MST Continus 10 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

MST CONTINUS 10 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

siarczan morfiny

Przed zaczęciem stosowania leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Lek ten został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli wykazują one te same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nieopisane w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest MST CONTINUS i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania MST CONTINUS
3. Jak stosować MST CONTINUS
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać MST CONTINUS
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest MST CONTINUS i do czego służy

Te tabletki zostały Ci przepisane przez lekarza w celu złagodzenia intensywnego bólu przez okres 12 godzin. Zawierają substancję czynną morfina, która należy do grupy leków zwanych silnymi lekami przeciwbólowymi.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania MST CONTINUS

Nie przyjmuj tego leku

• jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli masz problemy z oddychaniem, takie jak ciężkie zaburzenia obturacyjne dróg oddechowych, depresję oddechową lub ostre i/lub ciężkie astmy oskrzelowe. Objawy mogą obejmować trudności w oddychaniu, kaszel lub wolniejsze i słabsze niż zwykle oddychanie;
• jeśli masz uraz głowy powodujący silny ból głowy lub uczucie zawrotów. Wynika to z faktu, że tabletki mogą nasilić te objawy lub maskować nasilenie urazu;
• jeśli masz chorobę, w której jelito cienkie nie działa prawidłowo (ileo paralityczne), żołądek opróżnia się wolniej niż powinien (opóźnione opróżnianie żołądka) lub masz nagły silny ból brzucha (ostry brzuch);
• jeśli występuje niebieskawe zabarwienie skóry lub błon śluzowych;
• jeśli masz niedawno rozpoznaną chorobę wątroby;
• jeśli przyjmujesz leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (np. tranylcyprominę, fenelazynę, izokarboksazydę, moklobemidę i linezolid), lub jeśli przyjmowałeś te leki w ciągu ostatnich dwóch tygodni;
• jeśli pacjent ma mniej niż jeden rok życia.

Tolerancja, uzależnienie i uzależnienie psychiczne

Ten lek zawiera morfinę, która jest opioidem. Powtarzane stosowanie opioidów może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leku (przyzwyczajenie się, tzw. tolerancja). Powtarzane stosowanie tego leku może również prowadzić do uzależnienia, nadużywania i uzależnienia psychicznego, co może skutkować potencjalnie śmiertelną przedawkowaniem. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższych dawkach i dłuższym czasie stosowania.

Uzależnienie lub uzależnienie psychiczne może powodować uczucie braku kontroli nad ilością leku, którą należy przyjmować, lub nad częstotliwością jego przyjmowania.

Ryzyko uzależnienia lub uzależnienia psychicznego różni się od osoby do osoby. Możesz mieć większe ryzyko uzależnienia lub uzależnienia psychicznego od tego leku, jeśli:

• Ty lub któryś z członków Twojej rodziny nadużywali alkoholu, leków receptowych lub narkotyków nielegalnych („uzależnienie”).
• Palisz papierosy.
• Kiedykolwiek miałeś problemy z nastrojem (depresja, lęk lub zaburzenia osobowości) lub byłeś leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów podczas przyjmowania tego leku, może to być oznaka uzależnienia lub uzależnienia psychicznego:

• Musisz przyjmować lek dłużej niż zalecił lekarz.
• Musisz przyjmować dawkę wyższą niż zalecaną.
• Stosujesz lek z innych powodów niż przepisane, np. „żeby zachować spokój” lub „pomóc w zasypianiu”.
• Wielokrotnie próbowałeś bezskutecznie zrezygnować z przyjmowania leku lub ograniczyć jego stosowanie.
• Czujesz się źle po zaprzestaniu stosowania leku i czujesz się lepiej dopiero po jego ponownym zażyciu („objawy abstynencyjne”).

Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem, aby określić najlepszą drogę leczenia, w tym odpowiedni moment i sposób bezpiecznego odstawienia leku (zobacz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie MST CONTINUS”).

