Ramipryl Normon 2,5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Ramipril Normon 2,5 mg tabletki EFG

Ramipril

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został Ci przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Ramipril Normon i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ramipril Normon
3. Jak stosować Ramipril Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Warunki przechowywania Ramipril Normon
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Ramipril Normon i kiedy się go stosuje

Ramipril Normon zawiera lek zwany ramiprilem. Należy on do grupy leków zwanych inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ECA).

Działanie Ramipril Normon polega na:

• zmniejszaniu produkcji przez organizm substancji, które mogą podnosić ciśnienie krwi;
• rozluźnianiu i poszerzaniu naczyń krwionośnych;
• ułatwianiu pracy serca w pompowaniu krwi przez organizm.

Ramipril Normon może być stosowany:

• w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienie);
• w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu;
• w zmniejszaniu ryzyka lub opóźnianiu nasilania się problemów nerkowych (niezależnie od tego, czy pacjent choruje na cukrzycę, czy nie);
• w leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie skutecznie pompować krwi do organizmu;
• jako leczenie wspomagające po zawałach serca (infarkt mięśnia sercowego) skomplikowanych niewydolnością serca.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Ramipril Normon

Nie przyjmuj Ramipril Normon

• Jeśli jesteś uczulony na ramipril, na inne leki hamujące ACE lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w sekcji 6.

Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.

• Jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioedemą”. Objawy obejmują swędzenie, pokrzywkę, czerwone plamy na rękach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności z oddychaniem i połykaniem.
• Jeśli przyjmowałeś lub przyjmujesz lek sacubitril/valsartan, stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych.
• Jeśli jesteś poddawany dializie lub innemu rodzajowi oczyszczania krwi. W zależności od typu urządzenia, Ramipril Normon może nie być dla Ciebie odpowiedni.
• Jeśli cierpisz na zwężenie tętnicy nerkowej (stenozę tętnicy nerkowej), które ogranicza dopływ krwi do nerek.
• W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży (zobacz sekcję „Ciąża i karmienie piersią” poniżej).
• Jeśli Twoje ciśnienie krwi jest nieprawidłowo niskie lub niestabilne. Twój lekarz musi to ocenić.
• Jeśli cierpisz na cukrzycę lub niewydolność nerek i leczony jesteś lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Nie przyjmuj Ramipril Normon, jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem Ramipril Normon.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Ramipril Normon:

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli utraciłeś dużą ilość soli mineralnych lub płynów (np. z powodu wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia się, diety ubogiej w sól, długotrwałego stosowania moczopędnych lub dializy).

• jeśli masz być poddany leczeniu mającemu na celu zmniejszenie uczulenia na ukąszenia pszczół lub os (desensytyzacja).

• jeśli masz otrzymać znieczulenie. Może to dotyczyć zabiegu operacyjnego lub leczenia stomatologicznego. Może być konieczne przerwanie leczenia Ramipril Normon dzień wcześniej; skonsultuj się z lekarzem.

• jeśli masz wysoki poziom potasu we krwi (wskazany w wynikach badań krwi).

• jeśli przyjmujesz leki lub cierpisz na chorobę, która może obniżać poziom sodu we krwi. Twój lekarz może przeprowadzać okresowe badania krwi, szczególnie w celu monitorowania poziomu sodu we krwi, zwłaszcza jeśli jesteś starszy.

• jeśli przyjmujesz leki, które mogą zwiększać ryzyko angioedemu, ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak inhibitory mTOR (np. temsirolimus, everolimus, sirolimus) lub vildagliptyna, inhibitory neprylizy (NEP) (np. racecadotryl) lub sacubitril/valsartan. W przypadku sacubitril/valsartan zobacz sekcję 2 „Nie przyjmuj Ramipril Normon”.

• jeśli cierpisz na chorobę tkanki łącznej, taką jak twardzina lub toczeń rumieniowaty układowy.

• powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być). Ramipril Normon nie jest zalecany w pierwszych trzech miesiącach ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u płodu po trzech miesiącach ciąży (zobacz sekcję „Ciąża i karmienie piersią”).

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

  • antagonistę receptorów angiotensyny II (ARA) (znane również jako „sartany” – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz choroby nerek związane z cukrzycą.
  • aliskiren

Twój lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Ramipril Normon”.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania Ramipril Normon u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność tego leku nie zostały ustalone u dzieci. Jeśli którykolwiek z powyższych stanów może dotyczyć Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem Ramipril Normon.

Stosowanie Ramipril Normon z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub może Ci być konieczne przyjmowanie innych leków. Ramipril Normon może bowiem wpływać na działanie niektórych innych leków. Podobnie niektóre leki mogą wpływać na sposób działania Ramipril Normon.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś którykolwiek z następujących leków, które mogą sprawić, że Ramipril Normon będzie działać słabiej:

• Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen lub indometacyna, oraz kwas acetylosalicylowy).
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Twój lekarz będzie musiał kontrolować Twoje ciśnienie krwi.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego przyjmowania z Ramipril Normon:

• Sacubitril/valsartan: stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych (zobacz sekcję 2 „Nie przyjmuj Ramipril Normon”).
• Leki stosowane do łagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen lub indometacyna, oraz kwas acetylosalicylowy).
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia)
• Leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionych narządów, takie jak cyklosporyna.
• Moczopędne, takie jak furosemid.
• Leki, które mogą zwiększać poziom potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amiloryda, sole potasu, trimetoprim samodzielnie lub w połączeniu z sulfametoksazolem (na infekcje) oraz heparyna (do rozrzedzania krwi)
• Leki steroidowe stosowane na stan zapalny, takie jak prednizolon.
• Allopurinol (stosowany do obniżania poziomu kwasu moczowego we krwi)
• Prokainamid (do leczenia zaburzeń rytmu serca).
• Temsirolimus (na nowotwory).
• Sirolimus, everolimus (w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepów).
• Vildagliptyna (stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2).
• Racecadotryl (stosowany w leczeniu biegunki).
• Twój lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia dodatkowych środków ostrożności, jeśli przyjmujesz antagonistę receptorów angiotensyny II (ARA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Ramipril Normon” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one być wpływowane przez Ramipril Normon:

• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak doustne leki obniżające poziom glukozy i insulina. Ramipril Normon może obniżać poziom cukru we krwi. Monitoruj dokładnie poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania Ramipril Normon.
• Lity (w leczeniu zaburzeń psychicznych). Ramipril Normon może zwiększać poziom litu we krwi. Twój lekarz będzie dokładnie monitorował poziom litu we krwi.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów może dotyczyć Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem Ramipril Normon.

Przyjmowanie Ramipril Normon z pokarmem i alkoholem

• Spożywanie alkoholu wraz z Ramipril Normon może powodować zawroty głowy lub oszołomienie. Jeśli martwisz się, ile alkoholu możesz spożywać podczas przyjmowania Ramipril Normon, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą działać wzajemnie wzmacniająco.
• Ramipril Normon można przyjmować z lub bez posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być).

Nie powinieneś przyjmować Ramipril Normon w pierwszych 12 tygodniach ciąży i absolutnie nie powinieneś go przyjmować od 13. tygodnia ciąży, ponieważ może to spowodować uszkodzenie płodu. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Ramipril Normon, natychmiast powiadom lekarza. Przed planowaniem ciąży należy zmienić leczenie na odpowiednią alternatywę.

Karmienie piersią

Nie powinieneś przyjmować Ramipril Normon w okresie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Możesz odczuwać zawroty głowy podczas przyjmowania Ramipril Normon, co jest szczególnie prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. W takim przypadku nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi lub maszyn.

