Viaflo glukoza 5% roztwór do infuzji dożylnych

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Viaflo Glukosa 5% roztwór do przewlekania

Substancja czynna: glukoza

Przed zastosowaniem tego leku prosimy o dokładne przeczytanie całej ulotki, ponieważ zawiera ona istotne informacje przeznaczone dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Viaflo Glukozę 5% i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed podaniem Viaflo Glukozę 5%
3. Jak będzie podawany Viaflo Glukozę 5%
4. Możliwe działania niepożądane
5. Warunki przechowywania Viaflo Glukozę 5%
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Viaflo Glukoza 5% i do czego służy

Viaflo Glukoza 5% to roztwór cukru (glukozy) w wodzie.

Glukoza jest jednym ze źródeł energii dla organizmu. Ten roztwór do wlewu dożylnego dostarcza 200 kcal na litr.

Viaflo Glukoza 5% stosuje się:

• w celu uzupełnienia płynów i węglowodanów (cukrów).

• do rozcieńczania lub podawania innych leków, które mogą być podawane wlewnie.

2. Co należy wiedzieć przed podaniem Viaflo Glukoza 5%

Nie należy podawać Viaflo Glukoza 5%, jeśli występuje u Ciebie jedna z następujących sytuacji klinicznych

• jeśli cierpisz na cukrzycę nieleczoną odpowiednio, wskutek czego stężenie glukozy we krwi jest wyższe niż normalnie (dekompensowana cukrzyca),
• jeśli występuje nietolerancja glukozy, np. w przypadku zaburzonego metabolizmu organizmu, np. przy poważnych chorobach (stres metaboliczny),
• śpiączka hiperosmolarna (utracenie przytomności) – rodzaj śpiączki, który może wystąpić u osób z cukrzycą nieleczoną odpowiednio,
• stężenie glukozy we krwi wyższe niż normalne (hiperglikemia),
• stężenie mleczanu we krwi wyższe niż normalne (hiperlaktatemie),
• nietolerancja (nadwrażliwość) na glukozę – może to występować u pacjentów z alergią na kukurydzę.

Jeśli do Twojego roztworu do przetaczania dodano inny lek, należy zawsze przeczytać ulotkę do tego leku, aby upewnić się, czy jest on dla Ciebie bezpieczny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poinformuj lekarza, jeśli cierpiałeś lub cierpisz na którąś z poniższych chorób.

• Nadmiar wody w organizmie (zatrucie wodne),

• jeśli jesteś chory na cukrzycę lub masz wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia),

• jeśli Twoje nerki nie działają tak dobrze, jak powinny,

• jeśli masz sepsę, uraz lub wstrząs,

• niski poziom elektrolitów (sód, potas, fosfor, magnez) we krwi,

• uraz głowy w ciągu ostatnich 24 godzin,

• jeśli niedawno miałeś udar mózgu (ostry udar niedokrwienny). Wysoki poziom cukru we krwi może nasilić skutki udaru i utrudnić powrót do zdrowia,

• jeśli masz zaburzenia metaboliczne spowodowane głodem lub dietą niewłaściwą pod względem proporcji niezbędnych składników odżywczych (niedożywienie),

• jeśli masz niski poziom tiaminy (witaminy B1) w organizmie – może to występować u osób z przewlekłym alkoholizmem,

• alergia na kukurydzę (Viaflo Glukoza 5% zawiera glukozę pochodzącą z kukurydzy),

• jeśli masz stan chorobowy, który może powodować podwyższone stężenie wazopresyny – hormonu regulującego poziom płynów w organizmie. Możesz mieć zbyt dużo wazopresyny we krwi, np. jeśli:

• miałeś nagłą i poważną chorobę,

• odczuwasz ból,

• przeszedłeś operację,

• masz infekcję, oparzenia lub uraz mózgu,

• masz choroby serca, wątroby, nerek lub układu nerwowego centralnego,

• przyjmujesz niektóre leki (zobacz inne leki i Viaflo Glukoza 5%).

