Viaflo chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, roztwór do infuzji

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, roztwór do przetaczania

Substancje czynne: chlorek sodu i chlorek potasu

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz w niej odnaleźć informacje, których potrzebujesz.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, powiadom o tym lekarza lub pielęgniarkę, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Ten lek nosi nazwę „Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, roztwór do przetaczania”, jednak w dalszej części niniejszej ulotki będzie on nazywany Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed podaniem Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%
3. Jak należy podawać Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% i kiedy jest stosowany

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% to roztwór chlorku sodu i chlorku potasu w wodzie. Chlorek sodu i chlorek potasu to związki chemiczne (często nazywane solami), które występują we krwi.

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% stosuje się w celu leczenia i zapobiegania:

• utracie potasu z organizmu (np. po leczeniu niektórymi diuretykami [tabletkami moczogonnymi])
• niskiemu stężeniu potasu we krwi (hipokaliemia)

W sytuacjach, które mogą prowadzić do utraty wody i chlorku sodu, w tym:

• niemożność jedzenia lub picia z powodu choroby lub po zabiegu chirurgicznym
• nadmierne pocenie się spowodowane wysoką gorączką
• rozległe uszkodzenia skóry, takie jak przy poważnych oparzeniach

2. Co należy wiedzieć przed podaniem Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%

Nie należy stosować Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, jeśli występuje jedna z następujących sytuacji klinicznych:

• jeśli jest Pan(i) uczulony na chlorek sodu i chlorek potasu lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli w Twojej krwi występują podwyższone stężenia potasu powyżej normy (hiperkaliemia)
• jeśli w Twojej krwi występują podwyższone stężenia chlorków powyżej normy (hiperkloremia)
• jeśli w Twojej krwi występują podwyższone stężenia sodu powyżej normy (hipernatremia)
• ciężka niewydolność nerek (gdy nerki nie działają prawidłowo i wymagają dializy)
• jeśli występuje niewydolność serca niezrekompensowana. Oznacza to niewydolność serca, która nie jest odpowiednio leczona i powoduje objawy takie jak:
• trudności w oddychaniu
• obrzęki kostek.
• choroba Addisona (zaburzona czynność nadnerczy. Gruczoły te wytwarzają hormony pomagające kontrolować stężenia substancji chemicznych w organizmie).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% to roztwór hipertoniczny (stężony). Lekarz weźmie to pod uwagę przy obliczaniu ilości roztworu, który ma być podany.

Powiadom lekarza, jeśli masz lub miałeś wcześniej jedną z następujących sytuacji klinicznych:

• jakiekolwiek choroby serca lub niewydolność serca
• niewydolność nerek
• niewydolność kory nadnerczy (choroba gruczołów nadnerczy wpływająca na hormony kontrolujące stężenie substancji chemicznych w organizmie)
• ostrą dehydratację (utrata wody z organizmu, np. przy wymiotach lub biegunkach)
• rozległe uszkodzenie tkanek (np. przy poważnych oparzeniach)
• jeśli otrzymujesz glikozydy sercowe (lekarki serca) stosowane w leczeniu niewydolności serca, takie jak digitalis lub derywaty digitoksyny. Będzie przeprowadzana regularna kontrola stężenia potasu we krwi.
• podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• gromadzenie się płynu pod skórą, szczególnie w okolicy kostek (obrzęk obwodowy)
• gromadzenie się płynu w płucach (obrzęk płuc)
• podwyższone ciśnienie krwi podczas ciąży (przedrzucawka)
• jakiekolwiek inne stany związane z zatrzymaniem sodu (gdy organizm zatrzymuje zbyt dużo sodu), takie jak leczenie steroidami (zobacz również inne leki i Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%)
• jeśli masz stan, który może powodować podwyższone stężenie wazopresyny, hormonu regulującego ilość płynu w organizmie. Może mieć Pan(i) zbyt dużo wazopresyny w organizmie, np. gdy:
• miałeś(aś) nagłą i poważną chorobę,
• odczuwasz ból,
• przeszedłeś(aś) operację,
• masz infekcję, oparzenia lub uraz mózgu,
• masz chorobę serca, wątroby, nerek lub układu nerwowego,
• przyjmujesz pewne leki (zobacz dalej inne leki i Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%).

Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia niskiego stężenia sodu we krwi i może powodować ból głowy, nudności, drgawki, osłabienie, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko śmierci i uszkodzenia mózgu. Osoby z największym ryzykiem obrzęku mózgu to:

• dzieci
• kobiety (szczególnie w wieku rozrodczym)
• osoby z problemami dotyczącymi poziomu płynu w mózgu, np. z powodu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, krwawienia wewnątrz czaszki lub urazu mózgu.

