Tuscalman 3 mg/ml syrop
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
Ulotka: informacja dla pacjenta
Tuscalman 3 mg/ml Syrop
Noskapiny hydrochloran
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem zażywania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
- Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Tuscalman i w jakich celach się go stosuje.
- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Tuscalman
- Jak stosować Tuscalman
- Możliwe działania niepożądane.
- Warunki przechowywania Tuscalman
Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
1. Co to jest Tuscalman i kiedy się go stosuje
Noskapina to lek przeciwhistaminowy o działaniu centralnym, który działa poprzez tymczasowe osłabienie odruchu kaszlu.
Tuscalman jest wskazany w leczeniu objawowym wszystkich postaci kaszlu nieproduktywnego (suchy kaszel).
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Tuscalman
Nie przyjmuj Tuscalman
- jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6);
- u dzieci poniżej 2. roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Tuscalman. Ten lek może powodować senność.
Może nasilać działanie alkoholu, dlatego zaleca się unikanie spożywania napojów alkoholowych w trakcie leczenia.
Powiadom lekarza o obecnych lub wcześniejszych problemach zdrowotnych, szczególnie o cukrzycy i wszelkich uczuleniu, na które możesz cierpieć.
Stosowanie Tuscalman z innymi lekami
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmowania jakichkolwiek innych leków.
Współrzędne stosowanie Tuscalman i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub leki pokrewne, zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresji oddechowej), śpiączki i może być potencjalnie śmiertelne. Z tego powodu wspólne stosowanie należy rozważyć jedynie wtedy, gdy inne opcje leczenia nie są możliwe.
Jednak jeśli lekarz przepisze Ci Tuscalman w połączeniu z lekami uspokajającymi, lekarz powinien ograniczyć dawkę i czas trwania wspomocznego leczenia.
Powiadom lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które przyjmujesz, i dokładnie przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawki. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny o objawach wymienionych powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających jego bezpieczeństwo, jako środek ostrożności nie zaleca się stosowania w czasie ciąży.
Brak danych dotyczących przechodzenia Tuscalman do mleka matki, dlatego nie zaleca się jego stosowania w okresie laktacji.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ponieważ przyjmowanie tego leku może wpływać na zdolność reakcji, zaleca się szczególne ostrożności podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznych maszyn. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej ustalonej przez lekarza.
Tuscalman zawiera sacharozę, sorbitol i benzoan sodu
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Pacjenci z cukrzycą typu 2 powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 5,130 g sacharozy w 10 ml.
Ten lek zawiera 87,15 mg sorbitolu w każdym ml.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował Cię (lub Twoje dziecko), że cierpisz na nietolerancję niektórych cukrów lub zdiagnozowano u Ciebie (lub u Twojego dziecka) dziedziczną nietolerancję fruktozy (IFH), rzadką chorobę genetyczną, w której organizm nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się (lub skonsultuj dla dziecka) z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera 1 mg benzoanu sodu w każdym ml.
3. Jak stosować Tuscalman
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Pamiętaj o przyjmowaniu leku.
Lekarz wskazał Ci długość trwania terapii lekiem Tuscalman.
Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, ponieważ objawy mogą ponownie się pojawić.
Ten lek i sposób jego stosowania został wyłączne przepisany Tobie. Nigdy nie przekazuj go innym osobom ani nie używaj go w leczeniu innych zaburzeń.
Tuscalman należy przyjmować preferencyjnie po posiłkach.
Zalecana dawka to:
Dorośli: Zalecana dawka to 2 łyżki deserowe (2 x 5 ml) co 5–6 godzin.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Dzieci od 2 do 6 lat: Połowa łyżki deserowej (2,5 ml) co 5–6 godzin.
Dzieci od 6 do 12 lat: 1 łyżka deserowa (5 ml) co 5–6 godzin.
Jeśli przyjmiesz więcej Tuscalman niż należy
Najczęstszym objawem w przypadku przedawkowania jest uczucie nadmiernej senności.
Leczenie przedawkowania polega na wywołaniu wymiotów za pomocą środków przeciwwymiotnych lub przepłukaniu żołądka.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwonić do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Tuscalman
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Przyjmij następną dawkę zgodnie z zaleceniem.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Najczęstsze działania niepożądane to: senność, ból głowy, nudności oraz reakcje o charakterze alergicznym, takie jak obrzęk błony śluzowej nosa, zaczerwienienie oczu, wysypka skórna i świąd skóry.
Ogólnie rzecz biorąc, działania te są łagodne i zazwyczaj nie mają większego znaczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotniku. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Ochrona Tuscalman
Przechowywać ten lek poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Po otwarciu opakowania lek traci przydatność po 6 miesiącach.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
Skład Tuscalman
- Substancją czynną jest chlorowodorek noskapiny. Każdy ml zawiera 3 mg chlorowodorku noskapiny.
- Pozostałe składniki to sacharoza, sorbitol ciekły krystaliczny, syrop z czarnego bezu, benzoesan sodu, kwas cytrynowy, esencja miętowa, esencja wiśniowa i woda.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tuscalman jest dostarczany w postaci roztworu o ciemnym żółtym kolorze.
Każde opakowanie zawiera 150 ml.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorio Farmaceutico SIT, S.r.l.
Via Cavour 70
27035 Mede (Pavia)
Włochy
Podmiot odpowiedzialny za produkcję
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Specialità Igienico Terapeutichi S.r.l
Via Provinciale per Lecco, 78.
22038 Tavernerio (Como)
Włochy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
DESMA Laboratorio Farmacéutico SL
Paseo de la Castellana 121, escalera Izquierda 3ºB
28046 Madryt, Hiszpania
Ostatnia aktualizacja tego ulotki miała miejsce w: Maj 2024
Inne źródła informacji
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/