Ramipryl Normon 10 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Ramipril Normon 10 mg tabletki EFG

Ramipril

Przed zastosowaniem tego leku prosimy o dokładne zapoznanie się z ulotką, zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz w każdej chwili potrzebować przeczytać jej treść ponownie.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Ramipril Normon i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ramipril Normon
3. Jak stosować Ramipril Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Ramipril Normon
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Ramipril Normon i do czego służy

Ramipril Normon zawiera lek zwany ramiprilem. Należy on do grupy leków zwanych inhibitorem ACE (inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę).

Działanie Ramipril Normon polega na:

• Zmniejszaniu produkcji przez organizm substancji, które mogą podnosić ciśnienie krwi.
• Rozluźnieniu i poszerzeniu naczyń krwionośnych.
• Ułatwieniu pracy serca w pompowaniu krwi przez organizm.

Ramipril Normon może być stosowany:

• W leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienie).
• W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu.
• W celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia się chorób nerek (zarówno u pacjentów z cukrzycą, jak i bez niej).
• W leczeniu niewydolności serca, gdy serce nie jest w stanie skutecznie pompować krwi do organizmu.
• Jako leczenie po zawale serca (zawał mięśnia sercowego) skomplikowanym niewydolnością serca.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Ramipril Normon

Nie przyjmuj Ramipril Normon

• Jeśli jesteś uczulony na ramipril, na inne leki z grupy inhibitorów ACE lub na którykolwiek z innych składników tego leku wymienionych w sekcji 6.

Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.

• Jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioedema”. Objawy obejmują swędzenie, pokrzywkę, czerwone plamy na rękach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności z oddychaniem i połykaniem.

• Jeśli przyjmowałeś lub przyjmujesz lek sacubitril/valsartan, stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych.

• Jeśli jesteś poddawany dializie lub innemu rodzajowi filtracji krwi. W zależności od typu urządzenia, Ramipril Normon może nie być dla Ciebie odpowiedni.

• Jeśli cierpisz na zwężenie tętnicy nerkowej (stenosis arteriae renales), co ogranicza dopływ krwi do nerek.

• W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży (zobacz sekcję „Ciąża i karmienie piersią” poniżej).

• Jeśli Twoje ciśnienie krwi jest nieprawidłowo niskie lub niestabilne. Twój lekarz musi to ocenić.

• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Nie przyjmuj Ramipril Normon, jeśli któraś z powyższych sytuacji odnosi się do Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed przyjmowaniem Ramipril Normon.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Ramipril Normon:

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli utraciłeś dużą ilość soli mineralnych lub płynów (np. z powodu wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia się, ścisłej diety bezsodowej, długotrwałego stosowania diuretyków lub dializy).

• jeśli będziesz poddawany leczeniu mającemu na celu zmniejszenie wrażliwości na ukąszenia pszczoł lub os (desensytyzacja).

• jeśli otrzymasz znieczulenie – może to mieć miejsce podczas operacji lub zabiegów stomatologicznych. Może być konieczne przerwanie leczenia dzień wcześniej; skonsultuj się z lekarzem.

• jeśli masz podwyższony poziom potasu we krwi (potwierdzony wynikami badań krwi).

• jeśli przyjmujesz leki lub cierpisz na chorobę, które mogą obniżać poziom sodu we krwi. Twój lekarz może przeprowadzać regularne badania krwi, szczególnie w celu monitorowania stężenia sodu, zwłaszcza jeśli jesteś osobą starszą.

• jeśli przyjmujesz leki, które mogą zwiększać ryzyko angioedema – ciężkiej reakcji alergicznej – takie jak inhibitory mTOR (np. temsirolimus, everolimus, sirolimus) lub vildagliptyna, inhibitory neprylizyny (NEP) (np. racecadotryl) lub sacubitril/valsartan. W przypadku sacubitril/valsartan zobacz sekcję 2 „Nie przyjmuj Ramipril Normon”.

• jeśli cierpisz na chorobę tkanki łącznej, taką jak twardzina lub toczeń rumieniowaty układowy.

• powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być). Ramipril Normon nie jest zalecany w pierwszych trzech miesiącach ciąży i może powodować poważne uszkodzenia u dziecka po trzech miesiącach ciąży (zobacz sekcję „Ciąża i karmienie piersią”).

• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

  • antagonistę receptorów angiotensyny II (ARA-II) (znane również jako „sartany” – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz choroby nerek związane z cukrzycą.
  • aliskiren

Twój lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Ramipril Normon”.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania Ramipril Normon u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność tego leku nie zostały ustalone u dzieci.

Jeśli któraś z powyższych sytuacji może dotyczyć Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj ze swoim lekarzem przed przyjmowaniem Ramipril Normon.

Stosowanie Ramipril Normon z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki. Ramipril Normon może wpływać na działanie niektórych innych leków. Z kolei niektóre leki mogą wpływać na działanie Ramipril Normon.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś któryś z następujących leków, które mogą osłabiać działanie Ramipril Normon:

• Leki stosowane w celu złagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen lub indometacyna, oraz kwas acetylosalicylowy).
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Lekarz będzie musiał kontrolować Twoje ciśnienie krwi.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego przyjmowania z Ramipril Normon:

• Sacubitril/valsartan: stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych (zobacz sekcję 2 „Nie przyjmuj Ramipril Normon”).

• Leki stosowane w celu złagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen lub indometacyna, oraz kwas acetylosalicylowy).

• Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia).

• Leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu, takie jak cyklosporyna.

• Diuretyki, takie jak furozepid.

• Leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amiloryda, sole potasu, trimetoprim samodzielnie lub w połączeniu z sulfametoksazolem (na infekcje) oraz heparyna (do rozrzedzania krwi).

• Leki steroidowe stosowane na stan zapalny, takie jak prednizolon.

• Alopurinol (stosowany do obniżenia stężenia kwasu moczowego we krwi).

• Prokainamid (na zaburzenia rytmu serca).

• Temsirolimus (na raka).

• Sirolimus, everolimus (na zapobieganie odrzuceniu przeszczepu).

• Vildagliptyna (stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2).

• Racecadotryl (stosowany na biegunkę).

• Lekarz może być zmuszony do zmodyfikowania dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności, jeśli przyjmujesz antagonistę receptorów angiotensyny II (ARA-II) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Ramipril Normon” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one być wpływowane przez Ramipril Normon:

• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak doustne środki obniżające poziom glukozy i insulina. Ramipril Normon może obniżać poziom cukru we krwi. Monitoruj dokładnie poziom glukozy we krwi podczas przyjmowania Ramipril Normon.
• Lity (w leczeniu zaburzeń psychicznych). Ramipril Normon może zwiększać stężenie litu we krwi. Lekarz będzie dokładnie monitorować poziom litu we krwi.

Jeśli któraś z powyższych sytuacji może dotyczyć Ciebie (lub nie jesteś pewien), porozmawiaj ze swoim lekarzem przed przyjmowaniem Ramipril Normon.

Przyjmowanie Ramipril Normon z pokarmem i alkoholem

• Spożywanie alkoholu wraz z Ramipril Normon może powodować uczucie zawrotów głowy lub osłupienia. Jeśli martwisz się, ile możesz pić podczas przyjmowania Ramipril Normon, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie krwi i alkohol mogą działać wzajemnie.
• Ramipril Normon można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być).

Nie należy przyjmować Ramipril Normon w pierwszych 12 tygodniach ciąży, a od 13. tygodnia w ogóle nie należy go przyjmować, ponieważ może powodować uszkodzenia u dziecka. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Ramipril Normon, natychmiast powiadom lekarza. Zmiana na odpowiednie leczenie alternatywne powinna być przeprowadzona przed zaplanowaniem ciąży.

Karmienie piersią

Nie należy przyjmować Ramipril Normon w okresie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Możesz odczuwać zawroty głowy podczas przyjmowania Ramipril Normon, co jest szczególnie prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. W takim przypadku nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi lub maszyn.

Ramipril Normon zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Ramipril Normon

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ile leku należy zażywać

Leczenie nadciśnienia tętniczego

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg raz dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę tak, aby kontrolować Twoje ciśnienie krwi.
• Maksymalna dawka dzienna to 10 mg raz dziennie.
• Jeśli już stosujesz leki moczopędne (diuretyki), lekarz może zdecydować o ich odstawieniu lub zmniejszeniu dawki przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ramipril Normon.