Jeśli masz być poddany operacji, powiedz lekarzowi, że przyjmujesz te tabletki.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem leczenia tymi tabletkami poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli:

• masz obniżoną czynność tarczycy (hipotyreozę);
• masz ciężkie problemy nerek lub wątroby, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki;
• masz silny ból głowy lub uczucie zawrotów, co może wskazywać na zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
• masz problemy z oddychaniem, takie jak przewlekła obturacyjna choroba płuc, ciężkie uszkodzenie płuc lub zmniejszoną pojemność oddechową. Objawy mogą obejmować trudności w oddychaniu i kaszel;
• masz przewlekłe zwężenie jelita lub stan zapalny jelit;
• masz zaparcia;
• masz obniżone ciśnienie krwi (hipotensję);
• masz ciężką chorobę serca po długotrwałym schorzeniu płuc (cor pulmonale);
• masz zapalenie trzustki (może powodować silny ból w brzuchu i plecach) lub problemy z pęcherzykiem żółciowym;
• cierpisz na niewydolność nadnerczy (zaburzenie gruczołów kory nadnerczy);
• masz problemy z prostatą;
• cierpiałeś lub cierpisz na napady padaczkowe, ataki lub drgawki;
• masz objawy abstynencyjne, takie jak pobudzenie, lęk, kołatanie serca, drżenie lub nadmierne pocenie się po zaprzestaniu przyjmowania alkoholu lub narkotyków.

Zgłoszono wystąpienie pustulosis exanthematica generalisata acuta (PEGA) związane z leczeniem tym lekiem. Objawy pojawiają się zazwyczaj w ciągu pierwszych 10 dni leczenia. Powiadom lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką wysypkę skórną, łuszczenie się skóry, pęcherze i/lub owrzodzenia w jamie ustnej po zażyciu morfiny lub innych opioidów. Przestań stosować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz któreś z następujących objawów: pęcherze, uogólnione łuszczenie się skóry lub zmiany ropne (pustule) wraz z gorączką.

Zaburzenia oddechowe związane ze snem

Ten lek może powodować zaburzenia oddechowe związane ze snem, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi), lub nasilać istniejące problemy oddechowe. Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia spowodowane dusznością, trudności z utrzymaniem snu lub nadmierną senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.

Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli podczas przyjmowania tego leku wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Osłabienie, zmęczenie, obniżony apetyt, nudności, wymioty lub obniżone ciśnienie krwi. Mogą one wskazywać na niewystarczającą produkcję hormonu kortyzolu przez nadnercza, co może wymagać leczenia hormonalnego uzupełniającego.
• Utrata libidum, impotencja, ustanie menstruacji. Mogą wynikać z obniżonej produkcji hormonów płciowych.
• Jeśli masz historię alkoholizmu lub uzależnienia od narkotyków. Powiadom również lekarza, jeśli podejrzewasz, że zaczynasz uzależniać się od tego leku podczas jego stosowania. Możesz zacząć nadmiernie myśleć o tym, kiedy możesz przyjąć kolejną dawkę, nawet jeśli nie potrzebujesz jej na ból.
• Objawy abstynencyjne lub uzależnienia. Najczęstsze objawy abstynencyjne opisano w punkcie 3. W przypadku ich wystąpienia lekarz może zmienić lek lub dostosować odstępy między dawkami.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz silny ból w górnym brzuchu, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączkę, ponieważ mogą to być objawy związane z zapaleniem trzustki (pankreatytą) lub dróg żółciowych.

Ten lek należy stosować z ostrożnością w połączeniu z lekami obniżającymi czynność układu nerwowego (zobacz punkt „Stosowanie MST CONTINUS z innymi lekami”).

Możesz doświadczyć zwiększonej wrażliwości na ból z powodu przyjmowania coraz wyższych dawek tych tabletek (hiperalgezja). Lekarz zadecyduje, czy należy zmienić dawkę lub przejść na inny silny środek przeciwbólowy.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera morfinę, która może powodować dodatni wynik w testach antydopingowych.

Inne leki i morfina

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjęcia innych leków.

Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz:

• Leki pomagające w zasypianiu lub utrzymaniu spokoju (np. środki uspokajające, hipnotyki lub środki nasenne).
• Leki stosowane w leczeniu depresji.
• Leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychiatrycznych lub psychicznych (np. fenotiazyny lub leki neuroleptyczne).
• Inne silne środki przeciwbólowe.
• Leki rozkurczające mięśnie.
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
• Cymetydyna może nasilać działanie morfiny (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka, niestrawności lub oparzenia żołądka).
• Leki stosowane w zapobieganiu lub łagodzeniu objawów reakcji alergicznych (antyhistaminowe).
• Leki stosowane w leczeniu gruźlicy (ryfampicyna) osłabiają działanie morfiny.
• Niektóre leki stosowane w leczeniu zakrzepów (np. klopidogrel, prasugrel, tikagrelor) mogą działać wolniej i słabiej, gdy są stosowane razem z morfiną.
• Rytonawir stosowany w leczeniu HIV.
• Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona.
• Gabapentynę lub pregabaliny stosowane w leczeniu padaczki i bólu neuropatycznego (bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów).

Poinformuj również lekarza, jeśli niedawno leczono Cię lekami znieczulającymi.

Nie należy podawać tego leku jednocześnie, jeśli przyjmujesz leki stosowane w leczeniu depresji, tzw. inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), ani w ciągu dwóch tygodni po ich odstawieniu (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj…”).

Wspólne stosowanie morfiny i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub pokrewne substancje, zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrozić życiu. Z tego powodu wspólne stosowanie należy rozważać tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe.

Jednak jeśli lekarz przepisze Ci morfinę w połączeniu z lekami uspokajającymi, lekarz powinien ograniczyć dawkę i czas trwania wspólnej terapii.

Poinformuj lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które przyjmujesz, i ściśle przestrzegaj zalecanej dawki.

Może być pomocne poinformowanie znajomych lub członków rodziny o objawach wymienionych powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz tych objawów.

Stosowanie tego leku z pokarmem i alkoholem

Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania tego leku może nasilić uczucie senności lub zwiększyć ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak płytkie oddychanie z ryzykiem zatrzymania oddechu i utraty przytomności. Zaleca się nie spożywać alkoholu podczas przyjmowania tego leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Tabletki tego leku należy unikać w miarę możliwości u pacjentek w ciąży lub karmiących piersią.

Przy długotrwałym stosowaniu tego leku w czasie ciąży istnieje ryzyko wystąpienia u noworodka objawów abstynencyjnych, które wymagają leczenia przez lekarza.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Te tabletki mogą powodować różne działania niepożądane, takie jak senność, które mogą wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn (zobacz punkt 4 dla pełnej listy działań niepożądanych). Te objawy są szczególnie widoczne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Jeśli doświadczasz takich objawów, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ten lek zawiera laktozę.

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować MST CONTINUS

Dokładnie przestrzegaj instrukcji dotyczących stosowania tego leku podanych przez lekarza. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie jego trwania lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać po zastosowaniu tego leku, kiedy i przez jak długo należy go stosować, kiedy należy skontaktować się z lekarzem oraz kiedy należy przerwać leczenie (zobacz również sekcję „Przerywanie leczenia MST CONTINUS”).

Tabletki należy połykać całe, nie żując, popijając szklanką wody.

Nie żuj, nie miel i nie rozpuszczaj tabletek.

Tabletki tego leku zostały zaprojektowane tak, aby działać odpowiednio przez 12 godzin, gdy są połykane całe. Jeśli tabletka zostanie zgnieciona, rozdrobniona, rozpuszczona lub zżuta, cała dawka przeznaczona na 12 godzin może być szybko wchłonięta przez organizm. Może to być niebezpieczne i prowadzić do poważnych problemów, takich jak przedawkowanie, które może mieć śmiertelny skutek.

Tabletki należy zawsze przyjmować doustnie. Nigdy nie należy mielić tabletek ani wstrzykiwać ich, ponieważ może to prowadzić do poważnych działań niepożądanych zakończonych śmiercią.

Nie zwiększaj dawki zaleconej przez lekarza. W przeciwnym razie istnieje ryzyko przedawkowania opioidów (zobacz sekcję 4. Możliwe działania niepożądane).

Istnieje ryzyko tolerancji (potrzeba stosowania coraz większych dawek w celu złagodzenia bólu) i uzależnienia przy stosowaniu silnych leków przeciwbólowych opioidowych.

Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Tabletki należy przyjmować co 12 godzin. Jeśli więc zażywasz jedną tabletę o godz. 8 rano, następną należy zażyć o godz. 8 wieczorem.

