Ramipryl Normon 5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Ramipril Normon 5 mg tabletki EFG

Ramipril

Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został Ci przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest lek Ramipril Normon i do czego jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Ramipril Normon
3. Jak stosować lek Ramipril Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ramipril Normon
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ramipril Normon i kiedy się go stosuje

Ramipril Normon zawiera lek zwany ramiprilem. Należy on do grupy leków zwanych inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę).

Działanie Ramipril Normon polega na:

• obniżeniu produkcji przez organizm substancji, które mogą podnosić ciśnienie krwi;
• rozluźnieniu i poszerzeniu naczyń krwionośnych;
• ułatwieniu pracy serca w pompowaniu krwi po całym organizmie.

Ramipril Normon może być stosowany:

• w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia);
• w zmniejszeniu ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu;
• w zmniejszeniu ryzyka lub opóźnieniu nasilania się problemów z nerkami (zarówno u pacjentów z cukrzycą, jak i bez niej);
• w leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie skutecznie pompować krwi do organizmu;
• jako leczenie po przebytym zawałcie serca (zawał mięśnia sercowego) skomplikowanym niewydolnością serca.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ramipril Normon

Nie przyjmuj Ramipril Normon

• Jeśli jesteś uczulony na ramipril, na inne leki z grupy inhibitorów ACE lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w sekcji 6.

Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.

• Jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioedemem”. Objawy obejmują swędzenie, pokrzywkę, czerwone plamy na rękach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.
• Jeśli przyjmowałeś lub przyjmujesz lek sacubitril/valsartan, stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych.
• Jeśli jesteś poddawany dializie lub innemu rodzajowi oczyszczania krwi. W zależności od typu urządzenia, Ramipril Normon może nie być dla Ciebie odpowiedni.
• Jeśli cierpisz na zwężenie tętnicy nerkowej (stenozę tętnicy nerkowej, która ogranicza dopływ krwi do nerek). W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży (zobacz sekcję „Ciąża i karmienie piersią” poniżej). Jeśli Twoje ciśnienie krwi jest nieprawidłowo niskie lub niestabilne. Twój lekarz musi to ocenić.
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczony jesteś lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Nie przyjmuj Ramipril Normon, jeśli dotyczy Cię którykolwiek z powyższych warunków. Jeśli nie jesteś pewien, porozmawiaj z lekarzem przed przyjmowaniem Ramipril Normon.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed przyjmowaniem Ramipril Normon skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli utraciłeś dużą ilość soli mineralnych lub płynów (np. z powodu wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia się, stosowania diety ubogiej w sól, długotrwałego przyjmowania diuretyków lub dializy).

• jeśli masz być poddany leczeniu zmniejszającemu uczulenie na ukąszenia pszczoły lub osy (desensytyzacja).

• jeśli masz otrzymać znieczulenie. Może to dotyczyć operacji lub zabiegu stomatologicznego. Może być konieczne przerwanie leczenia dzień wcześniej; skonsultuj się z lekarzem.

• jeśli masz wysoki poziom potasu we krwi (pokazany w wynikach badań krwi).

• jeśli przyjmujesz leki lub cierpisz na chorobę, która może obniżyć poziom sodu we krwi. Twój lekarz może przeprowadzać okresowe badania krwi, szczególnie w celu monitorowania poziomu sodu we krwi, zwłaszcza jeśli jesteś starszy.

• jeśli przyjmujesz leki, które mogą zwiększyć ryzyko angioedemu, ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak inhibitory mTOR (np. temsirolimus, everolimus, sirolimus) lub vildagliptyna, inhibitory neprylizy (NEP) (np. racecadotrilo) lub sacubitril/valsartan. W przypadku sacubitril/valsartan zobacz sekcję 2 „Nie przyjmuj Ramipril Normon”.

• jeśli masz chorobę tkanki łącznej, taką jak twardzina zesztywniająca lub toczeń rumieniowaty układowy.

• powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Ramipril Normon nie jest zalecany w pierwszych trzech miesiącach ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u dziecka po 3 miesiącach ciąży (zobacz sekcję „Ciąża i karmienie piersią”).

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:

  • antagonistę receptorów angiotensyny II (ARA) (znane również jako „sartany” – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
  • aliskiren

Twój lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje w sekcji „Nie przyjmuj Ramipril Normon”.

Dzieci i młodzież

Stosowanie Ramipril Normon u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest zalecane, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność leku nie zostały ustalone u dzieci.

Jeśli którykolwiek z powyższych warunków może dotyczyć Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem przed przyjmowaniem Ramipril Normon.

Stosowanie Ramipril Normon z innymi lekami:

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz potrzebować przyjmować inne leki. Wynika to z faktu, że Ramipril Normon może wpływać na działanie niektórych innych leków. Podobnie niektóre leki mogą wpływać na sposób działania Ramipril Normon.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmowałeś lub przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, które mogą osłabić działanie Ramipril Normon:

• Leki stosowane w celu złagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen lub indometacyna, oraz aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Twój lekarz musi sprawdzić Twoje ciśnienie krwi.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas przyjmowania Ramipril Normon:

• Sacubitril/valsartan: stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych (zobacz sekcję 2 „Nie przyjmuj Ramipril Normon”).
• Leki stosowane w celu złagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen lub indometacyna, oraz aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia)
• Leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów, takie jak cyklosporyna.
• Diuretyki, takie jak furosemid.
• Leki, które mogą zwiększyć poziom potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amilorid, sole potasu, trimetoprim samodzielnie lub w połączeniu z sulfametoksazolem (na infekcje) oraz heparyna (do rozrzedzania krwi)
• Leki steroidowe na stan zapalny, takie jak prednizolon.
• Allopurinol (stosowany do obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi)
• Prokainamida (w leczeniu zaburzeń rytmu serca).
• Temsirolimus (na nowotwór).
• Sirolimus, everolimus (w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu).
• Vildagliptyna (stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2).
• Racecadotrilo (stosowane w leczeniu biegunki).
• Twój lekarz może być zmuszony zmodyfikować dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności, jeśli przyjmujesz antagonistę receptorów angiotensyny II (ARA) lub aliskiren (zobacz również informacje w sekcjach „Nie przyjmuj Ramipril Normon” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one być wpływowane przez Ramipril Normon:

• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak doustne leki obniżające poziom glukozy i insulina. Ramipril Normon może obniżyć poziom cukru we krwi. Monitoruj dokładnie poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania Ramipril Normon.
• Lit (w leczeniu zaburzeń psychicznych). Ramipril Normon może zwiększyć poziom litu we krwi. Twój lekarz będzie dokładnie monitorować poziom litu we krwi.

Jeśli którykolwiek z powyższych warunków może dotyczyć Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem przed przyjmowaniem Ramipril Normon.

Stosowanie Ramipril Normon z pokarmem i alkoholem

• Spożywanie alkoholu wraz z Ramipril Normon może powodować zawroty głowy lub osłabienie. Jeśli martwisz się, ile możesz pić podczas przyjmowania Ramipril Normon, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą działać wzajemnie.
• Ramipril Normon można przyjmować z lub bez posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży).

Nie powinieneś przyjmować Ramipril Normon w pierwszych 12 tygodniach ciąży, a w żadnym wypadku nie powinieneś go przyjmować od 13. tygodnia ciąży, ponieważ może to spowodować szkodę Twojemu dziecku. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Ramipril Normon, powiadom lekarza natychmiast. Przejście na odpowiednie leczenie alternatywne powinno być przeprowadzone przed zaplanowaniem ciąży.

