Potassium Kabi 0,04 mEq/ml w glukozie 5% roztwór do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5% roztwór do wlewu dożylnego LWP

chlorek potasu, glukoza (jako monohydrat)

Należy dokładnie przeczytać całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
• Jeżeli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.
• Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5% i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5%
3. Jak stosować Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5%
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5%
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5% i do czego jest stosowany

Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5% to roztwór chlorku potasu i glukozy w wodzie. Chlorek potasu to związek chemiczny (często nazywany „sольą”), który występuje we krwi. Glukoza to jeden ze źródeł energii organizmu. Ten roztwór dostarcza 200 kcal na litr.

Lek ten stosuje się jako źródło węglowodanów (cukru) w zapobieganiu i leczeniu:

• utraty potasu z organizmu (np. po leczeniu niektórymi moczopędnymi)
• obniżonego poziomu potasu we krwi (hipokaliemia) w sytuacjach, w których mogą występować utraty chlorku potasu i wody, w tym:
  • gdy nie można jeść ani pić z powodu choroby lub po zabiegu chirurgicznym
  • nasilone pocenie się spowodowane wysoką gorączką

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5%

Nie należy podawać Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5%

• jeśli poziom potasu we krwi jest wyższy niż normalnie (hiperkaliemia)

• jeśli poziom chlorków we krwi jest wyższy niż normalnie (hiperkloremia)

• jeśli występują poważne zaburzenia funkcji nerek (może nie oddawać moczu lub oddawać go w małych ilościach)

• jeśli występuje niewydolność serca, która nie jest odpowiednio leczona (niezrównoważona niewydolność serca) i powoduje objawy takie jak:

• trudności w oddychaniu

• obrzęk kostek

  • jeśli nadnercza nie działają prawidłowo (choroba Addisona)
  • jeśli cukrzyca nie jest odpowiednio leczona, co powoduje, że poziom cukru we krwi jest wyższy niż normalnie (niezrównoważona cukrzyca)
  • w stanach nietolerancji glukozy, na przykład:

• stres metaboliczny (gdy metabolizm organizmu nie działa poprawnie, np. z powodu ciężkiej choroby)

• śpiączka hiperosmolarna (nieprzytomność). Jest to rodzaj śpiączki, który może wystąpić u osób z cukrzycą, które nie otrzymują wystarczającej ilości leków.

• zbyt wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia)

• zbyt wysoki poziom laktażu we krwi (hiperlaktemia)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ten lek ma stężenie wyższe niż krew (roztwór hipertoniczny). Lekarz weźmie to pod uwagę przy obliczaniu dawki do podania.

Przed podaniem Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% należy skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli:

• występuje jakakolwiek choroba serca, w tym niewydolność serca

• występuje niewydolność oddechowa (choroba płucna)

• występuje obniżona funkcja nerek (może wymagać specjalnego nadzoru w powyższych stanach)

• występuje choroba nadnerczy wpływająca na poziom steroidowych hormonów w organizmie (niedostateczność kory nadnerczy)

• występuje silne odwodnienie (utrata wody z organizmu, np. w wyniku wymiotów lub biegunki)

• występuje poważne uszkodzenie dużej powierzchni skóry (np. przy oparzeniach)

• w ciągu ostatnich 24 godzin doszło do urazu głowy

• występuje podwyższone ciśnienie wewnątrz czaszki (hipertensja wewnątrzczaszkowa)

• niedawno wystąpił wylew mózgu

• jeśli jest się uczulonym na kukurydzę (Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% zawiera cukier pochodzący z kukurydzy)

• jeśli występuje stan, który może powodować wysoki poziom wazopresyny, hormonu regulującego płynność organizmu. Zbyt dużo wazopresyny może występować, jeśli na przykład:

• wystąpiła nagła lub ciężka choroba

• występuje ból

• przeprowadzono zabieg chirurgiczny

• występują infekcje, oparzenia lub choroby układu nerwowego centralnego

• występują choroby serca, wątroby lub nerek

• przyjmuje się pewne leki

Może to zwiększyć ryzyko niskiego poziomu sodu we krwi i spowodować ból głowy, nudności, drgawki, osłabienie, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko śmierci i uszkodzenia mózgu. Osoby z największym ryzykiem obrzęku mózgu to:

• Dzieci
• kobiety (szczególnie w wieku rozrodczym)
• osoby z zaburzeniami poziomu płynu mózgowo-rdzeniowego, np. z powodu zapalenia opon mózgowych, krwawienia w mózgu lub urazu mózgu.