Aby zmniejszyć ryzyko zawału serca lub udaru mózgu

• Typowa dawka początkowa to 2,5 mg raz dziennie.
• Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki.
• Typowa dawka to 10 mg raz dziennie.

Leczenie mające na celu zmniejszenie lub opóźnienie nasilenenia problemów z nerkami

• Możesz rozpocząć leczenie od dawki 1,25 mg lub 2,5 mg raz dziennie.

?? Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.

• Typowa dawka to 5 mg lub 10 mg raz dziennie.

Leczenie niewydolności serca

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg raz dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Maksymalna dawka dzienna to 10 mg raz dziennie. Wskazane jest podawanie dwa razy dziennie.

Leczenie po przebytym zawał serca

• Typowa dawka początkowa to 1,25 mg raz dziennie lub 2,5 mg dwa razy dziennie.
• Lekarz dostosuje dawkę, którą przyjmujesz.
• Typowa dawka to 10 mg raz dziennie. Wskazane jest podawanie dwa razy dziennie.

Pacjenci starsi

Lekarz obniży dawkę początkową i wolniej dostosuje leczenie.

Sposób stosowania tego leku

• Zażywaj ten lek doustnie o tej samej porze każdego dnia.
• Tabletki Ramipril Normon połkuj całe, wraz z płynem.
• Nie miel i nie żuj tabletek.

Jeśli zażyjesz więcej Ramipril Normon niż należy

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym. Nie jedź samochodem do szpitala — poproś kogoś o przewóz lub zadzwoń po karetkę. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, co zażyłeś.

Możesz również zadzwonić do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego środka.

Jeśli zapomnisz zażyć Ramipril Normon

• Jeśli zapomniałeś zażyć dawki, przyjmij następną dawkę w ustalonym terminie.
• Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Przestań przyjmować Ramipril Normon i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych — może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna:

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, która może utrudniać przełykanie lub oddychanie, oraz swędzenie i wysypka. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na Ramipril Normon.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia jamy ustnej, nasilenie istniejącej choroby skóry, zaczerwienienie, pęcherze lub odwarstwienie się skóry (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza epidermy lub zespół czerwieni wielopostaciowej).

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Przyspieszone tętno, nieregularne lub silne uderzenia serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, uczucie ściskania w klatce piersiowej lub inne poważne problemy, w tym zawał serca i udar mózgu.
• Trudności w oddychaniu lub kaszel. Mogą to być objawy problemów z płucami.
• Łatwe powstawanie siniaków, krwawienie trwające dłużej niż zwykle, jakiekolwiek oznaki krwawienia (np. z dziąseł), fioletowe plamy na skórze lub częstsze infekcje niż zwykle, podrażniona gardło i gorączka, uczucie zmęczenia, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy problemów z krwią lub szpikiem kostnym.
• Silny ból brzucha, który może promieniować do pleców. Może to być objaw ostrego zapalenia trzustki (zapalenia trzustki).
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból brzucha, nudności (poczucie wymiotów), żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub oczu). Mogą to być objawy problemów wątroby, takich jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują:

Powiadom lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych objawów nasila się lub utrzymuje dłużej niż kilka dni.

Częste (mogą występować u do 1 na 10 pacjentów)

• Bóle głowy lub uczucie zmęczenia.
• Odczucie zawrotów głowy. Jest to bardziej prawdopodobne na początku przyjmowania Ramipril Normon lub po zwiększeniu dawki.
• Omdlenia, hipotensja (nieprawidłowo niskie ciśnienie krwi), szczególnie przy szybkim wstawaniu lub siadaniu.
• Irrytacyjny suchy kaszel, zapalenie zatok (zatokitis) lub zapalenie oskrzeli, duszność.
• Ból brzucha lub brzucha, biegunka, niestrawność, uczucie choroby.
• Wysypka na skórze, z lub bez wypukłych obszarów.
• Ból w klatce piersiowej.
• Kurcze lub ból mięśni.
• Badania krwi wykazujące podwyższony poziom potasu we krwi.

