Normogrip lek na kaszel granulat do sporządzenia roztworu doustnego

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Normogrip Antitusivo granulat do sporządzenia roztworu doustnego

Paracetamol/Chlorfenamina maleinian/Dekstrometorfanu bromek

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

Należy ściśle przestrzegać dawkowania podanego w ulotce lub zaleconego przez lekarza lub farmaceutę.

• Należy zachować ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W razie potrzeby porady lub dodatkowych informacji należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie dojdzie do poprawy po 5 dniach (3 dni w przypadku gorączki i u nastolatków).

Zawartość ulotki

1. Co to jest lek Normogrip Antitusivo i do czego jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed zacząciem stosowania leku Normogrip Antitusivo
3. Jak stosować lek Normogrip Antitusivo
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Normogrip Antitusivo
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Normogrip Antitusivo i do czego służy

Normogrip Antitusivo to połączenie paracetamolu, który zmniejsza gorączkę i złagodzi ból, chlorfenaminy, która pomaga zmniejszyć wydzielanie z nosa i napady kichania, oraz dekstrometorfanu, który jest lekiem przeciwwkładowym.

Lek ten jest wskazany w leczeniu objawowym przeziębień i grypy towarzyszących bólowi łagodnemu lub umiarkowanemu, takim jak ból głowy, gorączka, kaszel nieproduktywny (kaszel irytacyjny, kaszel nerwowy), wydzielanie z nosa i kichanie u dorosłych i młodzieży od 14. roku życia.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się nasila lub objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni u dorosłych lub 3 dni u młodzieży, albo jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Normogrip Antitusivo

Ten lek może powodować uzależnienie. Dlatego leczenie powinno mieć krótki charakter.

Nie przyjmuj Normogrip Antitusivo

• Jeśli jesteś uczulony na paracetamol, chlorfenamina maleinian, dextrometorfanu bromek wodór lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli masz ciężką niewydolność nerek lub jesteś poddawany hemodializie.
• Jeśli jesteś leczony lekami z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu dwóch tygodni po zakończeniu takiego leczenia.
• Jeśli cierpisz na niewydolność oddechową, astmatyczne kaszle lub kaszel towarzyszący wykrztuszaniu plwociny.
• Jeśli jesteś lub niedawno byłeś leczony innymi lekami, takimi jak leki na depresję lub Parkinsona, linezolid (antybiotyk) lub prokarbazyna (lek przeciwnowotworowy) (zobacz punkt „Inne leki i Normogrip Antitusivo”). Dzieci poniżej 6. roku życia nie mogą przyjmować tego leku z powodu dawki substancji czynnych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.

• Nie należy przekraczać dawki zalecanej w punkcie 3 „Sposób stosowania Normogrip Antitusivo”. Przyjmowanie większej dawki niż zalecana (przedawkowanie) może prowadzić do uszkodzenia wątroby. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skorzystać z pomocy medycznej. Szybka pomoc medyczna jest kluczowa zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, nawet jeśli nie odczuwasz żadnych objawów.
• Osoby z alkoholizmem przewlekłym powinny zapytać lekarza, czy mogą przyjmować paracetamol, inne leki przeciwbólowe lub przeciwgorączkowe. Ponadto powinny zachować ostrożność i nie przyjmować więcej niż 3 saszetki dziennie (2 g paracetamolu).
• Podczas przyjmowania tego leku nie wolno przyjmować innych leków zawierających paracetamol, ponieważ może dojść do przedawkowania paracetamolu, co może uszkodzić wątrobę. Nie należy stosować więcej niż jednego leku zawierającego paracetamol bez konsultacji z lekarzem.

