Neupogen 30 MU (0,6 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Neupogen 30 JM (0,6 mg/ml)

roztwór do wstrzykiwania w prezentacji w strzykawce wstępnie napełnionej

filgrastym

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został Ci przepisany wyłącznie osobistym rozstrzygnięciem lekarza i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, których nie ma wymienionych w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Neupogen i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Neupogen
3. Jak stosować Neupogen
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Neupogen
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
7. Instrukcje dotyczące samodzielnego wstrzykiwania Neupogen

1. Co to jest Neupogen i do czego służy

Neupogen to czynnik wzrostu białych krwinek (czynnik stymulujący kolonie granulocytów) i należy do grupy leków zwanych cytokinami. Czynniki wzrostu to białka naturalnie wytwarzane w organizmie, które można również uzyskać za pomocą biotechnologii w celu stosowania jako leki. Neupogen działa stymulując szpik kostny do wytwarzania większej liczby białych krwinek.

Zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia) może mieć różne przyczyny i powoduje, że organizm ma mniejsze szanse na zwalczenie infekcji. Neupogen stymuluje szpik kostny do szybkiego wytwarzania nowych białych krwinek.

Neupogen może być stosowany:

• w celu zwiększenia liczby białych krwinek po leczeniu chemioterapią, aby pomóc w zapobieganiu infekcjom;
• w celu zwiększenia liczby białych krwinek po przeszczepie szpiku kostnego, aby pomóc w zapobieganiu infekcjom;
• przed podaniem wysokich dawek chemioterapii, aby szpik kostny wytwarzał więcej komórek macierzystych, które mogą zostać zebrane i następnie podane z powrotem po zakończeniu leczenia. Mogą one pochodzić od samego pacjenta lub od dawcy. Komórki macierzyste wracają następnie do szpiku kostnego i wytwarzają krwinki;
• w celu zwiększenia liczby białych krwinek u pacjentów z ciężką neutropenią przewlekłą, aby pomóc w zapobieganiu infekcjom;
• u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem HIV w celu zmniejszenia ryzyka infekcji.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Neupogen

Nie należy stosować leku Neupogen

• jeśli jest się uczulonym na filgrastym lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania leku Neupogen.

Poinformuj lekarza przed rozpoczęciem leczenia, jeśli:

• masz anemię sierpowatą, ponieważ Neupogen może wywołać zespół ostrych zaostrzeń anemii sierpowatej;
• jesteś uczulony na naturalny kauczuk (lateks). Nakładka na igłę strzykawki może zawierać rodzaj naturalnego kauczuku, który może powodować reakcje alergiczne;
• masz osteoporozę (chorobę kości).

Natychmiast poinformuj lekarza, jeśli podczas leczenia Neupogenem:

• wystąpią nagłe objawy alergii, takie jak wysypka, swędzenie lub pokrzywka na skórze, obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała, duszność, świsty w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (nadwrażliwości);
• wystąpi obrzęk twarzy lub kostek stóp, obecność krwi w moczu lub brunatne zabarwienie moczu, albo jeśli zauważysz, że oddajesz mniej moczu niż zwykle (choroba kłębuszków nerkowych – glomerulonefryt);
• odczuwasz ból w lewym górnym kwadrancie brzucha, ból w dolnej części lewej klatki piersiowej lub w lewym czubku barku (mogą to być objawy powiększenia śledziony (splenomegalia) lub nawet jej pęknięcia);
• wystąpią nietypowe krwawienia lub siniaki (mogą to być objawy obniżenia liczby płytek krwi (trombocytopenia), co prowadzi do obniżonej zdolności krzepnięcia krwi);
• wystąpią objawy zapalenia aorty (dużego naczynia krwionośnego przewodzącego krew z serca do reszty ciała). Zjawisko to rzadko występowało u pacjentów z nowotworem oraz u zdrowych dawców. Objawy mogą obejmować gorączkę, ból brzucha, uczucie niedowolności, ból pleców oraz podwyższone wskaźniki stanu zapalnego. Poinformuj lekarza, jeśli wystąpią takie objawy.

Utrata odpowiedzi na filgrastym

Jeśli zauważysz utratę odpowiedzi na leczenie filgrastymem lub nie uda się utrzymać odpowiedzi na leczenie, lekarz sprawdzi przyczyny, w tym możliwość wytworzenia przeciwciał neutralizujących działanie filgrastymu.

Lekarz może chcieć dokładnie Cię kontrolować – patrz punkt 4 ulotki.