Zwiększa to ryzyko wystąpienia niskiego stężenia sodu we krwi i może prowadzić do bólu głowy, nudności, drgawek, osłabienia, śpiączki, obrzęku mózgu i śmierci. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko śmierci i uszkodzenia mózgu. Osoby z największym ryzykiem obrzęku mózgu to:

• dzieci,
• kobiety (szczególnie w wieku rozrodczym),
• osoby z problemami z poziomem płynu mózgowo-rdzeniowego, np. z powodu zapalenia opon mózgowych, krwawienia do czaszki lub urazu mózgu.

Podczas podawania tego roztworu lekarz będzie pobierać próbki krwi i moczu w celu monitorowania:

• poziomu elektrolitów, takich jak potas we krwi (elektrolity osocza),
• poziomu cukru (glukozy),
• ilości płynu w organizmie (bilans wodny),
• kwasowości krwi i moczu (zmiany w bilansie kwasowo-zasadowym).

Ponieważ Viaflo Glukoza 5% zawiera cukier (glukozę), może zwiększyć stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia). Jeśli do tego dojdzie, lekarz może:

• dostosować szybkość przetaczania,
• podać insulę w celu obniżenia stężenia glukozy we krwi,
• w razie potrzeby podać więcej potasu.

Viaflo Glukoza 5% nie powinno być podawane za pomocą tej samej igły, której użyto do przetaczania krwi. Mogłoby to uszkodzić erytrocyty lub spowodować ich agregację.

Lekarz weźmie pod uwagę, czy otrzymujesz żywienie pozajelitowe (podawane przez kroplówkę do żyły).

Podczas długotrwałego leczenia Viaflo Glukoza 5% może być konieczne uzupełnienie żywienia.

Dzieci

Viaflo Glukoza 5% należy podawać z dużą ostrożnością u dzieci.

Dzieci powinny otrzymywać Viaflo Glukoza 5% od lekarza lub pielęgniarki. Dawkę ustala lekarz specjalizujący się w leczeniu dzieci, uwzględniając wiek, wagę i stan dziecka. Jeśli roztwór jest używany do podania lub rozcieńczenia innego leku lub jeśli inne leki są podawane jednocześnie, dawka może również ulec zmianie.

Podczas podawania kroplówki dzieciom lekarz będzie pobierać próbki krwi i moczu w celu monitorowania poziomu elektrolitów, takich jak potas we krwi (elektrolity osocza).

Noworodki – szczególnie wcześni i urodzeni z niską masą ciała – są bardziej narażeni na rozwój niskiego lub wysokiego stężenia glukozy we krwi (hipo- lub hiperglikemia) i dlatego wymagają dokładnego monitorowania podczas leczenia roztworami glukozy dożylnymi, aby zapewnić odpowiednią kontrolę poziomu cukru we krwi i uniknąć możliwych długoterminowych skutków ubocznych. Niski poziom cukru we krwi u noworodków może powodować drgawki, długotrwałą śpiączkę i uszkodzenie mózgu. Wysoki poziom cukru we krwi może powodować krwawienia do mózgu, infekcje bakteryjne lub grzybicze, uszkodzenie oczu (retinopatia przedwczesnych), infekcje przewodu pokarmowego (enterokolitę uogólnioną), problemy z płucami (dysplazję oskrzelowo-płucną), wydłużenie pobytu w szpitalu i śmierć.

Podczas podawania noworodkom worek z roztworem może być podłączony do pompy do wlewu, która umożliwia dokładne podanie wymaganej ilości roztworu w ustalonym czasie. Lekarz lub pielęgniarka muszą nadzorować urządzenie, aby zapewnić bezpieczeństwo podania.

Dzieci (w tym noworodki i starsze dzieci) otrzymujące Viaflo Glukoza 5% są bardziej narażone na rozwój niskiego stężenia sodu we krwi (hiponatremię hipoozmolarną) i zaburzenia mózgu spowodowanego niskim stężeniem sodu w osoczu (encefalopatię hiponatremiczną).