Podczas podawania tego roztworu lekarz może pobierać próbki krwi i moczu w celu kontroli:

• ilości płynu w organizmie
• objawów życiowych
• stężenia substancji chemicznych, takich jak sód i potas w organizmie (elektrolity osocza)
• kwasowości krwi i moczu (równowaga kwasowo-zasadowa)
• krzywej serca (EKG)

Lekarz weźmie pod uwagę, czy otrzymujesz żywienie dożylne (pożywienie podawane przez żyłę). Podczas długotrwałego leczenia Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% może być konieczne podanie dodatkowego odżywienia.

Inne leki i Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś(aś) inne leki, w tym leki dostępne bez recepty.

Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli przyjmuje się:

• glikozydy sercowe (lekarki serca) takie jak digitalis lub derywaty digitoksyny, stosowane w leczeniu niewydolności serca

• leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak:

• diuretyki oszczędzające potas (niektóre tabletki pomagające usuwać wodę, np. amiloryd, spironolakton, triamteren)

• inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego

• antagoniści receptora angiotensyny II (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego)

• cyklosporyny (stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu)

• takerolimus (stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu i leczeniu zaburzeń skóry)

• leki zawierające potas (np. suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas)

• kortykosteroidy (lekarki przeciwzapalne)

• Niektóre leki działają na hormon wazopresynę. Mogą one obejmować:

• leki przeciwdiabetyczne (chlorpropamida)

• leki na cholesterol (klofibarat)

• niektóre leki przeciwnowotworowe (winkrystyna, ifosfamid, cyklofosfamid)

• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji)

• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i okskarbazepina)

• diuretyki (tabletki pomagające oddawać mocz)

• zaleca się ostrożność u pacjentów leczonych litem. Wydalanie substancji chemicznych, takich jak sód i lity, przez nerki może się zwiększyć podczas podawania Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%.

Stosowanie Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% z pokarmami i napojami

Zapytaj lekarza, co możesz jeść i pić.

Płodność, ciąża i karmienie piersią

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku. Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% można stosować podczas ciąży. Ilość podawanego leku będzie dokładnie kontrolowana przez lekarza.

Jeśli do roztworu do wlewu dołożono inny lek podczas ciąży lub karmienia piersią, należy:

• skonsultować się z lekarzem
• przeczytać ulotkę dołączoną do leku, który ma być dodany

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% będzie podawane przez lekarza lub pielęgniarkę. Dawkę i czas podawania lekarz dobierze indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała, stan kliniczny i biologiczny oraz stan nawodnienia organizmu (ilość wody w organizmie). Dawkowanie może również zależeć od innych terapii, które otrzymujesz.

Nie należy stosować Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, jeśli w roztworze znajdują się widoczne cząstki unoszące się w cieczy lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Szybkość wlewu dożylnego ustala lekarz.

Jeśli wymagane jest podanie dużej objętości lub szybki wlew Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, lekarz może monitorować EKG (zapis pracy serca).

Zazwyczaj Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% podaje się poprzez plastikową rurkę połączoną igłą z żyłą, najczęściej w ramieniu. Lekarz może jednak zastosować inną metodę podania leku.

Przed i podczas wlewania lekarz będzie kontrolował:

• poziom potasu
• ilość płynów w organizmie
• pH krwi i moczu
• poziom elektrolitów w organizmie (szczególnie sodu u pacjentów z podwyższonym poziomem wazopresyny lub przyjmujących leki zwiększające działanie wazopresyny).

W przypadku niewydolności nerek dawka będzie mniejsza.

Każda niezużyta pozostałość roztworu powinna zostać usunięta. Nie należy stosować Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% z worka, który został już częściowo użyty.

Jeśli otrzymasz zbyt dużą dawkę Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%

W przypadku podania zbyt dużej dawki (przedawkowanie) mogą wystąpić następujące objawy:

• podwyższenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia)

  • mrowienie w rękach i nogach (parestezje)
  • trudności w oddychaniu (paraliż oddechowy)
  • nudności, wymioty, ból brzucha
  • obniżenie ciśnienia tętniczego
  • osłabienie mięśni
  • nieregularne bicie serca (arytmie serca)
  • blok serca (bardzo powolne bicie serca)
  • zatrzymanie krążenia (serce przestaje bić, stan zagrożenia życia)

• nagromadzenie płynu w płucach, co utrudnia oddychanie (ostrym stanie napotnia płuc)

• nagromadzenie płynu pod skórą, szczególnie w okolicy kostek (obrzęk obwodowy)

Jeśli zauważysz którekolwiek z tych objawów, należy natychmiast powiadomić lekarza. Wlew zostanie wstrzymany, a leczenie zostanie dobrane w zależności od występujących objawów.

Jeśli do Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% dodano przed podaniem inny lek, ten dodany lek może również powodować objawy. Należy zapoznać się z listą możliwych działań niepożądanych w ulotce do dodanego leku.

