Ulotka: informacje dla użytkownika

ADROVANCE 70 mg/2.800 IU tabletki, 70 mg/5.600 IU tabletki

kwas alendroninowy/cholekalcyferol
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może Ci się przydać w przyszłości.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy choroby, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Bardzo ważne jest zrozumienie informacji zawartych w punkcie 3 przed zażyciem tego leku.

Spis treści niniejszej ulotki

Co to jest ADROVANCE i w jakim celu stosuje się ten lek
Co należy wiedzieć przed zażyciem ADROVANCE
Jak stosować ADROVANCE
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać ADROVANCE
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ADROVANCE i do czego służy

Co to jest ADROVANCE?
ADROVANCE to tabletki zawierające dwa substancje czynne: kwas alendroninowy (często nazywany alendronianem) oraz cholekalcyferol, znany jako witamina D.
Co to jest alendronian?
Alendronian należy do grupy niehormonalnych leków zwanych bisfosfonanami. Alendronian zapobiega utracie tkanki kostnej, która występuje u kobiet po menopauzie, a także sprzyja odbudowie kości. Alendronian zmniejsza ryzyko pęknięć kręgów i złamań biodra.
Co to jest witamina D?
Witamina D jest niezbędnym składnikiem odżywczym niezbędnym do wchłaniania wapnia i zdrowia kości. Organizm może odpowiednio wchłaniać wapń z pożywienia tylko wtedy, gdy posiada wystarczającą ilość witaminy D. Pożywienie zawierające witaminę D jest bardzo ograniczone. Głównym źródłem witaminy D jest ekspozycja na światło słoneczne latem, które powoduje wytwarzanie witaminy D w skórze. Z wiekiem skóra wytwarza mniej witaminy D. Zbyt niskie stężenie witaminy D może prowadzić do utraty tkanki kostnej i osteoporozy. Ciężki niedobór witaminy D może powodować osłabienie mięśni, co z kolei może prowadzić do upadków i zwiększonego ryzyka złamań.
Do czego służy ADROVANCE?
Lekarz przepisał Ci ADROVANCE w celu leczenia osteoporozy oraz zmniejszenia ryzyka niedoboru witaminy D. Ten lek zmniejsza ryzyko pęknięć kręgów i złamań biodra u kobiet po menopauzie.
Co to jest osteoporoza?
Osteoporoza to stan, w którym kości stają się cieńsze i słabsze. Jest to dość powszechne u kobiet po menopauzie. W czasie menopauzy jajniki przestają wytwarzać żeńskie hormony – estrogene, które pomagają utrzymać zdrowy szkielet kobiety. W konsekwencji dochodzi do utraty tkanki kostnej i kości stają się słabsze. Ryzyko osteoporozy jest tym większe, im wcześniej kobieta doświadczyła menopauzy.
Na wczesnym etapie osteoporoza zazwyczaj nie powoduje objawów. Jeśli jednak nie podjąć leczenia, mogą występować złamania. Choć zwykle złamania są bolesne, pęknięcia kręgów mogą przejść niezauważone, dopóki nie dojdzie do skrócenia wzrostu. Złamania mogą wystąpić podczas codziennych czynności, takich jak podnoszenie ciężarów, lub po niewielkim urazie, który zazwyczaj nie powodowałby złamań w zdrowej kości. Złamania występują najczęściej w okolicy biodra, kręgosłupa lub nadgarstka i mogą nie tylko powodować ból, ale również prowadzić do znacznych deformacji i niepełnosprawności, takich jak np. wygięcie pleców (garb) i ograniczenia ruchomości.
Jak leczyć osteoporozę?
Oprócz leczenia ADROVANCE, lekarz może zalecić zmianę stylu życia w celu poprawy stanu zdrowia, takie jak:
</span>Zrezygnowanie z palenia – palenie wydaje się zwiększać tempo utraty tkanki kostnej i tym samym może zwiększać ryzyko złamań.
</span>Aktywność fizyczna – podobnie jak mięśnie, kości potrzebują ćwiczeń, aby pozostać silne i zdrowe. Przed rozpoczęciem jakiegokolwiek programu ćwiczeń skonsultuj się z lekarzem.
</span>Zrównoważona dieta – lekarz może udzielić informacji na temat diety lub ewentualnej potrzeby suplementacji odżywczej.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem ADROVANCE

Nie przyjmuj ADROVANCE

jeśli jest alergiczny na kwas alendronowy, cholekalcyferol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
jeśli ma problemy z przełykiem (kanał łączący usta ze żołądkiem), takie jak zwężenia lub trudności z połykaniem,
jeśli nie może stać lub siedzieć wyprostowany przez co najmniej 30 minut,
jeśli lekarz poinformował o niskim stężeniu wapnia we krwi.

