Pharmagrip Forte kongestia i wydzielanie nosa proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Pharmagrip Forte zatkanie i wydzielanie z nosa proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej

Paracetamol/Fenyloframina hydrochloran/Chlorofenamina malean

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącego sposobu stosowania leku zawartymi w tej ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• Jeśli potrzebujesz porady lub więcej informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 5 dniach (2 dni w przypadku bólu gardła).

Zawartość ulotki

1. Co to jest Pharmagrip Forte zatkanie i wydzielanie z nosa i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Pharmagrip Forte zatkanie i wydzielanie z nosa
3. Jak stosować Pharmagrip Forte zatkanie i wydzielanie z nosa
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Pharmagrip Forte zatkanie i wydzielanie z nosa
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Pharmagrip Forte zawiesina do rozcieńczenia w przypadku zatkania i wydzielania z nosa oraz w jakich celach jest stosowany

Pharmagrip Forte zawiesina do rozcieńczenia w przypadku zatkania i wydzielania z nosa, proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej to połączenie paracetamolu (lek przeciwbólowy obniżający ból i gorączkę), chlorfeniraminy (antyhistaminik zmniejszający wydzielanie z nosa) oraz fenylefryny (działającej na złagodzenie zatkania nosa).

Lek ten jest wskazany w celu złagodzenia objawów przeziębienia lub grypy towarzyszących bólowi (łagodnemu lub umiarkowanemu), gorączce, zatkania i wydzielania z nosa u dorosłych i u dzieci od 14. roku życia.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy, nie poprawi się lub jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, a ból dłużej niż 5 dni.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa

Nie przyjmuj Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa

• Jeśli jesteś uczulony na paracetamol, fenyloefrynę, chlorfenaminę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• Jeśli masz nadciśnienie tętnicze.

• Jeśli cierpisz na chorobę tarczycy (nadczynność tarczycy).

• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę wątroby lub nerek.

• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę serca lub tętnic (ciężka choroba wieńcowa lub dławica piersiowa).

• Jeśli cierpisz na cukrzycę.

• Jeśli cierpisz na tachykardię (przyspieszone bicie serca).

• Jeśli przyjmujesz leki inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (np. niektóre leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane w chorobie Parkinsona).

• Jeśli przyjmujesz leki sympatykomimetyczne (leki stosowane w astmie lub leki przyspieszające częstość skurczów serca).

• Jeśli przyjmujesz leki blokerów beta (leki na serce lub do leczenia chorób tętnic (zobacz: Inne leki i Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa).

• Jeśli cierpisz na jaskrę (podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe).

• Dzieci poniżej 14. roku życia nie mogą przyjmować tego leku ze względu na dawkę paracetamolu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa.

Przed przyjęciem tego leku należy skonsultować się z lekarzem:

• Pacjentów z chorobami nerek, wątroby, serca lub płuc oraz pacjentów z anemią.
• Pacjentów z astmą uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
• Pacjentów uczulonych (alergicznymi) na którykolwiek z antyhistaminików, ponieważ mogą być uczuleni na inne antyhistaminiki (takie jak chlorfenamina).
• Pacjentów przyjmujących leki stosowane w leczeniu: przerostu prostaty, astmy oskrzelowej, bardzo powolnego bicia serca, hipotensji, miażdżycy mózgu, zapalenia trzustki (zapalenie trzustki), wrzodu żołądka (wrzód zwężający), obturacji żołądkowo-cienkojelitowej (między żołądkiem a jelitem), anemii, chorób tarczycy, pacjentów wrażliwych na działanie usypiające niektórych leków.
• W przypadku niedoboru glukoza-6-fosforan dehydrogenazy (G6PD) (może powodować anemię hemolityczną).

Jeśli przyjmujesz leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe lub leki o podobnym działaniu i wystąpią u Ciebie dolegliwości przewodu pokarmowego, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tego leku i skonsultować się z lekarzem, ponieważ może dojść do rozwoju niedrożności paralitycznej (zatrzymania normalnych ruchów jelita).

