Pantoprazol Viatris 40 mg tabletki gastrozabezpieczone EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla pacjenta

Pantoprazol Viatris 40 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli wykazują one te same objawy co Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Pantoprazol Viatris i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Pantoprazol Viatris
3. Jak stosować Pantoprazol Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Pantoprazol Viatris
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Pantoprazol Viatris i kiedy jest stosowany

Pantoprazol to selektywny „inhibitor pompy protonowej”, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego. Jest stosowany w leczeniu chorób związanych z wydzielaniem kwasu w żołądku i jelitach.

Pantoprazol może być stosowany:

Dorośli i młodzież od 12 roku życia:

• Przełyk zapalny spowodowany refluksami. Zapalenie przełyku (rury łączącej gardło z żołądkiem), towarzyszone cofaniem się kwasu żołądkowego.

Dorośli:

• Zakażenie bakterią Helicobacter pylori (H. pylori) u pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy, w połączeniu z dwoma antybiotykami (terapia eradykacyjna). Celem jest wyeliminowanie bakterii i w ten sposób zmniejszenie ryzyka nawrotu wrzodów.
• Wrzody żołądka i dwunastnicy.

Zespół Zollingera-Ellisona i inne choroby powodujące nadmierną produkcję kwasu żołądkowego.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Pantoprazolu Viatris

Nie przyjmuj Pantoprazolu Viatris:

• Jeśli jesteś uczulony na pantoprazol lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jesteś uczulony na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Pantoprazolu Viatris:

• Jeśli cierpisz na ciężkie choroby wątroby. Poinformuj lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z wątrobą w przeszłości. Lekarz będzie częściej kontrolował Twoje enzymy wątrobowe, szczególnie jeśli przyjmujesz pantoprazol w długoterminowym leczeniu. W przypadku wzrostu aktywności enzymów wątrobowych leczenie należy przerwać.
• Jeśli cierpisz na niedobór witaminy B12 lub masz czynniki ryzyka związane z tym niedoborem i przyjmujesz pantoprazol długotrwale. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków obniżających poziom kwasu, pantoprazol może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, które mogą wskazywać na niedobór witaminy B12:
• Skrajne zmęczenie lub brak energii
• Mrowienie
• Ból języka lub zaczerwieniony język, owrzodzenia w jamie ustnej
• Osłabienie mięśni
• Zaburzenia widzenia
• Problemy z pamięcią, dezorientacja, depresja
• Jeśli przyjmujesz leki zawierające atazanawir (na leczenie zakażenia HIV) jednocześnie z pantoprazolem, skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania porady.
• Przyjmowanie inhibitora pompy protonowej, takiego jak pantoprazol, szczególnie przez okres dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamania kości udowej, nadgarstka lub kręgosłupa. Poinformuj lekarza, jeśli masz osteoporozę (zmniejszoną gęstość kości) lub jeśli zostałeś poinformowany o zwiększonym ryzyku osteoporozy (np. jeśli przyjmujesz kortykosteroidy).
• Jeśli przyjmujesz pantoprazol przez ponad trzy miesiące, poziom magnezu we krwi może się obniżyć. Niski poziom magnezu może powodować zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy, przyspieszenie rytmu serca. Jeśli wystąpią takie objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Niski poziom magnezu może również prowadzić do obniżenia poziomu potasu i wapnia we krwi. Lekarz może zdecydować o okresowych badaniach krwi w celu monitorowania poziomu magnezu.
• Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję skórną po leczeniu lekiem podobnym do pantoprazolu, obniżającym kwasowość żołądka.
• Zgłaszano przypadki ciężkich ciężkich niepożądanych reakcji skórnych związanych z użyciem pantoprazolu, w tym zespół Stevensa-Johnsona (SSJ), toksyczną martwicę naskórka, wrażliwość na leki z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS) oraz rumień wielopostaciowy. Przerwij przyjmowanie pantoprazolu i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy związane z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.
• Jeśli planowane jest wykonanie specyficznego badania krwi (chromogranina A).

Natychmiast poinformuj lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

• Niezamierzone schudnięcie.
• Powtarzające się wymioty.
• Trudności z połykaniem.
• Obecność krwi we wymiocinach.
• Bladość i uczucie osłabienia (anemia).
• Obecność krwi w stolcu.
• Ciężki i/lub trwający biegunkę, ponieważ pantoprazol może nieznacznie zwiększać ryzyko biegunki zakaźnej.