Ból przewlekły silny:

Dorośli:

Zwykle dawką początkową jest jedna tabletka 30 mg co 12 godzin.

Dawkę tę ustala się w zależności od nasilenia bólu, wieku oraz wcześniejszego leczenia przeciwbólowego. Lekarz zdecyduje o liczbie tabletek, które należy przyjmować.

Pacjenci przechodzący z innych postaci doustnej morfiny na leczenie morfiną w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu powinni otrzymać tę samą całkowitą dobową dawkę morfiny, ale podzieloną na dwie dawki (rano i wieczorem).

Dzieci:

W przypadku silnego bólu przewlekłego zaleca się dawkę początkową od 0,2 do 0,8 mg/kg co 12 godzin.

Pacjenci starsi (> 65 lat): Zalecane jest zmniejszenie dawki.

Ból pourazowy:

Dorośli: Nie zaleca się stosowania tego leku w pierwszych 24 godziny po zabiegu chirurgicznym; następnie, zawsze według uznania lekarza, sugeruje się następujący schemat dawkowania:

Tabletki 20 mg co 12 godzin u pacjentów o wadze poniżej 70 kg.

Tabletki 30 mg co 12 godzin u pacjentów o wadze powyżej 70 kg.

Dzieci: Nie zaleca się stosowania tego leku w leczeniu bólu pourazowego u dzieci.

Pacjenci starsi (> 65 lat): Zalecane jest zmniejszenie dawki.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę MST CONTINUS

Natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do szpitala. Gdy potrzebujesz pomocy medycznej, upewnij się, że zabierasz ze sobą niniejszy ulotkę oraz posiadane tabletki, aby pokazać je lekarzowi.

Objawy przedawkowania i toksyczności morfiny to: bardzo zwężone źrenice (tzw. źrenice punktowe), trudności w oddychaniu, zapalenie płuc spowodowane aspiracją oraz hipotensja. W cięższych przypadkach może dojść do niewydolności krążenia i ostatecznie do głębokiego śpiączki.

Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą doświadczyć zaburzeń mózgu (tzw. toksyczna leukoencefalopatia) oraz zapalenia płuc spowodowanego aspiracją wymiocin lub obcych cząstek; objawy mogą obejmować duszność, kaszel i gorączkę.

Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą również doświadczyć trudności w oddychaniu prowadzących do utraty przytomności lub nawet śmierci.

Jeśli zażyłeś zbyt dużo tabletek, w żadnym wypadku nie podejmuj czynności wymagających czujności, np. prowadzenia samochodu.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy skontaktować się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej pod numerem telefonu 915 620 420, podając nazwę leku oraz ilość przyjętej dawki.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć MST CONTINUS

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć dawkę w ciągu 4 godzin od zaplanowanego czasu, przyjmij tabletę jak najszybciej. Następną dawkę przyjmij w ustalonym terminie. Jeśli opóźnienie w przyjęciu dawki jest większe niż 4 godziny, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Przerywanie leczenia MST CONTINUS

Nie przerywaj leczenia tym lekiem bez zgody lekarza. Jeśli chcesz przerwać leczenie, zapytaj lekarza, jak stopniowo zmniejszyć dawkę, aby uniknąć objawów abstynencyjnych. Objawy abstynencyjne mogą obejmować ogólny ból, dreszcze, biegunkę, ból brzucha, nudności, objawy grypowe, kołatanie serca oraz rozszerzenie źrenic. Objawy psychiczne to głębokie uczucie niezadowolenia, lęk i drażliwość.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa.

Wszystkie leki mogą powodować reakcje alergiczne, choć ciężkie reakcje alergiczne są rzadko zgłaszane. Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie:

• ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, nagłe świszczący oddech, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka lub swędzenie skóry, szczególnie jeśli obejmuje całe ciało.
• ciężka reakcja skórna z pęcherzami, ogólnym łuszczem się skóry, ropniakami (pustulami) w połączeniu z gorączką. Może to być choroba zwana ostrą ogólnoustrojową pustulozą egzantematyczną (PEGA).

Najcięższym, choć rzadkim działaniem niepożądanym jest spowolnienie lub osłabienie oddychania (depresja oddechowa, typowe zagrożenie przy przedawkowaniu opioidów).