Inne leki i Viaflo Glukoza 5%

Poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś, lub możesz mieć potrzebę przyjęcia jakiegokolwiek innego leku.

Viaflo Glukoza 5% i inne leki przyjmowane jednocześnie mogą oddziaływać na siebie.

Nie należy przyjmować Viaflo Glukoza 5% z niektórymi hormonami (katecholaminami), w tym adrenalina lub steroidami, ponieważ mogą one zwiększać poziom cukru we krwi.

Niektóre leki oddziałują na hormon wazopresynę. Mogą to obejmować:

• leki przeciw cukrzycy (chlorpropamid),
• leki obniżające poziom cholesterolu (klofibryna),
• niektóre leki przeciwnowotworowe (winkrystyna, ifosfamid, cyklofosfamid),
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji),
• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i okskarbazepina),
• diuretyki.

Viaflo Glukoza 5% i jedzenie oraz picie

Zapytaj lekarza, jakie pokarmy i napoje możesz spożywać.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Viaflo Glukoza 5% może być stosowane w czasie ciąży. Należy jednak zachować ostrożność przy stosowaniu roztworu glukozy podczas porodu.

Płodność

Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu Viaflo Glukoza 5% na płodność, jednak nie oczekuje się żadnego wpływu na płodność.

Karmienie piersią

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania Viaflo Glukoza 5% w czasie karmienia piersią, jednak nie oczekuje się żadnego wpływu na karmienie. Viaflo Glukoza 5% może być stosowane w czasie karmienia piersią.

Jednakże, jeśli do roztworu do przetaczania dodano inny lek w czasie ciąży lub karmienia piersią, należy:

• skonsultować się z lekarzem,
• przeczytać ulotkę do dodawanego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed kierowaniem pojazdów lub korzystaniem z maszyn.

3. Jak będzie podawany Viaflo Glukoza 5%

Viaflo Glukoza 5% będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Lekarz zadecyduje, ile leku należy podać i kiedy ma to nastąpić. Ilość podawanego roztworu zależy od wieku, masy ciała, stanu zdrowia, powodu leczenia oraz od tego, czy wlewy będą stosowane do podawania lub rozcieńczania innego leku. Ilość podawanego roztworu może również zależeć od innych prowadzonych terapii.

Nie należy podawać Viaflo Glukoza 5%, jeśli w roztworze znajdują się unoszące się cząstki lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Zwykle Viaflo Glukoza 5% podaje się za pomocą plastikowego wężownika połączonego z igłą wprowadzoną do żyły. Wlewy podaje się najczęściej do żyły ramienia. Jednakże lekarz może zastosować inną metodę podania leku.

Viaflo Glukoza 5% należy podawać powoli, aby uniknąć nadmiernej produkcji moczu (moczówka osmotyczna).

Przed i podczas wlewania lekarz będzie kontrolował:

• ilość płynu w organizmie
• poziom pH krwi i moczu
• stężenie elektrolitów w organizmie (szczególnie sodu u pacjentów z wysokim stężeniem hormonu wazopresyny lub przyjmujących inne leki zwiększające działanie wazopresyny).

Niezużyte resztki roztworu należy usunąć. Nie należy podawać Viaflo Glukoza 5% z otwartej worki.

Jeśli podano zbyt dużą ilość Viaflo Glukoza 5%

Jeśli podano zbyt dużą ilość Viaflo Glukoza 5% lub roztwór został podany zbyt szybko, mogą wystąpić następujące objawy:

• gromadzenie się płynu w tkankach powodujące obrzęki (edem) lub zatrucie wodne, z obniżonym stężeniem sodu we krwi (hiponatremia)
• zwiększenie ilości wytwarzanego moczu (moczówka osmotyczna)
• nadmierne stężenie krwi (hiperozmolarność)
• utrata wody z organizmu (odwodnienie)
• podwyższone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia)
• obecność glukozy w moczu (hiperglikuria)

Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast powiadomić lekarza. Wlewy zostaną wstrzymane lub ich dawkowanie zmniejszone. Może być konieczne podanie insuliny oraz leczenie objawowe.