Jeśli wystąpi wyprysk na skórze, szczególnie w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, poinformuj lekarza jak najszybciej, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia pantoprazolem. Pamiętaj również o wspomnieniu o innych skutkach niepożądanych, takich jak ból stawów.

Lekarz zadecyduje, czy konieczne są dodatkowe badania w celu wykluczenia choroby nowotworowej, ponieważ pantoprazol może również łagodzić objawy raka i opóźnić jego rozpoznanie. Jeśli objawy utrzymują się mimo leczenia, zostaną przeprowadzone dodatkowe badania.

Jeśli przyjmujesz pantoprazol długotrwale (ponad 1 rok), lekarz prawdopodobnie będzie chciał odwiedzać Cię regularnie. Należy poinformować lekarza o każdym nowym i nietypowym objawie oraz o każdej zmianie stanu zdrowia przy każdej wizycie.

Inne leki i Pantoprazol Viatris

Poinformuj lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz być zmuszony do przyjmowania innych leków, które mogą wpływać na skuteczność innych leków:

• Leki takie jak ketoconazol, itrakonazol i posakonazol (na leczenie infekcji grzybiczych) lub erlotynib (na leczenie niektórych rodzajów raka), ponieważ pantoprazol może powodować, że te i podobne leki nie działają odpowiednio.
• W arfarynę i fenprokumon, które wpływają na zwiększenie lub zmniejszenie krzepliwości krwi. Może być konieczna częstsza kontrola.
• Atazanawir (na leczenie zakażenia HIV) (patrz sekcja „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i raka), ponieważ pantoprazol może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi.
• Fluwoksyminę (stosowaną w leczeniu depresji i innych chorób psychiatrycznych) – jeśli przyjmujesz fluwoksyminę, lekarz może zmniejszyć Twoją dawkę.
• Ryfampicynę (stosowaną w leczeniu infekcji).
• Zioło św. Jana (Hypericum perforatum) (stosowane w leczeniu depresji).

Porozmawiaj z lekarzem przed przyjmowaniem pantoprazolu, jeśli planowane jest wykonanie specyficznego badania moczu (na THC, tetrahydrokanabinol).

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży. Stwierdzono, że przechodzi on do mleka matki. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży, lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Należy przyjmować ten lek tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści z leczenia przewyższają ryzyko dla dziecka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Jeśli wystąpią skutki niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zamazane widzenie, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Pantoprazol Viatris zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Pantoprazol Viatris

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skontaktuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy i jak należy przyjmować Pantoprazol Viatris?

Przyjmuj tabletki 1 godzinę przed posiłkiem, nie żując i nie rozgniatając, połkując całe z niewielką ilością wody.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zalecana dawka to:

Dorośli i osoby w wieku od 12 lat:

Leczenie przełyku refluksowego

Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie. Lekarz może zwiększyć dawkę do dwóch tabletek dziennie. Zwykły okres leczenia przełyku refluksowego wynosi od 4 do 8 tygodni. Lekarz poda Ci, jak długo należy przyjmować lek.

Dorośli:

Leczenie zakażenia bakterią Helicobacter pylori (H. pylori) u pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy w połączeniu z dwoma antybiotykami (terapia eradukacyjna)

Jedna tabletka, dwa razy dziennie, wraz z dwiema tabletkami antybiotyków: amoksycyliny, klarotromycyny i metronidazolu (lub tinidazolu), z których każdy należy przyjmować dwa razy dziennie razem z tabletką pantoprazolu. Pierwszą tabletkę pantoprazolu należy przyjąć 1 godzinę przed śniadaniem, a drugą tabletkę pantoprazolu – 1 godzinę przed kolacją. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza i upewnij się, że przeczytałeś ulotkę dołączoną do tych antybiotyków. Zwykły okres leczenia wynosi od jednego do dwóch tygodni.

Leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy

Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie. Po konsultacji z lekarzem dawkę można podwoić. Lekarz poda Ci, jak długo należy przyjmować lek. Zwykły okres leczenia wrzodów żołądka wynosi od 4 do 8 tygodni. Zwykły okres leczenia wrzodów dwunastnicy wynosi od 2 do 4 tygodni.