Tak jak przy wszystkich silnych lekach przeciwbólowych, istnieje ryzyko uzależnienia lub fizycznej i psychicznej tolerancji wobec tych tabletek.

Bardzo częste działania niepożądane

(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Zaparcia (lekarz przepisze Ci środek przeczyszczający, aby rozwiązać ten problem)
• Nudności

Częste działania niepożądane

(mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• Senność (częściej występuje na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, ale powinna ustąpić po kilku dniach)
• Suchość w ustach, utrata apetytu, ból lub dyskomfort brzuszny
• Wymioty (powinny ustąpić po kilku dniach, jednak lekarz może przepisać Ci lek przeciwwymiotny, jeśli problem będzie się utrzymywał)
• Zawroty głowy, ból głowy, dezorientacja, bezsenność
• Nieprzywolne skurcze mięśni
• Odczucie osłabienia, zmęczenia, niedoboru samopoczucia
• Wysypka skórna lub swędzenie skóry
• Potliwość

Niecześćkie działania niepożądane

(mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)

• Trudności w oddychaniu lub świsty

• Stan, w którym jelito nie działa prawidłowo (ileo)

• Zaburzenia smaku, niestrawność

• Niepokój, zmiany nastroju, halucynacje, uczucie nadmiernej euforii

• Odczucie zawrotów głowy lub omdlenia, napady, drgawki

• Nieostre widzenie

• Odczucie zawrotów głowy

• Niezwykła sztywność mięśni, skurcze mięśni

• Mrowienie lub drętwienie

• Trudności w oddawaniu moczu

• Obniżone ciśnienie krwi, zaczerwienienie twarzy

• Pokrzywka

• Podwyższone enzymy wątroby (stwierdzone w badaniach krwi)

• Obrzęk rąk, kolan i stóp

• Nadwrażliwość

Częstość nieznana

(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• • Reakcja anafilaktyczna
  • Reakcja anafilaktyczna
  • Odczucie ogólnego niedoboru samopoczucia, nietypowe myśli
  • Zwiększenie wrażliwości na ból lub niestandardowe odczuwanie bólu
  • Zwężenie źrenic oka
  • Osłabienie odruchu kaszlowego
  • Impotencja, zmniejszenie popędu seksualnego, brak miesiączkowania
  • Objawy abstynencyjne lub uzależnienie (patrz sekcja 3 „Jeśli przerwiesz leczenie lekiem MST CONTINUS”), tolerancja na lek
  • Zespół abstynencyjny u noworodków
• Bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu)
• Objawy związane z zapaleniem trzustki (zapalenie trzustki) i układu dróg żółciowych, np. silny ból brzucha w górnej części, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączka.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio poprzez Krajowy System Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku MST CONTINUS

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po dacie ważności wskazanej na opakowaniu blisterowym i kartonowym, po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Opakowanie należy trzymać dobrze zamknięte, aby chronić lek przed światłem i wilgocią. Przechowywać w opakowaniu oryginalnym. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zwrócić opakowania i niepotrzebne leki do Punktu Zbiórki Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład MST CONTINUS

Substancją czynną jest siarczan morfiny.

Każda tabletka zawiera 10 mg siarczanu morfiny.

Pozostałe składniki to:

• Rdzeń tabletki: laktoza bezwodna, hydroksyetyloceluloza, alkohol ketylostearylowy, stearynian magnezu, talk oczyszczony.
• Powłoka tabletki: Opadry 85F270017 (zawierający: poliwinylowy alkohol, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350 (E1521), żelazo żółte (E172), żelazo czerwone (E172), żelazo czarne (E172), talk).

Wygląd MST CONTINUS i zawartość opakowania

Tabletki powlekane, dwuwypukłe, koloru złotobrązowego, z jednej strony gładkie, z drugiej strony oznaczone napisem „10”.

Opakowania kartonowe zawierające 60 tabletek w blistrach z PVC/PVCD-Al.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Mundipharma Pharmaceuticals, S.L.

Bahía de Pollensa,11

28042 Madryt

Hiszpania

Telefon: 913 821 870

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Mundipharma DC B.V.

Leusderend 16

3832 RC Leusden

Holandia

Data ostatniej weryfikacji ulotki: listopad 2024

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)