Podczas podawania tego leku będą przeprowadzane częste kontrole. Lekarz pobierze próbki krwi i moczu w celu monitorowania stanu zdrowia. Szczególną uwagę należy zwrócić, jeśli występują problemy z sercem lub nerkami.

Lekarz musi wziąć pod uwagę, czy otrzymuje się żywienie dożylne (pożywienie podawane za pomocą kroplówki do żyły). Może być konieczne podanie dodatkowego żywienia podczas długotrwałego leczenia Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5%.

Ponieważ wlewanie Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% zawiera cukier (glukozę), może to spowodować wzrost poziomu cukru we krwi (hiperglikemia). W takim przypadku lekarz może:

• dostosować szybkość wlewu
• podać insulę w celu obniżenia poziomu cukru we krwi

Jest to szczególnie ważne u osób z cukrzycą.

Wszystkie osoby powinny być dokładnie monitorowane. W przypadkach, gdy normalna regulacja zawartości wody we krwi jest zaburzona z powodu zwiększonego wydzielania antydiuretycznego hormonu (ADH), wlewanie płynów o niskim stężeniu chlorku sodu (roztworów hipotonicznych) może prowadzić do niskiego poziomu sodu we krwi (hiponatremii). Może to spowodować ból głowy, nudności, drgawki, osłabienie, śpiączkę, obrzęk mózgu (edem mózgu) i śmierć; dlatego objawy te (ostra objawowa encefalopatia hiponatremiczna) uznaje się za stan nagły wymagający natychmiastowej pomocy medycznej.

Dzieci

Wlewanie Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% należy stosować z szczególną ostrożnością u dzieci.

Noworodki, szczególnie wcześni i o niskiej masie urodzeniowej, są bardziej narażone na rozwój zbyt niskiego lub zbyt wysokiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemia lub hiperglikemia) w wyniku wlewania roztworów glukozy.

• Niski poziom cukru u noworodków może powodować drgawki, śpiączkę i uszkodzenie mózgu
• Wysoki poziom cukru wiązano z krwawieniami w mózgu, późnym wystąpieniem infekcji grzybiczych lub bakteryjnych, infekcją przewodu pokarmowego (enterokolitą u noworodków), uszkodzeniem oczu (retinopatią wcześniaka), chorobami płuc (bronchopulmonalną displazją), przedłużonym pobytu w szpitalu i śmiercią.

Stosowanie Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% z innymi lekami

Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosuje się, ostatnio stosowano lub może być konieczne zastosowanie innych leków.

Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli stosuje się:

• glikozydy nasierdziowe stosowane w leczeniu niewydolności serca (np. doustnie)

• leki przeciwnadżeniowe stosowane do supresji nieregularnego rytmu serca (np. chinidyna, hydrochinidyna, prokainamida)

• leki zwiększające poziom potasu we krwi, takie jak:

• moczopędne oszczędzające potas (np. amiloryd, spironolakton, triamteren)

• inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) (stosowane głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego)

• antagonistów receptora angiotensyny II (stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego)

• cyklosporynę (stosowaną w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu)

• tachrolimus (stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu i w leczeniu niektórych chorób skóry)

• leki zawierające potas (np. suplementy potasu, zastępcy soli zawierające potas)

• Niektóre leki działają na hormon wazopresynę. Mogą one obejmować:

• leki przeciwcukrzycowe (chlorpropamida)

• leki obniżające poziom cholesterolu (klofibrowan)

• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina)

• leki przypominające działanie amfetaminy (m.in. MDMA)

• niektóre leki przeciwnowotworowe (winkrystyna, ifosfamida, cyklofosfamida)

• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji)

• leki przeciwwszczepne

• opioidy stosowane w łagodzeniu silnego bólu

• leki przeciwbólowe i/lub przeciwzapalne (znane również jako NLPZ)