Długotrwałe leczenie zespołu Zollingera-Ellisona i innych chorób powodujących nadmierną produkcję kwasu żołądkowego

Zwykle zalecana dawka początkowa to dwie tabletki dziennie.

Przyjmuj obie tabletki 1 godzinę przed posiłkiem. Następnie lekarz może dostosować dawkę w zależności od ilości kwasu żołądkowego produkowanego przez organizm. Jeśli przepisana zostanie dawka powyżej dwóch tabletek dziennie, tabletki należy przyjmować dwa razy dziennie.

Jeśli lekarz przepisze dawkę dzienną powyżej czterech tabletek, dokładnie poda Ci, kiedy należy przestać przyjmować lek.

Osoby z grup szczególnych:

• Jeśli masz problemy z nerkami lub umiarkowane lub ciężkie zaburzenia wątroby, nie powinieneś stosować pantoprazolu w celu eradycji Helicobacter pylori.

• Jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia wątroby, nie należy przyjmować więcej niż jednej tabletki 20 mg dziennie (dla tego celu dostępne są tabletki zawierające 20 mg pantoprazolu).

• Dzieci poniżej 12 roku życia. Nie zaleca się podawania tych tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia.

Jeśli przyjmiesz więcej Pantoprazolu Viatris niż należy

Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie znano objawów przedawkowania.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, zadzwoń na Infolinię Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20 (podając nazwę leku i przyjętą ilość) lub udaj się do najbliższego szpitala. Weź ze sobą opakowanie i pozostałe tabletki.

Jeśli zapomnisz przyjąć Pantoprazol Viatris

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Przyjmij następną dawkę w ustalonym czasie.

Jeśli przerwiesz leczenie Pantoprazolem Viatris

Nie przerywaj przyjmowania tabletek bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli masz dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, natychmiast przestań przyjmować te tabletki i skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala z przychodnią ratunkową:

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• Ciężkie reakcje alergiczne: obrzęk języka i/lub gardła, trudności z połykaniem, pokrzywka (wysypka), trudności w oddychaniu, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk naczyniowy Quinckego/angioedema), silne zawroty głowy towarzyszone bardzo szybkim tętnem i nadmiernym poceniem się.
• Spadek liczby białych i/lub czerwonych krwinek oraz płytek krwi, co może być widoczne w badaniu krwi. Możesz zauważyć częstsze infekcje, łatwiejsze powstawanie siniaków lub krwawienia.

Nieznana częstość występowania (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Ciężkie choroby skóry: możesz zauważyć jeden lub więcej z poniższych objawów – pęcherze na skórze i szybkie pogorszenie ogólnego stanu zdrowia, owrzodzenia (w tym lekkie krwawienia) oczu, nosa, jamy ustnej/warg lub narządów płciowych, podrażnienie skóry/uczucie swędzenia, szczególnie w obszarach skóry narażonych na światło/słońce. Możesz również doświadczać bólu stawów lub objawów grypopodobnych, gorączki, powiększenia węzłów chłonnych (np. w pachach), a badania krwi mogą wykazać zmiany w liczbie niektórych białych krwinek lub enzymów wątrobowych.
• Delikatne, czerwone, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki mogą poprzedzać objawy takie jak gorączka i objawy grypopodobne (zespoły Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórkowej).
• Ogólna wysypka, podwyższona temperatura ciała i powiększenie węzłów chłonnych (zespoły DRESS lub zespół nadwrażliwości na leki).

Inne ciężkie choroby: żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub białe części oczu – ciężkie uszkodzenie komórek wątroby), gorączka, wysypka i obrzęk nerek, czasem z bólem podczas oddawania moczu i lekkim bólem pleców (ciężkie zapalenie nerek, które może się nasilać aż do niewydolności nerek).

Inne działania niepożądane to:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Łagodne polipy żołądka.

Niecześcię (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności, wymioty; wzdęcia i wiatry; zaparcia; suchość w ustach; ból brzucha i dyskomfort; wysypka, egzantem, świąd; swędzenie; uczucie osłabienia, wyczerpania lub ogólnego dyskomfortu; zaburzenia snu; złamania kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• Zaburzenia lub całkowita utrata węchu smaku, zaburzenia wzroku takie jak zamazane widzenie; pokrzywka; ból stawów; bóle mięśni; zmiany masy ciała; podwyższenie temperatury ciała; obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy); depresja; powiększenie piersi u mężczyzn.