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku:

• U pacjentów z chorobami nerek, serca lub płuc oraz u pacjentów z anemią.
• U pacjentów z chorobami wątroby (z niewydolnością wątroby lub bez niej) lub z wirusowym zapaleniem wątroby, ponieważ zwiększa się ryzyko hepatotoksyczności.
• U pacjentów z astmą uczuleni na kwas acetylosalicylowy.
• U pacjentów uczulonych (alergicznych) na antyhistaminik, ponieważ mogą być uczuleni również na inne (np. chlorfenamina).
• U pacjentów z nadciśnieniem (podwyższone ciśnienie krwi), jaskrą (podwyższone ciśnienie w oczach), nadczynnością tarczycy, obturacją szyjki pęcherza moczowego, przerostem gruczołu krokowego z zaburzeniami oddawania moczu. Pacjenci starsi, którzy mogą być bardziej wrażliwi na działania niepożądane tego leku.
• U pacjentów z zapaleniem skóry atopowym.
• U pacjentów z powolym metabolizmem CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6.
• U pacjentów z przewlekłym zaburzeniem oddechowym, takim jak emfizemat, przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa lub kaszel z nadmiernym wydzielaniem, jaskrą lub trudnością oddawania moczu z powodu przerostu gruczołu krokowego.
• Jeśli przyjmujesz inne leki, takie jak leki przeciwdepresyjne lub neuroleptyki, ten lek może oddziaływać z nimi i może dojść do zmian stanu psychicznego (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) oraz innych efektów, takich jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększenie częstości akcji serca, nadciśnienie tętnicze, nadmierne odruchy, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka).
• W przypadku niedoboru glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (G6PD) (może prowadzić do anemii hemolitycznej).

Podczas leczenia Normogrip Antitusivo natychmiast powiadom lekarza, jeśli:

Masz ciężkie choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsę (gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, powodując uszkodzenie narządów), lub jeśli cierpisz na niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub przyjmujesz również flukloksacylinę (antybiotyk). Zgłoszono poważne przypadłości nazywane acidosis metabolicą (zaburzenie krwi i płynów) u pacjentów w tych sytuacjach przy stosowaniu paracetamolu w regularnych dawkach przez dłuższy czas lub przy jednoczesnym przyjmowaniu paracetamolu i flukloksacyliny. Objawy acidosis metabolicą mogą obejmować: ciężki dyskomfort oddechowy z głębokim i szybkim oddychaniem, senność, uczucie niedoboru (nudności) oraz wymioty.

Ten lek może nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, w tym alkoholu, środków uspokajających i środków nasennie. Dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu lub przyjmowania środków depresyjnych OUN (barbiturany, środki nasennie, IMAO) podczas przyjmowania tego leku.

Ten lek może powodować senność. Unikaj spożywania napojów alkoholowych i niektórych leków podczas leczenia tym preparatem, ponieważ mogą one nasilać ten efekt. Skonsultuj się z punktami „Inne leki i Normogrip Antitusivo” oraz „Stosowanie Normogrip Antitusivo z pokarmami, napojami i alkoholem”.

Pacjenci osłabieni, uspokojeni lub przebywający w łóżku nie powinni przyjmować tego leku.

Bardzo rzadko występują poważne reakcje skórne, takie jak pustuloza egzantematyczna ogólna (PEAG), zespół Stevensa-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza epidermy (TEN), związane z przyjmowaniem paracetamolu. Przy pierwszych objawach wysypki skórnej lub nadwrażliwości należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Opisano przypadki nadużywania leków zawierających dextrometorfan u nastolatków, dlatego należy wziąć pod uwagę tę możliwość, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane (zobacz punkt „Jeśli przyjmiesz więcej Normogrip Antitusivo niż należy”).

Inne leki i Normogrip Antitusivo

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.