• leki na ból i/lub zapalenie (również znane jako NLPZ)

• leki imitujące lub wzmocniające działanie wazopresyny, takie jak desmopresyna (stosowana w leczeniu zwiększonego pragnienia i oddawania moczu), terlipresyna (stosowana w leczeniu krwawienia z przełyku) i oksytocyna (stosowana w wywoływaniu porodu)

• Inne leki zwiększające ryzyko hiponatremii obejmują ogólnie moczopędne (tabletki na moczenie) oraz leki przeciwpadaczkowe, takie jak okskarbazepina.

Nie należy podawać Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% tym samym przewodem, co transfuzję krwi. Może to uszkodzić czerwone krwinki lub spowodować ich agregację.

Stosowanie Potasio Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% z pożywieniem i napojami

Należy zapytać lekarza, co można jeść lub pić.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jest się w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa ciążę lub planuje zajść w ciążę, należy skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek może być stosowany w czasie ciąży i karmienia piersią. Lekarz dokładnie monitoruje dawkę leku do podania. Lekarz również przeprowadzi badania krwi w celu monitorowania poziomu substancji chemicznych we krwi, ponieważ zmiany poziomu potasu we krwi mogą wpływać na działanie serca i dziecka.

Ten lek należy stosować z szczególną ostrożnością u kobiet w ciąży podczas porodu, szczególnie jeśli łączy się go z oksytocyną (hormonem, który może być podawany w celu wywołania porodu i kontrolowania krwawienia) ze względu na ryzyko hiponatremii.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek nie wpływa na zdolność do kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Potassium Kabi 0,04 mEq/ml w Glucosa 5%

Ten lek powinien być podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.

Lekarz ustali dawkę i czas podawania leku, które zależą od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i biochemicznego, stanu nawodnienia organizmu (ilości wody w organizmie) oraz wskazań terapeutycznych. Dawkowanie może również być wpływane przez inne terapie, które otrzymuje pacjent.

Przed i podczas infuzji lekarz będzie kontrolował ilość płynu w organizmie, pH krwi, przepływ moczu oraz stężenie elektrolitów (szczególnie sodu) we krwi (głównie u pacjentów z wysokim stężeniem hormonu wazopresyny lub u tych, którzy przyjmują inne leki zwiększające działanie wazopresyny).

Szybkość podawania infuzji zostanie określona przez lekarza.

Jeśli konieczne jest podanie dużego objętościowo roztworu lub szybka infuzja tego leku, lekarz będzie kontrolował EKG (czynność serca).

Podczas leczenia Potassium Kabi 0,04 mEq/ml w Glucosa 5% lekarz będzie pobierał próbki krwi w celu monitorowania poziomu:

• potasu
• innych elektrolitów (takich jak sód i chlorek) oraz innych substancji chemicznych obecnych we krwi, takich jak kreatynina (produkt rozpadu mięśni)

Jeśli pacjent cierpi na niewydolność nerek, otrzyma niższą dawkę.

Jeśli podano więcej Potassium Kabi 0,04 mEq/ml w Glucosa 5% niż przewidziano

W przypadku podania zbyt dużej dawki leku (przedawkowanie) może wystąpić:

• mrowienie i uczucie palenia w rękach i nogach (parestezja)
• osłabienie mięśni
• niemożność poruszania się (paraliż)
• nieregularne bicie serca (arytmia)
• blok serca (bardzo powolny rytm serca)
• zatrzymanie krążenia (serce przestaje bić, co może prowadzić do śmierci)
• dezorientacja psychiczna
• zakwaszenie krwi (kwasica), które powoduje zmęczenie, dezorientację, osłabienie i zwiększoną częstość oddychania.

Jeśli wystąpią którejkolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie poinformować lekarza. Podawanie leku zostanie wstrzymane, a pacjent otrzyma odpowiednie leczenie objawowe.

Jeśli pojawią się inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, należy zwrócić się z nimi do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Częstość działań niepożądanych jest nieznana.

Powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących skutków ubocznych.