Jeśli uważasz, że któryś z tych przypadków dotyczy Ciebie, nie przyjmuj tabletek. Skonsultuj się z lekarzem i postępuj zgodnie z jego wskazówkami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ADROVANCE, jeśli:

masz problemy nerkowe,
masz lub miałeś niedawno trudności z połykaniem lub problemy z układem pokarmowym,
lekarz poinformował o obecności zespolu Barrett’a (choroba związana z zmianami komórek wyściełających wewnętrzną część dolnego odcinka przełyku),
lekarz poinformował o zaburzeniach wchłaniania minerałów w żołądku lub jelitach (zespół złego wchłaniania),
masz złe stan zdrowia jamy ustnej, chorobę dziąseł, planujesz wyciągnięcie zęba lub nie poddajesz się regularnie kontroli u stomatologa,
masz raka,
przechodzisz chemioterapię lub radioterapię,
przyjmujesz inhibitory angiogenezy (np. bevacizumab lub talidomid), stosowane w leczeniu nowotworów,
przyjmujesz glikokortykosteroidy (np. prednizon lub deksametazon), stosowane w leczeniu takich stanów jak astma, reumatoidalne zapalenie stawów i ciężkie alergie,
palisz lub paliłeś w przeszłości (ponieważ zwiększa to ryzyko powikłań stomatologicznych).

Może zostać Ci zalecone wykonanie wizyty u stomatologa przed rozpoczęciem leczenia ADROVANCE.
Ważne jest utrzymanie dobrej higieny jamy ustnej podczas leczenia ADROVANCE. Należy regularnie poddawać się kontrolom u stomatologa i skontaktować się z lekarzem lub stomatologiem, jeśli wystąpią jakiekolwiek problemy z jamą ustną lub zębami, takie jak wypadanie zębów, ból lub obrzęk.
Może dojść do podrażnienia, zapalenia lub owrzodzenia przełyku (kanału łączącego usta ze żołądkiem), często towarzyszone bólem w klatce piersiowej, pieczeniem w górnej części brzucha, trudnościami lub bólem podczas połykania, szczególnie jeśli pacjenci nie wypijają pełnego szklanki wody z kranu i/lub położą się w ciągu pierwszych 30 minut po zażyciu ADROVANCE. Te niepożądane działania mogą się nasilić, jeśli pacjenci kontynuują przyjmowanie ADROVANCE po wystąpieniu tych objawów.
Dzieci i młodzież
ADROVANCE nie powinno być stosowane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i ADROVANCE
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Suplementy wapnia, leki przeciwwskazowe oraz niektóre leki doustne mogą zakłócać wchłanianie ADROVANCE, jeśli są przyjmowane w tym samym czasie.
Dlatego ważne jest przestrzeganie wskazówek zawartych w punkcie 3 oraz odczekanie co najmniej 30 minut przed przyjęciem innych leków doustnych lub suplementów.
Niektóre leki stosowane w reumatyzmie lub na długotrwały ból, zwane NLPZ (np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen), mogą powodować problemy z przewodem pokarmowym. Dlatego należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu tych leków z ADROVANCE.
Niektóre leki lub dodatki do żywności mogą uniemożliwiać wchłanianie witaminy D zawartej w ADROVANCE, w tym sztuczne zastępcy tłuszczu, oleje mineralne, leki na odchudzanie, orlistat oraz leki obniżające cholesterol – cholestryminę i kolestypol. Leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina lub fenobarbital) mogą zmniejszać skuteczność witaminy D. W indywidualnych przypadkach może być rozważone dodatkowe podawanie suplementów witaminy D.
ADROVANCE z posiłkami i napojami
Jedzenie i picie (w tym woda mineralna) mogą zmniejszać skuteczność ADROVANCE, jeśli są przyjmowane w tym samym czasie. Dlatego ważne jest przestrzeganie wskazówek zawartych w punkcie 3. Należy odczekać co najmniej 30 minut przed spożyciem jakichkolwiek pokarmów i napojów, z wyjątkiem wody z kranu.
Ciąża i karmienie piersią
ADROVANCE wskazane jest wyłącznie dla kobiet po menopauzie. Nie przyjmuj ADROVANCE, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz ciążę, ani w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami lub obsługa maszyn
Podczas stosowania ADROVANCE obserwowano działania niepożądane (np. zamazanie wzroku, zawroty głowy, silny ból kości, mięśni lub stawów), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn (patrz punkt 4). Jeśli wystąpią takie objawy, nie powinieneś prowadzić pojazdów, dopóki nie poczujesz się dobrze.
ADROVANCE zawiera laktozę i sacharozę.
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
ADROVANCE zawiera sód.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować ADROVANCE

