Valsartan Teva-Ratiopharm 160 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: Informacja dla pacjenta

Valsartán Teva-ratiopharm 160 mg tabletki powlekane EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nieopisane w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1.- Co to jest Valsartán Teva-ratiopharm i do czego się go stosuje

2.- Co należy wiedzieć przed zażywaniem Valsartán Teva-ratiopharm

3.- Jak stosować Valsartán Teva-ratiopharm

4.- Możliwe działania niepożądane

5.- Jak przechowywać Valsartán Teva-ratiopharm

6.- Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Valsartán Teva-ratiopharm i do czego służy

Valsartán Teva-ratiopharm należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II, które pomagają kontrolować nadciśnienie tętnicze. Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, prowadząc do podwyższonego ciśnienia tętniczego. Valsartán działa, blokując działanie angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze obniża się.

Valsartán 160 mg tabletki powlekane może być stosowany w leczeniu trzech różnych schorzeń:

• W leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz u dzieci i nastolatków w wieku od 6 do mniej niż 18 lat. Nadciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic. Jeśli nie jest leczone, może uszkadzać naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, co może prowadzić do udaru mózgu, niewydolności serca lub niewydolności nerek. Nadciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości normalnych zmniejsza ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
• W leczeniu dorosłych pacjentów po niedawnym zawałcie serca (zawał mięśnia sercowego). „Niedawny” oznacza tutaj okres od 12 godzin do 10 dni.
• W leczeniu niewydolności serca objawowej u dorosłych pacjentów. Valsartán Teva-ratiopharm stosuje się, gdy nie można zastosować grupy leków zwanych inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (ECA) (lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca), lub może być dodatkowo stosowany razem z inhibitorami ECA, gdy nie można zastosować innych leków w leczeniu niewydolności serca.

Do objawów niewydolności serca należą trudności w oddychaniu oraz obrzęki stóp i nóg spowodowane zatrzymaniem płynu. Powstają one, ponieważ mięsień sercowy nie jest w stanie skutecznie pompować krwi, aby dostarczyć organizmowi całej potrzebnej ilości krwi.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Valsartán Teva-ratiopharm

Nie zażywaj Valsartán Teva-ratiopharm

• Jeśli jesteś alergicznym na walzartan lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesięcy, (należy również unikać Valsartán Teva-ratiopharm w pierwszych miesiącach ciąży, patrz punkt 2. Ciąża, karmienie piersią i płodność).
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli któraś z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, poinformuj o tym lekarza i nie zażywaj Valsartán Teva-ratiopharm.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu walzartanu pojawiły się bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania walzartanu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Valsartán skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Jeśli cierpisz na chorobę wątroby.
• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę nerek lub jesteś poddawany dializie.
• Jeśli cierpisz na zwężenie tętnicy nerkowej.
• Jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki (otrzymałeś nową nerkę).
• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca.
• Jeśli przyjmujesz leki zwiększające stężenie potasu we krwi. Obejmują one suplementy potasu lub zastępstwa soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparynę. Może być konieczne regularne monitorowanie stężenia potasu we krwi.
• Jeśli cierpisz na aldosteronizm, chorobę, w której nadnercze produkują zbyt dużo hormonu aldosteronu. W takim przypadku nie zaleca się stosowania Valsartán Teva-ratiopharm.
• Jeśli straciłeś dużą ilość płynu (odwodnienie) z powodu biegunki, wymiotów lub wysokich dawek diuretyków (leków zwiększających wydalenie moczu).
• Jeśli kiedykolwiek miałeś obrzęk języka i twarzy spowodowany reakcją alergiczną zwaną angioedemą podczas przyjmowania innych leków (w tym inhibitorów ACE), skonsultuj się z lekarzem. Jeśli te objawy wystąpią podczas przyjmowania walzartanu, natychmiast przestań go zażywać i nie przyjmuj ponownie (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
• Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Valsartán Teva-ratiopharm na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinno się go stosować po trzech miesiącach ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu (patrz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”).
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia (wysokiego ciśnienia krwi):
  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
  • aliskiren.
• Jeśli jesteś leczony za pomocą IECA w połączeniu z innymi specyficznymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokerami (np. metoprolol).

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie zażywaj Valsartán Teva-ratiopharm”.

Jeśli jesteś w jednej z tych sytuacji, poinformuj o tym lekarza przed zażyciem Valsartán Teva-ratiopharm.

