Metronidazol Normon 250 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Metronidazol Normon 250 mg tabletki EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz do niej wrócić.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Metronidazol Normon i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Metronidazol Normon
3. Jak stosować Metronidazol Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Metronidazol Normon
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Metronidazol Normon i do czego służy

Metronidazol jest lekiem przeciwinfekcyjnym z grupy imidazoli.

Metronidazol stosuje się u dorosłych i dzieci do:

• zapobiegania pooperacyjnym infekcjom bakteryjnym beztlenowcom,
• leczenia infekcji wywołanych przez drobnoustroje beztlenowe (zapalenie otrzewnej, zespół jamy brzusznej, ropień mózgu, osteomielit, gorączka poporodowa, ropień miednicy, infekcje ran po zabiegach chirurgicznych),
• trihomoniozy dróg moczowo-płciowych u kobiet i mężczyzn,
• bakteryjnego zapalenia pochwy,
• chorób wywołanych przez pierwotniaki – amebiozę i giardiozę,
• ostrą zapalenie dziąseł wrzodziejące, ostra infekcja przyzębia,
• infekcji Helicobacter pylori związanej z wrzodem żołądka i dwunastnicy, w połączeniu z innymi zalecanymi lekami.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Metronidazolu Normon

Nie przyjmuj Metronidazolu Normon

• Jeśli jesteś uczulony na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w sekcji 6).
• W pierwszym trymestrze ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem przyjmowania metronidazolu, jeśli:

• występuje ciężkie uszkodzenie wątroby,
• masz zaburzenia wytwarzania krwi lub
• chorobę mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów.

W związku z tym lekarz dokładnie oceni, czy powinieneś być leczony metronidazolem.

Jeśli podczas leczenia pojawią się napady drgawkowe lub inne zaburzenia neurologiczne (np. mrowienie kończyn), leczenie zostanie szybko przeanalizowane.

Leczenie należy natychmiast przerwać lub przeanalizować, jeśli wystąpi u Ciebie ciężka biegunka, która może wynikać z poważnej choroby jelita grubego zwanej „zapaleniem okrężnicy pseudobłoniastą” (zobacz również sekcję 4).

Ponieważ długotrwałe stosowanie metronidazolu może wpływać na wytwarzanie krwi (zobacz sekcję „Możliwe działania niepożądane”), podczas leczenia będą kontrolowane Twoje wyniki badań krwi.

Jeśli przyjmujesz ten lek, Twoja mocz może się zabarwić.

Opisano przypadki ciężkiej toksyczności wątroby/niedostateczności wątroby o ostrych przebiegach, w tym przypadki zakończone śmiercią, u pacjentów z zespołem Cockayne’a leczonych lekami zawierającymi metronidazol.

Jeśli cierpisz na zespół Cockayne’a, lekarz powinien również często monitorować Twoją funkcję wątroby podczas i po zakończeniu leczenia metronidazolem.

Natychmiast powiadom lekarza i przestań przyjmować metronidazol, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Ból brzucha, brak apetytu, nudności, wymioty, gorączka, ogólne złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka, ciemny mocz, stolce glinowate lub swędzenie.

Zazwyczaj leczenie metronidazolem nie powinno trwać dłużej niż 10 dni; okres leczenia może zostać wydłużony tylko w wyjątkowych okolicznościach i wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne. Powtarzane leczenie metronidazolem ogranicza się do przypadków, gdy jest to absolutnie konieczne.

W takim przypadku będziesz szczególnie dokładnie monitorowany.

Inne leki i Metronidazol Normon

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjmowania innych leków.

Amiodarona (stosowana w leczeniu zaburzeń rytmu serca)

Podczas leczenia tym lekiem należy kontrolować funkcję serca.

Jeśli zauważysz jakiekolwiek nieprawidłowości w działaniu serca, zawroty głowy lub omdlenia, należy skontaktować się z lekarzem.

Barbiturany (leki nasenne)

Czas działania metronidazolu jest skrócony przez fenylobutyrazol; dlatego może być konieczne zwiększenie dawki metronidazolu.

Tabletki antykoncepcyjne

Twoja tabletka antykoncepcyjna może być mniej skuteczna podczas leczenia metronidazolem.

