg w ciągu 24 godzin od zawału i 5 mg następnego dnia.
Dawkę utrzymania stanowi 10 mg jednorazowo dziennie. Lekarz może dostosować dawkę w zależności od wartości ciśnienia krwi.
Lek należy przyjmować przez co najmniej 6 tygodni.

Stosowanie u dzieci i nastolatków
Stosowanie Alapril nie jest zalecane u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Stosowanie u osób starszych i pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek
Jeśli jesteś osobą starszą, masz problemy z nerkami lub przyjmujesz leki moczopędne, lekarz może przepisać niższą dawkę niż zalecana. Dawkę dostosowuje się na podstawie odpowiedzi ciśnienia krwi na leczenie.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Alapril
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki Alapril natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
W wyniku przedawkowania mogą wystąpić jedne lub więcej z następujących objawów: obniżenie ciśnienia (hipotensja), niedostateczny dopływ krwi i tlenu do tkanek (szok krążeniowy), zaburzenia stężenia elektrolitów we krwi i płynach organizmu, zaburzenia funkcji nerek (niewydolność nerek), zwiększone nasilenie oddychania (hiperwentylacja), przyspieszone tętno (tachykardia), uczucie kołatania serca (palpitacje), zawroty głowy, lęk i kaszel.

Jeśli zapomnisz przyjąć Alapril
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Kontynuuj leczenie Alapril zgodnie z ustalonym harmonogramem.

Jeśli przerwiesz leczenie Alapril
Nie przerywaj przyjmowania tabletek, nawet jeśli czujesz się dobrze, chyba że lekarz zaleci inaczej.

W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Przerwij leczenie lekiem Alapril i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli pojawią się u Ciebie następujące objawy:

• trudności w oddychaniu, również towarzyszące obrzękowi twarzy, warg, języka i/lub gardła;
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może również powodować trudności w połykaniu;
• obrzęk rąk, stóp lub kostek;
• silny świąd skóry, towarzyszący lokalnemu obrzękowi;
• żółte zabarwienie skóry i białek oczu (żółtaczka);
• wzrost stężenia enzymów wątrobowych.

Jeśli którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nasili się lub zauważysz wystąpienie jakiegokolwiek działania niepożądanego nie wymienionego w niniejszym ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane częste (możliwe u do 1 osoby na 10)

• uczucie zawrotów głowy;
• ból głowy (cefalea);
• objawy związane z pozycją ciała (ortostatyczne), w tym obniżenie ciśnienia (hipotensja);
• kaszel;
• biegunka, wymioty;
• problemy z nerkami (dysfunkcja nerek).

Działania niepożądane nieczęste (możliwe u do 1 osoby na 100)

• zaburzenia nastroju; drętwienie lub mrowienie kończyn, rąk i nóg (parestezja); utrata równowagi (zawroty głowy); zaburzenia smaku; senność, bezsenność i nietypiczne sny, halucynacje;
• zawał mięśnia sercowego lub choroby dotykające układ nerwowy i krążenia (niedokrwienne udary mózgu), jako skutek hipotensji u osób szczególnie narażonych; uczucie przyspieszonego bicia serca (kołatania serca); przyspieszone tętno (tachykardia); zmiana barwy skóry (sinawość, a następnie zaczerwienienie) i/lub drętwienie lub mrowienie palców rąk i stóp (choroba Raynauda);
• zapalenie błony śluzowej nosa (rzężenie);
• uczucie niedoboru (nudności); bóle żołądka lub trawienia;
• wysypka skórna; świąd; reakcje nadwrażliwościowe z nagłym obrzękiem rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, języka i/lub gardła, powodujące trudności w połykaniu i oddychaniu (angioobrzęk);
• niemożność uzyskania lub utrzymania wzwodu (dysfunkcja erekcji);
• uczucie zmęczenia; utrata sił (astenia);
• wzrost stężenia azotu, kreatyniny, enzymów wątrobowych, potasu we krwi.

Działania niepożądane rzadkie (możliwe u do 1 osoby na 1 000)

• obniżenie stężenia substancji zawartej w czerwonych krwinkach, odpowiedzialnej za transport tlenu w organizmie (hemoglobina) oraz liczby czerwonych krwinek we krwi (hematokryt);
• uczucie dezorientacji, zaburzenia węchowe;
• suchość w ustach;
• wysypka skórna w postaci plam (urticaria); wypadanie włosów (alopecia); przewlekłe, czyli trwałe i długotrwałe zapalenie skóry (łuszczyca);
• wzrost stężenia mocznika we krwi (uremia); poważne problemy z nerkami (niewydolność nerek);
• powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia);
• zespół nieodpowiedniej sekrecji hormonu antydiuretycznego (SIADH);
• wzrost stężenia bilirubiny we krwi;
• obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia).

