Morfina B. Braun 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Morfina B. Braun 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

morfina, chlorek

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie należy go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Morfina B. Braun i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Morfina B. Braun
3. Jak stosować Morfina B. Braun
4. Możliwe działania niepożądane
5. Warunki przechowywania Morfina B. Braun
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Morfina B. Braun i do czego służy

Morfina B. Braun należy do grupy opioidowych leków przeciwbólowych i jest wskazana w następujących przypadkach:

• W leczeniu silnego bólu.
• W przypadku duszności (trudności w oddychaniu) związanej z niewydolnością lewej komory serca i obrzękiem płucnym.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Morfina B. Braun

Nie stosuj Morfina B. Braun

• Jeśli jesteś uczulony na chlorowodorek morfiny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpisz na choroby układu oddechowego (depresję oddechową lub ciężkie choroby obturacyjne dróg oddechowych).
• Jeśli cierpisz na ostrą astmę oskrzelową.
• Jeśli otrzymywałeś leki przeciwdepresyjne zwane inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu 14 dni po zakończeniu leczenia tymi lekami.
• Jeśli cierpisz na ciężkie lub ostre choroby wątroby.
• Jeśli masz uraz czaszki; zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.
• Jeśli jesteś w śpiączce.
• Jeśli cierpisz na skurcze dróg żółciowych i nerkowych.
• Jeśli cierpisz na ostre alkoholizm.
• Jeśli istnieje ryzyko jelita nieme (obniżona perystaltyka jelit).
• Jeśli cierpisz na wrzodziejące zapalenie jelita grubego (chorobę zapalną jelita grubego i odbytnicy, powodującą biegunkę z lub bez krwi oraz ból brzucha).
• Jeśli jesteś w stanie wstrząsu (stan, w którym organizm nie otrzymuje wystarczającej ilości krwi, charakteryzujący się niskim ciśnieniem krwi, niepokojem, dezorientacją, bladą skórą, zawrotami głowy, poceniem się, bólem w klatce piersiowej, a czasem utratą przytomności).
• Zaburzenia krzepnięcia krwi lub infekcja w miejscu wstrzyknięcia (w przypadku podania drogą dookrężną i do opon mózgowo-rdzeniowych).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem Morfina B. Braun skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Jeśli cierpisz na przerośnięcie prostaty lub zwężenie cewki moczowej (stenozę).
• Jeśli cierpisz na niedrożność pęcherza żółciowego.
• Jeśli cierpisz na ciężkie zapalenie jelita.
• Jeśli cierpisz na niedoczynność tarczycy (niedostateczna produkcja hormonów tarczycy).
• Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe (jeśli masz silny ból głowy lub uczucie zawrotów) lub uraz mózgu.
• Jeśli Twoje nerki nie działają prawidłowo.
• Jeśli Twoja wątroba nie działa prawidłowo.
• Jeśli cierpisz na choroby obturacyjne układu oddechowego lub przewlekłą astmę.
• Jeśli cierpisz na choroby serca i układu krążenia, hipotensję i tachykardię.
• U pacjentów leczonych lekami depresyjnymi układu nerwowego centralnego (UKC).

Skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli podczas stosowania morfiny wystąpią następujące objawy:

• Zwiększenie wrażliwości na ból mimo przyjmowania coraz większych dawek (hiperalgezja). Twój lekarz zadecyduje, czy konieczna jest korekta dawki lub zmiana na silniejszy środek przeciwbólowy (patrz punkt 2).
• Osłabienie, zmęczenie, obniżony apetyt, nudności, wymioty lub niskie ciśnienie krwi. Może to wskazywać na niedostateczną produkcję kortyzolu przez nadnercza, co może wymagać suplementacji hormonalnej.
• Utrata libidum, impotencja, ustanie miesiączkowania. Może to wynikać z obniżonej produkcji hormonów płciowych.
• Jeśli masz w wywiadzie alkoholizm lub uzależnienie od narkotyków. Powiadom również lekarza, jeśli podejrzewasz, że zaczynasz uzależniać się od Morfina B. Braun podczas jego stosowania. Możesz zacząć nadmiernie myśleć o kolejnej dawce, nawet jeśli nie potrzebujesz jej z powodu bólu.
• Objawy abstynencyjne lub uzależnienie. Najczęstsze objawy abstynencyjne opisano w punkcie 3. W takim przypadku lekarz może zmienić lek lub dostosować odstępy między dawkami.
• Jeśli odczuwasz silny ból w górnej części brzucha, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączkę, ponieważ mogą to być objawy związane z zapaleniem trzustki (pancreatitis) i dróg żółciowych.

Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny podczas stosowania leku u bardzo młodych pacjentów, u osób starszych, bardzo osłabionych lub z niewydolnością nerek lub wątroby, które mogą być bardziej wrażliwe na działanie morfiny.

Zaleca się szczególną ostrożność przy stosowaniu morfiny:

Zgłaszano wystąpienie pustulosis exanthematica generalisata (PEGA) związane z leczeniem morfiną. Objawy pojawiają się zazwyczaj w ciągu pierwszych 10 dni leczenia. Powiadom lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką wysypkę skórną, łuszczenie się skóry, pęcherze i/lub owrzodzenia w jamie ustnej po przyjęciu morfiny lub innych opioidów. Natychmiast przestań stosować ten lek i skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów: pęcherze, uogólnione łuszczenie się skóry lub zmiany wypełnione ropą (pęcherzyki) wraz z gorączką.

Zaburzenia oddechowe związane ze snem:

Ten lek może powodować zaburzenia oddechowe związane ze snem, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia z powodu duszności, trudności z utrzymaniem snu lub nadmierną senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.

Tolerancja, uzależnienie i nałóg

Ten lek zawiera morfinę, która jest opioidem. Powtarzane stosowanie opioidów może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leku (przyzwyczajenie się, tzw. tolerancja). Powtarzane stosowanie tego leku może również prowadzić do uzależnienia, nadużycia i nałogu, co może skutkować potencjalnie śmiertelną przedawkowaniem. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższych dawkach i dłuższym stosowaniu.

Uzależnienie lub nałóg może powodować uczucie braku kontroli nad ilością stosowanego leku lub częstotliwością jego przyjmowania.

Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się od osoby do osoby. Możesz mieć większe ryzyko uzależnienia lub nałogu od morfiny, jeśli:

• Ty lub któryś z członków Twojej rodziny nadużywali alkoholu, leków receptowych lub narkotyków nielegalnych („nałóg”).
• Palisz papierosy.
• Kiedykolwiek miałeś problemy z nastrojem (depresję, lęk lub zaburzenia osobowości) lub byłeś leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Jeśli podczas przyjmowania morfiny zauważysz któreś z następujących objawów, może to być oznaka uzależnienia lub nałogu:

• Musisz przyjmować lek dłużej niż zalecił lekarz.
• Musisz przyjmować wyższą dawkę niż zalecana.
• Stosujesz lek z innych powodów niż przepisane, np. „aby zachować spokój” lub „pomóc w zasypianiu”.
• Powtarzane, nieudane próby zaprzestania stosowania leku lub kontrolowania jego przyjmowania.
• Czujesz się źle po zaprzestaniu przyjmowania leku i czujesz się lepiej po jego ponownym zażyciu („objawy abstynencyjne”).

Jeśli zauważysz któreś z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby określić najlepszą drogę postępowania, w tym kiedy należy bezpiecznie przerwać leczenie (patrz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun”).

Nagłe przerwanie leczenia u pacjenta z uzależnieniem fizycznym od morfiny może spowodować zespół abstynencyjny.

Objawy abstynencyjne mogą również wystąpić po podaniu antagonistów opioidów (nalokson, naltrekson) lub agonistów/antagonistów (pentazocyna).

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera morfinę, która może dać pozytywny wynik w testach antydopingowych.

Inne leki i Morfina B. Braun

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, niedawno stosowałeś lub mógłbyś mieć potrzebę stosowania innych leków.

Istnieje szereg leków, których nie zaleca się stosować z morfiną, chyba że jest to absolutnie konieczne:

• Leki przeciwbiegunkowe (środki przeciwbiegunkowe).
• Leki przeciwnadciśnieniowe (lek na obniżenie ciśnienia krwi).
• Antycholinergiki (ponieważ mogą zwiększać ryzyko ciężkiego zaparcia).
• Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (lek na leczenie depresji) lub w ciągu dwóch tygodni po zakończeniu stosowania tych leków.
• Naltrekson (stosowany w leczeniu uzależnienia od narkotyków lub alkoholu).
  • Ryfampicyna, np. w leczeniu gruźlicy.
  • Gabapentyna i pregabalina w leczeniu padaczki i bólu neuropatycznego (bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów).
  • Jednoczesne stosowanie Morfina B. Braun i środków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub inne pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresji oddechowej), śpiączki i może być potencjalnie śmiertelne. Z tego powodu jednoczesne stosowanie należy rozważyć tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe. Jeśli jednak lekarz przepisze Morfina B. Braun razem ze środkami uspokajającymi, dawka i czas trwania leczenia powinny być ograniczone. Powiadom lekarza o wszystkich środkach uspokajających, które przyjmujesz, i ściśle przestrzegaj zaleceń dotyczących dawki. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby rozpoznali wyżej wymienione objawy. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią te objawy.
  • Niektóre leki stosowane w leczeniu zakrzepów (np. klopidogrel, prasugrel, tikagrelor) mogą mieć opóźniony i osłabiony efekt podczas jednoczesnego stosowania z morfiną.

Istnieje inna grupa leków, które mogą nasilać działanie morfiny. W takim przypadku lekarz dostosuje dawkę obu leków:

• Leki powodujące depresję układu nerwowego centralnego.
• Blokery nerwowo-mięśniowe (lek stosowany do rozluźnienia mięśni podczas zabiegów chirurgicznych).
• Środki przeciwbólowe o działaniu podobnym do opioidów.
• Opioidy (takie jak pentazocyna, nalbufina i butorfanol).

Istnieje grupa leków, które osłabiają działanie morfiny, między innymi:

• Buprenorfina.
• Nalokson.

Stosowanie Morfina B. Braun z pokarmem, napojami i alkoholem

Jednoczesne podawanie tego leku z alkoholem prowadzi do wzajemnego nasilenia toksyczności, w tym zwiększenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Morfina przenika przez łożysko. Regularne stosowanie w czasie ciąży może prowadzić do uzależnienia fizycznego u płodu, co powoduje objawy abstynencyjne u noworodka (takie jak drgawki, drażliwość, nadmierne płaczenie, drżenia, nadmierne odruchy, gorączka, zwiększone tętno, nadreaktywność odruchów, wymioty, częstsze wypróżnianie i biegunka, kichanie i ziewanie), które powinny być leczone przez lekarza.

Stosowanie tego leku jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy nie ma bezpieczniejszych alternatyw.

Morfina wydostaje się z mlekiem matki. Choć nie opisano problemów u ludzi, możliwe skutki dla niemowlęcia nie są znane, dlatego lekarz musi ocenić stosunek korzyści do ryzyka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Zapytaj lekarza, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny podczas leczenia tym lekiem. Ważne jest, aby obserwować, jak ten lek na Ciebie działa. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli odczuwasz senność, zawroty głowy, masz rozmazane lub podwójne widzenie lub trudności z koncentracją. Zwracaj szczególną uwagę na początku leczenia, po zwiększeniu dawki, po zmianie formy leku i/lub przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.

3. Jak stosować Morfina B. Braun

Ten lek będzie podawany wyłącznie przez personel medyczny.

Dawka i długość trwania leczenia zostaną dobrane indywidualnie przez lekarza w zależności od siły działania i czasu trwania działania stosowanego leku, nasilenia bólu, innych równolegle stosowanych leków oraz odpowiedzi pacjenta.

Przed rozpoczęciem leczenia i okresowo w trakcie jego trwania lekarz wyjaśni pacjentowi, czego może się spodziewać po stosowaniu morfiny, kiedy i przez jak długo należy ją przyjmować, kiedy należy skontaktować się z lekarzem oraz kiedy należy przerwać leczenie (patrz także sekcja „Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun”).

Wstrzyknięcie może być podane do żyły (wstrzyknięcie dożylne), do mięśnia (wstrzyknięcie domięśniowe) lub pod skórę (wstrzyknięcie podskórne). Można je podawać w sposób przerywany (np. co 4 godziny) lub ciągły (np. za pomocą powolnej infuzji).

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ten lek nie powinien być stosowany przez drogę podpajęczynówkową i podobojętową u dzieci.

Jeśli podasz zbyt dużą dawkę Morfina B. Braun

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z Centrum Informacji Toksykologicznej pod numerem telefonu (91) 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Przedawkowanie charakteryzuje się depresją oddychania z bradyapneą (zmniejszenie częstości oddechów), towarzyszącą lub nie depresji ośrodkowego układu nerwowego. Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą również doświadczać trudności w oddychaniu prowadzących do utraty przytomności lub nawet śmierci.

Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą doświadczać zapalenia płuc spowodowanego aspiracją wymiotów lub obcych cząsteczek; objawy mogą obejmować duszność, kaszel i gorączkę.

Jeśli zapomnisz zastosować Morfina B. Braun

Nie podawaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun

Nie przerywaj leczenia morfiną bez zgody lekarza. Jeśli chcesz przerwać leczenie tym lekiem, zapytaj lekarza, jak stopniowo zmniejszyć dawkę, aby uniknąć objawów abstynencyjnych. Objawy abstynencji mogą obejmować ogólnoustrojowe bóle, drżenie, biegunkę, ból brzucha, nudności, objawy grypopodobne, kołatanie serca i rozszerzenie źrenic. Objawy psychiczne obejmują głębokie uczucie niezadowolenia, lęk i drażliwość.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Przestań stosować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów:

• Ciężką reakcję alergiczną powodującą trudności w oddychaniu lub zawroty głowy.
• Ciężką reakcję skórną z pęcherzami, odłamywaniem się ogólnoustrojowego nabłonka, zmianami ropnymi (pęcherzyki z ropą) oraz gorączką. Może to być choroba zwana ostrą ogólnoustrojową pustulozą egzantematyczną (PEGA).

Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Nudności.
• Wymioty.
• Zaparcia.
• Trudności w połykaniu.

Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• Biegunka.
• Skurcze brzucha.
• Senność.
• Dezorientacja.
• Potliwość.
• Euforia (uczucie skrajnej radości).

Podczas długotrwałego leczenia

• Tolerancja.
• Suchość w ustach.
• Zaburzenia smaku.
• Przyspieszenie lub spowolnienie rytmu serca.
• Zatrzymanie akcji serca.
• Podwyższone ciśnienie tętnicze.
• Obniżone ciśnienie tętnicze.
• Podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
• Ostateczny stan wstrząsu (kolaps).
• Kurcz krtani.
• Depresja oddechowa.
• Zatrzymanie moczu.
• Obniżenie pożądania seksualnego.
• Impotencja.
• Nieostre widzenie.
• Szybkie i niekontrolowane ruchy oczu (nystagmus).
• Podwójne widzenie (diplopii).
• Mioza (nadmierna kurczliwość źrenic).
• Obrzęk (zatrzymanie płynów).
• Świąd.
• Pokrzywka.
• Wysypka skórna.
• Zapalenie skóry kontaktowe.
• Ból w miejscu wstrzyknięcia.

Niezbyt często (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Bóle głowy.
• Niepokój.
• Drgawki.
• Napady padaczkowe.
• Zaburzenia nastroju (lęk, depresja).
• Sztywność mięśni.
• Halucynacje.
• Trudności w zasypianiu.
• Reakcja anafilaktyczna po wstrzyknięciu dożylnym.

Częstotliwość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Wzrost wrażliwości na ból.
• Objawy abstynencyjne lub uzależnienie (aby uzyskać informacje o objawach, zobacz sekcję 3: Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun).
• Bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu).
• Objawy związane z zapalenieniem trzustki (zapalenie trzustki) i układu dróg żółciowych, np. silny ból brzucha w górnej części, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączka.

Ten lek może powodować uzależnienie fizyczne, gdy jest stosowany przez dłuższy czas. Nagłe przerwanie leczenia morfiną może spowodować zespół abstynencyjny charakteryzujący się następującymi objawami: niepokój, lęk, kołatanie serca, drżenie lub potliwość.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Farmakowigilancji Leków na Użycie Ludzkie: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Morfina B. Braun

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania. Przechowywać w opakowaniu pierwotnym w celu ochrony przed światłem.

Zawartość fiolki należy użyć natychmiast po jej otwarciu. Po otwarciu opakowania, pozostałą część roztworu należy wyrzucić.

Nie stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Należy zwrócić zużyte opakowania oraz niepotrzebne leki do Punktu SIGRE w aptece. Skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Morfina B. Braun

Substancją czynną jest chlorowodorek morfiny (jako trihydra). Każda ampułka zawiera 400 mg trihydratu chlorowodorku morfiny (równoważne 304 mg morfiny w postaci zasadowej).

Pozostałe składniki w jednej ampułce to woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwania.

Wygląd zewnętrzny Morfina B. Braun i zawartość opakowania

Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór do wstrzykiwań, dostępny w ampułkach topazowych ze szkła o pojemności 10 ml.

Opakowania zawierające 10 ampułek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

• Braun Medical, S.A.

Ctra. de Terrassa, 121

08191 Rubí (Barcelona),

Hiszpania.

Podmiot odpowiedzialny za produkcję:

• Braun Medical, S.A.

Ronda de los Olivares, Parcela 11,

Polígono Industrial Los Olivares,

23009 Jaén (Jaén),

Hiszpania.

Data ostatniej weryfikacji ulotki: październik 2024 r.

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych: http://www.aemps.gob.es/

Informacja przeznaczona wyłącznie dla lekarzy lub innych specjalistów medycznych:

Ten lek powinien być podawany wyłącznie przez personel medyczny i wyłącznie w sposób podskórny, domięśniowy, dożylny, do przestrzeni podpajęczynówkowej lub do przestrzeni nadtwardówkowej.

Trihydrat chlorowodorku morfiny może być stosowany w sposób przerywany (np. co 4 godziny) lub ciągły (np. przez powolne wlewanie).

W każdym momencie należy mieć dostępne urządzenia do sztucznej wentylacji oraz lek antagonistyczny opioidowy.

Instrukcje dotyczące właściwego stosowania Morfina B. Braun

• Pacjent powinien leżeć podczas podania dożylnej, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.
• W przypadku podania do przestrzeni nadtwardówkowej lub podpajęczynówkowej preferowana jest iniekcja w okolicy lędźwiowej. Przed podaniem do przestrzeni nadtwardówkowej należy sprawdzić poprawne umiejscowienie igły lub cewnika w tej przestrzeni. Można wykonać aspirację w celu wykluczenia obecności płynu mózgowo-rdzeniowego lub krwi, które wskazywałyby odpowiednio na umiejscowienie podtwardówkowe lub wewnątrzwiotkowe.

Ten lek jest niekompatybilny z zasadami, bromkami, jodkami, nadmanganianem potasu, kwasem taninowym i roślinnymi środkiem adstringencyjnymi, a także z solami żelaza, ołowiu, magnezu, srebra, miedzi i cynku.

Wykazano niezgodność fizykochemiczną (tworzenie osadów) między roztworami siarczanu morfiny i 5-fluorouracylu.