Jeśli jesteś pacjentem z ciężką przewlekłą neutropenią, możesz mieć zwiększone ryzyko rozwoju nowotworu krwi (błoniaczka, zespół mielodysplastyczny (ZMD)). Powinieneś omówić z lekarzem ryzyko rozwoju nowotworu krwi oraz jakie badania należy wykonać. Jeśli rozwinie się u Ciebie nowotwór krwi, nie należy stosować Neupogenu, chyba że lekarz wyrazi na to zgodę.

Jeśli jesteś dawcą komórek macierzystych, Twój wiek powinien wynosić od 16 do 60 lat.

Zachowaj szczególną ostrożność przy stosowaniu innych leków stymulujących leukocyty

Neupogen należy do grupy leków stymulujących produkcję białych krwinek. Osoba lecząca zawsze powinna dokładnie odnotować, jaki dokładnie produkt jest stosowany.

Inne leki i Neupogen

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub mógłbyś przyjmować inne leki.

Ciąża i karmienie piersią

Neupogen nie był badany u kobiet w ciąży ani w okresie laktacji.

Neupogen nie jest zalecany w czasie ciąży.

Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli:

• jesteś w ciąży lub karmisz piersią;
• podejrzewasz, że możesz być w ciąży;
• planujesz zajście w ciążę.

Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Neupogenem, poinformuj o tym lekarza.

Chyba że lekarz zaleci inaczej, należy odstawić karmienie piersią podczas stosowania Neupogenu.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Neupogen może mieć pomijalny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ten lek może powodować zawroty głowy. Zaleca się odczekać i zaobserwować, jak reagujesz po podaniu Neupogenu, przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Neupogen zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej strzykawce wstępnie napełnionej, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

Neupogen zawiera sorbitol

Ten lek zawiera 50 mg sorbitolu w każdym ml.

Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli Ty (lub Twoje dziecko) macie wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, nie należy stosować tego leku. Pacjenci z IHF nie są w stanie strawić fruktozy, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.

Przed przyjęciem tego leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli Ty (lub Twoje dziecko) macie IHF lub jeśli Twoje dziecko nie może spożywać słodkich pokarmów lub napojów, ponieważ doświadczają nudności, wymiotów lub innych nieprzyjemnych działań niepożądanych, takich jak wzdęcia, bóle brzucha lub biegunka.

3. Jak stosować Neupogen

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi stosowania tego leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Jak stosowano Neupogen i w jakiej dawce należy go stosować?

Neupogen jest zazwyczaj podawany jako codzienna iniekcja do tkanki znajdującej się bezpośrednio pod skórą (tzw. wstrzyknięcie podskórne). Można go również podawać jako codzienną powolną iniekcję do żyły (tzw. infuzję dożylną). Standardowa dawka zależy od choroby i masy ciała. Lekarz wskazze Ci, w jakiej ilości należy stosować Neupogen.

Pacjenci poddawani przeszczepowi szpiku kostnego po chemioterapii:

Zwykle pierwszą dawkę Neupogen otrzymasz co najmniej 24 godziny po chemioterapii i co najmniej 24 godziny po przeszczepie szpiku kostnego.

Ty lub osoby, które się Tobą opiekują, możecie nauczyć się samodzielnie podawać iniekcje podskórne, aby móc kontynuować leczenie w domu. Nie próbuj jednak tego robić, jeśli personel medyczny nie nauczył Cię wcześniej poprawnej techniki wykonania zastrzyku.

Jak długo należy stosować Neupogen?

Neupogen należy stosować aż do momentu, gdy liczba białych krwinek wróci do normy. Co pewien czas będą wykonywane badania krwi w celu monitorowania liczby białych krwinek. Lekarz poinformuje Cię, przez jaki okres czasu będzie konieczne stosowanie Neupogen.

Stosowanie u dzieci

Neupogen stosuje się u dzieci otrzymujących chemioterapię lub u których występuje bardzo niski poziom białych krwinek (neutropenia). Dawkowanie u dzieci otrzymujących chemioterapię jest takie samo jak u dorosłych.

W przypadku przypadkowego przedawkowania Neupogen

Nie zwiększaj dawki ustalonej przez lekarza. Jeśli uważasz, że zastrzyknąłeś zbyt dużą dawkę, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej.

Jeśli zapomniałeś/-łaś zastosować Neupogen

Jeśli zapomniałeś/-łaś o zastrzyku lub zastrzyknąłeś/-łaś mniejszą dawkę niż przewidziano, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej. Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.

Natychmiast powiadom lekarza w trakcie leczenia:

• jeśli wystąpi reakcja alergiczna obejmująca osłabienie, obniżenie ciśnienia krwi, trudności oddechowe, obrzęk twarzy (anafilaksja), wysypka, swędząca wysypka (pokrzywka), obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła (angioedem) oraz trudności z oddychaniem (dyspnę).