Busulfan

Metronidazol nie powinien być podawany pacjentom otrzymującym busulfan, ponieważ w takim przypadku zwiększone jest ryzyko wystąpienia działań toksycznych.

Karbamazepina (lekarstwo stosowane w leczeniu epilepsji)

To połączenie wymaga również ostrożności, ponieważ metronidazol może wydłużyć czas działania karbamazepiny.

Cymetydyna (lekarstwo stosowane w leczeniu chorób żołądka)

Cymetydyna może w pojedynczych przypadkach zmniejszyć wydalanie metronidazolu i prowadzić do wzrostu jego stężenia we krwi.

Pochodne kumaryny (leki hamujące krzepnięcie krwi)

Metronidazol może nasilić działanie przeciwkrzepiące kumaryn. Dlatego jeśli przyjmujesz lek hamujący krzepnięcie krwi (np. warfarynę), może być konieczne zmniejszenie jego dawki podczas leczenia metronidazolem.

Cyklosporyna (lekarstwo stosowane w celu zmniejszenia niepożądanych reakcji immunologicznych)

Gdy cyklosporyna jest podawana razem z metronidazolem, poziom cyklosporyny we krwi może wzrosnąć; dlatego lekarz będzie musiał odpowiednio dostosować dawkę cyklosporyny.

Disulfiram (stosowany w leczeniu uzależnienia od alkoholu)

Jeśli przyjmujesz disulfiram, nie powinno się podawać metronidazolu lub należy przerwać leczenie disulfiramem. Jednoczesne stosowanie tych dwóch leków może prowadzić do stanów dezorientacji aż do rozwoju ciężkiego zaburzenia psychicznego (psychozy).

Leki zawierające alkohol

Zobacz sekcję „Stosowanie Metronidazolu Normon z pokarmami, napojami i alkoholem”.

Fluorouracyl (lekarstwo przeciwnowotworowe)

Dawkę dzienną fluorouracylu może być konieczne zmniejszyć podczas jednoczesnego stosowania z metronidazolem, ponieważ może to prowadzić do wzrostu stężenia fluorouracylu we krwi.

Lit (stosowany w leczeniu chorób psychicznych)

Leczenie preparatami litu wymaga szczególnie dokładnego monitorowania podczas terapii metronidazolem i może być konieczne ponowne dostosowanie dawki preparatu litu. Leczenie litem należy zmniejszyć lub przerwać przed podaniem metronidazolu.

Mikofenolan mofetylu (stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu narządu)

Jego działanie może być osłabione przez metronidazol, dlatego zaleca się dokładne monitorowanie jego skuteczności.

Fenytoina (lekarstwo stosowane w leczeniu epilepsji)

Jeśli przyjmujesz fenytoinę, lekarz będzie leczył Cię metronidazolem z ostrożnością, ponieważ może ona wydłużyć czas działania fenytoiny. Z drugiej strony, fenytoina może zmniejszyć działanie metronidazolu.

Takrolimus (lekarstwo stosowane w celu zmniejszenia niepożądanych reakcji immunologicznych)

Poziom tego leku we krwi i funkcja nerek powinny być kontrolowane przy rozpoczęciu i zakończeniu leczenia metronidazolem.

Stosowanie Metronidazolu Normon z pokarmami, napojami i alkoholem

Alkohol

Nie należy spożywać napojów alkoholowych ani leków zawierających alkohol podczas leczenia metronidazolem oraz przez 48 godzin po jego zakończeniu, ponieważ może to spowodować reakcje nietolerancji, takie jak zawroty głowy i wymioty.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Płodność

Badania na zwierzętach wskazują jedynie na możliwy negatywny wpływ metronidazolu na układ rozrodczy u mężczyzn przy podawaniu wysokich dawek znacznie przekraczających maksymalną dawkę zalecaną dla ludzi.

Antykoncepcja u mężczyzn i kobiet

Jeśli przyjmujesz tabletkę antykoncepcyjną, zobacz sekcję „Stosowanie Metronidazolu Normon z innymi lekami”.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży, lekarz nie zastosuje metronidazolu, chyba że uzna to za absolutnie konieczne.