• nieprawidłowy wzrost objętości krwi (hiperwolemia)
• reakcje nadwrażliwości, w tym ciężką reakcję alergiczną zwaną anafilaksją (możliwe wystąpienie u pacjentów z alergią na kukurydzę)
• gorączka
• przeziębienie

Działania uboczne, które mogą wystąpić z powodu techniki podania, obejmują:

• zakażenie w miejscu wstrzyknięcia
• podrażnienie lub ból w miejscu infuzji (zaczerwienienie lub stan zapalny)
• podrażnienie i stan zapalny żyły, przez którą przeprowadzana jest infuzja (zakrzepowe zapalenie żył). Może to powodować zaczerwienienie, ból lub pieczenie oraz obrzęk żyły, w której podawany jest roztwór.
• powstawanie skrzepliny (zakrzepica żylna) w miejscu infuzji, powodujące ból, obrzęk lub zaczerwienienie w okolicy skrzepliny.
• obniżone stężenie sodu we krwi (hiponatremia). Niskie stężenie sodu może prowadzić do uszkodzenia mózgu i śmierci z powodu obrzęku mózgu (obrzęku mózgu) (zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Potassium Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5%

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na butelce. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Nie należy stosować tego leku, jeśli roztwór nie jest klarowny lub zawiera widoczne cząstki. Nie należy stosować tego leku, jeśli opakowanie jest uszkodzone.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Potassium Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5%

• Substancjami czynnymi są chlorek potasu i glukoza (jako monohydrat). Każdy ml roztworu zawiera 3,0 mg chlorku potasu i 50,0 mg glukozy.

• Każda butelka o pojemności 500 ml zawiera 1,5 g chlorku potasu i 25 g glukozy.

• Każda butelka o pojemności 1000 ml zawiera 3,0 g chlorku potasu i 50 g glukozy.

• Pozostałe składniki to woda do wstrzykiwań oraz wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Potassium Kabi 0,04 mEq/ml w Glukozie 5% to przezroczysty roztwór bez widocznych cząsteczek. Dostępny jest w butelkach z polietylenu o niskiej gęstości o pojemności 500 i 1000 ml, zamkniętych kapsułką z poliolefiny zawierającą korek gumowy z poliizoprenu. Dostarczany jest w opakowaniach zawierających 10 butelek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na wprowadzenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na wprowadzenie do obrotu

Fresenius Kabi España, S.A.U.

C/ Marina, 16-18

08005 Barcelona

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Labesfal – Laboratorios Almiro, S.A

Zona Industrial do Lagedo, Santiago de Besteiros, 3465 – 157

Portugal

Ten lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji tego ulotki: czerwiec 2018

Informacja ta przeznaczona jest wyłącznie dla specjalistów medycznych:

Zastosowanie i przygotowanie

Ten produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku. Całą niewykorzystaną resztę roztworu należy usunąć.

Stosować wyłącznie wtedy, gdy roztwór jest klarowny, bez widocznych cząsteczek i gdy opakowanie nie jest uszkodzone.

Droga podania

Podawanie odbywa się dożylnie za pomocą sterylnego i apirogennego zestawu.

Potas podawany dożylnie należy wprowadzać przez dużą żyłę obwodową lub żyłę centralną w celu zmniejszenia ryzyka zesztywnienia żyły (sklerotyzacji). W przypadku wlewu do żyły centralnej należy upewnić się, że kaniulacja nie sięga do przedsionka lub komory serca, aby uniknąć lokalnej hiperkaliemii.

Roztwory zawierające potas należy podawać powoli.

Szybkość podania

Nie wolno podawać potasu dożylnie szybciej niż 15–20 mmoli na godzinę, aby uniknąć niebezpiecznej hiperkaliemii.

W żadnym wypadku nie należy przekraczać dawki wskazanej w sekcji „Dawkowanie ogólne”.