Ramipril Normon zawiera sod

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Ramipril Normon

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ile leku należy przyjmować

Leczenie nadciśnienia tętniczego

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, aby skutecznie kontrolować Twoje ciśnienie krwi.
• Maksymalna dawka dzienna to 10 mg jednorazowo.
• Jeśli aktualnie przyjmujesz leki moczopędne, lekarz może zatrzymać lub zmniejszyć dawkę leku moczopędnego przed rozpoczęciem terapii Ramipril Normon.

Aby zmniejszyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu

• Typowa dawka początkowa to 2,5 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
• Typowa dawka to 10 mg jednorazowo dziennie.

Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie nasilenia się problemów z nerkami

• Możesz zaczynać od dawki 1,25 mg lub 2,5 mg jednorazowo dziennie.

?? Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.

• Typowa dawka to 5 mg lub 10 mg jednorazowo dziennie.

Leczenie niewydolności serca

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Maksymalna dawka dzienna to 10 mg jednorazowo. Wskazane jest podawanie dwa razy dziennie.

Leczenie po przebytym zawałcie serca

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg jednorazowo dziennie lub 2,5 mg dwa razy dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Typowa dawka to 10 mg jednorazowo dziennie. Wskazane jest podawanie dwa razy dziennie.

Pacjenci starsi

Lekarz zastosuje niższą dawkę początkową i wolniej dostosuje leczenie.

Sposób przyjmowania tego leku

• Przyjmuj ten lek doustnie o tej samej porze każdego dnia.
• Połknij tabletki Ramipril Normon całe, wraz z płynem.
• Nie miel i nie żuj tabletek.

Jeśli przyjmiesz więcej Ramipril Normon niż należy

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym. Nie jedź samochodem – poproś kogoś o przewiezienie lub zadzwoń po karetkę. Weź ze sobą opakowanie leku, aby lekarz mógł zobaczyć, co zażyłeś.

Możesz również zadzwonić na Infolinę Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego środka.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Ramipril Normon

• Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, przyjmij następną dawkę w ustalonym terminie.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Przestań stosować Ramipril Normon i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych — może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna:

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, która może utrudniać przełykanie lub oddychanie, oraz swędzenie i wysypka. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na Ramipril Normon.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia jamy ustnej, nasilenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze lub złuszczanie się skóry (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka lub zespół wielopostaciowego rumienia).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca, silne uderzenia serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ściskania w klatce piersiowej lub poważniejsze problemy, w tym zawał serca i udar mózgu.
• Trudności w oddychaniu lub kaszel. Mogą to być objawy problemów z płucami.
• Łatwe powstawanie siniaków, krwawienie trwające dłużej niż zwykle, dowolne objawy krwawienia (np. z dziąseł), fioletowe plamy na skórze lub częstsze niż zwykle infekcje, podrażnienie gardła i gorączka, uczucie zmęczenia, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy problemów z krwią lub szpikiem kostnym.
• Silny ból brzucha, który może promieniować do pleców. Może to być objaw ostrej zapalenia trzustki (zapalenia trzustki).
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, nudności (poczucie wymiotów), żółtaczka (żółte skóra lub białka oczu). Mogą to być objawy problemów wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują:

Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych objawów nasila się lub trwa dłużej niż kilka dni.

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• Ból głowy lub uczucie zmęczenia.
• Zawroty głowy. Są bardziej prawdopodobne na początku stosowania Ramipril Normon lub po zwiększeniu dawki.
• Omdlenia, hipotensja (nieprawidłowo niskie ciśnienie krwi), szczególnie podczas wstawania lub siadania.
• Irrytujący suchy kaszel, zapalenie zatok (zatokowe zapalenie zatok), zapalenie oskrzeli lub duszność.
• Ból brzucha lub brzucha, biegunka, wzdęcia, uczucie choroby.
• Wysypka na skórze, z lub bez podniesionych obszarów.
• Ból w klatce piersiowej.
• Kurcze lub ból mięśni.
• Badania krwi wykazujące podwyższony poziom potasu we krwi.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)