Jeśli wlewanie Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% zostanie przerwane

Decyzję o przerwaniu wlewu podejmuje lekarz.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Viaflo Chlorek sodu 0,9 % i chlorek potasu 0,15 % może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić z powodu techniki podania, obejmują:

• gorączkę (reakcję gorączkową)
• infekcję w miejscu wstrzyknięcia
• ból miejscowy lub reakcję (zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania)
• podrażnienie i zapalenienie żyły, do której wlewano roztwór (zakrzepowe zapalenie żyły). Może to powodować zaczerwienienie, ból lub pieczenie oraz obrzęk wzdłuż żyły, do której wlewano roztwór.
• powstawanie skrzepliny (zakrzepica żylna) w miejscu wlewania, powodując ból, obrzęk lub zaczerwienienie w okolicy skrzepliny
• wyciek roztworu do tkanek otaczających żyłę (ekstrawazacja), co może uszkodzić tkanki i spowodować powstawanie blizn
• nadmiar płynu w naczyniach krwionośnych (hiperwolemia)
• dowolną reakcję alergiczną
• podwyższenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia)
• obniżone stężenie sodu we krwi, które może wystąpić podczas hospitalizacji (hiponatremia szpitalna) oraz powiązane z nią zaburzenia neurologiczne (ostry encefalopatia hiponatremiczna). Hiponatremia może prowadzić do uszkodzenia mózgu i śmierci z powodu obrzęku (edema / zapalenia mózgu) (zobacz również sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• wysokie stężenie chlorków we krwi lub niskie stężenie bikarbonianu we krwi (kwasica hiperchloremiczna)
• zatrzymanie akcji serca.

Jeśli do roztworu do wlewu dodano lek, może on również powodować działania niepożądane. Działania te zależą od dodanego leku. Należy zapoznać się z listą możliwych objawów w ulotce do dodanego leku.

Powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli zauważysz jakiekolwiek z wymienionych działań niepożądanych lub inne objawy. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z nich, wlew powinien zostać natychmiast przerwany.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o objawy, które nie są wymienione w niniejszej ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Środowisko przechowywania Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

NIE należy stosować tego leku po upływie terminu przydatności do użycia podanego na worku po oznaczeniu CAD. Termin przydatności do użycia wskazuje ostatni dzień miesiąca podanego na opakowaniu.

Nie należy podawać Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, jeśli w roztworze znajdują się unoszące się cząstki lub jeśli opakowanie jest uszkodzone w jakikolwiek sposób.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%

Substancje czynne:

• chlorek potasu: 1,5 g na litr
• chlorek sodu: 9 g na litr.

Jedynym substancją pomocniczą jest woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% to przezroczysty roztwór, wolny od widocznych cząstek. Produkt jest dostarczany w workach z poliolefiny/poliamidu (Viaflo). Każdy worek znajduje się w opakowaniu foliowym ochronnym, uszczelnionym.

Wielkości worków:

• 500 ml
• 1000 ml

Worki są dostarczane w kartonach, z następującą zawartością:

• 20 worków po 500 ml
• 10 lub 12 worków po 1000 ml

Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel:

Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Producent:

Baxter SA
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines, Belgia

lub

Bieffe Medital S.A.
Ctra. Biescas-Senegüé,
22666 Sabiñánigo (Huesca), Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2019

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

……………………………………………………………………………………………………

Informacja przeznaczona wyłącznie dla specjalistów opieki zdrowotnej

Obsługa i przygotowanie

Stosować wyłącznie wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, nie zawiera widocznych cząstek i opakowanie jest nienaruszone. Podawać natychmiast po podłączeniu zestawu do wlewania.

Nie należy usuwać worka z opakowania foliowego ochronnego przed momentem użycia.

Wewnętrzny worek zapewnia sterylność produktu.

Nie wolno łączyć opakowań z tworzywa sztucznego szeregowo. Taki sposób stosowania może prowadzić do embolii gazowych spowodowanych powietrzem resztkowym unoszącym się z opakowania pierwotnego przed ukończeniem podania płynu z opakowania wtórnego.

Roztwór należy podawać za pomocą sterylnego zestawu, stosując technikę bezpyrogenną. Zestaw należy napełnić roztworem, aby zapobiec dostaniu się powietrza do układu.

Leki mogą być dodawane przed lub podczas wlewania przez miejsce wstrzykiwania. Po dodaniu leków należy sprawdzić izotoniczność przed podaniem dożylnym. Mieszanie produktów musi odbywać się w warunkach całkowitej asepsy. Roztwory zawierające dodane leki należy stosować natychmiast i nie wolno ich przechowywać.

Po dodaniu leków nie należy stosować roztworu, jeśli stwierdzono zmianę barwy i/lub pojawienie się osadów, nierozpuszczalnych kompleksów lub kryształów.