• jeśli wystąpi kaszel, gorączka i trudności oddechowe (dyspnia), ponieważ mogą to być objawy zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SDRA).

• jeśli wystąpi uszkodzenie nerek (gnatulonefryt). Zaobserwowano pogorszenie czynności nerek u pacjentów otrzymujących Neupogen. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi obrzęk twarzy lub kostek, krew w moczu, brązowe zabarwienie moczu lub jeśli zauważysz, że oddajesz mniej moczu niż zwykle.

• jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych lub ich kombinacja:

• obrzęk, który może wiązać się z rzadszym oddawaniem moczu, trudnościami oddechowymi, obrzękiem i uczuciem pełności w brzuchu oraz ogólnym uczuciem zmęczenia. Objawy te zazwyczaj rozwijają się bardzo szybko.

Mogą to być objawy choroby zwanej „zespołem wycieku naczyniowego”, który może powodować wyciek krwi z drobnych naczyń krwionośnych do innych miejsc w organizmie i wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.

• jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych lub ich kombinacja:

• gorączka, dreszcze, uczucie zimna, przyspieszone tętno, dezorientacja, trudności oddechowe, silny ból lub niedyspozycja oraz wilgotna lub spocona skóra.

Mogą to być objawy choroby zwanej „sepsą” (tzw. zatrucie krwi), poważną infekcją z reakcją zapalną w całym organizmie, która może być potencjalnie śmiertelna i wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.

• jeśli odczuwasz ból w lewej górnej części brzucha, ból w lewej dolnej części klatki piersiowej lub ból w końcowej części ramienia, ponieważ może to wskazywać na problem ze śledzioną (powiększenie śledziony (splenomegalia) lub pęknięcie śledziony).
• jeśli jesteś leczony na ciężką przewlekłą neutropenię i wystąpi krew w moczu (hematuria). Twój lekarz może regularnie badać mocz w przypadku wystąpienia tego działania niepożądanego lub jeśli wystąpią białka w moczu (proteinuria).

Częstym działaniem niepożądanym Neupogen jest ból mięśni lub kości (ból mięśniowo-szkieletowy), który można złagodzić przyjmując zwykłe leki przeciwbólowe (leków przeciwbólowych). Pacjenci poddawani przeszczepieniu komórek macierzystych lub szpiku kostnego mogą doświadczać choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) – jest to reakcja komórek dawcy przeciwko pacjentowi otrzymującemu przeszczep, której objawy obejmują wysypkę na dłoniach lub stopach, owrzodzenia i rany w jamie ustnej, jelitach, wątrobie, skórze, oczach, płucach, pochwie oraz stawach.

U zdrowych dawców komórek macierzystych zwiększenie liczby białych krwinek (leukocytoza) i zmniejszenie liczby płytek krwi może prowadzić do obniżenia zdolności krzepnięcia krwi (trombocytopenia), co będzie monitorowane przez lekarza.

Działania niepożądane bardzo częste (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

• zmniejszenie liczby płytek krwi, co prowadzi do obniżenia zdolności krzepnięcia krwi (trombocytopenia)
• obniżona liczba czerwonych krwinek (anemia)
• ból głowy
• biegunka
• wymioty
• nudności
• osłabienie lub nietypowa utrata włosów (alopacja)
• zmęczenie (astenia)
• zapalenie i obrzęk błony śluzowej przewodu pokarmowego od ust do odbytu (zapalenie błony śluzowej)
• gorączka (piresja)

Działania niepożądane częste (mogą występować u do 1 na 10 osób):

• zapalenie płuc (zapalenie oskrzeli)
• infekcja dróg oddechowych górnych
• infekcja dróg moczowych
• zmniejszenie apetytu
• trudności ze snem (bezsenność)
• zawroty głowy
• utrata wrażliwości, szczególnie skóry (hipostezja)
• mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp (parestezja)
• niskie ciśnienie krwi (hipotensja)
• wysokie ciśnienie krwi (hipertensja)
• kaszel
• kaszel z krwią (hemoptiza)
• ból w jamie ustnej i gardle (ból gardła)
• krwawienie z nosa (epistaksja)
• zaparcia
• ból w jamie ustnej
• powiększenie wątroby (hepatomegalia)
• wysypka
• zaczerwienienie skóry (rumień)
• skurcze mięśni
• ból podczas oddawania moczu (dysuria)
• ból w klatce piersiowej
• ból
• osłabienie ogólne (astenia)
• uczucie niedoboru (niedyspozycja)
• obrzęk rąk i stóp (obrzęk obwodowy)
• wzrost niektórych enzymów we krwi
• zmiany w parametrach biochemicznych krwi
• reakcje na przetoczenie