W szczególności, jeśli stosujesz niektóre z poniższych leków, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki lub przerwanie leczenia:

• Leki stosowane w leczeniu epilepsji (lamotrygina, fenytoina lub inne hydantoiny, fenylobarbital, metylofenylobarbital, primidyna).
• Leki stosowane w leczeniu gruźlicy (izoniazyd, ryfampicyna).
• Leki stosowane w zapobieganiu krzepnięciu krwi (antykoagulancje doustne) takie jak akenokumarol, warfaryna.
• Leki stosowane w celu zwiększenia wydzielania moczu (moczopędniki pętlowe, takie jak furosemid, lub inne moczopędniki) oraz inne moczopędniki powodujące utratę potasu (np. stosowane w leczeniu nadciśnienia).
• Leki stosowane w zapobieganiu nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperydona).
• Leki stosowane w leczeniu dny (probencyd).
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienie), takie jak propranolol, oraz zaburzeń rytmu serca (arytmie serca), takie jak amiodaron lub chinidyna.
• Leki stosowane w obniżeniu poziomu cholesterolu we krwi (kolestyramina).
• Leki stosowane w leczeniu depresji (moklobemid, tranylcyproamina, fluoksetyna, paroksetyna, bupropion), choroby Parkinsona (selegylina) lub innych chorób, takich jak nowotwory (prokarbazyna), infekcje (linezolid, furazolidyna). Należy zachować co najmniej 14-dniową przerwę między zakończeniem leczenia a przyjmowaniem tego leku.
• Inne leki stosowane w leczeniu depresji, nazywane trójjodkowymi i czterojodkowymi antydepresyjnymi (np. maprotylina).
• Leki stosowane w leczeniu schizofrenii (np. haloperidol).
• Leki powodujące depresję ośrodkowego układu nerwowego (np. stosowane w bezsenności lub lęku, w chorobie Parkinsona, w alergii).
• Leki ototoksyczne (powodujące uszkodzenie ucha jako działanie niepożądane).
• Leki fotosensybilizujące (powodujące uczulenie na światło jako działanie niepożądane).
• Leki stosowane w łagodzeniu bólu i stanu zapalnego (celekoksyb, parekoksyb, waldekoksib).
• Leki stosowane w zwiększeniu wydzielania śluzu.
• Metoprolol, stosowany w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, zawał serca).
• Izavukonazol, stosowany w leczeniu inwazyjnej aspergilozy i inwazyjnej mukormykozy.
• Flukloksacylina (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów (tzw. acidosis metabolicą), które wymaga natychmiastowego leczenia (zobacz punkt 2).

Wpływ na wyniki badań diagnostycznych:

Jeśli masz wykonać jakiekolwiek badania diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu, próby skórne z alergenami itp.), poinformuj lekarza, że przyjmujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki badań.

Stosowanie Normogrip Antitusivo z pokarmami, napojami i alkoholem

Podczas przyjmowania tego leku nie wolno spożywać napojów alkoholowych, ponieważ mogą one nasilać działania niepożądane tego leku.

Dodatkowo, stosowanie leków zawierających paracetamol u osób regularnie spożywających alkohol (3 lub więcej napojów alkoholowych: piwo, wino, trunki... dziennie) może prowadzić do uszkodzenia wątroby.

Nie należy przyjmować leku wraz z sokiem grejpfrutowym lub sokiem z pomarańczy gorzkiej, ponieważ może to nasilić działanie jednego z jego składników (dextrometorfanu).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla zarodka lub płodu i powinno być kontrolowane przez lekarza.

Ten lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Trzy substancje czynne tego leku wydzielają się z mlekiem matki, dlatego kobiety w okresie laktacji nie powinny przyjmować tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować senność, co może wpływać na zdolności psychiczne i/lub fizyczne. Jeśli odczuwasz te efekty, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Normogrip Antitusivo zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na saszetkę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

Normogrip Antitusivo zawiera sacharozę

Jeśli lekarz stwierdził, że jesteś nietolerancyjny na niektóre cukry, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku. Zawiera 4,45 g sacharozy na saszetkę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą.

Normogrip Antitusivo zawiera żółć pomarańczową S (E-110)

Może powodować reakcje alergiczne.