Nieczęste (mogą występować u do 1 na 100 pacjentów)

• Problemy z równowagą (zawroty głowy).
• Swędzenie i nieprzyjemne odczucia na skórze, takie jak mrowienie, drętwienie, ukłucia, palenie lub dreszcze na skórze (parestezja).
• Utrata lub zmiany w smaku.
• Problemy ze snem.
• Odczucie smutku, niepokoju, nadmiernej pobudliwości lub zmęczenia.
• Zatkany nos, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy.
• Opuchlizna brzucha zwana „angioedemą jelitową”, powodująca objawy takie jak ból brzucha, wymioty i biegunka.
• Opary żołądka, zaparcia lub suchość w ustach.
• Częstsze oddawanie moczu w ciągu dnia.
• Nadmierne pocenie się.
• Utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja).
• Przyspieszone lub nieregularne uderzenia serca. Opuchlizna rąk i nóg. Może to być objaw zatrzymania większej ilości wody w organizmie.
• Zaczwarzenie.
• Nieostre widzenie.
• Ból stawów.
• Gorączka.
• Impotencja u mężczyzn, zmniejszony popęd seksualny u mężczyzn lub kobiet.
• Zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia) wykryte podczas badania krwi.
• Badania krwi wykazują zmiany w funkcjonowaniu wątroby, trzustki lub nerek.

Rzadkie (mogą występować u do 1 na 1000 pacjentów)

• Odczucie niestabilności lub dezorientacji.
• Zaczwarzenie i opuchlizna języka.
• Ciężka łuszczenie się lub odwarstwienie skóry, guzowata wysypka, swędzenie.
• Problemy z paznokciami (np. utrata lub odwarstwienie paznokcia od łożyska).
• Wysypka lub siniaki na skórze.
• Czerwone plamy na skórze i zimne kończyny.
• Zaczwarzenie, swędzenie, opuchlizna i łzawienie oczu.
• Zaburzenia słuchu i szumy w uszach.
• Odczucie osłabienia.
• Badania krwi wykazują spadek liczby czerwonych krwinek, płytek krwi lub poziomu hemoglobiny.

Bardzo rzadkie (mogą występować u do 1 na 10 000 pacjentów)

• Zwiększona wrażliwość na słońce.

Inne zgłoszone działania niepożądane:

Powiadom lekarza, jeśli któreś z poniższych stanów nasila się lub utrzymuje dłużej niż kilka dni.

• Trudności w koncentracji.
• Opuchlizna jamy ustnej.
• Badania krwi wykazują bardzo małą liczbę komórek krwi.
• Badania krwi wykazują obniżony poziom sodu we krwi.
• Skoncentrowany mocz (ciemny kolor), uczucie niedoboru, nudności, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki, które mogą wynikać z nieodpowiedniej sekrecji ADH (hormonu antydiuretycznego). Jeśli wystąpią u Ciebie te objawy, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.
• Zmiana koloru palców rąk i stóp na zimno oraz uczucie mrowienia lub bólu po ogrzaniu (zespół Raynauda).
• Powiększenie piersi u mężczyzn.
• Spowolnienie lub trudności w reagowaniu.
• Odczucie palenia.
• Zmiana zapachu rzeczy.
• Utrata włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to objawy nie wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi, strona internetowa: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Ramipril Normon

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest wyrażony na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomóżesz w ochronie środowiska.

6. Informacja dodatkowa

Skład Ramipril Normon

• Substancją czynną jest ramipril. Każda tabletka zawiera 10 mg ramiprilu.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokryształowa, skrobia modyfikowana z kukurydzy, hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu zastąpienia, tlenek żelaza czerwony (E-172), wodorowęglan sodu i stearyna magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki różowego koloru, okrągłe, dwuwypukłe, z rowkiem.

Dostępne w opakowaniach zawierających folię blisterową z 28 tabletkami.

Właściciel pozwolenia na wprowadzenie do obrotu i producent

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Data ostatniej rewizji ulotki: lipiec 2024

Niniejsza ulotka nie zawiera wszystkich informacji o tym leku. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub nie jesteś pewien czegokolwiek, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) www.aemps.gob.es

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje o tym leku, zeskanowując kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68276/P_68276.html