Dawkowanie

Ogólne wskazówki

Może być konieczne monitorowanie bilansu wodnego, stężenia glukozy we krwi, stężenia sodu w surowicy oraz innych elektrolitów przed i podczas podawania, szczególnie u pacjentów z nieosmotycznym zwiększeniem wydzielania wazopresyny (zespół nieadekwatnej sekrecji hormonu antydiuretycznego, SIADH) oraz u pacjentów leczonych równocześnie lekami będącymi agonistami wazopresyny, ze względu na ryzyko hiponatremii. Monitorowanie stężenia sodu w surowicy ma szczególne znaczenie w przypadku płynów fizjologicznie hipotonicznych. Roztwór Potas 0,04 mEq/ml w Glukoza 5% do wlewu może stać się silnie hipotoniczny po podaniu z powodu metabolizmu glukozy w organizmie.

Dawkowanie ogólne

Zalecana dawka w leczeniu niedoboru płynów i węglowodanów to:

• dla dorosłych: 500 ml – 3 litry na 24 godziny

• dla niemowląt i dzieci:

od 0 do 10 kg masy ciała: 100 ml/kg/24 godziny

od 10 do 20 kg masy ciała: 1000 ml + (50 ml/kg powyżej 10 kg)/24 godziny

20 kg masy ciała: 1500 ml + (20 ml/kg powyżej 20 kg)/24 godziny

Dawkowanie w celu zapobiegania i leczenia niedoboru potasu

• Dorośli, osoby starsze i nastolatkowie:

Typowe dawki potasu w zapobieganiu hipokaliemii mogą wynosić do 50 mmoli dziennie, a podobne dawki mogą być stosowane przy umiarkowanych niedoborach potasu. Maksymalna zalecana dawka potasu to 2–3 mmole/kg na dobę.

W leczeniu hipokaliemii zalecana dawka to 20 mmoli potasu w ciągu 2–3 godzin (np. 7–10 mmoli na godzinę) pod kontrolą elektrokardiograficzną (ECG).

Zalecana maksymalna szybkość podania nie powinna przekraczać 15–20 mmoli na godzinę.

Pacjenci z niewydolnością nerek powinni otrzymywać mniejsze dawki.

W żadnym wypadku nie należy przekraczać dawki wskazanej w sekcji „Dawkowanie ogólne”.

Zastosowanie u dzieci

W leczeniu hipokaliemii zalecana dawka to 0,3–0,5 mmol/kg masy ciała/godzinę. Dawkę należy dostosować do wyników badań laboratoryjnych.

Maksymalna zalecana dawka potasu to 2–3 mmol/kg masy ciała/doba.

Szybkość i objętość wlewu zależą od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i metabolicznego pacjenta oraz od terapii towarzyszącej i powinny być ustalone przez lekarza doświadczonego w terapii dożylnej płynów u dzieci.

Okres przydatności po pierwszym otwarciu:

Nie oceniano stabilności produktu po pierwszym otwarciu, dlatego produkt należy użyć natychmiast po otwarciu.

Okres przydatności w użyciu (z dodatkami):

Przed zastosowaniem należy ustalić stabilność fizyczną i chemiczną każdego dodanego leku w stosunku do pH roztworu Potas Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5% do wlewu.

W przypadku braku badań dotyczących zgodności, tego leku nie wolno mieszać z innymi lekami.

Lekarz ponosi odpowiedzialność za ocenę niezgodności leków dodanych do roztworu Potas Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5%, kontrolując możliwe zmiany barwy i/lub powstawanie osadów, nierozpuszczalnych kompleksów lub kryształów. Należy również zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego dodatkowych leków.

Przed dodaniem leku należy sprawdzić, czy jest on rozpuszczalny i/lub stabilny w wodzie przy pH roztworu Potas Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5% do wlewu (pH: 3,5–6,0).

Jako wskazówki, poniższe leki są niezgodne z roztworem Potas Kabi 0,04 mEq/ml w Glukoza 5%, choć lista ta nie jest wyczerpująca:

• Anfotericyna B
• Dobutamina

Nie należy stosować dodatków, o których wiadomo, że są niezgodne.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, mieszaniny tego leku z innymi lekami należy stosować natychmiast, chyba że mieszanie przeprowadzono w warunkach sterylnych, kontrolowanych i zwalidowanych. Jeżeli nie są stosowane natychmiast, warunki i czas przechowywania mieszanki są odpowiedzialnością użytkownika.