Telmisartan Viatris 80 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Telmisartan Viatris 80 mg tabletki EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają one podobne objawy choroby, ponieważ może im on zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Telmisartan Viatris i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Telmisartan Viatris
3. Jak stosować Telmisartan Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Telmisartan Viatris
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Telmisartán Viatris i do czego służy

Telmisartán Viatris zawiera substancję czynną telmisartan, która należy do grupy leków zwanych blokerami receptorów angiotensyny II. Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, prowadząc do podwyższonego ciśnienia tętniczego. Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze obniża się.

Telmisartan stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego (podwyższonego ciśnienia krwi) u dorosłych. Wyraz „istotne” oznacza, że podwyższone ciśnienie tętnicze nie jest spowodowane innym zaburzeniem.

Jeśli nadciśnienie tętnicze nie jest leczone, może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych niektórych narządów, co z czasem może spowodować zawał serca, niewydolność serca lub nerek, udar mózgu lub ślepotę. Zazwyczaj podwyższone ciśnienie tętnicze nie powoduje objawów, zanim dojdzie do uszkodzeń narządów. Dlatego ważne jest regularne pomiarowanie ciśnienia tętniczego w celu sprawdzenia, czy mieści się ono w zakresie normalnym.

Telmisartan stosuje się również w celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu u dorosłych z podwyższonym ryzykiem, u których występuje ograniczenie lub zablokowanie przepływu krwi do serca lub nóg, którzy mieli udar mózgu w przeszłości lub u których cukrzyca spowodowała uszkodzenie narządów. Lekarz może stwierdzić, czy istnieje u Ciebie podwyższone ryzyko takich zdarzeń.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Telmisartan Viatris

Nie przyjmuj Telmisartan Viatris:

• Jeśli jesteś uczulony na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli twój stan ciąży przekroczył 3 miesiące ciąży (najlepiej unikać przyjmowania Telmisartan Viatris również w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz sekcję Ciąża).
• Jeśli masz poważne schorzenia wątroby, takie jak cholestaza lub obturacja dróg żółciowych (problemy z odpływem żółci wydzielanej przez wątrobę i pęcherzyk żółciowy) lub jakiekolwiek inne poważne choroby wątroby.
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczysz się lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceuty przed zażyciem Telmisartan Viatris.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poinformuj swojego lekarza, jeśli cierpisz lub cierpiałeś kiedykolwiek na którąś z następujących chorób lub zaburzeń:

• Jeśli cierpisz na chorobę nerek lub przeszedłeś przeszczep nerki.
• Jeśli masz zwężenie naczyń krwionośnych do jednego lub obu nerek (zwężenie tętnicy nerkowej).
• Jeśli masz jakąkolwiek inną chorobę wątroby.
• Jeśli masz chorobę serca.
• Jeśli masz niskie ciśnienie krwi (hipotensja), co często występuje przy nadmiernej utracie płynów organizmu (odwodnienie) lub przy niskim stężeniu soli spowodowanym stosowaniem diuretyków, dietą ubogą w sól lub wystąpieniem biegunki lub wymiotów.
• Jeśli występuje u Ciebie zatrzymanie wody i soli w organizmie towarzyszące zaburzeniu równowagi różnych minerałów we krwi (podwyższone stężenie aldosteronu).
• Jeśli masz bardzo wysokie stężenie potasu we krwi.
• Jeśli jesteś chory na cukrzycę.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Telmisartan Viatris:

• Jeśli przyjmujesz digoksynę.
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):
• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
• aliskiren.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu telmisartanu wystąpiły u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Twój lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania telmisartanu.

Twój lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Telmisartan Viatris”.

Jeśli jesteś osobą czarnoskórą; ponieważ, podobnie jak w przypadku innych antagonistów receptora angiotensyny II, skuteczność Telmisartan Viatris w obniżaniu ciśnienia krwi może być mniejsza u pacjentów czarnoskórych.

Powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli uważasz, że możesz być (lub planujesz zostać) w ciąży. Telmisartan Viatris nie jest zalecany w pierwszych miesiącach ciąży i nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli zostanie zażyty w tym okresie (zobacz sekcję Ciąża).

Jeśli masz przejść operację lub otrzymasz znieczulenie, powinieneś poinformować swojego lekarza, że przyjmujesz Telmisartan Viatris.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania Telmisartan Viatris u dzieci i młodzieży do 18 roku życia.

