Valsartan Viatris 80 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Valsartán Viatris 80 mg tabletki powlekane filmowo EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają one te same objawy choroby, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Valsartán Viatris i do czego jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Valsartán Viatris
3. Jak stosować Valsartán Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Valsartán Viatris
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Valsartán Viatris i do czego służy

Valsartán Viatris należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II, które pomagają kontrolować nadciśnienie tętnicze. Angiotensyna II to substancja występująca w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, prowadząc do podwyższenia ciśnienia tętniczego. Valsartán Viatris działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze obniża się.

Tabletki Valsartán Viatris powlekane powłoką mogą być stosowane w trzech różnych wskazaniach:

• W leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz u dzieci i nastolatków w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Nadciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic. Jeśli nie jest leczone, może uszkadzać naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, co może prowadzić do udaru mózgu, niewydolności serca lub niewydolności nerek. Nadciśnienie tętnicze zwiększa również ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości normalnych zmniejsza ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
• W leczeniu dorosłych pacjentów po niedawno przebytym zawałcie serca (zawał mięśnia sercowego). „Niedawno” oznacza tutaj okres od 12 godzin do 10 dni.
• W leczeniu symptomatycznej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Valsartán Viatris stosuje się, gdy nie można zastosować grupy leków zwanych inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (ECA) (leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca), lub można go stosować łącznie z inhibitorami ECA, gdy inne leki nie mogą być używane w leczeniu niewydolności serca.

Do objawów niewydolności serca należą trudności w oddychaniu oraz obrzęki stóp i nóg spowodowane zatrzymaniem płynów. Powstają one dlatego, że mięsień sercowy nie jest w stanie wystarczająco silnie pompować krwi, by zapewnić organizmowi odpowiednią jej ilość.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Valsartán Viatris

Nie przyjmuj Valsartán Viatris

• Jeśli jesteś uczulony na walzartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę wątroby.

• Jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (należy również unikać Valsartán Viatris w pierwszych miesiącach ciąży – patrz sekcja Ciąża).

• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczysz się lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, nie przyjmuj Valsartán Viatris.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Valsartán Viatris

• Jeśli cierpisz na chorobę wątroby.

• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę nerek lub jesteś poddawany dializie.

• Jeśli cierpisz na zwężenie tętnicy nerkowej.

• Jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę (otrzymałeś nową nerki).

• Jeśli jesteś leczony z powodu zawału serca lub niewydolności serca, Twój lekarz może sprawdzić funkcję nerek.

• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca.

• Jeśli przyjmujesz leki zwiększające stężenie potasu we krwi. Obejmują one suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparynę. Może być konieczne regularne monitorowanie stężenia potasu we krwi.

• Jeśli jesteś młodszy niż 18 lat i przyjmujesz Valsartán Viatris w połączeniu z innymi lekami hamującymi układ renina-angiotensyna-aldosteron (leki obniżające ciśnienie krwi), Twój lekarz może okresowo kontrolować funkcję nerek i stężenie potasu we krwi.

• Jeśli cierpisz na aldosteronizm, chorobę, w której gruczoły nadnerczy wytwarzają zbyt dużo hormonu aldosteronu. W takim przypadku nie zaleca się przyjmowania Valsartán Viatris.

• Jeśli straciłeś dużo płynu (odwodnienie) z powodu biegunki, wymiotów lub wysokich dawek diuretyków (leki zwiększające wydzielanie moczu).

• Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Valsartán Viatris na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go podawać po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu (patrz sekcja Ciąża).

• Jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś obrzęku języka i twarzy spowodowanego reakcją alergiczną zwaną naciek naczynioruchowy (angioedem) po przyjmowaniu innego leku (w tym inhibitorów ACE), powiadom lekarza. Jeśli wystąpią te objawy podczas przyjmowania Valsartán Viatris, natychmiast przestań przyjmować ten lek i nigdy więcej go nie zażywaj. Zobacz również sekcję 4 „Możliwe działania niepożądane”.

• Jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):

• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.

• aliskiren.

• Jeśli jesteś leczony inhibitorem ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub blokerami beta (np. metoprolol).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po przyjęciu walzartanu pojawią się bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania walzartanu.

Twój lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Valsartán Viatris”.

Pacjenci mogą zauważyć, że ten lek ma nietypowy zapach i/lub smak. Jest to normalne i charakterystyczne dla substancji czynnej walzartanu.

Jeśli któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, powiadom lekarza przed przyjęciem Valsartán Viatris.

Inne leki i Valsartán Viatris

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjęcie innych leków.