Działania niepożądane rzadkie (mogą występować u do 1 na 100 osób):

• zwiększenie liczby białych krwinek we krwi (leukocytoza)
• reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
• odrzucenie przeszczepionego szpiku kostnego przez własne tkanki (choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi)
• podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi, który może powodować podagrę (hiperurykemia) (podwyższony kwas moczowy we krwi)
• uszkodzenie wątroby spowodowane zatorami w drobnych żyłach wątroby (choroba wenooclusyjna)
• zaburzenia funkcji płuc prowadzące do niedotlenienia (niewydolność oddechowa)
• obrzęk i/lub płyn w płucach (obrzęk płucny)
• zapalenie płuc (choroba płucna międzywistowata)
• nieprawidłowe prześwietlenie płuc (infiltrat płucny)
• krwawienie z płuc (krwawienie płucne)
• niedostateczne wchłanianie tlenu w płucach (hipoksja)
• szorstka wysypka (wysypka makularno-papularna)
• choroba powodująca zmniejszenie gęstości kości, co czyni je słabszymi, bardziej kruchymi i podatnymi na pęknięcia (osteoporoza)
• reakcja w miejscu wstrzyknięcia

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą występować u do 1 na 1000 osób):

• silny ból kości, klatki piersiowej, jelit lub stawów (anemia sierpowata z zawałem)
• nagła reakcja alergiczna zagrożona życia (reakcja anafilaktyczna)
• ból i obrzęk stawów przypominający podagrę (pseudopodagra)
• zmiana w sposobie regulacji płynów w organizmie, która może powodować obrzęk (zaburzenie objętości płynów)
• zapalenie naczyń krwionośnych skóry (zapalenie naczyń skóry)
• bolesne ciemnoczerwone owrzodzenia na kończynach, a czasem na twarzy i szyi, towarzyszące gorączce (zespół Sweet’a)
• nasilenie się reumatoidalnego zapalenia stawów
• nietypowa zmiana w moczu
• zmniejszona gęstość kości
• zapalenie aorty (naczynia krwionośnego przewodzącego krew z serca do reszty ciała), zobacz punkt 2.
• powstawanie komórek krwi poza szpikiem kostnym (krwiotwórstwo zewnątrzszpikowe)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Neupogen

Przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

Przechowywać opakowanie w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić przed światłem.

Nieumyślne zamrożenie Neupogen nie powoduje jego uszkodzenia.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na etykiecie strzykawki lub opakowania po oznaczeniu CAD. Data ważności wskazuje ostatni dzień miesiąca podanego na opakowaniu.

Nie należy stosować tego leku, jeśli zauważono zmianę barwy, mętność lub widoczne cząstki; lek powinien być klarownym, bezbarwnym roztworem.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Neupogen

• Substancją czynną jest filgrastym 30 milionów jednostek (0,6 mg/ml).
• Pozostałe składniki to octan sodu, sorbitol (E420), polisorbat 80 i woda do sporządzania preparatów do wstrzykiwania.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Neupogen to przezroczysty, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań (do wstrzykiwań) / stężony roztwór do infuzji (sterylny konsentrat) w strzykawce wstępnie napełnionej.

Neupogen jest dostępny w opakowaniach zawierających jedną lub pięć strzykawek wstępnie napełnionych. Mogą być dostępne tylko niektóre wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Holandia

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Holandia

Producent:

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company

Pottery Road

Dun Laoghaire

Co Dublin

Irlandia

Producent:

Amgen NV

Telecomlaan 5-7

1831 Diegem

Belgia

Lokalny przedstawiciel właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Hiszpania

Amgen, S.A.

Plaça del Gas, 1

Torre Marenostrum

Torre A, piętro 20

08003 Barcelona

Tel: 93 600 18 60

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod nazwą handlową Neupogen, z wyjątkiem Cypru, Grecji i Włoch, gdzie nosi nazwę Granulokine.

Data ostatniej rewizji ulotki: marzec 2024

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

1. Instrukcje dotyczące samodzielnego wstrzykiwania Neupogen

Ta sekcja zawiera informacje na temat sposobu podania wstrzyknięcia Neupogen.

Ważne: nie próbuj samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia, jeśli nie został wcześniej przez lekarza lub pielęgniarkę przeszkolony w tej sprawie.

Neupogen podaje się do tkanki znajdującej się bezpośrednio pod skórą. Nazywa się to wstrzyknięciem podskórnym.