Przyjmowanie Telmisartan Viatris z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz być zmuszony do przyjęcia jakiegokolwiek innego leku.

Twój lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności. W niektórych przypadkach może być konieczne całkowite odstawienie jednego z leków. Dotyczy to szczególnie następujących leków, gdy są stosowane jednocześnie z Telmisartan Viatris:

• Lit (w leczeniu niektórych typów depresji).

• Leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak substytuty soli na bazie potasu, diuretyki oszczędzające potas, inhibitory ECA, antagonisty receptora angiotensyny II, NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. aspiryna lub ibuprofen), heparyna, immunosupresory (np. cyklosporyna lub tacrolius) oraz antybiotyk trimetoprim.

• Diuretyki, takie jak np. furosemid, hydrochlorotiazyd, amiloryda; szczególnie przy wysokich dawkach w połączeniu z Telmisartan Viatris mogą prowadzić do nadmiernej utraty płynów organizmu i obniżenia ciśnienia krwi (hipotensja).

• Jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, działanie Telmisartan Viatris może być osłabione przez przyjmowanie NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. aspiryna lub ibuprofen) lub kortykosteroidów.

• Inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, silne leki przeciwbólowe, barbiturany (w leczeniu padaczki), baklofen (stosowany w leczeniu mózgowego porażenia spastycznego i stwardnienia rozsianego), amifostyna (stosowana w zapobieganiu gorączce i infekcjom u pacjentów otrzymujących chemioterapię lub radioterapię) lub leki stosowane w leczeniu depresji.

• Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Telmisartan Viatris” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

• Digoksyna.

Telmisartan Viatris może nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Telmisartan Viatris i alkohol

Działanie hipotensyjne może się nasilić, jeśli Telmisartan Viatris przyjmujesz razem z alkoholem, co może powodować zawroty głowy, oszołomienie i osłabienie, szczególnie podczas wstawania, po przebywaniu w pozycji siedzącej lub leżącej.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, albo uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Twój lekarz zazwyczaj doradzi Ci, abyś przestał przyjmować telmisartan przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci Ci inny lek. Telmisartan nie powinien być stosowany od trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody u dziecka, jeśli zostanie zażyty od tego momentu.

Karmienie piersią

Poinformuj swojego lekarza, jeśli zamierzasz rozpocząć lub aktualnie karmisz piersią. Telmisartan nie jest zalecany dla matek karmiących piersią; Twój lekarz może wybrać inne leczenie, jeśli chcesz karmić swoje dziecko, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą doświadczać skutków niepożądanych, takich jak omdlenia lub uczucie wirującego otoczenia (zawroty głowy), podczas leczenia nadciśnienia tętniczego. Jeśli wystąpią u Ciebie takie skutki niepożądane, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Telmisartan Viatris zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Telmisartán Viatris

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości skontaktuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkę zalecaną Telmisartán Viatris ustala się w zależności od wskazań. Należy przyjmować dawkę raz dziennie, o tej samej porze każdego dnia.

W leczeniu nadciśnienia tętniczego dawką zalecaną jest 40 mg raz dziennie w celu kontrolowania podwyższonego ciśnienia krwi przez okres 24 godzin. Jednakże w niektórych przypadkach lekarz może zalecić niższą dawkę 20 mg lub wyższą dawkę 80 mg. U niektórych pacjentów dawka 20 mg może być wystarczająco skuteczna. Telmisartán Viatris może być również stosowany w połączeniu z diuretykami, takimi jak hydrochlorotiazyd, ponieważ wykazano, że mają one działanie addytywne w obniżaniu ciśnienia krwi, gdy są stosowane razem z telmisartanem.

W celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu zalecana dawka wynosi 80 mg dziennie. Na początku leczenia konieczne jest częste kontrolowanie ciśnienia krwi.

Jeśli uważasz, że działanie Telmisartán Viatris jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Twój lek jest dostępny w trzech postaciach:

20 mg, 40 mg i 80 mg.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia nie powinny przyjmować Telmisartán Viatris.

Sposób stosowania

Tabletki należy połykać całe, wraz z wodą lub innym napojem bezalkoholowym.