Stosuj ADROVANCE dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podaj się jedną tabletę ADROVANCE raz w tygodniu.
Dokładnie postępuj zgodnie z poniższymi wskazówkami:

Wybierz dzień tygodnia, który najlepiej odpowiada Twojemu trybowi życia. Podajaj jedną tabletę ADROVANCE raz w tygodniu w wybranym dniu.
Bardzo ważne jest, aby dokładnie przestrzegać wskazówek 2), 3), 4) i 5), aby zapewnić szybkie przejście tabletki ADROVANCE do żołądka i zmniejszyć ryzyko podrażnienia przełyku (tubu łączącego usta z żołądkiem).
Natychmiast po wstaniu z łóżka i przed spożyciem jakiegokolwiek pokarmu, napoju lub innego leku, połknij całą tabletkę ADROVANCE z szklanką pełną wody z kranu (nie wody mineralnej) (nie mniej niż 200 ml), aby zapewnić odpowiednie wchłonięcie ADROVANCE.

Nie podawaj z wodą mineralną (nagazowaną ani niegazowaną).
Nie podawaj z kawą ani herbatą.
Nie podawaj z sokami ani mlekiem.

Nie krusz, nie żuj ani nie rozpuszczaj tabletki w ustach ze względu na możliwość powstawania owrzodzeń w jamie ustnej.
3) Nie kładź się – utrzymuj tułów w pozycji pionowej (siedząc, stojąc lub chodząc) – przez co najmniej 30 minut po połknięciu tabletki. Nie kładź się, dopóki nie zjesz czegoś.
4) ADROVANCE nie powinno być podawane tuż przed pójściem spać ani przed wstaniem z łóżka rano.
5) W przypadku wystąpienia trudności lub bólu podczas połykania, bólu w klatce piersiowej lub pojawienia się lub nasilenia uczucia palenia w górnej części żołądka należy przerwać stosowanie ADROVANCE i skontaktować się z lekarzem.
6) Po połknięciu tabletki ADROVANCE należy odczekać co najmniej 30 minut przed spożyciem posiłku, napoju lub innych leków dnia, w tym środków przeciwwskazowych, suplementów wapnia i witamin. ADROVANCE jest skuteczne tylko wtedy, gdy jest podawane na pusty żołądek.
Jeśli podasz więcej ADROVANCE niż należy
Jeśli przypadkowo podasz zbyt wiele tabletek, wypij szklankę mleka i natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Nie wywołuj wymiotów i nie kładź się.
Jeśli zapomnisz podać ADROVANCE
Jeśli zapomnisz podać tabletkę, wystarczy podać jedną tabletę ADROVANCE następnego rankiem. Nie podawaj dwóch tabletek w tym samym dniu. Następnie wróć do regularnego dawkowania w wybranym dniu tygodnia.
Jeśli przerwiesz leczenie ADROVANCE
Ważne jest, aby stosować ADROVANCE tak długo, jak zalecił lekarz. Ponieważ nie wiadomo, przez jaki czas należy stosować ADROVANCE, należy okresowo konsultować się z lekarzem, aby ocenić potrzebę kontynuowania terapii tym lekiem i ustalić, czy dalsze stosowanie ADROVANCE jest dla Ciebie odpowiednie.
W opakowaniu ADROVANCE znajduje się karta z instrukcją stosowania. Zawiera ona ważne informacje przypominające, jak poprawnie podawać ADROVANCE.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, które mogą być poważne i wymagać pilnego leczenia medycznego:
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