Jeśli cierpisz na ciężkie choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsę (gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, powodując uszkodzenia narządów), lub jeśli cierpisz na niedożywienie, przewlekłe alkoholizm lub jeśli przyjmujesz również flukloksacylinę (antybiotyk). Zgłaszano poważne schorzenie zwane acidozą metaboliczną (nieprawidłowość we krwi i płynach) u pacjentów w tych sytuacjach, gdy paracetamol był stosowany w dawkach regularnych przez dłuższy okres lub gdy paracetamol był przyjmowany razem z flukloksacyliną. Objawy acidозy metabolicznej mogą obejmować: ciężkie trudności oddechowe z głębokim i szybkim oddychaniem, senność, uczucie niedoboru (nudności) oraz wymioty.

Osoby z przewlekłym alkoholizmem powinny zachować ostrożność i nie przyjmować więcej niż 2 g (3 saszetki) paracetamolu dziennie.

Nie należy przyjmować większej ilości leku niż zalecana w punkcie 3 (Jak stosować Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej).

Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi lekami zawierającymi paracetamol, ponieważ wysokie dawki mogą prowadzić do uszkodzenia wątroby. Nie należy stosować więcej niż jednego leku zawierającego paracetamol bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Ze względu na zawartość paracetamolu dzieci poniżej 14. roku życia nie mogą przyjmować tego leku.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych:

Jeśli masz wykonać jakieś badania laboratoryjne (w tym badania krwi, moczu itp.), poinformuj lekarza, że przyjmujesz/stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.

Chlorfenamina może wpływać na wyniki testów alergologicznych. Jeśli mają być one wykonane, zaleca się zaprzestanie przyjmowania leku co najmniej 3 dni wcześniej.

Inne leki i Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjęcia innych leków.

W szczególności, jeśli przyjmujesz niektóre z poniższych leków, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki niektórych z nich lub oddzielenie przyjmowania o co najmniej 15 dni lub przerwanie leczenia:

• Leki stosowane w leczeniu padaczki: przeciwpadaczkowe (lamotrygina, fenytoina lub inne hydantoiny, fenobarbital, metylofenobarbital, primidona, karbamazepina).
• Leki stosowane w leczeniu gruźlicy (izoniazyd, ryfampicyna).
• Leki stosowane w leczeniu drgawek i depresji (barbiturany), stosowane jako leki nasenne, środki uspokajające i przeciwdrgawkowe.
• Lek stosowany w zapobieganiu krzepnięciu krwi: doustne leki przeciwkrzepliwe (acenokumarol, warfaryna).
• Leki stosowane w zwiększaniu wydalania moczu (moczopędrne z grupy furosemidu lub inne moczopędrne) oraz inne moczopędrne powodujące utratę potasu (np. moczopędrne stosowane w leczeniu nadciśnienia lub inne).
• Leki stosowane w zapobieganiu nudnościom i wymiotom (metoklopramid i domperidon).
• Leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (probencyd i sulfinpirazona).
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i zaburzeń rytmu serca (arytmie serca) (propranolol).
• Leki stosowane w obniżaniu poziomu cholesterolu we krwi (kolestyramina).
• Leki stosowane w leczeniu depresji, choroby Parkinsona lub innych chorób (inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)). Przyjmowanie Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa należy oddzielić o co najmniej 15 dni po zakończeniu leczenia.
• Leki stosowane w leczeniu migreny; leki stosowane podczas porodu; leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub innych chorób (leki blokujące alfa-adrenergiczne).
• Blokery alfa i beta-adrenergiczne, takie jak labetalol i karwedilol (stosowane na serce lub do leczenia chorób tętnic).
• Leki przeciwbólowe ogólnego działania.
• Leki obniżające ciśnienie (lek na nadciśnienie).
• Leki stosowane na serce, takie jak glikozydy naparstnika i przeciwnadżeniowe.
• Leki zawierające hormony tarczycy (stosowane w leczeniu chorób tarczycy).
• Leki stosowane w chorobach serca lub chorobach układu pokarmowego (siarczan atropiny).
• Leki powodujące depresję układu nerwowego centralnego (np. stosowane w bezsenności lub lęku).
• Leki ototoksyczne (które jako skutek uboczny uszkadzają ucho).
• Leki fotosensybilizujące (które jako skutek uboczny powodują uczulenie na światło).