Karmienie piersią

Nie powinieneś przyjmować Ramipril Normon, jeśli karmisz piersią.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Możesz odczuwać zawroty głowy podczas przyjmowania Ramipril Normon, co jest najbardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

Ramipril Normon zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; oznacza to, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Ramipril Normon

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ile leku należy przyjmować

Leczenie nadciśnienia tętniczego

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, aby kontrolować Twoje ciśnienie krwi.
• Maksymalna dawka dzienna to 10 mg jednorazowo dziennie.
• Jeśli przyjmujesz już diuretyki, lekarz może przerwać lub zmniejszyć dawkę diuretyku, który przyjmowałeś wcześniej, zanim rozpoczniesz leczenie lekiem Ramipril Normon.

Aby zmniejszyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu

• Typowa dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
• Typowa dawka to 10 mg jednorazowo dziennie.

Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie nasilenia się problemów z nerkami

• Możesz rozpocząć leczenie od dawki 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.

?? Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.

• Typowa dawka to 5 mg lub 10 mg jednorazowo dziennie.

Leczenie niewydolności serca

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Maksymalna dawka dzienna to 10 mg jednorazowo dziennie. Wskazane jest podawanie leku dwa razy dziennie.

Leczenie po przebytym zawałcie serca

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie lub 2,5 mg dwa razy dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Typowa dawka to 10 mg jednorazowo dziennie. Wskazane jest podawanie leku dwa razy dziennie.

Pacjenci w starszym wieku

Lekarz zmniejszy dawkę początkową i wolniej dostosuje leczenie.

Sposób stosowania tego leku

• Przyjmuj ten lek doustnie o tej samej porze każdego dnia.
• Połknij tabletki Ramipril Normon całe, wraz z płynem.
• Nie miażdż ani nie żuj tabletek.

Jeśli przyjmiesz więcej Ramipril Normon niż należy

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym. Nie jedź samochodem do szpitala – poproś kogoś o przewóz lub zadzwoń po karetkę. Weź ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, co przyjąłeś.

Możesz również zadzwonić na infolinię toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Ramipril Normon

• Jeśli zapomniałeś przyjąć dawki, przyjmij następną dawkę w normalnym terminie.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.

Przestań przyjmować Ramipril Normon i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych — może być potrzebna pilna pomoc medyczna:

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, która może utrudniać przełykanie lub oddychanie, oraz swędzenie i wysypka. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na Ramipril Normon.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia jamy ustnej, nasilenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze lub odspajanie się skóry (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze zapalenie naskórka lub rumień wielopostaciowy).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Przyspieszone bicie serca, nieregularne lub silne uderzenia serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ściskania w klatce piersiowej lub inne poważne problemy, w tym zawał serca i udar mózgu.
• Trudności w oddychaniu lub kaszel. Mogą to być objawy problemów z płucami.
• Łatwe powstawanie siniaków, dłuższe niż zwykle krwawienie, dowolne oznaki krwawienia (np. z dziąseł), fioletowe plamy na skórze lub częstsze niż zwykle infekcje, podrażniona gardło i gorączka, uczucie zmęczenia, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy zaburzeń krwi lub szpiku kostnego.
• Silny ból brzucha, który może promieniować do pleców. Może to być objaw ostrego zapalenia trzustki.
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, nudności (pobudzenie do wymiotowania), żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub oczu). Mogą to być objawy zaburzeń wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują:

Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych objawów nasili się lub utrzymuje dłużej niż kilka dni.

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• Bóle głowy lub uczucie zmęczenia.
• Zawroty głowy. Bardziej prawdopodobne na początku leczenia Ramipril Normon lub po zwiększeniu dawki.
• Omdlenia, hipotensja (nieprawidłowo niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas wstawania lub siadania.
• Irrytacyjny suchy kaszel, zapalenie zatok (zatokowe zapalenie zatok), zapalenie oskrzeli, duszność.
• Ból brzucha lub żołądka, biegunka, wzdęcia, uczucie niedowolności.
• Wysypka na skórze, z lub bez wypukłych zmian.
• Ból w klatce piersiowej.
• Kurcze lub ból mięśni.
• Badania krwi wykazujące podwyższony poziom potasu we krwi.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)

