Relistor 12 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Relistor 12 mg/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań

bromek metylnaltreksony

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest lek Relistor i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Relistor
3. Jak stosować lek Relistor
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Relistor
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Relistor i do czego jest stosowany

Relistor zawiera substancję czynną o nazwie bromek metylnaltreksonu, która działa, blokując niepożądane działanie leków przeciwbólowych z grupy opioidów na jelita.

Lek jest wskazany w leczeniu zaparć wywołanych lekami przeciwbólowymi o umiarkowanym i silnym działaniu, zwanymi opioidami (np. morfina lub kodaina). Stosuje się go u pacjentów, u których inne leki przeciwbólowe (laxanse) nie przyniosły efektu. Lekarz przepisał Ci opioidy. Lekarz wskazuje, czy należy kontynuować stosowanie dotychczasowego leczenia przeciwbólowego, czy też je przerwać po rozpoczęciu przyjmowania tego leku.

Lek może być stosowany wyłącznie u dorosłych (od 18. roku życia).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Relistor

Nie stosować leku Relistor

• jeśli jest nadwrażliwość na bromek metylnaltreksonu lub na którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli u Ciebie lub Twojego lekarza pojawi się podejrzenie obturacji jelita lub stanu brzucha wymagającego natychmiastowego zabiegu chirurgicznego (stan ten musi zostać zdiagnozowany przez lekarza).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Relistor skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli doświadczasz ciężkich, trwających lub nasilających się objawów ze strony żołądka, skontaktuj się z lekarzem natychmiast – może to wskazywać na przebicie ściany jelita (przebicie jelita). Zobacz punkt 4.
• Jeśli masz chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzód żołądka lub dwunastnicy.
• Jeśli odczuwasz niedowolę, wymioty, dreszcze, poty, ból brzucha i/lub przyspieszone tętno bezpośrednio po podaniu leku Relistor, porozmawiaj z lekarzem.
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub nerek.
• Jeśli zacząłeś doświadczać ciężkiej lub trwającej biegunki (wielokrotne wodniste stolce), przerwij leczenie i skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• Ważne jest, aby mieć dostęp do toalety, a w razie potrzeby – pomoc, ponieważ stolec może pojawić się w ciągu 30 minut po wstrzyknięciu leku.
• Powiadom lekarza, jeśli odczuwasz trwający ból brzucha, nudności lub wymioty, niezależnie od tego, czy pojawiają się po raz pierwszy, czy nasilają się.
• Powiadom lekarza, jeśli miałeś kolostomię, masz cewnik do jamy otrzewnowej lub chorobę wyczułkową (chorobę divertykularną) lub zapalenie kałowe, ponieważ lek ten należy stosować z ostrożnością w tych przypadkach.
• Jeśli otrzymujesz leczenie paliatywne z powodu zaawansowanego stanu chorobowego, lek ten powinien być stosowany tylko przez ograniczony czas, zazwyczaj krótszy niż 4 miesiące.
• Leku tego nie należy stosować u pacjentów z zaparciem niezwiązanym z przyjmowaniem opioidów. Powiadom lekarza, jeśli miałeś zaparcie przed rozpoczęciem stosowania leków opioidowych (na ból).

Dzieci i młodzież

Nie podawać tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nieznane są potencjalne ryzyko i korzyści.

Stosowanie leku Relistor z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, stosowałeś niedawno lub może być konieczność zastosowania innych leków.

Lekarz może pozwolić na stosowanie innych leków, w tym tych, które stosowałeś wcześniej na zaparcia.

Ciąża i karmienie piersią

Nieznane są skutki stosowania bromku metylnaltreksonu u kobiet w ciąży. Lekarz zadecyduje, czy możesz stosować lek Relistor w czasie ciąży.

Kobiety stosujące ten lek nie powinny karmić piersią, ponieważ nie wiadomo, czy bromek metylnaltreksonu przechodzi do mleka matki.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Zawroty głowy są częstym skutkiem ubocznym tego leku. Mogą one wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Ważne informacje dotyczące niektórych składników leku Relistor

Lek ten zawiera mniej niż 23 mg (1 mmol) sodu na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Relistor

Postępuj ściśle według instrukcji lekarza dotyczących podawania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka dla pacjentów z przewlekłym bólem (z wyjątkiem pacjentów otrzymujących leczenie paliatywne z powodu zaawansowanej choroby) wynosi 12 mg bromku metylnaltreksonu (0,6 ml roztworu), podawanego w postaci iniekcji do tkanki podskórnej (pod skórę), na żądanie, co najmniej 4 razy w tygodniu i maksymalnie raz dziennie (7 razy w tygodniu).