Poinformuj również lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz:

-flukloksacylinę (antybiotyk), z powodu ryzyka ciężkiego zaburzenia krwi i płynów (tzw. acidозa metaboliczna z wysokim niedoborem anionowym), które wymaga natychmiastowego leczenia (zobacz punkt 2).

Stosowanie Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa z pokarmami, napojami i alkoholem

Podczas leczenia tym lekiem nie należy spożywać napojów alkoholowych, ponieważ mogą one nasilać występowanie działań niepożądanych tego leku.

Dodatkowo stosowanie leków zawierających paracetamol przez osoby, które regularnie spożywają alkohol (3 lub więcej napojów alkoholowych: piwo, wino, trunki itp. dziennie) może prowadzić do uszkodzenia wątroby.

U osób z przewlekłym alkoholizmem należy zachować ostrożność i nie przyjmować więcej niż 2 g paracetamolu (3 saszetki dziennie) podzielone na kilka dawek.

Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.

Nie należy przyjmować tego leku w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Nie należy przyjmować tego leku w okresie karmienia piersią, ponieważ może powodować działania niepożądane u niemowlęcia.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować senność, dlatego jeśli wystąpi, należy unikać prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.

Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa zawiera żółty pomarańczowy S (E-110).

Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera żółty pomarańczowy S (E-110). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na saszetkę; co oznacza, że jest zasadniczo „bezsodowy”.

Pharmagrip Forte zatkany nos i wydzielanie z nosa zawiera manitol

Może powodować lekki efekt przeczyszczający, ponieważ zawiera manitol.

3. Jak stosować Pharmagrip Forte – kongestja i wydzielina z nosa

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją zawartą w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli: Zalecana dawka to 1 proszek co 6–8 godzin (3–4 proszki dziennie). Maksymalna dawka dzienna to 4 proszki w ciągu 24 godzin.

Nastolatkowie od 14. roku życia: Zalecana dawka to 1 proszek co 6–8 godzin (3–4 proszki dziennie). Nie należy przyjmować więcej niż 3 g paracetamolu (4 proszki) w ciągu 24 godzin.

Pacjenci z chorobami wątroby: w przypadku niewydolności wątroby dawka nie powinna przekraczać 2 g paracetamolu (3 proszki dziennie), a minimalny odstęp między dawkami powinien wynosić 8 godzin.

Pacjenci z chorobami nerek: lek ten nie jest wskazany u pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na dawkę paracetamolu (zobacz punkt 2: Co należy wiedzieć przed zażyciem tego leku).

Stosowanie u dzieci i nastolatków poniżej 14. roku życia

Dzieci poniżej 14. roku życia nie powinny przyjmować tego leku ze względu na zawartość paracetamolu.

Stosowanie u osób starszych

Osoby starsze nie powinny stosować tego leku bez konsultacji z lekarzem, ponieważ mogą być szczególnie wrażliwe na niektóre działania niepożądane, takie jak powolne bicie serca (bradykardia) lub zmniejszenie rzutu serca, spowodowane zawartością fenylefryny i chlorfeniraminu. Ponadto istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, osłabienie, dezorientacja, hipotensja lub pobudzenie. Osoby starsze mogą również być bardziej wrażliwe na takie efekty jak suchość w ustach i zatrzymanie moczu.

Sposób stosowania

Lek należy przyjmować doustnie.

Zawartość jednego saszetki należy wlać do około połowy szklanki wody. Wymieszać i wypić.

Czas trwania leczenia

Leczenie tym lekiem zależy od występowania objawów. Po ich ustąpieniu należy przerwać stosowanie leku.