Działanie leczenia Valsartán Viatris może ulec zmianie, jeśli przyjmuje się go jednocześnie z niektórymi lekami. Może być konieczna zmiana dawki, podjęcie dodatkowych środków ostrożności lub w niektórych przypadkach przerwanie leczenia jednym z leków. Dotyczy to zarówno leków przepisywanych, jak i bez recepty, szczególnie:

• Innych leków obniżających ciśnienie krwi, szczególnie diuretyków (leki zwiększające wydzielanie moczu).
• Leków zwiększających stężenie potasu we krwi. Obejmują one suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparynę.
• Niektórych leków przeciwbólowych zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
• Lit, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych.
• Niektóre antybiotyki (z grupy ryfampicyny), lek stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu (cyklosporyna) lub lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV/SIDA (rytonawir). Te leki mogą nasilać działanie Valsartán Viatris.

Dodatkowo:

• Jeśli jesteś leczony po zawale serca, nie zaleca się stosowania w połączeniu z inhibitorami ACE (leki stosowane w leczeniu zawału serca).
• Jeśli jesteś leczony z powodu niewydolności serca, nie zaleca się trójstosunku z inhibitorami ACE i blokerami beta (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca).

Twój lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia dodatkowych środków ostrożności:

• Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Valsartán Viatris” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Jeśli jesteś leczony inhibitorem ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub blokerami beta (np. metoprolol).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.

• Powiadom lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania Valsartán Viatris przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast Valsartán Viatris. Nie zaleca się stosowania Valsartán Viatris na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go podawać po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu.
• Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie. Nie zaleca się stosowania Valsartán Viatris podczas karmienia piersią, a Twój lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub przedwczesnym.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Zanim zaczniesz prowadzić pojazd, używać narzędzi lub obsługiwać maszyny lub wykonywać inne czynności wymagające skupienia, upewnij się, jak Valsartán Viatris wpływa na Ciebie. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, Valsartán Viatris może rzadko powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

Valsartán Viatris zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg (1 mmol) sodu na dawkę, co oznacza, że jest uważany za zasadniczo „bezsodowy”.

3. Jak przyjmować Valsartán Viatris

Aby osiągnąć najlepsze wyniki i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, należy dokładnie przestrzegać instrukcji dotyczącego sposobu stosowania tego leku podanego przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości należy ponownie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Osoby z nadciśnieniem tętniczym często nie odczuwają żadnych objawów choroby; wiele z nich czuje się dobrze. Dlatego ważne jest regularne uczęszczanie na wizyty kontrolne u lekarza, nawet jeśli czuje się dobrze.

Dorośli pacjenci z nadciśnieniem tętniczym: standardowa dawka wynosi 80 mg dziennie. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać wyższe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Valsartán Viatris może być również połączony z innym lekiem (np. z diuretykiem).

Stosowanie u dzieci i młodzieży (6 do mniej niż 18 lat) z nadciśnieniem tętniczym: u pacjentów o masie ciała poniżej 35 kg zalecana dawka wynosi 40 mg walzartanu raz dziennie. U pacjentów o masie ciała 35 kg i więcej standardowa dawka początkowa to 80 mg walzartanu raz dziennie. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać wyższe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg).

U dzieci mających trudności z połykaniem tabletek zaleca się stosowanie roztworu doustnego walzartanu.

Dorośli pacjenci po niedawno przebytym ataku serca: leczenie rozpoczyna się zazwyczaj 12 godzin po ataku serca, zwykle w niskiej dawce 20 mg podawanej dwa razy dziennie. Dawka 20 mg uzyskuje się przez podzielenie tabletki 40 mg. Lekarz stopniowo zwiększy dawkę w ciągu kilku tygodni, aż do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy dziennie. Ostateczna dawka zależy od indywidualnej tolerancji.

Valsartán Viatris może być stosowany razem z innymi lekami w leczeniu po ataku serca, a lekarz zadecyduje, jaki schemat leczenia jest odpowiedni dla pacjenta.

Dorośli pacjenci z niewydolnością serca: leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki 40 mg dwa razy dziennie. Lekarz stopniowo zwiększy dawkę w ciągu kilku tygodni, aż do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy dziennie. Ostateczna dawka zależy od indywidualnej tolerancji.

Valsartán Viatris może być stosowany razem z innymi lekami w leczeniu niewydolności serca, a lekarz zadecyduje, jaki schemat leczenia jest odpowiedni dla pacjenta.

Valsartán Viatris można przyjmować z posiłkiem lub bez. Tabletkę należy połknąć z szklanką wody.

Valsartán Viatris należy przyjmować w przybliżenie o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Jeśli przyjmie więcej Valsartán Viatris niż powinien

Jeśli odczuwa silne zawroty głowy i/lub omdlenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i położyć się.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwonić do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażartego leku. Należy zabrać opakowanie i pozostałe tabletki.

Jeśli zapomni przyjąć Valsartán Viatris

Należy starać się przyjmować Valsartán Viatris codziennie zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeśli jednak zapomni się przyjąć dawki, nie należy przyjmować podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Należy po prostu powrócić do normalnego harmonogramu.

Jeśli przerwie leczenie Valsartán Viatris

Jeśli przerwie się leczenie Valsartán Viatris, choroba może się nasilić. Nie należy przerywać przyjmowania leku bez wyraźnej wskazówki lekarza.

