Micralax cytrynian/laurilsulfooctan 450 mg/45 mg roztwór doodbytniczy

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla użytkownika

MICRALAX CYTRYNIAN/LAURYL SULFOACETAN 450 mg/45 mg roztwór doodbytniczy

Cytrynian sodu / Lauril siarkowodoran sodu

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Dokładnie przestrzegaj dawkowania leku podanego w tej ulotce lub wytycznych podanych przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 6 dniach leczenia.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Micralax Cytrynian/Lauril sulfoacetytan i do czego się go stosuje.
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Micralax Cytrynian/Lauril sulfoacetytan.
3. Jak stosować Micralax Cytrynian/Lauril sulfoacetytan
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Jak przechowywać Micralax Cytrynian/Lauril sulfoacetytan
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Micralax Cytrynian/Laurylosulfosuccynian i w jakich przypadkach się go stosuje

Micralax Cytrynian/Laurylosulfosuccynian działa jako środek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, dzięki połączonej akcji cytrynianu sodu, który zatrzymuje płyn w jelitach i zwiększa objętość wody w stolcu, oraz laurylosulfosuccynianu sodu, który jest środkiem powierzchniowo czynnym.

Lek jest wskazany do miejscowego, objawowego łagodzenia okazjonalnego zaparcia u dorosłych i u młodzieży powyżej 12. roku życia.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 6 dniach leczenia.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Micralax Cytrynian/Laurylosulfosukcynian

Nie stosować Micralax Cytrynian/Laurylosulfosukcynian:

• Jeśli jest uczulony na cytrynian/laurylosulfosukcynian sodu lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpi na hemoroidy.
• Jeśli ma kolitę wrzodziejącą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku braku poprawy, pogorszenia stanu lub pojawienia się krwi w stolcu, podrażnienia, bólu należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować tego leku dłużej niż przez 6 dni z rzędu, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować u dzieci poniżej 12. roku życia, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Inne leki i Micralax Cytrynian/Laurylosulfosukcynian

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się, stosowało się ostatnio lub może być konieczność zastosowania innych leków.

Jeśli leczysz się nadmierną ilość wapnia we krwi za pomocą leku zawierającego sulfonian sodowy polistyreny, nie należy stosować Micralax, ponieważ może to prowadzić do martwicy jelita.

SULFONIAN SODOWY POLISTYRENY:

Zgłaszano pojedyncze przypadki perforacji ileoczepowej i martwicy okrężnicy u pacjentów leczonych nadmierną ilością potasu we krwi.

Pacjentom stosującym sorbitol zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie Micralax Cytrynian/Laurylosulfosukcynian z pożywieniem i napojami

Spożycie pokarmów i napojów nie wpływa na skuteczność tego leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Stosowanie tego leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługi maszyn.

Micralax zawiera kwas sorbowy

Ten lek może powodować lokalne reakcje skórne (np. zapalenie skóry kontaktowe), ponieważ zawiera kwas sorbowy.

3. Jak stosować Micralax Cytrynian/Laurylosulfosuccynian

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotniku lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia to 1 strzykawka dożylna dziennie.

Nie należy stosować tego leku dłużej niż przez 6 dni z rzędu.

Sposób podania

Ten lek stosuje się doodbytniczo.

W wybranym momencie, w którym planujesz wypróżnienie, po zdjęciu osłonki z opakowania zamykającej koniec strzykawki, umieść ją pionowo z końcówką skierowaną do góry i delikatnie naciśnij, aby kilka kropli Micralax zwilżyło koniec strzykawki, co ułatwi jej wprowadzenie do odbytu. Po wprowadzeniu strzykawki, uciskaj jej ścianki, aż do całkowitego opróżnienia zawartości, a następnie delikatnie ją usuń, nie przestając uciskać.

Staraj się jak najdłużej zatrzymać wypróżnienie, aby lek mógł wytworzyć swój efekt.

Stosowanie u dzieci

Nie należy stosować u dzieci poniżej 12. roku życia, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Jeśli użyjesz więcej Micralax Cytrynian/Laurylosulfosuccynian niż powinieneś

Ze względu na rodzaj tego leku, mało prawdopodobne jest wystąpienie objawów zatrucia.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń na Infolinę Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20 (podając nazwę leku oraz ilość zażytą).

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Micralax Cytrynian/Laurylosulfosukcynian może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Przestań stosować lek Micralax i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących działań niepożądanych:

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Nagła i ciężka reakcja alergiczna z trudnościami w oddychaniu, obrzękiem, przyśpieszonym tętnem, nadmiernym poceniem się, zawrotami głowy i utratą przytomności (reakcja anafilaktyczna, w tym wstrząs).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u do 1 na 10 000 osób): ból brzucha, dyskomfort w okolicy odbytu, biegunka oraz reakcje alergiczne (świerdzenie).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do udostępnienia większej liczby informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Micralax Cytrynian/Laurylosulfoszczawian

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i z dala od ich wzroku.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Sigre w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Pomóż w ten sposób w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Micralax Cytrynian/Laurylosulfoszczawian

Substancje czynne to: Cytrynian sodu (450 mg na aplikator) i Laurylosulfoszczawian sodu (45 mg na aplikator).

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Sorbitol (E-420), Glikol (E-422), Kwas sorbinowy (E-200) i Woda do iniekcji.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Roztwór do stosowania doodbytniczego o konsystencji lepkiej, w postaci strzykawek o pojemności 5 ml.

Dostępny w opakowaniach zawierających 4 i 12 strzykawek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję:

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

JNTL Consumer Health (Spain), S.L.

C/ Vía de los Poblados 1, Edificio E, planta 3

28033-Madrid

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję:

DELPHARM ORLEANS

5, Avenue de Concyr

45071 Orleans Cedex 2, (Francja)

Lub

JNTL Consumer Health (France) S.A.S.

Domaine de Maigremont

F27100 Val de Reuil FRANCJA

Data ostatniej weryfikacji ulotki: styczeń 2026

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/