Inne leki i Valsartán Teva-ratiopharm

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Działanie leczenia Valsartán Teva-ratiopharm może być zaburzone, jeśli jest stosowane razem z innymi lekami. Może być konieczna zmiana dawki, podjęcie dodatkowych środków ostrożności lub w niektórych przypadkach zaprzestanie przyjmowania któregoś z leków. Dotyczy to zarówno leków przepisywanych, jak i dostępnych bez recepty, szczególnie:

• Innych leków obniżających ciśnienie krwi, szczególnie diuretyków (leków zwiększających wydalenie moczu).
• Leków zwiększających stężenie potasu we krwi. Obejmują one suplementy potasu lub zastępstwa soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparynę.
• Niektórych leków przeciwbólowych zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
• Niektóre antybiotyki (z grupy ryfampicyny), lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu (cyklosporyna) lub lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV/SIDA (rytonawir). Te leki mogą nasilać działanie walzartanu.
• Lit, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych.

Lekarz może być zmuszony do zmodyfikowania dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie zażywaj Valsartán Teva-ratiopharm” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli jesteś leczony za pomocą IECA w połączeniu z innymi specyficznymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokerami (np. metoprolol).

Dodatkowo:

• jeśli jesteś leczony po zawałach serca, nie zaleca się stosowania w połączeniu z inhibitorami ACE (lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca).

Zażywanie Valsartán Teva-ratiopharm z posiłkami i napojami

Możesz zażywać Valsartán Teva-ratiopharm z lub bez posiłku.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania Valsartán Teva-ratiopharm przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast Valsartán Teva-ratiopharm. Nie zaleca się stosowania Valsartán Teva-ratiopharm na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinno się go stosować od trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu.

• Karmienie piersią

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Valsartán Teva-ratiopharm w okresie karmienia piersią, a lekarz wybierze inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Zanim zaczniesz prowadzić samochód, używać narzędzi lub obsługiwać maszyny, upewnij się, jak Valsartán Teva-ratiopharm wpływa na Ciebie. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, Valsartán Teva-ratiopharm może powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

Valsartán Teva-ratiopharm zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę powlekaną, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Valsartán Teva-ratiopharm

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu zażywania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie odczuwają żadnych objawów choroby i czują się dobrze. Dlatego ważne jest regularne uczęszczanie na wizyty kontrolne u lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Dorośli z wysokim ciśnieniem tętniczym: Zalecana dawka wynosi 80 mg dziennie. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać wyższe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Lekarz może również połączyć Valsartán Teva-ratiopharm z innym lekiem (np. z diuretykiem).

Dzieci i młodzież (6 do mniej niż 18 roku życia) z wysokim ciśnieniem tętniczym:

U pacjentów ważących poniżej 35 kg zalecana dawka początkowa to 40 mg walosartanu raz dziennie.

U pacjentów ważących 35 kg lub więcej zalecana dawka początkowa to 80 mg walosartanu raz dziennie.

W niektórych przypadkach lekarz może przepisać wyższe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg).

Dorośli po niedawno przebytym zawałcie serca: Leczenie rozpoczyna się zazwyczaj 12 godzin po zawałcie, początkowo niską dawką 20 mg podawaną dwa razy dziennie. Dawkę 20 mg uzyskuje się przez podzielenie tabletki 40 mg. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy dziennie. Ostateczna dawka zależy od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartán Teva-ratiopharm może być stosowany razem z innymi lekami po zawałcie serca, a lekarz zadecyduje, jakie leczenie jest dla Ciebie odpowiednie.

Dorośli z niewydolnością serca: Leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od 40 mg dwa razy dziennie. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy dziennie. Ostateczna dawka zależy od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartán Teva-ratiopharm może być stosowany razem z innymi lekami na niewydolność serca, a lekarz zadecyduje, jakie leczenie jest dla Ciebie odpowiednie.

Valsartán Teva-ratiopharm możesz przyjmować z posiłkiem lub bez. Tabletkę połkij w całości z szklanką wody.

Zażywaj Valsartán Teva-ratiopharm w przybliżenie o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Jeśli zażyłeś więcej Valsartán Teva-ratiopharm niż powinieneś

Jeśli odczuwasz silne zawroty głowy i/lub omdlenia, natychmiast skontaktuj się z lekarzem i połóż się. Jeśli przypadkowo zażyłeś zbyt dużą liczbę tabletek, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub w szpitalu. Możesz również zadzwonić na Infolinę Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i zażywaną ilość.

Jeśli zapomniałeś zażyć Valsartán Teva-ratiopharm

Jeśli zapomniałeś zażyć dawki, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak do następnej dawki zostało niewiele czasu, pomiń pominiętą dawkę.

Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartán Teva-ratiopharm

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartán Teva-ratiopharm, stan Twojej choroby może się pogorszyć. Nie przerywaj przyjmowania leku bez zgody lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i mogą wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:

Może wystąpić objawy naczyniowego obrzęku Quincke (specyficznej reakcji alergicznej), takie jak:

• Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła.
• Trudności z oddychaniem lub połykaniem.
• Pokrzywka, swędzenie.