Zalecana dawka dla pacjentów otrzymujących leczenie paliatywne z powodu zaawansowanej choroby wynosi 8 mg bromku metylnaltreksonu (0,4 ml roztworu) dla pacjentów o wadze ciała od 38 do 61 kg lub dawkę 12 mg (0,6 ml roztworu) dla pacjentów o wadze ciała od 62 do 114 kg. Dawka jest podawana co 48 godzin (co 2 dni) w postaci iniekcji do tkanki podskórnej (pod skórę).

Lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Ciebie.

Ten lek jest podawany w postaci iniekcji do tkanki podskórnej (pod skórę) w jednym z następujących miejsc: (1) górna część nóg (udach), (2) brzuch (pod pępkiem) oraz (3) górna część ramion (jeśli nie wykonujesz zastrzyku samodzielnie). (Zobacz: INSTRUKCJA PRZYGOTOWANIA I PODANIA INIEKCJI RELISTOR).

Po podaniu zastrzyku może wystąpić odbiór stolca w ciągu kilku minut do kilku godzin. Dlatego zaleca się, aby WC lub klozet znajdowały się w pobliżu.

Jeśli zastosowano więcej Relistora niż należało

Jeśli zastosowano więcej leku niż przewidziano (albo z powodu podania zbyt dużej dawki jednorazowo, albo podania więcej niż jednej iniekcji w ciągu 24 godzin), może wystąpić zawroty głowy po wstawaniu. W takim przypadku należy natychmiast poinformować lekarza lub farmaceutę. Zawsze nos z opakowaniem leku, nawet jeśli jest puste.

Jeśli zapomniano zastosować Relistora

Jeśli zapomniano podać dawkę, należy jak najszybciej poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Nie wolno podawać podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwano leczenie Relistorem

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli chcesz przerwać leczenie tym lekiem.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.

Zanotowano przypadki przebicia ściany jelita (przebicie żołądka i dwunastnicy) u pacjentów stosujących lek Relistor. Częstość tego zdarzenia nie jest znana na podstawie dostępnych danych. Jeśli odczuwasz silny lub trwający ból brzucha, przestań przyjmować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Następujące działania niepożądane są bardzo częste i mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań niepożądanych w sposób silny lub trwały, skonsultuj się z lekarzem:

• Ból brzucha (ból żołądka)
• Nudności
• Biegunka (częste stolce wodniste)
• Wzdęcia (wiatry, przeinżynie)

Inne częste działania niepożądane, które mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów, to:

• Omdlenia (zawroty głowy)
• Objawy przypominające zespół abstynencyjny opioidowy (np. uczucie zimna, dreszcze, katar, pocenie się, gęsia skórka, napady gorąca, przyspieszone bicie serca)
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. pieczenie, ucisk, ból, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia leku)
• Wymioty

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowawczość Relistora

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i z dala od ich wzroku.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wydanego na opakowaniu i fiolce po oznaczeniu EXP. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania pod względem temperatury.

Przechowuj fiolkę w opakowaniu, aby chronić ją przed światłem.

Należy stosować ten lek wyłącznie wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy oraz nie zawiera żadnych cząsteczek ani osadu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogiesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Relistora

• Substancją czynną jest bromek metylnaltreksony. Każda fiolka o objętości 0,6 ml zawiera 12 mg bromku metylnaltreksony. Jeden ml roztworu zawiera 20 mg bromku metylnaltreksony.
• Pozostałe składniki to chlorek sodu, edetat sodu i wapnia, glicyny hydrochloridum, woda do wstrzykiwań, kwas solny (do regulacji pH) oraz wodorotlenek sodu (do regulacji pH).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Relistor to roztwór do wstrzykiwań. Jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy, bez widocznych cząsteczek i osadu.

Każda fiolka zawiera 0,6 ml roztworu.

Opakowania zawierające więcej niż jedną fiolkę posiadają wewnętrzne opakowania kartonowe składające się z: jednej fiolki, jednej strzykawki 1 ml z igłą retrakcyjną oraz dwóch tamponów alkoholowych.

Dostępne są następujące opakowania:

1 fiolka

Opakowanie zawierające 2 fiolki, 2 strzykawki do wstrzykiwań z igłami retrakcyjnymi i 4 tampony alkoholowe (zawiera 2 wewnętrzne opakowania kartonowe)

Opakowanie zawierające 7 fiolki, 7 strzykawek do wstrzykiwań z igłami retrakcyjnymi i 14 tamponów alkoholowych (zawiera 7 wewnętrznych opakowań kartonowych).

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Ireland

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Bausch Health Poland Sp. z o. o.,

ul. Kosztowska 21,

41-409 Mysłowice,

Polska

Bausch Health Poland Sp. z o. o.,

ul. Kosztowska 21,

41-409 Mysłowice,

Polska

Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA

ul. Wincentego Pola 21

58-500 Jelenia Góra,

Polska

Data ostatniej weryfikacji ulotki: 11/2023

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków (EMA) http://www.ema.europa.eu/.

PYTANIA DLA PACJENTA

Ta sekcja zawiera ważne pytania, na które należy odpowiedzieć przed i w trakcie stosowania leku Relistor.

Jeśli na któreś z poniższych pytań odpowiedzisz „Nie” w czasie trwania terapii, skontaktuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

1. Czy otrzymujesz terapię opioidową (np. morfiną lub kodeiną) z powodu swojej choroby?
2. Czy od ostatniego opróżnienia jelca minęło 48 godzin lub więcej?
3. Czy znasz technikę samowstrzyku lub został ona wyjaśniona przez lekarza (lub pielęgniarkę lub farmaceutę)?
4. Czy masz wystarczającą mobilność, aby dotrzeć do toalety, czy też masz osobę, która cię opiekuje i może ci pomóc?
5. Czy masz numer kontaktowy do swojego ośrodka medycznego?

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE PRZYGOTOWANIA I PODANIA WSTRZYKIWANIA RELISTORA

Ta sekcja składa się z następujących podsekcji:

Wprowadzenie

Etap 1: Instrukcje przed wstrzyknięciem

Etap 2: Przygotowanie strzykawki

Etap 3: Wybór i przygotowanie miejsca wstrzyknięcia

Etap 4a: Wstrzyknięcie Relistora za pomocą opakowania zawierającego strzykawkę z igłą retrakcyjną

Etap 4b: Wstrzyknięcie Relistora za pomocą standardowej strzykawki i igły

Etap 5: Usunięcie odpadów

Wprowadzenie

Poniższe instrukcje wyjaśniają, jak podać wstrzyknięcie Relistora. Proszę przeczytać je uważnie i wykonywać krok po kroku. Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta poinstruuje Cię, jak samodzielnie podawać lek. Nie próbuj podawać wstrzyknięcia, dopóki nie będziesz pewien, że wiesz, jak to zrobić. Ten roztwór nie powinien być mieszany w tej samej strzykawce z żadnym innym lekiem.

Możesz otrzymać opakowanie zawierające wewnętrzne opakowanie kartonowe z wszystkim niezbędnym do samowstrzyku lub tylko fiolkę leku. Jeśli otrzymasz tylko fiolkę, będziesz potrzebować kilku tamponów alkoholowych oraz strzykawki do wstrzykiwań.

Etap 1: Instrukcje przed wstrzyknięciem

1. Wybierz płaską, czystą i dobrze oświetloną powierzchnię, na której możesz ułożyć zawartość opakowania Relistora. Upewnij się, że masz wystarczająco dużo czasu na wykonanie wstrzyknięcia.

2. Dokładnie umyj ręce ciepłą wodą z mydłem.

1. Przygotuj potrzebne materiały do wstrzyknięcia: fiolkę Relistora, strzykawkę 1 ml do podania podskórnego (z igłą retrakcyjną lub bez), 2 tampony alkoholowe oraz gazę lub watę.

2. Upewnij się, że roztwór w fiolce jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy i nie zawiera widocznych cząsteczek. Jeśli tak nie jest, nie używaj roztworu. Skontaktuj się z farmaceutą, pielęgniarką lub lekarzem w celu uzyskania porady.

Etap 2: Przygotowanie strzykawki

1. Zdejmij ochronną plastikową pokrywkę z fiolki.

1. Przetrzyj gumowy korek fiolki tamponem alkoholowym i odłóż go na płaską powierzchnię roboczą. Upewnij się, że nie dotykasz ponownie gumowego korka.