Normogrip Antitusivo zawiera alkohol benzylowy

Ten lek zawiera 0,026 mg alkoholu benzylowego na saszetkę. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Wynika to z faktu, że duże ilości alkoholu benzylowego mogą się gromadzić w organizmie i powodować działania niepożądane (acidosis metabolicą).

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz chorobę wątroby lub nerek. Wynika to z faktu, że duże ilości alkoholu benzylowego mogą się gromadzić w organizmie i powodować działania niepożądane (acidosis metabolicą).

Normogrip Antitusivo zawiera dwutlenek siarki (E-220)

Rzadko może powodować poważne reakcje nadwrażliwościowe i skurcz oskrzeli.

3. Jak stosować Normogrip Antitusivo

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zawartość saszetek Normogrip Antitusivo przeznaczona jest do doustnego zażywania.

Zalecana dawka to:

Dorośli i nastolatkowie od 14. roku życia

1 saszetka co 6 lub 8 godzin (3–4 razy dziennie), w zależności od potrzeb. W miarę możliwości przyjmuj 1 saszetkę przed pójściem spać. Nie przyjmuj więcej niż 4 saszetki (równowartość 2,6 g paracetamolu) dziennie. Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

1 saszetka co 8 godzin. Nie przyjmuj więcej niż 3 saszetki (równowartość 1,95 g paracetamolu) dziennie. Skonsultuj się z lekarzem.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie należy stosować tego leku z powodu dawki paracetamolu 650 mg.

Stosowanie u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 14. roku życia ze względu na dawkę substancji czynnych.

Zawsze stosuj najniższą skuteczną dawkę.

Rozpocznij leczenie przy pojawieniu się pierwszych objawów i przestań przyjmować lek w miarę ich ustępowania.

Jeśli stan nie poprawi się lub pogorszy po 5 dniach ciągłego leczenia (3 dni w przypadku gorączki lub u nastolatków), należy skonsultować się z lekarzem. (zobacz sekcję 1. „Co to jest Normogrip Antitusivo i w jakich celach stosuje się ten lek”).

Sposób zażywania:

Lek należy przyjmować doustnie.

Zawartość jednej saszetki należy wylać do pół szklanki wody i wymieszać, aż się rozpuści. Można dodać cukru lub miodu według własnych preferencji. Wieczorem lepiej przyjmować przed pójściem spać.

Jeśli przyjmiesz więcej Normogrip Antitusivo niż należy

Natychmiast udaj się do najbliższego ośrodka medycznego, nawet jeśli nie odczuwasz objawów, ponieważ często nie pojawiają się one przez pierwsze 3 dni od zażycia przedawkowania, nawet w przypadku ciężkiego zatrucia.

Najpoważniejszym skutkiem przedawkowania leku jest uszkodzenie wątroby spowodowane paracetamolem. Możesz odczuwać zawroty głowy, wymioty, dezorientację, pobudzenie, niepokój, pobudzenie nerwowe, drażliwość, zaburzenia wzroku, utratę apetytu, żółtaczkę (żółtawe zabarwienie skóry i oczu), ból brzucha oraz trudności w oddychaniu. U dzieci mogą wystąpić stany osłabienia, senności lub zaburzenia chodu. Przedawkowanie może również powodować zaburzenia krzepnięcia (krwawienia i krzepnięcie krwi).

Jeśli przyjmiesz więcej Normogrip Antitusivo niż zalecono, możesz odczuwać następujące objawy: nudności i wymioty, mimowolne skurcze mięśni, pobudzenie, dezorientację, senność, zaburzenia świadomości, mimowolne i szybkie ruchy oczu, zaburzenia rytmu serca (przyspieszenie tętna), zaburzenia koordynacji, psychozę z halucynacjami wzrokowymi i nadpobudliwość.

Inne objawy przy masowym przedawkowaniu mogą obejmować: śpiączkę, ciężkie zaburzenia oddychania i napady padaczkowe.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub w szpitalu, jeśli wystąpią u Ciebie którekolwiek z wymienionych objawów.