Karmienie piersią

Nie należy karmić piersią podczas leczenia metronidazolem ani wznowić karmienia przez kolejne 2–3 dni po jego zakończeniu, ponieważ metronidazol przechodzi do mleka matki.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Podczas leczenia tym lekiem możesz odczuwać senność, zawroty głowy, dezorientację, widzieć lub słyszeć rzeczy, których nie ma (halucynacje), mieć napady (drapania) lub przejściowe zaburzenia wzroku (np. zamazane lub podwójne widzenie). W takim przypadku nie prowadź pojazdów i nie korzystaj z maszyn ani narzędzi.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną; co oznacza, że jest zasadniczo „bezsodowy”.

3. Jak stosować Metronidazol Normon

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku, które podał Twój lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Z uwagi na brak dowodów na mutagenność u ludzi, lekarz oceni, czy konieczne jest stosowanie metronidazolu przez dłuższy niż zazwyczaj okres.

Zwykle zalecana dawka jest następująca:

Profilaktyka zakażeń spowodowanych przez bakterie beztlenowe (w chirurgii ginekologicznej lub kolorektalnej)

Metronidazol podaje się profilaktycznie 24 godziny przed zabiegiem chirurgicznym aż do minimum 4 godzin po zamknięciu rany, lub dłużej, w zależności od ryzyka zakażenia.

Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia:

• Najpierw 4 tabletki po 250 mg (1.000 mg), następnie 1 tabletka trzy razy dziennie aż do momentu postawienia na czczo przed operacją.

Dzieci poniżej 12 roku życia:

• 20–30 mg/kg jako dawka pojedyncza, podana 1–2 godziny przed zabiegiem.

Noworodki przed 40. tygodniem ciąży:

• 10 mg/kg jako dawka pojedyncza przed zabiegiem.

Zakażenie bakteryjne

Metronidazol może być stosowany terapeutycznie wyłącznie w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi. Średni okres leczenia nie powinien trwać dłużej niż 7 dni.

Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia:

• 1 lub 2 tabletki po 250 mg trzy razy dziennie.

Dzieci powyżej 8. tygodnia życia do 12 roku życia:

• Zwykła dawka dzienna to 20–30 mg/kg jako dawka pojedyncza lub podzielona na dawki po 7,5 mg/kg co 8 godzin. Dawka dzienna może być zwiększona do 40 mg/kg, w zależności od ciężkości zakażenia.

Dzieci poniżej 8. tygodnia życia:

• 15 mg/kg/dobę jako dawka pojedyncza lub podzielona na dawki po 7,5 mg/kg podawane co 12 godzin.

U niemowląt urodzonych przed 40. tygodniem ciąży może dojść do gromadzenia się metronidazolu w pierwszym tygodniu życia, dlatego po kilku dniach leczenia należy monitorować stężenie metronidazolu we krwi.

Trichomoniasis

Dorośli i dzieci powyżej 10 roku życia:

• 8 tabletek po 250 mg (2.000 mg) jako dawka pojedyncza lub 1 tabletka trzy razy dziennie przez siedem dni albo 2 tabletki dwa razy dziennie przez 5–7 dni.

Uwaga: leczenie przeprowadza się jednocześnie u obu partnerów seksualnych.

Dzieci poniżej 10 roku życia:

• 40 mg/kg doustnie jako dawka pojedyncza lub 15–30 mg/kg/dobę podzielona na 2–3 dawki przez 7 dni. Dawka pojedyncza nie powinna przekraczać 2.000 mg.

Waginoza bakteryjna

Dorośli:

• 2 tabletki po 250 mg (500 mg) rano i wieczorem przez siedem dni albo 8 tabletek (2.000 mg) jako dawka pojedyncza (jeden raz).

Młodzież:

• 8 tabletek (2.000 mg) jako dawka pojedyncza (jeden raz).

Amebiasis

Dorośli:

• 3 tabletki po 250 mg (750 mg) trzy razy dziennie przez 5–10 dni.

Młodzież i dzieci powyżej 10 roku życia:

• 2 lub 3 tabletki po 250 mg (500 mg do 750 mg) trzy razy dziennie przez 5–10 dni.