W przypadku nasilenia objawów, gdy gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, ból lub inne objawy trwają ponad 5 dni, lub pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli przyjmiesz więcej Pharmagrip Forte – kongestja i wydzielina z nosa niż należy

W przypadku przedawkowania należy natychmiast udać się do placówki medycznej, nawet jeśli nie wystąpiły objawy, ponieważ często pojawiają się dopiero po upływie 3 dni od przyjęcia nadmiarowej dawki, nawet w przypadku ciężkiego zatrucia.

Objawy przedawkowania mogą obejmować: zawroty głowy, wymioty, utratę apetytu, żółtaczki skóry i oczu (żółtaczka) oraz ból brzucha. Stan niepokoju, lęk, pobudzenie, ból głowy (może być objawem podwyższonego ciśnienia), drgawki, bezsenność (lub silna senność), niezgrabność, uczucie omdlenia, niestabilność, dezorientację, drażliwość, drżenie, anoreksję; psychozę z halucynacjami (szczególnie u dzieci). Suchość w ustach, nosie lub gardle. Efekty takie jak podwyższone ciśnienie, zaburzenia rytmu serca (przyspieszone lub nieregularne bicie serca), kołatanie serca, zmniejszenie ilości wydalanego moczu. Kwasica metaboliczna (obniżenie rezerwy alkalicznej krwi). Przy długotrwałym stosowaniu może dojść do wyczerpania objętości osocza (zmniejszenie objętości krwi).

Przedawkowanie może również powodować: zaburzenia krzepnięcia (krzepy krwi i krwawienia).

Leczenie przedawkowania jest najskuteczniejsze, jeśli zostało rozpoczęte w ciągu 4 godzin od przyjęcia nadmiarowej dawki leku.

Pacjenci leczeni barbituranami lub alkoholicy chorzy przewlekle mogą być bardziej wrażliwi na toksyczność przedawkowania paracetamolu.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwonić do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.

W okresie stosowania paracetamolu, fenylefryny i chlorfenaminy zgłaszano następujące działania niepożądane, których częstość nie została dokładnie ustalona:

• Działania niepożądane, które mogą występować częściej:

lekka senność, zawroty głowy, osłabienie mięśni, które mogą ustąpić po 2–3 dniach leczenia; trudności w poruszaniu się twarzy, niezdarność, drżenie, zaburzenia wrażliwości i mrowienie, suchość w ustach, utrata apetytu, zaburzenia smaku lub węchu, dolegliwości przewodu pokarmowego (które mogą się zmniejszyć, jeśli lek podaje się wraz z posiłkiem), nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, ból brzucha, zatrzymanie moczu lub trudności z oddawaniem moczu, suchość nosa i gardła, zagęszczenie wydzieliny śluzowej, pocenie się, rozmyte widzenie lub inne zaburzenia wzroku.

• Działania niepożądane, które mogą występować rzadziej (rzadkie):

niedobór samopoczucia, obniżenie ciśnienia (hipotensja) oraz podwyższenie poziomu transaminaz we krwi. Zawał mięśnia sercowego, arytmia komorowa (nieregularne bicie serca), obrzęk płuc (zwiększenie objętości płynu w płucach) i krwotok mózgu (przy dużych dawkach lub u wrażliwych pacjentów).