2. Weź strzykawkę z powierzchni roboczej. Trzymaj cylinder (korpus) strzykawki jedną ręką i pociągnij osłonkę igły prosto, aby ją zdjąć. Odłóż osłonkę igły na powierzchnię roboczą. NIE dotykaj igły ani nie pozwalaj jej dotykać innych powierzchni.

Delikatnie wyciągnij tłok strzykawki do znacznika 0,4 ml dla dawki 8 mg Relistora lub do znacznika 0,6 ml dla dawki 12 mg Relistora. Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta poinformowali Cię, jaka dawka została Ci przepisana i jak często powinieneś ją podawać. U pacjentów otrzymujących leczenie paliatywne z powodu zaawansowanej choroby, najczęściej stosowane dawki przedstawiono w poniższej tabeli. Ogólnie dawkę podaje się co 48 godzin (co dwa dni) w postaci wstrzyknięcia podskórnej (pod skórę).

Dla pacjentów z przewlekłym bólem (z wyjątkiem pacjentów otrzymujących leczenie paliatywne w zaawansowanej chorobie) napełnij strzykawkę do znaku 0,6 ml, aby uzyskać dawkę 12 mg Relistor.

1. Wprowadź igłę prosto w dół, w środek przekładki fiolki. Nie wprowadzaj igły pod kątem, ponieważ może się ona wygiąć lub pęknąć. Aby fiolka się nie przesuwała, trzymaj ją drugą ręką na powierzchni roboczej. Zauważysz lekkie opory, gdy igła przejdzie przez przekładkę. Sprawdź, czy koniec igły znajduje się wewnątrz fiolki.

1. Aby usunąć powietrze ze strzykawki, delikatnie naciśnij tłoczek w dół, aby wprowadzić powietrze do fiolki Relistor.

1. Jeśli korzystasz ze strzykawki z igłą retrakcyjną dostarczoną w zestawie, NIE NACIŚKAJ TŁOCZKA DO SAMEGO DOLU. Przestań naciskać tłoczek, gdy poczujesz opór. Jeśli naciśniesz tłoczek do samego końca, usłyszysz „klik”, co oznacza aktywację mechanizmu bezpieczeństwa i automatyczne ukrycie igły w strzykawce. W takim przypadku wyrzuć produkt i zacznij od nowa, używając nowej fiolki i strzykawki.

Trzymając igłę nadal w fiolce, odwróć fiolkę do góry nogami (zobacz rysunek). Trzymaj strzykawkę na poziomie oczu, aby widzieć znaczniki dawkowania, i upewnij się, że koniec igły cały czas znajduje się w cieczy. Powoli wyciągnij tłoczek do znaku 0,4 ml lub 0,6 ml na strzykawce, zgodnie z zaleceniem lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty, w zależności od przepisanej dawki. Może się okazać, że po odpowiednim napełnieniu strzykawki w fiolce pozostanie trochę cieczy lub pęcherzyki powietrza – jest to normalne.

1. Trzymając igłę nadal w odwróconej fiolce Relistor, sprawdź, czy w strzykawce nie ma pęcherzyków powietrza. Jeśli się pojawią, delikatnie uderz palcem w strzykawkę, aby spowodować ich wypłynięcie na wierzch; nadal trzymaj fiolkę Relistor i strzykawkę. Delikatnie naciśnij tłoczek w górę, aż wszystkie pęcherzyki powietrza opuszczą strzykawkę. Jeśli część roztworu trafi z powrotem do fiolki, powoli ponownie wyciągnij tłoczek, aby ponownie napełnić strzykawkę odpowiednią ilością roztworu. Z powodu mechanizmu bezpieczeństwa strzykawki mały pęcherzyk powietrza może nie dać się usunąć. Nie należy się tym niepokoić, ponieważ nie wpłynie to na dokładność dawki ani nie stworzy zagrożenia dla zdrowia.

1. Zawsze upewnij się, że w strzykawce znajduje się właściwa dawka. Jeśli nie jesteś pewien, skontaktuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

1. Wyjmij strzykawkę i igłę z fiolki. Pozostaw igłę przymocowaną do strzykawki. Nie dotykaj igły ani nie pozwalaj, aby dotykała żadnej powierzchni. Po napełnieniu strzykawki lekiem należy użyć jej w ciągu 24 godzin, ponieważ Relistor jest wrażliwy na światło i może nie działać prawidłowo, jeśli pozostanie w strzykawce dłużej niż 24 godziny.