Dzieci 7–10 lat:

• 250 mg trzy razy dziennie przez 5–10 dni.

Alternatywny schemat dawkowania w tej chorobie (dawka wyrażona w mg na kg): 35–50 mg/kg/dobę w trzech dawkach podzielonych przez 5–10 dni, bez przekroczenia 2.400 mg dziennie.

Giardiasis

Dorośli:

• 1 tabletka po 250 mg trzy razy dziennie przez 5–7 dni albo 8 tabletek (2.000 mg) jednorazowo przez 3 dni.

Młodzież i dzieci powyżej 10 roku życia:

• 8 tabletek (2.000 mg) jednorazowo przez 3 dni albo 2 tabletki (500 mg) dwa razy dziennie przez 7–10 dni.

Dzieci 7–10 lat:

• 4 tabletki po 250 mg (1.000 mg) jednorazowo przez 3 dni.

Dzieci 3–7 lat:

• 3 tabletki po 250 mg (750 mg) jednorazowo przez 3 dni.

Dzieci 1–3 lat:

• 2 tabletki po 250 mg (500 mg) jednorazowo przez 3 dni.

Alternatywny schemat dawkowania w tej chorobie (dawka wyrażona w mg na kg): 15–40 mg/kg/dobę podzielona na 2–3 dawki.

Leczenie zakażenia bakteryjnego Helicobacter pylori (tzw. eradykacja)

Metronidazol stosuje się przez co najmniej 7 dni w połączeniu z innymi lekami przepisanymi na zakażenie Helicobacter pylori.

Dorośli:

• 2 tabletki po 250 mg (500 mg) 2–3 razy dziennie przez 7–14 dni.

Dzieci i młodzież:

• 20 mg/kg/dobę, nie więcej niż 2 tabletki (500 mg) dwa razy dziennie przez 7–14 dni.

Ostra wrzodziejąca zapalenie dziąseł

Dorośli:

• 1 tabletka po 250 mg 2–3 razy dziennie przez trzy dni.

Dzieci:

• 35–50 mg/kg/dobę w trzech dawkach podzielonych przez trzy dni.

Ostre infekcje periodontalne

Dorośli:

• 1 tabletka po 250 mg 2–3 razy dziennie przez 3–7 dni.

Niemowlęta i dzieci o wadze poniżej 10 kg:

• Podaj odpowiednio zmniejszoną dawkę.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby

U pacjentów z uszkodzeniem wątroby lub ciężką encefalopatią wątrobową może dojść do gromadzenia się leku w organizmie, dlatego lekarz zmniejszy dawkę dzienną o jedną trzecią, podając ją raz dziennie.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

Nie ma potrzeby zmniejszania dawki u tych pacjentów.

Stosowanie u pacjentów starszych

U pacjentów starszych ten lek należy stosować ostrożnie, szczególnie w wysokich dawkach.

Sposób podania

Doustnie.

Dla niektórych z opisanych dawek mogą być bardziej odpowiednie inne leki zawierające metronidazol o innym stężeniu lub innej postaci farmaceutycznej.

Jeśli przyjmiesz więcej Metronidazolu Normon niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś zażyć Metronidazol Normon

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć dawkę, zrób to jak najszybciej po zażyciu. Jeśli do następnej dawki pozostało niewiele czasu, nie uzupełniaj pominiętej dawki i przyjmij następną dawkę o ustalonej porze.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Częstość, rodzaj i ciężkość reakcji niepożądanych u dzieci są takie same jak u dorosłych.

Jeśli wystąpi u Państwa którykolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych, należy natychmiast przestać przyjmować ten lek i skontaktować się z lekarzem:

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Ustępująca ciężka biegunka (może być objawem ciężkiego zakażenia jelit zwanego kolitą pseudomembranaczną – patrz niżej).
• Ciężkie reakcje nadwrażliwościowe aż do wstrząsu anafilaktycznego.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Obniżenie liczby białych krwinek i płytek krwi podczas leczenia (granolocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, trombocytopenia).
• Zapalenie wątroby (hepatopatia), żółtaczka, zapalenie trzustki.
• Zaburzenia mózgu, brak koordynacji.
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych niebakterialne (zapalenie opon mózgowych i rdzenia kręgowego).
• Ciężkie zapalne wysypki na błonach śluzowych i skórze z gorączką, zaczerwienieniem i pęcherzami, w skrajnie rzadkich przypadkach aż do odpadania skóry na dużych obszarach (zespoł Stevensa-Johnsona).