Działania niepożądane bardzo rzadkie (możliwe u do 1 osoby na 10 000)

• obniżona funkcja szpiku kostnego; niedobór czerwonych krwinek (anemia); zmniejszona liczba płytek krwi (trombocytopenia); zmniejszona liczba białych krwinek (neutropenia, leukopenia); zmniejszona liczba białych krwinek (agranulocytoza); zniszczenie czerwonych krwinek (anemia hemolityczna) – zwiększające ryzyko infekcji; powiększenie węzłów chłonnych (chłoniakowatość); choroby powodujące reakcję układu odpornościowego przeciwko organizmowi (choroby autoimmunologiczne);
• obniżenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia);
• zwężenie oskrzeli (bronchospazm); zatoka; zapalenienie pęcherzyków płucnego o charakterze alergicznym (alveolitis), zapalenienie płuc spowodowane gromadzeniem się białych krwinek w płucach;
• zapalenienie trzustki (zapalenie trzustki); angioobrzęk jelita; zapalenienie wątroby (zapalenie wątroby), zarówno komórkowe, jak i przewodowe (zapalenie wątroby hepatocelularne i cholesteryczne); żółte zabarwienie skóry i białek oczu (żółtaczka); problemy z wątrobą (niewydolność wątroby);
• nadmierne pocenie się; choroba autoimmunologiczna, dotykająca skóry i/lub błon śluzowych (pemfigus); poważna choroba skórna charakteryzująca się zniszczeniem nabłonka skóry i błon śluzowych (zespołu Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórkowa); zapalenie powodujące zmiany skórne o charakterze rumieniowym, związane z zapaleniem naczyń krwionośnych (rumień wielopostaciowy); przejściowe powiększenie węzłów chłonnych skóry (pseudolimfoma cutis);
• zmniejszone wydalanie moczu (oliguria) lub jego całkowity brak (anuria).

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)

• objawy depresyjne; przejściowa utrata przytomności (zemdlenie);
• gromadzenie się płynu w kończynach (obrzęk obwodowy);
• ból w klatce piersiowej;
• bóle stawów;
• gorączka.

Inne działania niepożądane
Zgłaszano złożone zaburzenie obejmujące jeden lub więcej z następujących objawów:

• gorączka;
• zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń);
• ból mięśni (mialgia);
• zapalenie stawów (artroalgia/artretyczność);
• pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał antyjądrowych;
• zwiększona szybkość sedymentacji krwinek czerwonych we krwi;
• podwyższone stężenie eozynofilii i leukocytów we krwi;
• wysypka skórna;
• nadwrażliwość na światło (fotosensytywność);
• inne objawy dermatologiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Alapril

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Waz”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Podana data ważności odnosi się do leku przechowywanego w nienaruszonym opakowaniu i w odpowiednich warunkach.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Ochroni to środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Alapril
Substancją czynną jest lisinopril dihydrat.
Tabletki 5 mg
Każda tabletka Alapril 5 mg zawiera 5,445 mg lisinoprilu dwuwodnego (równoważne 5 mg
lisinoprilu bezwodnego).
Pozostałe składniki to: mannitol, wapń fosforan dwudolny, skrobia kukurydziana, skrobia
zagęszczona, stearynian magnezu.
Tabletki 20 mg
Każda tabletka Alapril 20 mg zawiera 21,78 mg lisinoprilu dwuwodnego (równoważne 20 mg
lisinoprilu bezwodnego).
Pozostałe składniki to: mannitol, wapń fosforan dwudolny, skrobia kukurydziana, skrobia
zagęszczona, stearynian magnezu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty.
Wygląd Alapril i zawartość opakowania
Alapril występuje w postaci tabletek zawartych w blistrach z PVC i folii aluminiowej.
Alapril 5 mg tabletki jest dostępny w opakowaniach po 14 lub 28 tabletek.
Alapril 20 mg tabletki jest dostępny w opakowaniach po 14 lub 28 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
NEOPHARMED GENTILI S.p.A.
Via San Giuseppe Cottolengo, 15
20143 Milano.
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Volturno, 48
20089 Quinto dè Stampi
Rozzano (MI).
Vamfarma S.r.l.
Via Kennedy, 5
26833 Comazzo (LO).