Dodanie innych leków lub niewłaściwa technika podania mogą spowodować wystąpienie reakcji gorączkowych z powodu możliwego wprowadzenia piragenów. W przypadku wystąpienia reakcji niepożądanej wlew należy natychmiast przerwać.

Odpad po jednorazowym użyciu.

Niezużyte resztki należy wyrzucić.

Nie wolno ponownie podłączać częściowo wykorzystanych worków.

1. Otwieranie

2. Wyjąć worek Viaflo z opakowania foliowego ochronnego tuż przed użyciem.

3. Sprawdzić brak nieszczelności poprzez silne uciskanie wewnętrznego worka. W przypadku stwierdzenia nieszczelności, roztwór należy wyrzucić, ponieważ może nie być sterylny.

4. Sprawdzić przezroczystość roztworu i brak obcych cząstek. Wyrzucić roztwór, jeśli nie jest przezroczysty lub zawiera obce cząstki.

5. Przygotowanie do podania

Stosować sterylne materiały do przygotowania i podania.

1. Zawiesić opakowanie za ucho.
2. Usunąć osłonę plastikową z wylotu w dolnej części opakowania.

• Jedną ręką chwycić mały język u góry rurki wylotowej.
• Drugą ręką chwycić duży język pokrywy zamykającej i obrócić.
• Pokrywa się odkręci.

1. Stosować technikę bezpyrogenną przy przygotowaniu wlewu.

2. Podłączyć zestaw do podania. Zobacz instrukcje dołączane do zestawu dotyczące podłączenia, napełnienia i podania roztworu.

3. Techniki wstrzykiwania dodanych leków

Roztworu nie należy podawać do przedsionka ani do komory serca w celu zapobiegania lokalnej hiperkaliemii, lecz do dużych żył obwodowych lub żył centralnych, aby zmniejszyć ryzyko zesztywnienia.

Ostrzeżenie: Dodane leki mogą być niekompatybilne. (zobacz poniższy punkt 5 „Niekompatybilność dodanych leków”)

• Aby dodać lek przed podaniem

1. Dezynfekować miejsce wstrzykiwania.
2. Za pomocą strzykawki z igłą kalibru 19 G (1,10 mm) do 22 G (0,70 mm) nakłuć przystosowane do wielokrotnego użytku miejsce wstrzykiwania i wstrzyknąć lek.
3. Starannie wymieszać lek z roztworem. W przypadku leków o dużej gęstości, takich jak chlorek potasu, delikatnie poruszać workiem w pionowej pozycji i wymieszać.

Ostrożność: nie przechowywać worków z dodanymi lekami.

• Aby dodać lek podczas podania

1. Zamknąć zacisk na zestawie.

2. Dezynfekować miejsce wstrzykiwania.

3. Za pomocą strzykawki z igłą kalibru 19 G (1,10 mm) do 22 G (0,70 mm) nakłuć przystosowane do wielokrotnego użytku miejsce wstrzykiwania i wstrzyknąć lek.

4. Zdjąć opakowanie z uchwytu do wlewów i/lub obrócić je, aby ustawić w pozycji pionowej.

5. Opróżnić obie rurki, delikatnie uderzając w nie, gdy opakowanie znajduje się w pozycji pionowej.

6. Delikatnie wymieszać roztwór i lek.

7. Ponownie umieścić opakowanie w pozycji do użytkowania, otworzyć zacisk i kontynuować podanie.

8. Okres przydatności do użycia (dodane leki)

Przed użyciem należy ustalić stabilność fizyczną i chemiczną każdego dodanego leku w roztworze Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% w opakowaniu Viaflo.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, rozcieńczony produkt należy używać natychmiast, chyba że dodanie leku odbyło się w warunkach aseptycznych i zwalidowanych. Jeżeli nie jest stosowany natychmiast, warunki i czas przechowywania przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika.

1. Niekompatybilność dodanych leków

Jak we wszystkich roztworach dożylnych, przed dodaniem należy sprawdzić niekompatybilność leków dodanych z roztworem w worku Viaflo.

W przypadku braku badań dotyczących kompatybilności, niniejszego roztworu nie wolno mieszać z innymi lekami.

Lekarz jest odpowiedzialny za ocenę niekompatybilności leku dodanego do Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15%, sprawdzając ewentualną zmianę barwy i/lub pojawienie się osadu, nierozpuszczalnych kompleksów lub kryształów. Należy zapoznać się z ulotką leku, który ma być dodany.

Przed dodaniem leku należy sprawdzić, czy jest on rozpuszczalny i stabilny w wodzie przy pH roztworu Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,15% (pH: 4,5 – 7,0).

Nie należy stosować leków, o których wiadomo, że są niekompatybilne.