Jeśli ma inne pytania dotyczące stosowania tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Przestań stosować ten lek i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym, jeśli wystąpią u Ciebie następujące działania niepożądane:

Nieczone (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Angioobrzęk (specyficzna reakcja alergiczną) z objawami takimi jak:
  • Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła.
  • Trudności z oddychaniem lub połykaniem.
  • Świerdzenie, swędzenie.
• Zaburzenia oddychania, trudności z oddychaniem w pozycji leżącej, obrzęki stóp lub nóg (objawy niewydolności serca).

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Ciężkie pęcherze na skórze (dermatyty pęcherzowate).

Inne działania niepożądane:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Zawroty głowy.
• Obniżone ciśnienie krwi, z objawami lub bez objawów, takimi jak zawroty głowy i omdlenia przy wstawaniu.
• Obniżenie funkcji nerek (objawy pogorszenia czynności nerek).

Nieczone (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Nagła utrata przytomności (zawroty).
• Odczucie wiru (ból głowy).
• Znaczne obniżenie funkcji nerek (objawy ostrej niewydolności nerek).
• Skurcze mięśni, nieregularny rytm serca (objawy hiperkaliemii).
• Ból głowy.
• Kaszel.
• Ból brzucha.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.
• Osłabienie.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Angioobrzęk jelitowy: obrzęk jelit z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Reakcje alergiczne z wysypką, swędzeniem i pokrzywką; objawy gorączki, obrzęki i ból stawów, ból mięśni, powiększenie węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy (objawy choroby surowiczej).
• Purpurowe plamy na skórze, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń, tzw. naczyniaka).
• Krwawienia lub łatwe powstawanie siniaków (objawy trombocytopenii).
• Ból mięśni (mialgia).
• Gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej spowodowane infekcjami (objawy niskiego poziomu białych krwinek, tzw. neutropenia).
• Obniżenie poziomu hemoglobiny i zmniejszenie odsetka czerwonych krwinek we krwi (co w ciężkich przypadkach może prowadzić do anemii).
• Podwyższenie poziomu potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować skurcze mięśni i nieregularny rytm serca).
• Podwyższenie wartości czynności wątroby (co może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym wzrost poziomu bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować żółtaczkę – żółknienie skóry i oczu).
• Wzrost stężenia mocznika we krwi i wzrost stężenia kreatyniny w surowicy (co może wskazywać na zaburzenia czynności nerek).
• Niski poziom sodu we krwi (co może powodować zmęczenie, dezorientację, skurcze mięśni i/lub drgawki w ciężkich przypadkach).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od stanu zdrowia. Na przykład niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżenie czynności nerek, występowały rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego niż u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po niedawno przebytym zawałcie serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych występujących u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do uzyskania większej ilości informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Valsartan Viatris

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po oznaczeniu CAD lub EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje ślady ingerencji.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć puste opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiorczego Odpadów Leków SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Valsartán Viatris

Substancją czynną jest walzartan. Każdy tablet zawiera 80 mg walzartanu.

Pozostałe składniki to: celuloza mikryształowa, crospowidon, powidon, sodowa croskarmeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

Powłoka tabletki zawiera: hipromelozę (E-464), dwutlenek tytanu (E-171), makrogol, wanilinę, żelazo żółte (E-172), żelazo czerwone (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Valsartán Viatris 80 mg pokryte warstwą ochronną są jasnoczerwone, okrągłe, dwuwypukłe, skośne, z rowkiem po jednej stronie i oznaczone napisem „M” nad „VN 2” po drugiej stronie.

Rowek umożliwia podzielenie tabletki na dwie równe dawki.

Tabletki Valsartán Viatris są dostępne w opakowaniach blisterowych zawierających 7, 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98, 100 tabletek, w butelkach z HDPE zawierających 56, 98, 500 i 1000 tabletek oraz w butelkach z HDPE z wkładką suszącą zawierających 28, 30 tabletek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublín 15

Irlanda

Podmioty odpowiedzialne za wytwarzanie

McDermott Laboratories Limited handlujące jako Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublin 13

Irlanda

lub

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca 1

Węgry

lub

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg Benzstrasse 1

61352 Bad Homburg v. d. Höhe

Niemcy

Informacje dodatkowe na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy Valsartan dura 80 mg Filmtabletten

Hiszpania Valsartán Viatris 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Francja Valsartan Viatris 80 mg, comprimé pelliculé sécable

Irlandia Valsartan Viatris 80 mg

Włochy Valsartan Mylan Generics 80 mg

Holandia Valsartan Viatris 80 mg filmomhulde tabletten

Portugalia Valsartan Mylan

Wielka Brytania (Irlandia Północna) Valsartan Film-coated Tablets 80 mg

Data ostatniej weryfikacji ulotki: styczeń 2025

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/