Jeśli wystąpią u Państwa któreś z tych objawów, należy natychmiast przestać przyjmować walzartan i skontaktować się z lekarzem (patrz także punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Inne działania niepożądane obejmują:

Częste (mogą występować u do 1 na 10 osób):

• Zawroty głowy.
• Obniżone ciśnienie krwi z objawami lub bez objawów, takich jak zawroty głowy i omdlenia przy wstawaniu.
• Obniżenie funkcji nerek (objawy niewydolności nerek).

Niecześciwe (mogą występować u do 1 na 100 osób):

• Nagłe utraty przytomności (zawał).
• Odczucie wiru (zawroty głowy).
• Znaczne obniżenie funkcji nerek (objawy ostrej niewydolności nerek).
• Skurcze mięśni, nieregularne tętno (objawy hiperkaliemii).
• Brak tchu, trudności z oddychaniem w pozycji leżącej, obrzęki stóp lub nóg (objawy niewydolności serca).
• Ból głowy.
• Kaszel.
• Ból brzucha.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.
• Osłabienie.
• Podwyższenie stężenia kreatyniny we krwi (może wskazywać na zaburzenia funkcji nerek).

Bardzo rzadkie (mogą występować u do 1 na 10 000 osób):

• Obrzęk jelitowy (angioedema intestinal): obrzęk jelita, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Pęcherze na skórze (objaw zapalenia pęcherzowego skóry).

• Mogą wystąpić reakcje alergiczne z wysypką, swędzeniem i pokrzywką; objawy gorączki, obrzęki i bóle stawów, bóle mięśni, obrzęki węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy (objawy choroby surowiczej).

• Czerwone plamy purpuryczne, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń krwionośnych, tzw. naczyniaka).

• Krwawienia lub siniaki częstsze niż zwykle (objawy trombocytopenii).

• Ból mięśni (mialgia).

• Gorączka, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej spowodowane infekcjami (objawy niskiego poziomu białych krwinek, tzw. neutropenii).

• Obniżenie poziomu hemoglobiny i zmniejszenie odsetka czerwonych krwinek we krwi (co w ciężkich przypadkach może prowadzić do anemii).

• Podwyższenie poziomu potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować skurcze mięśni i nieregularne tętno).

• Podwyższenie wartości czynników wskazujących na funkcję wątroby (może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym podwyższenie poziomu bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować żółtaczkę – żółtawe zabarwienie skóry i oczu).

• Podwyższenie poziomu mocznika we krwi (może wskazywać na zaburzenia funkcji nerek).

• Niski poziom sodu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować zmęczenie, dezorientację, skurcze mięśni i/lub drgawki).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od stanu zdrowia. Na przykład niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżenie funkcji nerek, występowały rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego niż u dorosłych z niewydolnością serca lub po niedawno przebytym zawałcie serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych występujących u dorosłych.

Jeśli uważają Państwo, że któreś z doświadczanych działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważą Państwo działania niepożądane, których nie wymieniono w niniejszym ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszej ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych pomagają Państwo w dostarczaniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Valsartan Teva-ratiopharm

Przechowuj to lekarstwo w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego lekarstwa po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i folii po słowie CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie należy stosować Valsartan Teva-ratiopharm, jeśli zauważysz uszkodzenie opakowania lub oznaki zepsucia.

Lekarstw nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani wraz z odpadami komunalnymi. Odpady, w tym zużyte opakowania i niepotrzebne lekarstwa, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i lekarstw, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Valsartán Teva-ratiopharm

Substancją czynną jest walzartan. Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg walzartanu.

• Pozostałe składniki to bezwodny krzemionka koloidalna, skrobia glikolian sodu ziemniaczana, crospowidon, celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, hipromeloza, makrogol, dwutlenek tytanu (E171), talk, żółty tlenek żelaza (E172) i czerwony tlenek żelaza (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Valsartán 160 mg tabletki powlekane to żółte, owalne tabletki powlekane, z rowkiem po jednej stronie, oznaczone literą „V” po jednej stronie rowka i cyfrą „160” po drugiej stronie rowka.

Valsartán 160 mg tabletki powlekane dostępne są w opakowaniach zawierających 1, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 i 280 tabletek powlekanych. Opakowanie szpitalne (EC): 50 tabletek powlekanych. Opakowanie kalendarzowe: 28 i 98 tabletek powlekanych.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 - Madrid

Producent:

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem

Holandia

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3,

89143 Blaubeuren-Weiler

Niemcy

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Węgry

TEVA Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava –Komárov

Republika Czeska

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

Polska

Data ostatniej weryfikacji ulotki: marzec 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Można uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony na opakowaniu kartonowym. Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/71728/P_71728.html

Kod QR + URL