Xorox 30 mg/g maść do oczu
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
Ulotka: informacja dla pacjenta
Xorox 30 mg/g maść do oczu
Substancja czynna: Aciclovir
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje.
- Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
- W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom. Może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie.
- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Xorox i do czego się go stosuje
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Xorox
- Jak stosować lek Xorox
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Xorox
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Xorox i do czego się go stosuje
Ten lek zawiera substancję o nazwie acyklowir, która należy do grupy leków przeciwwirusowych.
Stosuje się go w leczeniu zakażeń oczu wywołanych wirusem Herpes simplex. Działa poprzez eliminację lub zahamowanie wzrostu wirusów w przedniej części gałki ocznej (rogówki).
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Xorox
Nie stosuj Xorox,
- Jeśli jest się uczulonym na acyklowir, waleracyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku,
- Ten lek należy stosować wyłącznie w oczach.
- Może wystąpić łagodne uczucie pieczenia lub przypalania bezpośrednio po zastosowaniu.
- Może dojść do natychmiastowych reakcji nadwrażliwości, w tym do obrzęku naczyniowego, obrzęku twarzy itp. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy.
- Jeśli wystąpią objawy alergii, takie jak swędzenie powiek, obrzęk lub zaczerwienienie oczu, należy przerwać leczenie tym lekiem i skonsultować się z lekarzem.
- Natychmiast skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania porady, jeśli którykolwiek z objawów nasili się lub ponownie się pojawi.
Podczas leczenia tym lekiem nie należy nosić soczewek kontaktowych.
Dzieci i młodzież
Tak samo jak u dorosłych.
Inne leki i Xorox
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, niedawno stosowałeś lub mógłbyś zacząć stosować inne leki.
Do tej pory nie zaobserwowano istotnych interakcji przy miejscowym stosowaniu w oczach.
Nie ma jednak wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania tego leku z lekami okulistycznymi zawierającymi glikokortykosteroidy. Lekarz zadecyduje, czy stosowanie jest dla Ciebie odpowiednie.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, jeśli podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek można stosować w czasie ciąży i karmienia piersią, ponieważ przy zalecanych dawkach nie oczekuje się wystąpienia działań niepożądanych u ciężarnej, płodu ani noworodka.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ze względu na swoje właściwości, ten lek może powodować zamazanie widzenia bezpośrednio po zastosowaniu. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki ten efekt nie zniknie. Należy zatem zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, pracy w niebezpiecznych miejscach oraz obsługi maszyn.
3. Jak stosować Xorox
Instrukcje stosowania
Do użytku do oczu
Stosuj zawsze ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, dawkowanie powinno być następujące:
Nanieść pasek maści długości 1 cm do worka结unktewalnego dolnego 5 razy dziennie (co 4 godziny). Sugerowane godziny to: 7:00, 11:00, 15:00, 19:00 i 23:00.
Odepchnij dolne powieko i włóż pasek maści do worka结unktewalnego dolnego. Zamknij powieki i poruszaj gałką oczną, aby lepiej rozprowadzić maść.
Bardzo ważne jest stosowanie tego leku w ciągu dnia w regularnych odstępach co 4 godziny, aby zagwarantować sukces leczenia. Po wyleczeniu stanu zapalnego rogówki należy kontynuować leczenie przez co najmniej kolejne 3 dni.
Stosowanie u dzieci i nastolatków
Tak samo jak u dorosłych.
Jeśli użyjesz więcej Xorox niż powinieneś
Ten lek jest przeznaczony do stosowania w oczach. Jeśli przypadkowo połknie się jego część, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub z Toksykologicznym Centrum Informacyjnym pod numerem telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość, którą połknięto.
Jeśli zapomnisz zastosować Xorox
Jeśli zapomnisz zastosować tego leku, zrób to jak najszybciej, gdy sobie przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się już czas następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę. Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przestaniesz stosować Xorox
Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadcza.
Natychmiast po zastosowaniu maści do oka może wystąpić lekkie, przejściowe uczucie swędzenia lub pieczenia. W przypadku wystąpienia obrzęku twarzy, nadtężowości (angioedema) itp. należy natychmiast przestać stosować ten lek i skonsultować się z lekarzem.
Reakcje alergiczne bardzo rzadkie (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 osób)
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej lub ostrych reakcji nadwrażliwości należy przestać stosować ten lek i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Objawy mogą obejmować:
? wysypkę, swędzenie lub pokrzywkę na skórze
? obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała
? trudności w oddychaniu, świsty lub problemy z oddychaniem
? Gorączkę (podwyższoną temperaturę) bez wyraźnej przyczyny oraz uczucie osłabienia, szczególnie podczas stania.
Inne działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
pieczenie lub podrażnienie, fotowrażliwość/czułość na światło lub uczucie obcego ciała w oku (powierzchowna keratopatia punktowa)
Zazwyczaj nie wymaga to przerywania leczenia i poprawia się natychmiast
Często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 100 osób):
lekki, chwilowy ból pieczenia lub swędzenia pojawiający się bezpośrednio po zastosowaniu
obrzęk oczu, łzawienie (zapalenie spojówek)
Rzadko (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 1000 osób):
obrzęk oczu, zaczerwienienie, podrażnienie, swędzenie powiek (zapalenie brzegów powiek – blefaritis)
Jeśli którykolwiek z tych objawów nasili się lub zaobserwujesz działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotniku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotniku. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na przyczynienie się do lepszego poznanania bezpieczeństwa tego leku.
5. Warunki przechowywania Xorox
Przechowywać poniżej 25 °C.
Utrzymywać ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na etykiecie i opakowaniu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.
Nie stosować dłużej niż 4 tygodnie po pierwszym otwarciu.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Dzięki temu przyczynisz się do ochrony środowiska.
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
Co zawiera Xorox:
- Substancją czynną jest acyklowir. 1 g maści zawiera 30 mg akycyowiru. Substancją pomocniczą jest biała parafina miękka.
Wygląd Xorox i zawartość opakowania
1 opakowanie zawiera tubę aluminiową z kaniulą (końcówką) i białą pokrywką z polietylenu z 4,5 g białej do szarawo-białej maści.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
AGEPHA Pharma s.r.o
Dialnicná cesta 5
Senec
903 01
Słowacja
Niniejszy ulotnik został ostatnio zaktualizowany w: marcu 2019 r.
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/