Etap 3: Wybór i przygotowanie miejsca wstrzyknięcia

1. Trzy zalecane obszary ciała do wstrzyknięcia Relistor to: (1) górna część nóg (udzia), (2) brzuch (żołudku) oraz (3) górna część ramion (tylko w przypadku, gdy iniekcję wykonuje inna osoba).

1. Zaleca się zmianę miejsca wstrzyknięcia za każdym razem. Unikaj powtarzania iniekcji dokładnie w tym samym miejscu, które było używane wcześniej. Nie wstrzykuj leku w obszary, w których skóra jest wrażliwa, ma siniaki, jest zaczerwieniona lub twarda. Unikaj miejsc z bliznami lub rozstępiami.

2. Aby przygotować skórę do wstrzyknięcia Relistor, przetrzyj miejsce wstrzyknięcia watą nasączoną alkoholem. NIE DOTYKAJ TEGO MIEJSCA przed wykonaniem iniekcji. Pozwól, aby miejsce wstrzyknięcia wyschnęło na powietrzu przed iniekcją.

Etap 4a: Wstrzyknięcie Relistor przy użyciu opakowania ze strzykawką i igłą retrakcyjną

1. Trzymaj napełnioną strzykawkę z igłą skierowaną do góry i ponownie sprawdź, czy nie ma w niej pęcherzyków powietrza. Jeśli się pojawią, delikatnie uderz palcem w strzykawkę, aż pęcherzyki powietrza wypłyną na wierzch. Powoli naciśnij tłoczek w górę, aby usunąć pęcherzyki powietrza ze strzykawki.

2. Trzymaj strzykawkę jedną ręką, jak ołówek. Drugą ręką delikatnie złap i mocno przytrzymaj fałd skóry w oczyszczonym miejscu.

3. Wprowadź całą igłę do skóry pod lekkim kątem (45 stopni) szybkim, krótkim ruchem.

1. Po wprowadzeniu igły puść fałd skóry i powoli całkowicie naciśnij tłoczek w dół, aż strzykawka będzie pusta i usłyszysz „klik”.

2. Gdy usłyszysz „klik”, oznacza to, że cała zawartość została wstrzyknięta, a igła automatycznie się cofnie i zostanie zabezpieczona (wewnątrz strzykawki). Może dojść do niewielkiego krwawienia w miejscu wstrzyknięcia. Przyłóż gazę lub watę do miejsca wstrzyknięcia. Nie pocieraj miejsca wstrzyknięcia. W razie potrzeby możesz zakleić miejsce wstrzyknięcia plastra.

Etap 4b: Wstrzyknięcie roztworu Relistor przy użyciu standardowej strzykawki i igły

1. Trzymaj napełnioną strzykawkę z igłą skierowaną do góry i ponownie sprawdź, czy nie ma w niej pęcherzyków powietrza. Jeśli się pojawią, delikatnie uderz palcem w strzykawkę, aż pęcherzyki powietrza wypłyną na wierzch. Powoli naciśnij tłoczek w górę, aby usunąć pęcherzyki powietrza ze strzykawki.

2. Trzymaj strzykawkę jedną ręką, jak ołówek. Drugą ręką delikatnie złap i mocno przytrzymaj fałd skóry w oczyszczonym miejscu.

3. Wprowadź całą igłę do skóry pod lekkim kątem (45 stopni) szybkim, krótkim ruchem.

1. Po wprowadzeniu igły puść fałd skóry i powoli całkowicie naciśnij tłoczek w dół, aby wstrzyknąć Relistor.

2. Gdy strzykawka będzie pusta, szybkim ruchem wyjmij igłę z skóry, pod tym samym kątem, pod jakim została wprowadzona. Może dojść do niewielkiego krwawienia w miejscu wstrzyknięcia. Przyłóż gazę lub watę do miejsca wstrzyknięcia. Nie pocieraj miejsca wstrzyknięcia. W razie potrzeby możesz zakleić miejsce wstrzyknięcia plastra.

Etap 5: Unieszkodliwienie odpadów

Strzykawkę z ukrytą igłą lub strzykawkę i igłę NIGDY nie wolno używać ponownie. NIGDY nie zakładaj ponownie osłonki na igłę. Unieszkodliw strzykawkę z ukrytą igłą lub strzykawkę i igłę w pojemniku odpornym na ukłucia, zgodnie z instrukcją lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.