uczucie palenia w górnej części żołądka; trudności z połykaniem; ból podczas połykania; owrzodzenie przełyku (tunelu łączącego usta ze żołądkiem), które może powodować ból w klatce piersiowej, uczucie palenia w górnej części żołądka lub trudności lub ból podczas połykania.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka; obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, mogący powodować trudności z oddychaniem lub połykaniem; poważne reakcje skórne,
ból w jamie ustnej i/lub w żuchwie/szczęce, obrzęk lub owrzodzenie wewnątrz ust, mrowienie lub uczucie ciężkości w żuchwie/szczęce lub utrata zęba. Mogą to być objawy uszkodzenia kości żuchwy/szczęki (osteonekroza), zwykle związane z opóźnionym gojeniem się i infekcją, często po ekstrakcji zęba. Skontaktuj się z lekarzem i dentystą, jeśli wystąpią takie objawy,
rzadko może wystąpić nietypowe złamanie kości udowej, szczególnie u pacjentów leczonych przez dłuższy czas z powodu osteoporozy. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból, osłabienie lub dyskomfort w udzie, biodrze lub pachwinie, ponieważ może to być wczesny objaw możliwego złamania kości udowej,
ból kości, mięśni i/lub stawów, który może być nasilony.

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

nietypowe złamania w innych lokalizacjach niż kość udowa.

Inne działania niepożądane obejmują
Bardzo częste (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

ból kości, mięśni i/lub stawów, czasem nasilony.

Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

obrzęk stawów,
ból brzucha; uczucie dyskomfortu w żołądku lub odbijanie się po posiłkach; zaparcia; uczucie pełności lub wzdęcia w żołądku; biegunka, wzdęcia,
wypadanie włosów; świąd,
ból głowy; zawroty głowy,
zmęczenie; obrzęk rąk lub nóg.

Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

nudności; wymioty,
podrażnienie lub zapalenie przełyku (tunelu łączącego usta ze żołądkiem) lub żołądka,
czarne lub ciemne stolce,
zamazane widzenie; ból lub zaczerwienienie oczu,
wysypka skórna; zaczerwienienie skóry,
objawy przypominające grypę, takie jak ból mięśni, uczucie ogólnego niedowoleństwa i czasem gorączka, zwykle na początku leczenia,
zaburzenia smaku.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

objawy spowodowane niskim poziomem wapnia we krwi, w tym skurcze mięśni lub drgawki i/lub mrowienie palców rąk lub wokół ust,
owrzodzenie jelitowe lub żołądka (czasem nasilone lub z krwawieniem),
zwężenie przełyku (tunelu łączącego usta ze żołądkiem),
wysypka pogarszająca się po ekspozycji na światło słoneczne,
owrzodzenie jamy ustnej.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

w przypadku bólu ucha, wydzieliny z ucha i/lub infekcji ucha należy skonsultować się z lekarzem. Mogą to być objawy uszkodzenia kości ucha.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pomocą krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ADROVANCE