Jeśli do Viaflo Glukoza 5% dodano przed nadmiernym podaniem inny lek, dodany lek może również powodować objawy. Należy zapoznać się z listą możliwych objawów w ulotce do dodanego leku.

Jeśli wstrzymano wlewy Viaflo Glukoza 5%

Lekarz zadecyduje, kiedy należy przerwać podawanie tego roztworu.

Jeśli ma Pan/Pani jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego produktu, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Viaflo Glucosa 5% może powodować działania niepożądane, choć nie każdy je doświadcza.

Działania niepożądane mogą obejmować:

• Reakcje nadwrażliwości, w tym ciężką reakcję alergiczną zwaną anafilaksją (potencjalne objawy u pacjentów z alergią na kukurydzę),

• Zmiany stężenia substancji chemicznych we krwi (zaburzenia elektrolitów),

• Podwyższone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia),

• Utratę wody z organizmu (odwodnienie),

• Nadmiar płynu w naczyniach krwionośnych (hiperwolemia),

• Nadmierną ilość moczu (poliurię),

• Niski poziom sodu we krwi, który może pojawić się podczas hospitalizacji (hiponatremia nosokomialna) oraz powiązane z nią zaburzenia neurologiczne (ostra encefalopatia hiponatremiczna). Hiponatremia może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia mózgu i śmierci z powodu obrzęku / zapalenia mózgu (zobacz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),

• Reakcje związane z techniką podania:

• Reakcje w miejscu wstrzygnięcia:

• podrażnienie i zapalenie żyły, do której podawana jest roztwór. Może to powodować zaczerwienienie, ból, pieczenie i obrzęk wzdłuż żyły, do której podawany jest roztwór,

• ból lub reakcja miejscowa (zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wlewu),

• gorączkę, reakcję gorączkową (pireksję),

• infekcję w miejscu wlewu,

• wyciek roztworu do tkanek otaczających żyłę (ekstrawazację), co może uszkodzić tkanki i prowadzić do powstawania blizn,

• powstawanie skrzepliny krwi (tromboza żylna) w miejscu wlewu, powodując ból, obrzęk lub zaczerwienienie w obszarze skrzepliny.

Jeśli do roztworu do wlewu dodano lek, może on również powodować działania niepożądane. Te działania niepożądane będą zależeć od dodanego leku. Należy zapoznać się z listą możliwych objawów w ulotce do dodanego leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszej ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Viaflo Glukoza 5%

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Worki o pojemności 50 i 100 ml: Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 30°C.

Worki o pojemności 250, 500 i 1000 ml: Nie wymagają specjalnych warunków przechowywania.

Viaflo Glukoza 5% NIE powinno być stosowane po dacie wygaśnięcia wskazanej na worku po oznaczeniu CAD. Data wygaśnięcia oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Nie należy stosować Viaflo Glukoza 5%, jeśli w roztworze znajdują się unoszące się cząstki lub jeśli opakowanie jest w jakiś sposób uszkodzone.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Viaflo Glukosa 5%

Substancją czynną jest cukier (glukoza): 50 g na litr.

Innym składnikiem jest woda do wodorobojów.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Viaflo Glukaza 5% to przezroczysty roztwór, wolny od widocznych cząstek. Produkt jest dostarczany w workach z poliolefiny/poliamidu (Viaflo). Każdy worek znajduje się w foliowej torbie ochronnej.

Objętości worków:

• 50 ml
• 100 ml
• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Opakowania zbiorcze:

• 50 worków po 50 ml w pudełku
• 75 worków po 50 ml w pudełku
• 1 worek po 50 ml
• 50 worków po 100 ml w pudełku
• 60 worków po 100 ml w pudełku
• 1 worek po 100 ml
• 30 worków po 250 ml w pudełku
• 1 worek po 250 ml
• 20 worków po 500 ml w pudełku
• 1 worek po 500 ml
• 10 worków po 1000 ml w pudełku
• 12 worków po 1000 ml w pudełku
• 1 worek po 1000 ml

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w sprzedaży.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel:

Baxter S.L.

Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Producent:

Bieffe Medital S.A.

Ctra de Biescas, Senegüé

22666 Sabiñanigo (Huesca)

Hiszpania

Baxter SA

Boulevard René Branquart, 80

7860 Lessines

Belgia

Vantive Manufacturing Limited

Moneen Road

Castlebar

County Mayo

Irlandia

Bieffe Medital S.p.A.

Via Nuova Provinciale

23034 Grosotto (SO)

Włochy

Data ostatniej weryfikacji ulotki: październik 2023

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Informacja przeznaczona wyłącznie dla specjalistów medycznych

Obsługa i przygotowanie

Roztwory do wstrzykiwań należy zawsze, o ile to możliwe, poddać wizualnej kontroli pod kątem obecności cząstek i zmiany barwy przed podaniem.

Używaj tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, nie zawiera widocznych cząstek i opakowanie nie jest uszkodzone. Podaj natychmiast po podłączeniu zestawu do infuzji.

Nie należy usuwać worka z foliowej torby ochronnej przed momentem użycia.

Wewnętrzny worek zapewnia sterylność produktu.

Nie wolno łączyć worków plastikowych szeregowo. Taki sposób użycia może spowodować embolię gazową z powodu powietrza pozostałego w opakowaniu pierwotnym przed zakończeniem podania płynu z opakowania wtórnego.

Zwiększanie ciśnienia w workach z roztworami do wstrzykiwań z miękkiego plastiku w celu zwiększenia szybkości przepływu może spowodować embolię gazową, jeśli pozostałe powietrze w worku nie zostanie całkowicie usunięte przed podaniem.

Użycie zestawu do wstrzykiwań z filtrem wentylacyjnym w pozycji otwartej może spowodować embolię gazową.

Zestawy do wstrzykiwań z filtrem wentylacyjnym w pozycji otwartej nie powinny być stosowane z workami z miękkiego plastiku.

Roztwór należy podawać za pomocą sterylnego zestawu, stosując technikę bezpieczną. Zestaw należy napełnić roztworem, aby zapobiec wprowadzeniu powietrza do układu.

Dodanie elektrolitów może być wskazane w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta.

Leki mogą być wprowadzane przed lub podczas infuzji przez miejsce do wstrzykiwań.

Po dodaniu leków należy sprawdzić końcową osmolarność przed podaniem dożylnym. Wymagane jest staranne i aseptyczne wymieszanie dodanego leku. Roztwory zawierające dodane leki należy używać natychmiast i nie przechowywać.

Dodanie innych leków lub niewłaściwa technika podania mogą spowodować pojawienie się reakcji gorączkowych z powodu potencjalnego wprowadzenia pirogenów. W przypadku wystąpienia niepożądanej reakcji infuzję należy natychmiast przerwać.

Aby uniknąć potencjalnie śmiertelnej przedawkówki podczas podawania roztworów dożylnych noworodkom, należy zwrócić szczególną uwagę na sposób podania. Gdy do podawania płynów lub leków dożylnie u noworodków stosuje się pompę strzykawkową, nie należy pozostawiać worka z roztworem podłączonego do strzykawki.

Gdy stosuje się pompę infuzyjną, wszystkie zaciski na zestawie do wstrzykiwań należy zamknąć przed usunięciem zestawu z pompy lub odłączeniem pompy. Wymóg ten dotyczy niezależnie od tego, czy zestaw do wstrzykiwań jest wyposażony w urządzenie zapobiegające swobodnemu przepływowi.

Urządzenie do infuzji dożylnych i zestaw do wstrzykiwań należy regularnie kontrolować.

Usuń po jednorazowym użyciu.

Usuń częściowo niewykorzystane opakowania.

Nie należy ponownie podłączać częściowo wykorzystanych worków.

Nie przechowywać roztworów zawierających inne leki.