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Lekkie do umiarkowanych reakcje nadwrażliwościowe, obrzęk twarzy, jamy ustnej, gardła i/lub języka (angioobrzęk).
• Odchylenie wzroku, uszkodzenie lub zapalenie nerwów ocznych.
• Obniżenie liczby białych krwinek (leukopenia), ciężka anemia (anemia aplastyczna).
• Napady padaczkowe, zaburzenia nerwowe, takie jak mrowienie, ból, uczucie „włochatej” skóry lub mrowienie w rękach lub nogach.
• Toksyczna martwica naskórka (necrolysis epidermis toksyczna).
• Ostra niewydolność wątroby u pacjentów z zespołem Cockayne’a (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Inne działania niepożądane

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Zakażenia grzybicze (np. infekcje narządów płciowych).
• Płucenie/poczucie dyskomfortu w cewce moczowej, dyzuria, zapalenie pęcherza moczowego, poliuria, nietrzymanie moczu.

Niecześci (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Ciemne zabarwienie moczu (spowodowane metabolitem metronidazolu).
• Zatkany nos (zatory nosa).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Zmiany w elektrokardiogramie (EKG).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Zaburzenia psychiczne, w tym stany dezorientacji, halucynacje.
• Ból głowy, zawroty głowy, senność, gorączka, zaburzenia widzenia i ruchu, oszołomienie, zaburzenia mowy, napady padaczkowe.
• Zaburzenia wzroku, np. podwójne widzenie, krótkowzroczność.
• Zaburzenia funkcji wątroby (np. podwyższone stężenie niektórych enzymów i bilirubiny we krwi).
• Alergiczne reakcje skórne, takie jak swędzenie, pokrzywka.
• Ból stawów i mięśni.

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Nudności, uczucie dyskomfortu, biegunka, obrzęk języka lub jamy ustnej, odbijanie się, gorzki smak, metaliczny smak, uczucie ucisku nad żołądkiem, owłosienie języka.
• Trudności z połykaniem.
• Anoreksja.
• Smutny nastrój (depresyjny).
• Zaburzenia słuchu/utrata słuchu.
• Dźwięki w uszach (tinnitus).
• Senność lub bezsenność, skurcze mięśni.
• Zaczerwienienie i swędzenie skóry (wielopostaciowe rumień).
• Podrażnienie ściany żyły (aż do zapalenia żył i zakrzepicy) po podaniu dożylnym, stan osłabienia, gorączka.
• Bardzo dobrze określony obszar skóry z zaczerwienieniem i czasem pęcherzami, spowodowany nadwrażliwością na lek (stała wysypka lekowa).

Leczenie nagłego przypadku enterokolitu pseudomembranacznego

W przypadku ciężkiej, trwającej biegunki należy natychmiast powiadomić lekarza, ponieważ może to wynikać z kolitu pseudomembranacznego, poważnej choroby, która wymaga natychmiastowego leczenia. Lekarz przerwie leczenie metronidazolem i poda odpowiednie leczenie.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących działań niepożądanych jest poważne lub zauważasz działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Metronidazolu Normon

Przechowywać ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem rąk dzieci.

Nie są wymagane żadne szczególne warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po napisie CAD. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i nieużywane leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Metronidazolu Normon:

Substancją czynną jest metronidazol. Każda tabletka zawiera 250 mg metronidazolu.

Pozostałe składniki to: povidon, skrobia kukurydziana i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania:

Metronidazol Normon 250 mg tabletki ma postać białych lub lekko kremowych, dwuwypukłych, okrągłych tabletek, z rowkiem po jednej stronie. Każde opakowanie zawiera 21 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję:

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (ESPANIA)

Inne postacie leku:

Metronidazol Normon 5 mg/ml roztwór do wlewu.

Data ostatniej weryfikacji tego ulotki: styczeń 2026

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).