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu zewnętrzym i blisterze po oznaczeniu
WYJ. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym blisterze, aby chronić lek przed wilgocią i światłem.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera ADROVANCE
Substancjami czynnymi są kwas alendronowy i kolekalcyferol (witamina D). Każda tabletka
ADROVANCE 70 mg/2.800 IU zawiera 70 mg kwasu alendronowego (jako sodu trihydraat) i
70 mikrogramów (2.800 IU) kolekalcyferolu (witamina D). Każda tabletka ADROVANCE
70 mg/5.600 IU zawiera 70 mg kwasu alendronowego (jako sodu trihydraat) i 140 mikrogramów
(5.600 IU) kolekalcyferolu (witamina D).
Inne składniki to celuloza mikrokryształowa (E460), laktoza bezwodna (patrz punkt 2),
triglicerydy o średnim łańcuchu, żelatyna, sodowa croscarmeloza, sacharoza (patrz punkt 2),
dwutlenek krzemu koloidalny, stearynian magnezu (E572), butylohydroksytoluen (E321),
skrobia modyfikowana (z kukurydzy) oraz krzemian sodowo-aluminiowy (E554).
Opis wyglądu ADROVANCE i zawartość opakowania
ADROVANCE 70 mg/2.800 IU tabletki są dostępne jako białe lub niemal białe tabletki w kształcie
zmodyfikowanej kapsuły, z wytłoczonym konturem obrazu kości z jednej strony i „710” z drugiej.
ADROVANCE 70 mg/2.800 IU tabletki są dostępne w opakowaniach zawierających 2, 4, 6 lub
12 tabletek.
ADROVANCE 70 mg/5.600 IU tabletki są dostępne jako białe lub niemal białe tabletki w kształcie
zmodyfikowanego prostokąta, z wytłoczonym konturem obrazu kości z jednej strony i „270” z drugiej.
ADROVANCE 70 mg/5.600 IU tabletki są dostępne w opakowaniach zawierających 2, 4 lub
12 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Producent
N.V. Organon Waarderweg 39
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kloosterstraat 6 2031 BN Haarlem
5349 AB Oss Holandia
Holandia
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgia
Vianex S.A.
15 Km Marathonos Avenue
Pallini 153 51, Grecja
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem
właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Organon Belgium Organon Pharma B.V. Lithuania
Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) atstovybė
[email protected] Tel.: +370 52041693
[email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Органон (И.А.) Б.В. - клон България Organon Belgium
Тел.: +359 2 806 3030 Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2
[email protected] 2418100)
[email protected]
Česká republika Magyarország
Organon Czech Republic s.r.o. Organon Hungary Kft.
Tel: +420 233 010 300 Tel.: +36 1 766 1963
[email protected] [email protected]
Danmark Malta
Organon Denmark ApS Organon Pharma B.V., Cyprus branch
Tlf: +45 4484 6800 Tel: +356 2277 8116
[email protected] [email protected]
Deutschland Nederland
Organon Healthcare GmbH N.V. Organon
Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) Tel.: 00800 66550123
[email protected] (+32 2 2418100)
[email protected]
Eesti Norge
Organon Pharma B.V. Estonian RO Organon Norway AS
Tel: +372 66 61 300 Tlf: +47 24 14 56 60
[email protected] [email protected]
Eλλάδα Österreich
N.V. Organon Organon Healthcare GmbH
Τηλ: +30-216 6008607 Tel: +49 (0) 89 2040022 10
[email protected]
España Polska
Organon Salud, S.L. Organon Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 591 12 79 Tel.: +48 22 105 50 01
[email protected] [email protected]
France Portugal
Organon France Organon Portugal, Sociedade Unipessoal
Tél: + 33 (0) 1 57 77 32 00 Lda.
Tel: +351 218705500
[email protected]
Hrvatska România
Organon Pharma d.o.o. Organon Biosciences S.R.L.
Tel: +385 1 638 4530 Tel: +40 21 527 29 90
[email protected] [email protected]
Ireland Slovenija
Organon Pharma (Ireland) Limited Organon Pharma B.V., Oss, podružnica
Tel: +353 15828260 Ljubljana
[email protected] Tel: +386 1 300 10 80
[email protected]
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Organon Slovakia s. r. o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 44 88 98 88
[email protected]
Ιtalia Suomi/Finland
Addenda Pharma S.r.l. Organon Finland Oy
Tel: +39-06-9139 3303 Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Organon Pharma B.V., Cyprus branch Organon Sweden AB
Τηλ : +357 22866730 Tel: +46 8 502 597 00
[email protected] [email protected]
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” Organon Pharma (UK) Limited
pārstāvniecība Tel: +44 (0) 208 159 3593
Tel: +371 66968876 [email protected]
[email protected]
Bardziej szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków, https://www.ema.europa.eu.