Należy stosować technikę bezpieczną podczas dodawania leków do Viaflo Glukosa 5%.

Dokładnie wymieszaj roztwór po dodaniu leków.

1- Otwieranie

• Wyciągnij worek Viaflo z foliowej torby ochronnej tuż przed użyciem.

• Sprawdź brak nieszczelności, silnie uciskając worek wewnętrzny. W przypadku wykrycia nieszczelności usuń roztwór, ponieważ może nie być sterylny.

• Sprawdź przezroczystość roztworu i brak obcych cząstek. Usuń roztwór, jeśli nie jest przezroczysty lub zawiera obce cząstki.

2- Przygotowanie do podania

Używaj sterylnego sprzętu do przygotowania i podania.

• Zawieś opakowanie za ucho

• Usuń plastikową osłonę z wylotu w dolnej części opakowania.

  • Jedną ręką trzymaj mały płatek u podstawy rurki wylotowej.
  • Drugą ręką trzymaj duży płatek pokrywy zamykającej i obróć.
  • Pokrywa się odkręci.

• Stosuj technikę bezpieczną przy przygotowywaniu infuzji.

• Podłącz zestaw do wstrzykiwań. Zapoznaj się z instrukcjami dołączonymi do zestawu dotyczącymi podłączenia, napełnienia i podania roztworu.

3- Techniki wstrzykiwania dodanych leków

Ostrzeżenie: Dodane leki mogą być niekompatybilne (patrz punkt 5 „Niekompatybilności dodanych leków”).

Dodawanie leku przed podaniem.

• Zdezynfekuj miejsce wstrzykiwania.

• Używając strzykawki z odpowiednią igłą, przebij przebijalne miejsce wstrzykiwania i wstrzyknij lek.

• Starannie wymieszaj lek z roztworem. W przypadku leków o dużej gęstości, takich jak chlorek potasu, delikatnie poruszaj rurkami w pionowej pozycji i wymieszaj.

Uwaga: nie przechowuj worków z dodanymi lekami.

Dodawanie leku podczas podania

• Zamknij zacisk na zestawie.

• Zdezynfekuj miejsce wstrzykiwania.

• Używając strzykawki z odpowiednią igłą, przebij przebijalne miejsce wstrzykiwania i wstrzyknij lek.

• Usuń opakowanie z uchwytu do infuzji i/lub obróć je, aby ustawić w pozycji pionowej.

• Opróżnij obie rurki, delikatnie potrząsając nimi, gdy opakowanie znajduje się w pozycji pionowej.

• Delikatnie wymieszaj roztwór z lekiem.

• Ponownie umieść opakowanie w pozycji do użytkowania, otwórz zacisk i kontynuuj podanie.

1. Okres przydatności po użyciu (dodane leki)

Przed użyciem należy ustalić stabilność fizyczną i chemiczną dodatkowego leku w roztworze Viaflo Glukosa 5% o danym pH w worku Viaflo.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, rozcieńczony produkt należy użyć natychmiast, chyba że dodanie leku odbyło się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. Jeśli produkt nie jest używany natychmiast, warunki i czas przechowywania przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika.

5- Niekompatybilności dodanych leków

Jak we wszystkich roztworach do wstrzykiwań, przed dodaniem należy sprawdzić niekompatybilność leków dodanych z roztworem w worku Viaflo.

Lekarz jest odpowiedzialny za ocenę niekompatybilności leku dodanego do Viaflo Glukosa 5%, sprawdzając ewentualną zmianę koloru i/lub wytrącenie osadu, powstawanie nierozpuszczalnych kompleksów lub kryształów. Należy zapoznać się z ulotką leku, który ma być dodany.

Przed dodaniem leku należy sprawdzić, czy jest on rozpuszczalny i stabilny w wodzie przy pH roztworu Viaflo Glukosa 5%.

Po dodaniu roztworu zgodnego z Viaflo Glukosa 5%, roztwór należy natychmiast użyć.

Nie należy stosować leków, które są znane jako niekompatybilne.