Zanotowano przypadki nadużywania leków zawierających dextrometorfan u nastolatków, które mogą powodować ciężkie niepożądane skutki, takie jak pobudzenie, stan dezorientacji, zaburzenia konwersyjne, halucynacje, ataksja (nieskoordynowane ruchy), śpiączka, obniżona świadomość, dysartria (trudności w mówieniu), apatia, dystonia, mimowolne i niekontrolowane ruchy oczu (niestagmus), napady padaczkowe, zespół serotoniny, drżenie, depresja i pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, zwężenie (mioza) i rozszerzenie (midryza) źrenic, depresję oddechową, zatrzymanie moczu, tachykardię, nadciśnienie oraz zapalenie jelita z niedokrwienia.

Objawy przedawkowania chlorfenaminy mogą obejmować: depresję OUN, hipertermię, zespół antycholinergiczny (rozszerzenie źrenic, zaczerwienienie skóry, gorączkę, suchość w ustach, zatrzymanie moczu, osłabienie perystaltyki jelit), tachykardię, hipotensję, nadciśnienie, nudności, wymioty, pobudzenie, dezorientację, halucynacje, psychozę, napady padaczkowe lub zaburzenia rytmu serca. Pacjenci z długotrwałym pobudzeniem, śpiączką lub napadami padaczkowymi mogą rzadko rozwijać rabdomiolizę i niewydolność nerek.

Leczenie przedawkowania jest najskuteczniejsze, jeśli rozpocznie się w ciągu 4 godzin od zażycia leku. Pacjenci poddawani leczeniu barbituranami lub alkoholicy chroniczni mogą być bardziej wrażliwi na toksyczność przedawkowania paracetamolu.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Następujące działania niepożądane wystąpiły u co najmniej 1 na 100 osób podczas badań klinicznych z udziałem chlorfenaminy: senność, suchość w ustach, zawroty głowy, niepokój, zapalenie gardła i wzdwojenie.

Z częstotliwością nieznaną (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych) wystąpiły następujące reakcje niepożądane: reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość, bezsenność, pobudzenie nerwowe i niepokój (nadczynność psychomotoryczna), ból brzucha, biegunka, nudności, wymiotowanie, obrzęk naczyniowy (opuchlizna określonych obszarów skóry), świąd, pokrzywka, wysypka, wysypka świądząca, wyrwy, zmiany skórne po zażyciu leku (stałe wysypki lekowe) oraz podwyższenie transaminaz. U pacjentów z ciężkimi chorobami stosujących paracetamol może wystąpić poważna choroba prowadząca do zakwaszenia krwi (tzw. acidosis metabolica) (patrz punkt 2).

Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia może nasilać występowanie działań niepożądanych. Nie należy spożywać napojów alkoholowych w czasie terapii.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotniku. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Normogrip Antitusivo

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Przechowuj w temperaturze nie wyższej niż 30°C.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy złożyć w Punkcie SIGRE w aptece. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Normogrip Antitusywnego

• Substancje czynne to paracetamol, maleinian chlorfeniramina i bromek dextrometorfanu. Każdy saszetka zawiera 650 mg paracetamolu, 4 mg maleinianu chlorfeniraminy i 20 mg bromku dextrometorfanu.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to polisorbat 80, povidon, kwas cytrynowy, bezwodny cytrynian sodu, sacharoza, sacharyna sodowa, cyklamat sodowy, dwutlenek tytanu (E-171), żółty pomarańczowy S (E-110), aroma cytrynowe i aroma pomarańczowe (zawiera alkohol benzylowy i dwutlenek siarki (E-220)).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Saszetki zawierające granulat o pomarańczowym kolorze, charakterystycznym zapachu i smaku pomarańczy, do sporządzenia roztworu doustnego.

Każde opakowanie zawiera 10 saszetek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760 Tres Cantos - Madryt (HISZPANIA)

Data ostatniej rewizji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).