• Problemy z równowagą (zawroty głowy).
• Swędzenie i nieprzyjemne doznania skórne, takie jak mrowienie, drętwienie, igły, pieczenie lub dreszcze na skórze (parestezje).
• Utrata lub zmiany w smaku.
• Problemy ze snem.
• Uczucie smutku, lęk, nadpobudliwość lub zmęczenie.
• Zatkany nos, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy.
• Opuchlizna brzucha zwana „angioedema jelitowe”, objawiająca się takimi objawami jak ból brzucha, wymioty i biegunka.
• Opuchlizna żołądka, zaparcia lub suchość w ustach.
• Częstsze oddawanie moczu w ciągu dnia.
• Nadmierne pocenie się.
• Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja).
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca. Opuchlizna rąk i nóg. Może to być objaw zatrzymania nadmiaru wody w organizmie.
• Zawroty głowy.
• Nieostre widzenie.
• Ból stawów.
• Gorączka.
• Impotencja u mężczyzn, zmniejszone pożądanie seksualne u mężczyzn lub kobiet.
• Zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia) wykryte podczas badania krwi.
• Badania krwi wykazują zmiany w funkcjonowaniu wątroby, trzustki lub nerek.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

• Uczucie niestabilności lub dezorientacji.
• Zaczerwienienie i obrzęk języka.
• Ciężka łuszycie się lub odspajanie się skóry, guzki, swędzenie.
• Problemy z paznokciami (np. utrata lub odwarstwienie paznokcia od łożyska).
• Wysypka lub siniaki na skórze.
• Zaczernienie skóry i zimne kończyny.
• Zaczernienie, swędzenie, obrzęk i łzawienie oczu.
• Zaburzenia słuchu i szumy w uszach.
• Uczucie osłabienia.
• Badania krwi wykazują obniżenie liczby czerwonych krwinek, płytek krwi lub poziomu hemoglobiny.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)

• Zwiększona wrażliwość na słońce.

Inne zgłaszane działania niepożądane:

Powiadom lekarza, jeśli któreś z poniższych stanów nasili się lub utrzymuje dłużej niż kilka dni.

• Trudności w koncentracji.
• Opuchlizna jamy ustnej.
• Badania krwi wykazują bardzo niską liczbę komórek krwi.
• Badania krwi wykazują obniżony poziom sodu.
• Skoncentrowany mocz (ciemny kolor), uczucie niedoboru, nudności, skurcze mięśni, dezorientacja i drgawki, które mogą wynikać z nieprawidłowego wydzielania ADH (hormonu antydiuretycznego). Jeśli wystąpią te objawy, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.
• Zmiana koloru palców rąk i stóp w zimnym powietrzu oraz uczucie mrowienia lub bólu po ogrzaniu się (zespół Raynauda).
• Powiększenie piersi u mężczyzn.
• Spowolnienie lub trudności w reagowaniu.
• Uczucie pieczenia.
• Zmiana zapachu.
• Utrata włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio poprzez hiszpański system farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi, strona internetowa: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie leku Ramipril Normon

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zwrócić puste opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Informacja dodatkowa

Skład Ramipril Normon

• Substancją czynną jest ramipril. Każda tabletka zawiera 5 mg ramiprilu.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia, tlenek żelaza czerwony (E-172), wodorowęglan sodu i stearyna magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki różowego koloru, wydłużone, dwuwypukłe, z rowkiem.

Dostępne w opakowaniach zawierających blistery z 28 lub 56 tabletekami.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Data ostatniej weryfikacji ulotki: lipiec 2024

Niniejsza ulotka nie zawiera wszystkich informacji o tym leku. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub nie jesteś pewien czegokolwiek, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) www.aemps.gob.es

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje o tym leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68275/P_68275.html