Wymagane wyposażenie

Do samodzielnego wykonania wstrzyknięcia podskórnego potrzebujesz:

• nowej strzykawki wstępnie napełnionej Neupogen; oraz
• waty nasączonej alkoholem lub środka o podobnym działaniu

Co należy zrobić przed wykonaniem wstrzyknięcia podskórnego Neupogen?

1. Wyjmij tackę zawierającą strzykawkę z lodówki i pozostaw ją w temperaturze pokojowej przez około 30 minut lub delikatnie przytrzymaj w dłoniach przez kilka minut. Dzięki temu wstrzyknięcie będzie mniej uciążliwe. Nie podgrzewaj Neupogen w żaden inny sposób (na przykład nie podgrzewaj w kuchence mikrofalowej ani w ciepłej wodzie).
2. Nie wstrząsaj strzykawką wstępnie napełnioną.
3. Trzymaj tackę w dłoni i usuń osłonę tacki.
4. Odwróć tackę, aby umieścić strzykawkę wstępnie napełnioną w dłoni.
5. Nie usuwaj osłony igły, dopóki nie będziesz gotowy do wykonania wstrzyknięcia.
6. Sprawdź datę ważności na etykiecie strzykawki wstępnie napełnionej (CAD). Nie używaj, jeśli minął ostatni dzień wskazanego miesiąca.
7. Sprawdź wygląd Neupogen. Powinien być klarownym, bezbarwnym płynem. Nie używaj, jeśli zaobserwujesz zmianę barwy, mętność lub widoczne cząstki.
8. Dokładnie umyj ręce.
9. Znajdź czyste, wygodne i dobrze oświetlone miejsce i ułóż wszystkie potrzebne przedmioty w zasięgu ręki.

Jak przygotować wstrzyknięcie Neupogen?

Przed wykonaniem wstrzyknięcia Neupogen należy wykonać następujące czynności:

1. Aby uniknąć zgięcia igły, trzymaj ciało strzykawki wstępnie napełnionej mocno. Delikatnie zdejmij osłonę igły, nie obracając jej, jak pokazano na rysunkach 1 i 2.
2. Nie dotykaj igły ani nie wciskaj tłoka.
3. Może pojawić się mała bąbelka powietrza w strzykawce wstępnie napełnionej. Nie należy usuwać bąbelka powietrza przed wstrzyknięciem. Wstrzyknięcie roztworu zawierającego bąbel powietrza nie jest szkodliwe.
4. Strzykawkę wstępnie napełnioną można teraz użyć.

Gdzie wykonać wstrzyknięcie?

Najlepszymi miejscami do wykonania wstrzyknięcia są górna część ud oraz brzuch. Jeśli wstrzyknięcie wykonywane jest przez inną osobę, może być również wykonywane w tylnej części ramienia.

Można zmieniać miejsce wstrzyknięcia, jeśli zauważysz zaczerwienienie lub obrzęk w danym obszarze.

Jak wykonać wstrzyknięcie?

1. Zdezynfekuj skórę za pomocą waty nasączonej alkoholem i zaciskaj ją (nie zbyt mocno) między kciukiem a palcem wskazującym.
2. Wprowadź całkowicie igłę w skórę zgodnie z instrukcją udzieloną przez pielęgniarkę lub lekarza.
3. Wciśnij tłok powoli i równomiernie, trzymając skórę zaciskaną przez cały czas, aż strzykawka będzie pusta.
4. Wyjmij igłę i puść skórę.
5. Jeśli zauważysz niewielką ilość krwi, możesz delikatnie ją zetrzeć watą lub gazą. Nie pocieraj miejsca wstrzyknięcia. W razie potrzeby możesz zakleić miejsce wstrzyknięcia plastrzem.
6. Każdą strzykawkę należy użyć tylko do jednego wstrzyknięcia. Nie używaj reszty Neupogen, która mogła pozostać w strzykawce.

Pamiętaj: jeśli wystąpią jakiekolwiek trudności, nie wahaj się poprosić o pomoc i poradę lekarza lub pielęgniarki.

Zagospodarowanie zużytych strzykawek

• Nie zakładaj osłony ochronnej na już używane igły, ponieważ możesz się przypadkowo ukłuć.
• Trzymaj zużyte strzykawki poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.
• Strzykawek nie należy wyrzucać do zwykłego śmieci. Twój farmaceuta poinformuje Cię, jak prawidłowo pozbyć się zużytych strzykawek lub tych, których już nie potrzebujesz.

Informacja przeznaczona wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego:

Neupogen należy rozcieńczyć w 20 ml 5% roztworu glukozy, gdy stosuje się go jako stężony roztwór do wlewu dożylnego. Aby uzyskać dodatkowe informacje, proszę zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego.