Morfiną B. Braun 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Morfina B. Braun 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce

morfina, chlorowodorek

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Morfina B. Braun i w jakich przypadkach stosuje się ten lek
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Morfina B. Braun
3. Jak stosować lek Morfina B. Braun
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Morfina B. Braun
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Morfina B. Braun i do czego służy

Morfina B. Braun należy do grupy opioidowych leków przeciwbólowych i jest wskazana w następujących przypadkach:

• W leczeniu silnego bólu.
• W przypadku duszności (trudności w oddychaniu) związanej z niewydolnością lewej komory serca i obrzękiem płucnym.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Morfina B. Braun

Nie stosuj Morfina B. Braun

• Jeśli jesteś uczulony na chlorowodorek morfiny lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpisz na choroby układu oddechowego (np. depresję oddechową lub ciężką obturacyjną chorobę płuc).
• Jeśli cierpisz na ostrą astmę oskrzelową.
• Jeśli stosowałeś leki przeciwdepresyjne zwane inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu 14 dni po zakończeniu takiego leczenia.
• Jeśli cierpisz na ostrą i/lub ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli masz uraz czaszki lub podwyższone ciśnienie śródczaszkowe.
• Jeśli jesteś w śpiączce.
• Jeśli cierpisz na skurcze dróg żółciowych i nerkowych.
• Jeśli cierpisz na ostry alkoholizm.
• Jeśli istnieje ryzyko jelitowego paraliżu (zmniejszona perystaltyka jelit).
• Jeśli cierpisz na wrzodziejące zapalenie jelita grubego (chorobę zapalną jelita grubego i odbytu, powodującą biegunkę z lub bez krwi, oraz ból brzucha).
• Jeśli jesteś w szoku (stan, w którym organizm nie otrzymuje wystarczającej ilości krwi, charakteryzujący się niskim ciśnieniem tętniczym, niepokoem, dezorientacją, bladą skórą, zawrotami głowy, potem, bólem w klatce piersiowej, a czasem utratą przytomności).
• Zaburzenia krzepliwości krwi lub infekcja w miejscu wstrzyknięcia (w przypadku podania do przestrzeni okołomózgowej lub wewnątrzmózgowej).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem Morfina B. Braun skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Jeśli cierpisz na guza prostaty lub zwężenie cewki moczowej (stenozę).
• Jeśli cierpisz na zaburzenia czynności pęcherzyka żółciowego.
• Jeśli cierpisz na ciężkie zapalenie jelita.
• Jeśli cierpisz na niedoczynność tarczycy (niedostateczna produkcja hormonów tarczycy).
• Jeśli masz podwyższone ciśnienie śródczaszkowe (np. silny ból głowy, uczucie zawrotów głowy) lub uraz mózgu.
• Jeśli Twoje nerki nie działają prawidłowo.
• Jeśli Twoja wątroba nie działa prawidłowo.
• Jeśli cierpisz na obturacyjne choroby układu oddechowego lub przewlekłą astmę.
• Jeśli cierpisz na choroby serca i układu krążenia, hipotensję lub tachykardię.
• U pacjentów leczonych lekami depresyjnymi układu nerwowego centralnego (UNC).

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli wystąpią następujące objawy:

• Zwiększona wrażliwość na ból mimo zwiększania dawki (hiperalgezja). Twój lekarz zadecyduje, czy konieczna jest korekta dawki lub zmiana na silniejszy środek przeciwbólowy (patrz punkt 2).
• Osłabienie, zmęczenie, brak apetytu, nudności, wymioty lub niskie ciśnienie tętnicze. Mogą one wskazywać na niedostateczną produkcję hormonu kory nadnerczy – kortyzolu. Może być konieczne podawanie hormonów zastępczych.
• Spadek libido, impotencja, ustanie miesiączkowania. Mogą wynikać z obniżonej produkcji hormonów płciowych.
• Jeśli masz w przeszłości alkoholizm lub uzależnienie od narkotyków. Powiadom lekarza, jeśli podejrzewasz, że zaczynasz uzależniać się od Morfina B. Braun. Możesz zacząć nadmiernie myśleć o kolejnej dawce, nawet jeśli nie potrzebujesz jej z powodu bólu.
• Objawy abstynencji lub uzależnienia. Najczęstsze objawy abstynencji opisano w punkcie 3. Jeśli wystąpią, lekarz może zmienić lek lub dostosować odstępy między dawkami.
• Jeśli odczuwasz silny ból brzucha w górnej części, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączkę – mogą to być objawy zapalenia trzustki (pankreatytu) lub dróg żółciowych.

Lekarz będzie szczególnie ostrożny przy podawaniu leku u bardzo młodych pacjentów, u osób starszych, bardzo osłabionych lub z niewydolnością nerek lub wątroby, które mogą być bardziej wrażliwe na działanie morfiny.

Zaleca się szczególną ostrożność przy stosowaniu morfiny:

Zgłaszano ostra ogólnoustrojowa pustuloza egzantematyczna (PEGA) powiązana z leczeniem morfiną. Objawy pojawiają się zazwyczaj w ciągu pierwszych 10 dni terapii. Powiadom lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką wysypkę, łuszczenie się skóry, pęcherze i/lub owrzodzenia w jamie ustnej po przyjmowaniu morfiny lub innych opioidów. Natychmiast przestań stosować ten lek i skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz następujące objawy: pęcherze, uogólnione łuszczenie się skóry lub zmiany ropne (pęcherzyki z ropą) wraz z gorączką.

Zaburzenia oddechowe związane ze snem:

Ten lek może powodować zaburzenia oddechowe związane ze snem, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia z dusznością, trudności ze snem lub nadmierną senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.

Tolerancja, uzależnienie i uzależnienie psychiczne

Ten lek zawiera morfinę, która jest opioidem. Powtarzające się stosowanie opioidów może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leku (przyzwyczajenie się, tzw. tolerancja). Powtarzające się stosowanie tego leku może również prowadzić do uzależnienia fizycznego, nadużywania i uzależnienia psychicznego, co może skończyć się śmiertelnym przedawkowaniem. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższych dawkach i dłuższym stosowaniu.

Uzależnienie lub uzależnienie psychiczne może powodować uczucie braku kontroli nad ilością leku lub częstotliwością jego stosowania.

Ryzyko uzależnienia lub uzależnienia psychicznego różni się od osoby do osoby. Ryzyko może być większe, jeśli:

• Ty lub któryś z członków Twojej rodziny mieliście nadużywanie alkoholu, leków receptowych lub narkotyków („uzależnienie”).
• Palisz papierosy.
• Miałaś/miałeś kiedykolwiek problemy z nastrojem (depresję, lęk lub zaburzenia osobowości) lub byłeś/byłaś leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Jeśli podczas przyjmowania morfiny zauważysz któreś z poniższych objawów, może to być objaw uzależnienia lub uzależnienia psychicznego:

• Musisz przyjmować lek dłużej niż zalecił lekarz.
• Musisz przyjmować wyższą dawkę niż zalecił lekarz.
• Stosujesz lek z innych powodów niż przepisane, np. „aby się uspokoić” lub „aby pomóc w zasypianiu”.
• Wielokrotnie próbowałeś/próbowałaś bezskutecznie zrezygnować z leku lub kontrolować jego stosowanie.
• Czujesz się źle po zakończeniu przyjmowania leku i czujesz się lepiej po jego ponownym zażyciu („objawy abstynencyjne”).

Jeśli zauważysz któreś z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem, aby określić najlepszą drogę postępowania, w tym kiedy i jak bezpiecznie zakończyć leczenie (patrz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun”).

Nagłe przerwanie leczenia u osób z uzależnieniem fizycznym od morfiny może spowodować objawy abstynencyjne.

Objawy abstynencyjne mogą również wystąpić po podaniu antagonistów opioidów (nalokson, naltrekson) lub agonistów/antagonistów (pentazocyna).

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera morfinę, która może dać pozytywny wynik w testach antydopingowych.

Inne leki i Morfina B. Braun

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować innych leków.

Istnieje szereg leków, których nie zaleca się stosować z morfiną, chyba że jest to konieczne:

• Leki przeciwbiegunkowe (środki przeciwbiegunkowe).
• Leki przeciwnadciśnieniowe (środki obniżające ciśnienie tętnicze).
• Leki antymuskarynowe (ponieważ mogą zwiększać ryzyko ciężkiego zaparcia).
• Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (leki na depresję) lub w ciągu dwóch tygodni po zakończeniu ich stosowania.
• Naltrekson (stosowany w leczeniu uzależnień od narkotyków lub alkoholu).
• Ryfampicynę (np. w leczeniu gruźlicy).
• Gabapentynę i pregabalynę (w leczeniu padaczki i bólu neuropatycznego).
• Jednoczesne stosowanie morfiny i środków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub inne pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresji oddechowej), śpiączki i może być potencjalnie śmiertelne. Z tego powodu jednoczesne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia są niemożliwe. Jeśli jednak lekarz przepisze morfinę razem ze środkami uspokajającymi, dawka i czas trwania terapii powinny być ograniczone. Powiadom lekarza o wszystkich środkach uspokajających, które przyjmujesz, i ściśle przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawki. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby rozpoznali powyższe objawy. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią te objawy.
• Niektóre leki stosowane w leczeniu zakrzepów (np. klopidogrel, prasugrel, tikagrelor) mogą działać wolniej i słabiej podczas jednoczesnego stosowania z morfiną.

Istnieje inna grupa leków, które mogą nasilać działanie morfiny. W takim przypadku lekarz dostosuje dawkę obu leków:

• Leki powodujące depresję układu nerwowego centralnego.
• Blokery nerwowo-mięśniowe (stosowane w celu rozluźnienia mięśni podczas zabiegów chirurgicznych).
• Leki przeciwbólowe o działaniu podobnym do opioidów.
• Inne opioidy (np. pentazocyna, nalbufina, butorfanol).

Istnieje grupa leków, które osłabiają działanie morfiny, między innymi:

• Buprenorfina.
• Nalokson.

Stosowanie Morfina B. Braun z pokarmami, napojami i alkoholem

Jednoczesne podanie tego leku z alkoholem prowadzi do wzajemnego nasilenia toksyczności i zwiększenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.

Ciąża i laktacja oraz płodność

Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Morfinę przechodzi przez łożysko. Regularne stosowanie w czasie ciąży może prowadzić do uzależnienia fizycznego u płodu, co powoduje objawy abstynencyjne u noworodka (np. drgawki, drażliwość, nadmierne krzyczenie, drżenie, nadmierna pobudliwość odruchów, gorączkę, zwiększoną częstość oddychania, hiperrefleksję, wymioty, częstsze wypróżnienia i biegunkę, kichanie i ziewanie), które wymagają leczenia lekarskiego.

Stosowanie tego leku jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy nie ma bezpieczniejszych alternatyw.

Morfinę wydzielana jest z mlekiem matki. Choć nie opisano problemów u ludzi, możliwe skutki dla niemowlęcia są nieznane, dlatego lekarz musi ocenić stosunek korzyści do ryzyka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Zapytaj lekarza, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny podczas leczenia tym lekiem. Ważne jest, abyś najpierw zaobserwował, jak lek na Ciebie działa. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli odczuwasz senność, zawroty głowy, rozmyte lub podwójne widzenie lub trudności w koncentracji. Zwróć szczególną uwagę na początek leczenia, po zwiększeniu dawki, po zmianie formy leku i/lub przy jednoczesnym stosowaniu innych leków.

Morfina B. Braun zawiera sód

Ten lek zawiera 70,8 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 3,54% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

3. Jak stosować Morfinę B. Braun

Lek ten będzie podawany wyłącznie przez personel medyczny.

Dawkę oraz długość trwania leczenia lekarz dobrać indywidualnie, uwzględniając siłę działania i czas trwania efektu leku, nasilenie bólu, inne równolegle stosowane leki oraz odpowiedź pacjenta.

Wstrzyknięcie może być podane do żyły (wstrzyknięcie dożylne), do mięśnia (wstrzyknięcie domięśniowe) lub pod skórę (wstrzyknięcie podskórne). Można je podawać w sposób przerywany (np. co 4 godziny) lub ciągły (np. za pomocą powolnej infuzji).

Przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie jego trwania lekarz wyjaśni pacjentowi, czego może się spodziewać po zastosowaniu chlorowodorku morfiny trihydra tu, kiedy i przez jaki czas należy go stosować, kiedy należy skontaktować się z lekarzem oraz kiedy należy przerwać leczenie (zobacz również sekcję „Przerywanie leczenia Morfiną B. Braun”).

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Lek ten nie powinien być stosowany przez drogę przestrzeniową (epiduralną) i przestrzeni podpajęczynówkowej (intratekalną) u dzieci.

Jeśli podano więcej Morfiny B. Braun niż należy

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z Centrum Informacji Toksykologicznej pod numerem telefonu (91) 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętą.

Przedawkowanie charakteryzuje się depresją oddychania z bradypneą (zmniejszoną częstością oddechów), towarzyszącą lub nie depresji ośrodkowego układu nerwowego. Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą doświadczać trudności w oddychaniu, które mogą prowadzić do utraty przytomności lub nawet śmierci.

Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą doznać zapalenia płuc spowodowanego aspiracją wymiotów lub obcych cząstek; objawy mogą obejmować duszność, kaszel i gorączkę.

Jeśli zapomniano zastosować Morfinę B. Braun

Nie należy podawać podwójnej dawki w celu nadrobienia pominiętej dawki.

Przerywanie leczenia Morfiną B. Braun

Nie należy przerywać leczenia morfiną bez zgody lekarza. Jeśli pacjent chce przerwać leczenie tym lekiem, powinien zasięgnąć porady lekarza, jak stopniowo zmniejszyć dawkę, aby uniknąć objawów abstynencyjnych. Objawy abstynencyjne mogą obejmować ogólny ból ciała, drżenie, biegunkę, ból brzucha, nudności, objawy przypominające grypę, kołatanie serca oraz rozszerzenie źrenic. Objawy psychiczne obejmują głębokie uczucie niezadowolenia, lęk i drażliwość.

Jeśli pacjent ma jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, powinien zwrócić się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.

Przestań stosować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

• Ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu lub zawroty głowy.
• Ciężka reakcja skórna z pęcherzami, ogólnym złuszczaniem się skóry, zmianami ropnymi (pęcherzyki z ropą) oraz gorączką. Może to być choroba zwana ostrą ogólnoustrojową pustulozą egzantematyczną (PEGA).

Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Nudności.
• Wymioty.
• Zaparcia.
• Trudności z połykaniem.

Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• Biegunka.
• Kurcze brzuszne.
• Senność.
• Dezorientacja.
• Potliwość.
• Euforia (uczucie skrajnej radości).

Podczas długotrwałego leczenia

• Tolerancja.
• Suchość w ustach.
• Zaburzenia smaku.
• Przyspieszenie lub spowolnienie rytmu serca.
• Zatrzymanie pracy serca.
• Podwyższone ciśnienie tętnicze.
• Obniżone ciśnienie tętnicze.
• Podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
• Omdlenie.
• Spastyczność krtani.
• Depresja oddechowa.
• Zatrzymanie moczu.
• Zmniejszenie pożądania seksualnego.
• Impotencja.
• Nieostre widzenie.
• Szybkie i niekontrolowane ruchy oczu (nystagmus).
• Podwójne widzenie.
• Mioza (nadmierna kurczaźa źrenic).
• Obrzęk (zatrzymanie płynów).
• Świąd.
• Pokrzywka.
• Wysypka skórna.
• Zapalenie skóry kontaktowe.
• Ból w miejscu wstrzyknięcia.

Niekonie często (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Ból głowy.
• Niepokój.
• Drżenie.
• Napady padaczkowe.
• Zaburzenia nastroju (lęk, depresja).
• Napięcie mięśniowe.
• Halucynacje.
• Trudności ze snem.
• Reakcja anafilaktyczna po wstrzyknięciu dożylnym.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Wzmożona wrażliwość na ból.
• Objawy abstynencyjne lub uzależnienie (aby uzyskać informacje o objawach, zobacz sekcję 3: Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Morfina B. Braun).
• Bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu).
• Objawy związane z zapaleniem trzustki (pankreatyt) i układem dróg żółciowych, np. silny ból w górnym brzuchu, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączka.

Ten lek może powodować uzależnienie fizyczne, gdy jest stosowany przez dłuższy czas. Nagłe przerwanie leczenia morfiną może spowodować zespół abstynencyjny charakteryzujący się następującymi objawami: niepokój, lęk, kołatanie serca, drżenie lub potliwość.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Farmakowigilancji Leków na Użycie Ludzkie www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Warunki przechowywania Morfina B. Braun

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania tego leku. Należy przechowywać we wkładzie oryginalnym w celu ochrony przed światłem.

Zawartość fiolki należy użyć natychmiast po jej otwarciu. Po otwarciu opakowania pozostałą część roztworu należy wyrzucić.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po napisie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca podanego na opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Pomogą Ci w ten sposób ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Morfina B. Braun

Substancją czynną jest chlorowodorek morfiny (jako trihydra). Każda fiolka zawiera 400 mg chlorowodoru morfiny trihydrazu (równoważne 304 mg morfiny w postaci zasadowej).

Pozostałe składniki w każdej fiolce to chlorek sodu i woda do wstrzykiwarek.

Wygląd Morfina B. Braun i zawartość opakowania

Przezroczysty roztwór do wstrzykiwania, dostępny w fiolkach szklanych topazowych o pojemności 20 ml.

Opakowania zawierające 1 fiolkę.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

• Braun Medical, S.A.

Ctra. de Terrassa, 121

08191 Rubí (Barcelona),

Hiszpania.

Producent:

• Braun Medical, S.A.

Ronda de los Olivares, Parcela 11,

Polígono Industrial Los Olivares,

23009 Jaén (Jaén),

Hiszpania.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2024.

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios): http://www.aemps.gob.es/

Informacja przeznaczona wyłącznie dla lekarzy lub innych specjalistów medycznych:

Ten lek należy podawać wyłącznie przez personel medyczny i wyłącznie drogą podskórną, domięśniową, dożylną, do przestrzeni podpajęczynówkowej (intratekalnie) lub do przestrzeni nadtwardówkowej (epiduralnie).

Chlorowodorek morfiny trihydrazu może być stosowany w sposób przerywany (np. co 4 godziny) lub ciągły (np. przez wolne wlewanie).

W każdym momencie należy mieć pod ręką sprzęt do sztucznej wentylacji dróg oddechowych oraz lek antagonistyczny opioidowy.

Instrukcje dotyczące właściwego stosowania Morfina B. Braun

• Pacjent powinien leżeć podczas podania dożylnej, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
• W przypadku podania do przestrzeni nadtwardówkowej lub podpajęczynówkowej preferowana jest iniekcja w okolicy lędźwiowej. Przed podaniem do przestrzeni nadtwardówkowej należy upewnić się o poprawnym umieszczeniu igły lub cewnika w przestrzeni nadtwardówkowej. Można wykonać aspirację w celu sprawdzenia obecności płynu mózgowo-rdzeniowego lub krwi, co wskazywałoby odpowiednio na umieszczenie podtwardówkowe lub wewnątrznaczyniowe.

Ten lek jest niekompatybilny z zasadami, bromkami, jodkami, nadmanganianem potasu, kwasem taninowym i lekami ściągającymi roślinnego pochodzenia, a także z solami żelaza, ołowiu, magnezu, srebra, miedzi i cynku.

Wykazano niekompatybilność fizykochemiczną (tworzenie się osadów) pomiędzy roztworami siarczanu morfiny i 5-fluorouracylu.