Telmisartán Viatris można przyjmować z posiłkiem lub na czczo.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby

Jeśli wątroba nie działa prawidłowo, zalecana dawka nie powinna przekraczać 40 mg raz dziennie.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek

Jeśli masz problemy z nerkami, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz może zalecić niższą dawkę początkową niż 20 mg dziennie.

Jeśli przyjmiesz więcej Telmisartán Viatris niż należy

Objawy mogą obejmować hipotensję, zawroty głowy, zwiększoną lub zmniejszoną częstość akcji serca oraz zaburzenia czynności nerek.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń na Infolinę Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomnisz przyjąć Telmisartán Viatris

Jeśli zapomnisz przyjąć tabletki, nie musisz się niepokoić. Przyjmij je tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz, a następnie kontynuuj przyjmowanie zgodnie z zaleceniami.

Jeśli nie przyjmiesz dawki w danym dniu, przyjmij normalną dawkę następnego dnia. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Telmisartán Viatris

Jeśli chcesz przerwać przyjmowanie tego leku, skonsultuj się z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej:

Jeśli wystąpią u Państwa następujące objawy, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ w przypadku braku leczenia mogą one być śmiertelne:

• Sepsa* (często nazywana „zakażeniem krwi”, jest to ciężkie zakażenie, które powoduje stan zapalny całego organizmu).
• Ciężka reakcja alergiczna z objawami takimi jak wysypka, swędzenie, trudności z oddychaniem, świsty, obrzęk twarzy lub obniżenie ciśnienia krwi (reakcja anafilaktyczna).
• Szybki obrzęk skóry, twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem (angioedema).
• Ciężkie reakcje skórne, które mogą obejmować pęcherze i łuszczenie się skóry (toksyczna reakcja skórna).
• Zatrzymanie płynu powodujące zmęczenie, niedyspozycję, duszność oraz obrzęk nóg, kostek lub stóp (niewydolność nerek, w tym niewydolność nerek).
• Trudności z oddychaniem, suchy kaszel lub kaszel nieproduktywny oraz utrata masy ciała spowodowane postępującą fibryzą tkanki płucnej (choroba płucna typu interstycjalnego) ***.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą występować u do 1 na 10 osób):

• Obniżone ciśnienie krwi (hipotensja) u pacjentów leczonych w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń kardiologicznych, np. zawału serca lub udaru mózgu.

Nieczęste (mogą występować u do 1 na 100 osób):

• Zakażenie dróg oddechowych górnych (np. ból gardła, przeziębienie, zapalenie i obrzęk zatok nosowych powodujący ból, gorączkę oraz ból przy dotyku).
• Zakażenie dróg moczowych, w tym zapalenie błony śluzowej pęcherza moczowego.
• Niedobór czerwonych krwinek (anemia), powodujące bladość skóry, osłabienie i trudności z oddychaniem.
• Podwyższony poziom potasu, widoczny w badaniach krwi.
• Odczucie smutku (depresja).
• Trudności ze zasypianiem.
• Odczucie kręcenia się (zawroty głowy).
• Omdlenie (syncope).
• Zawroty głowy.
• Zawroty głowy lub lekkie oszołomienie, szczególnie przy wstawaniu (hipotensja ortostatyczna).
• Spowolnienie rytmu serca (bradykardia).
• Obniżone ciśnienie krwi (hipotensja) u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia.
• Trudności z oddychaniem i ból w klatce piersiowej.
• Kaszel.
• Ból brzucha, biegunka, wzdęcia, niestrawność lub wymioty.
• Wysypka, swędzenie.
• Zwiększone pocenie się.
• Ból pleców, bóle mięśni (mięsienie), skurcze mięśni.
• Osłabienie.
• Zwiększenie poziomu substancji zwanej kreatyniną we krwi, widoczne w badaniach krwi.

Rzadkie (mogą występować u do 1 na 1000 osób):

• Obniżenie poziomu płytek krwi we krwi, zwiększające ryzyko krwawień lub siniaków.

• Zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia), widoczne w badaniach krwi.

• Lęk.

• Zaburzenia wzroku (zmiany widzenia).

• Przyspieszenie rytmu serca (tachykardia).

• Suchość w ustach.

• Zaburzenia smaku (dysgeuzja).

• Nieprawidłowości w funkcji wątroby**.