• Problemy z równowagą (zawroty głowy).
• Swędzenie i nieprzyjemne uczucia na skórze, takie jak mrowienie, drętwienie, ukłucia, pieczenie lub dreszcze na skórze (parestezje).
• Utrata lub zmiany w smaku.
• Problemy ze snem.
• Poczucie smutku, niepokój, nadmierna pobudliwość lub zmęczenie.
• Zatkany nos, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy.
• Opuchlizna brzucha zwana „angioedema jelitowe”, z objawami takimi jak ból brzucha, wymioty i biegunka.
• Refluks, zaparcia lub suchość w ustach.
• Moczzenie się częściej niż zwykle w ciągu dnia.
• Nadmierne pocenie się.
• Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja).
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca. Opuchlizna rąk i nóg. Może to być objaw zatrzymania nadmiaru wody w organizmie.
• Zaczcerwienie.
• Nieostre widzenie.
• Ból stawów.
• Gorączka.
• Impotencja u mężczyzn, zmniejszone pożądanie seksualne u mężczyzn lub kobiet.
• Zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia) wykryte podczas badania krwi.
• Badania krwi wykazują zmiany w funkcjonowaniu wątroby, trzustki lub nerek.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

• Poczucie niepewności lub dezorientacja.
• Zaczcerwienie i obrzęk języka.
• Ciężkie złuszczanie lub odwarstwianie skóry, guzowata wysypka, swędzenie.
• Problemy z paznokciami (np. utrata lub odwarstwienie paznokcia od łożyska).
• Wysypka lub siniaki na skórze.
• Czerwone plamy na skórze i zimne kończyny.
• Zaczcerwienie, swędzenie, obrzęk i łzawienie oczu.
• Zaburzenia słuchu i szumy w uszach.
• Uczucie osłabienia.
• Badania krwi wykazują obniżenie liczby czerwonych krwinek, płytek krwi lub poziomu hemoglobiny.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)

• Zwiększona wrażliwość na działanie słońca.

Inne zgłoszone działania niepożądane:

Powiadom lekarza, jeśli któreś z poniższych stanów nasila się lub trwa dłużej niż kilka dni.

• Trudności w koncentracji.
• Obrzęk jamy ustnej.
• Badania krwi wykazują bardzo małą liczbę komórek krwi.
• Badania krwi wykazują obniżony poziom sodu we krwi.
• Skoncentrowana mocz (ciemny kolor), uczucie niedoboru, nudności, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki, które mogą wynikać z nieprawidłowego wydzielania ADH (hormonu antydiuretycznego). Jeśli wystąpią te objawy, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.
• Palce rąk i stóp zmieniają kolor w zimnym powietrzu oraz odczuwasz mrowienie lub ból podczas ogrzewania się (zespół Raynauda).
• Powiększenie piersi u mężczyzn.
• Spowolnienie lub trudności w reagowaniu.
• Uczucie pieczenia.
• Zmiana zapachu rzeczy.
• Wypadanie włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi, strona internetowa: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie leku Ramipril Normon

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest widnieje na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w opakowaniu pierwotnym, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Informacja dodatkowa

Skład Ramipril Normon

• Substancją czynną jest ramipril. Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprilu.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, hydroksypropyloceluloza o niskiej substytucji, tlenek żelaza żółty (E-172), wodorowęglan sodu i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki żółte, wydłużone, dwuwypukłe i podzielone rowkiem.

Dostępne w opakowaniach zawierających folię blisterową z 28 lub 56 tabletek.

Właściciel pozwolenia na obrocie i podmiot odpowiedzialny za produkcję

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Data ostatniej weryfikacji ulotki: lipiec 2024

Niniejsza ulotka nie zawiera wszystkich informacji dotyczących Twojego leku. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub nie jesteś pewien czegoś, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) www.aemps.gob.es

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje o tym leku, zeskanowując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68274/P_68274.html