Podniecenie nerwowe (zazwyczaj przy wysokich dawkach i częściej u osób starszych i dzieci), które może obejmować takie objawy jak: niepokój, bezsenność, pobudzenie nerwowe, drżenie, delirium, kołatanie serca, a nawet napady padaczkowe. Inne działania niepożądane, które mogą występować rzadziej: uczucie napięcia w klatce piersiowej, szumy w płucach, szybkie lub nieregularne bicie serca (zazwyczaj przy przedawkowaniu), zaburzenia wątroby (możą objawiać się bólem brzucha lub żołądka, ciemnym moczem lub innymi objawami), reakcja alergiczna, ciężkie reakcje nadwrażliwościowe – reakcja anafilaktyczna (kaszel, trudności z połykaniem, szybkie bicie serca, swędzenie, obrzęk powiek lub okolic oczu, twarzy, języka, trudności w oddychaniu, uczucie zmęczenia itp.), fotouczulenie (nadwrażliwość na światło słoneczne), uczulenie krzyżowe (alergia) na leki pokrewne chlorfenaminie. Zaburzenia krwi (zmiany w składzie komórek krwi, takie jak agranulocytoza, leukopenia, anemia aplastyczna, trombocytopenia) z objawami takimi jak nietypowe krwawienia, ból gardła lub uczucie zmęczenia; obniżenie lub podwyższenie ciśnienia, obrzęki (opuchlizna), zaburzenia słuchu, impotencja, zaburzenia menstruacyjne.

• Działania niepożądane, które mogą występować bardzo rzadko (bardzo rzadkie):

choroby nerek, mętna mocz, reakcja alergiczna (wysypka skórna lub szok anafilaktyczny), żółtaczka (żółte zabarwienie skóry), zaburzenia krwi (neutropenia, anemia hemolityczna) oraz hipoglikemia (obniżenie poziomu cukru we krwi).

Bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych.

Paracetamol może uszkadzać wątrobę, gdy jest stosowany w wysokich dawkach lub przez dłuższy czas.

• Działania niepożądane, których częstość występowania nie jest znana:

ciężka choroba, która może powodować zakwaszenie krwi (tzw. acidoza metaboliczna) u pacjentów z ciężką chorobą, którzy stosują paracetamol (patrz punkt 2).

Niepokój, lęk, pobudzenie nerwowe, drażliwość, osłabienie, zawroty głowy, drżenie, bezsenność, podwyższenie ciśnienia tętniczego (hipertensja, zazwyczaj przy wysokich dawkach i u wrażliwych pacjentów), ból głowy (przy wysokich dawkach i może być objawem nadciśnienia).

Ból w klatce piersiowej lub niedogodność, bardzo powolne bicie serca (ciężka bradykardia), zmniejszenie średnicy naczyń krwionośnych (wazokonstrykcja obwodowa), zmniejszenie wydajności serca, co dotyczy szczególnie osób starszych i pacjentów z upośledzonym krążeniem mózgowym lub wieńcowym, możliwe wywołanie lub nasilenie się choroby serca.

Zatrzymanie moczu, bladość, gęsią skórę, pocenie się, nadciśnienie, podwyższenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia), obniżenie poziomu potasu we krwi, acidoza metaboliczna (zaburzenia metabolizmu), uczucie zimna w kończynach (nogi lub ręce), zaczerwienienie, uczucie omdlenia (hipotensja). Przy wysokich dawkach mogą wystąpić: wymioty, kołatanie serca, stany psychiczne z halucynacjami; przy długotrwałym stosowaniu może dojść do zmniejszenia objętości krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Krajowego Systemu Farmakowigilancji Leków na Użytkowanie Uspołecznego: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Ochrona Pharmagrip Forte – kongestia i wydzielina nosowa

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Pharmagrip Forte – zatkanie nosa i wydzielina

• Substancje czynne: 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku (równowartość 8,21 mg fenylefryny) i 4 mg chlorfenaminy maleinianu (równowartość 2,8 mg chlorfenaminy).

• Pozostałe składniki: sacyryna sodowa, cyklamat sodowy, manitol (E-421), zapach pomarańczy, barwnik żółto-pomarańczowy S (E-110) i povidon.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Pharmagrip Forte – zatkanie nosa i wydzielina, proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej, jest dostarczany w formie jednodawkowych saszetek składających się z tektury, wytłaczanego polietylenu, folii aluminiowej i żywicy termoplastycznej.

Każda saszetka zawiera drobny proszek o barwie białej z lekkim odcieniem pomarańczowym.

Opakowanie kartonowe zawiera 10 saszetek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/