• Zapalenie skóry, charakteryzujące się swędzeniem i wysypką, często z pęcherzami (egzema), zaczerwienienie skóry, pokrzywka (urticaria).

• Ból stawów (artralgia), ból kończyn lub ból ścięgien.

• Objawy grypopodobne (choroba typu grypowego).

• Podwyższenie poziomu niektórych enzymów we krwi (np. enzymów wątrobowych lub kinazy kreatynowej), widoczne w badaniach krwi.

• Obniżony poziom cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą).

• Spadek poziomu hemoglobiny (białka krwi), widoczny w badaniach krwi.

• Zwiększenie poziomu kwasu moczowego, widoczne w badaniach krwi.

• Senność.

• Nudności.

• Obniżony poziom sodu.

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Angioedema jelitowe: zgłaszano zapalenie jelit z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka po stosowaniu leków podobnych.

• W długoterminowym badaniu, w którym wzięło udział ponad 20 000 pacjentów, liczba pacjentów leczonych telmisartanem, u których wystąpiła sepsa, była wyższa niż u pacjentów nieleczonych telmisartanem. Zdarzenie to może być przypadkowe lub związane z mechanizmem obecnie nieznanym.

** Większość przypadków zaburzeń funkcji wątroby i chorób wątroby zgłoszonych w doświadczeniu pogwarancyjnym po zastosowaniu telmisartanu dotyczyła pacjentów japońskich. Pacjenci japońscy są bardziej narażeni na wystąpienie tego działania niepożądanego.

*** Zgłoszono przypadki postępującej fibryzy tkanki płucnej podczas stosowania telmisartanu. Nie wiadomo jednak, czy telmisartan był przyczyną.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Telmisartan Viatris

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie należy stosować tego leku po dacie ważności wskazanej na folii aluminiowej, opakowaniu kartonowym i słoiku po oznaczeniach CAD lub EXP. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie należy stosować tego leku, jeśli zaobserwuje się zmianę barwy tabletów.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Telmisartan Viatris

• Substancją czynną jest telmisartan.
• Każdy tablet zawiera 80 mg telmisartanu.
• Pozostałe składniki to stearynian magnezu (E-470b), povidon, meglumina, wodorotlenek sodu i manitol (E-421).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki białe lub prawie białe, dwuwypukłe, owalne, z oznaczeniem „TN80” po jednej stronie i „M” po drugiej.

Telmisartan Viatris dostępny jest w opakowaniach zawierających folie blisterowe z 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek, folie kalendarzowe z 28 tabletkami lub butelki plastikowe z korkiem plastikowym zawierające watę absorpcyjną i środek suszący (nie jeść środka suszącego), zawierające 56, 60, 84, 90, 98, 280, 500 lub 1000 tabletek.

Telmisartan Viatris 80 mg jest również dostępny w wielokrotnym opakowaniu blisterowym 98, składającym się z 2 tekturowych pudełek po 49 tabletek każde.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublín 15

Dublín

Irlandia

Producent

McDermott Laboratories Limited handlujące jako Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Dublín 13

Irlandia

Lub

Mylan Hungary Kft

H-2900, Komárom, Mylan útca.1,

Węgry

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Północna Irlandia) pod następującymi nazwami:

Niemcy Telmisartan Mylan 80 mg Tabletten

Belgia Telmisartan Mylan 80 mg tabletten

Cypr Telmisartan Mylan

Dania Telmisartan Mylan 80 mg tablets

Słowacja Telmisartan Mylan 80 mg

Hiszpania Telmisartán Viatris 80 mg comprimidos EFG

Francja TELMISARTAN MYLAN 80 mg comprimé

Grecja Telmisartan Mylan Tablets 80 mg

Węgry Telmisartan Mylan 80 mg tabletta

Irlandia Telmisartan Mylan 80 mg

Luksemburg Telmisartan Mylan 80 mg CPR

Holandia Telmisartan Mylan 80 mg tabletten

Polska Telmisartan Mylan

Portugalia Telmisartan Mylan

Wielka Brytania Telmisartan Mylan 80 mg Tablets

(Północna Irlandia)

Republika Czeska Telmisartan Mylan 80 mg tablety

Rumunia Telmisartan Mylan 80 mg Comprimate

Data ostatniej wersji tego ulotki: kwiecień 2026

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).