Nieznana częstość występowania (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Halucynacje, dezorientacja (szczególnie u pacjentów z wywiadem takich objawów); uczucie ukłuć, drętwienie, mrowienie, uczucie pieczenia lub zdrętwienia, zapalenie okrężnicy powodujące trwającą wodnistą biegunkę.

Działania niepożądane wykryte w badaniach krwi:

• Niecześcię (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

• Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

Zwiększenie bilirubiny; zwiększenie trójglicerydów we krwi.

• Nieznana częstość występowania (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

Obniżenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi (patrz punkt 2).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Pantoprazolu Viatris

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po CAD lub EXP. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Dla opakowania blisterowego: Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Dla blisterów PVC/PE/PVdC: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Dla słoików HDPE: po otwarciu należy zużyć w ciągu 100 dni. Należy przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte, aby chronić je przed wilgocią.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć rady farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Pantoprazolu Viatris

Substancją czynną jest pantoprazolu sodowy seskwihydryt, odpowiadający 40 mg pantoprazolu.

Pozostałe składniki to węglan sodu, manitol, crospowidon, powidon i stearynian wapnia. Powłoka zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1), laurylosiarczan sodu, polisorbat 80, cytrynian trietylu, hipromelozę, dwutlenek tytanu, makrogol 400 i żółty tlenek żelaza.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Pantoprazol Viatris to żółte, owalne tabletki powlekane o barwie przypominającej żółte banany, o wymiarach około 5,7 mm x 11,6 mm, dwuwypukłe, z napisem białym po obu stronach. Dostępne są w butelkach z tworzywa sztucznego i opakowaniach blisterowych.

Białe butelki HDPE z nakrętką zawierają 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 250 tabletek. Butelka zawiera również małą plastikową torebkę z żelem krzemionkowym lub saszetkę zawierającą krzemionkę żelową i węgiel aktywny, chroniące tabletki przed wilgocią. Torebki ani saszetki nie wolno jeść i nie należy ich usuwać z butelki.

Blister aluminiowy, z warstwą desykanstu lub bez, umieszczony w tekturowych pudełkach zawierających 7, 7x1, 14, 14x1, 28, 28x1, 30, 56, 70, 70x1, 96, 98 tabletek.

Blister PVC/PE/PVdC z folią aluminiową, umieszczony w tekturowych pudełkach zawierających 7, 7x1, 14, 14x1, 28, 28x1, 30, 56, 70, 70x1, 96, 98 tabletek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlandia

Podmioty odpowiedzialne za produkcję

Mcdermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories.
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublín 13
Irlandia

lub

Mylan Hungary Kft
H-2900 Komarom
Mylan utca 1
Węgry

lub

Mylan Germany GmbH
Oddział w Bad Homburg v. d. Höhe
Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg v. d. Höhe
Niemcy

lub

Logiters, Logística Portugal, S.A.
Estrada dos Arneiros, 4
Azambuja, 2050-306
Portugalia

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madryt
Hiszpania

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Kraj – Nazwa leku
Niemcy – Pantoprazol dura 40 mg magensaftresistente Tabletten
Belgia – Pantoprazole Viatris 40 mg maagsapresistente tabletten
Dania – Pantoprazol Viatris enterotabletter 40 mg
Słowacja – Pantomyl 40 mg
Hiszpania – Pantoprazol Viatris 40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Finlandia – Pantoprazol Viatris 40 mg enterotabletti
Francja – Pantoprazole Viatris 40 mg comprimé gastro-résistant
Grecja – Pantoprazole/Mylan Generics 40 mg tablets
Irlandia – Pantoprazole Mylan 40 mg Gastro-resistant tablets
Luksemburg – Pantoprazole Viatris 40 mg comprimé gastro-résistant
Malta – Pantoprazole Mylan 40 mg Gastro-resistant tablets
Holandia – Pantoprazol Viatris 40 mg maagsapresistente tabletten
Polska – Pamyl 40 mg tabletki dojelitowe
Portugalia – Pantoprazol Mylan 40 mg Comprimido gastrorresistente
Czechy – Pantomyl 40 mg enterosolventní tablety
Szwecja – Pantoprazol Viatris 40 mg enterotabletter

Data ostatniej weryfikacji ulotki: sierpień 2024

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/