Meropenem Kabi 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Meropenem Kabi 1.000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu dożylnego EFG

Meropenem

Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Meropenem Kabi 1.000 mg i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kabi 1.000 mg
3. Jak stosować Meropenem Kabi 1.000 mg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Meropenem Kabi 1.000 mg
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Meropenem Kabi 1000 mg i do czego jest stosowany

Meropenem Kabi należy do grupy leków zwanych antybiotykami z grupy karbapenemów. Działa on poprzez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie działają na infekcje wirusowe, takie jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, częstotliwości podawania i długości trwania leczenia, podanych przez lekarza.

Nie należy przechowywać ani ponownie wykorzystywać tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu odpowiedniego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Meropenem jest stosowany w leczeniu następujących infekcji u dorosłych i dzieci od 3. miesiąca życia:

• Infekcja objawiająca płuca (zapalenie płuc)
• Infekcje oskrzeli i płuc u pacjentów z zespołem stwardnienia torbielowatego
• Skomplikowane infekcje dróg moczowych
• Skomplikowane infekcje jamy brzusznej
• Infekcje, które można nabyć podczas lub po porodzie
• Skomplikowane infekcje skóry i tkanek miękkich
• Ostra bakteryjna infekcja mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)

Meropenem Kabi może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka sugerująca obecność infekcji bakteryjnej.

Meropenem może być stosowany również w leczeniu bakteryjnej infekcji krwi, która może być związana z jednym z wcześniej wymienionych typów infekcji.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Kabi 1.000 mg

Nie stosować Meropenem Kabi

• Jeśli jest alergiczny (nadwrażliwy) na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli jest alergiczny (nadwrażliwy) na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ może również być alergiczny na Meropenem Kabi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kabi:

• Jeśli ma problemy zdrowotne, takie jak zaburzenia wątroby lub nerek.
• Jeśli miał ciężką biegunkę po stosowaniu innych antybiotyków.

Zaburzenia wątroby

Powiadom lekarza, jeśli zauważysz żółtawe zabarwienie skóry i oczu, świąd skóry,
ciemny kolor moczu lub jaśniejszy kolor stolca. Może to być objaw zaburzeń wątroby,
które lekarz powinien sprawdzić.

Może pojawić się dodatni wynik testu (test Coombsa), wskazujący obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to z Tobą.

Może wystąpić rozwój objawów ciężkich reakcji skórnych (patrz sekcja 4). Jeśli tak się stanie, niezwłocznie powiadom lekarza lub pielęgniarkę, aby mogli leczyć objawy.

Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem Meropenem Kabi.

Stosowanie Meropenem Kabi z innymi lekami

Powiadom lekarza o wszystkich lekach, które aktualnie stosujesz, stosowałeś ostatnio lub które możesz potrzebować stosować.

Meropenem Kabi może wpływać na sposób działania niektórych leków, a niektóre z nich mogą wpływać na działanie Meropenem Kabi.

W szczególności powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• Probenecyd (stosowany w leczeniu dny).
• Kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromida (stosowane w leczeniu padaczki). Nie należy stosować Meropenem Kabi, ponieważ może zmniejszyć działanie walproinianu sodu.
• Przeciwzakrzepowe leki doustne (stosowane w leczeniu lub zapobieganiu powstawaniu skrzeplin krwi).

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Zaleca się unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży.

Lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem.

Ważne jest, aby powiadomić lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić, przed rozpoczęciem leczenia meropenemem. Niewielka ilość tego leku może przechodzić do mleka matki. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak Meropenem Kabi może powodować ból głowy, mrowienie lub ukłucia skóry (parestezje) oraz niekontrolowane skurcze mięśni prowadzące do nagłych, niekontrolowanych ruchów ciała (drzgawki), które zazwyczaj towarzyszy utrata przytomności. Każdy z tych objawów może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli wystąpi taki niepożądany objaw.

Meropenem Kabi zawiera sód.

Ten lek zawiera 90,25 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolku. Odpowiada to 4,5% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

Jeśli masz stan wymagający ograniczenia spożycia sodu, powiadom lekarza lub pielęgniarkę.

3. Jak stosować Meropenem Kabi 1 000 mg

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dorosłych

• Dawkowanie zależy od rodzaju infekcji, jej lokalizacji w organizmie oraz stopnia zaawansowania. Lekarz ustali odpowiednią dawkę.
• Typowa dawka dla dorosłych to od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Jeśli jednak funkcja nerek jest obniżona, dawkowanie może być rzadsze.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dawkowanie dla dzieci powyżej 3. miesiąca życia do 12. roku życia zależy od wieku i masy ciała dziecka. Typowa dawka to od 10 mg do 40 mg Meropenem Kabi na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Dzieciom o masie ciała powyżej 50 kg podaje się dawkę dorosłego.

Jak stosować Meropenem Kabi

• Meropenem Kabi podaje się jako wstrzyknięcie lub wlewanie do żyły o dużym kalibrze.
• Zwykle lek podaje lekarz lub pielęgniarka.
• Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni w podawaniu Meropenem Kabi w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w ulotce (w sekcji „Instrukcje podawania Meropenem Kabi samodzielnie lub innej osobie w domu”). Postępuj ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi podawania Meropenem Kabi. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
• Twoja iniekcja nie powinna być mieszana ani dodawana do roztworów zawierających inne leki.
• Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Lekarz poinformuje Cię, jak ma być podawany Meropenem Kabi.
• Wstrzyknięcia należy zwykle podawać o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli zastosujesz więcej Meropenem Kabi niż należy

Jeśli przypadkowo zastosujesz więcej dawek niż przepisano, skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udaj się do najbliższego szpitala.

Jeśli zapomnisz zastosować Meropenem Kabi

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś podać je jak najszybciej. Jeśli jednak do następnej dawki zostało już niewiele czasu, nie podawaj pominiętej dawki.

Nie stosuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć naraz), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Kabi

Nie przerywaj stosowania Meropenem Kabi bez zgody lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadczy.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać leczenie Meropenemem Kabi i udać się do lekarza. Może być wymagana pilna opieka medyczna. Objawy mogą obejmować nagłe:

• Ciężkie wysypki, swędzenie lub pokrzywki na skórze.
• Opuchliznę twarzy, warg, języka lub innych części ciała.
• Zadyszka, świsty lub trudności z oddychaniem.
• Ciężkie objawy skórne, w tym:
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwościowe z gorączką, wysypkami i zmianami wyników badań krwi kontrolujących funkcję wątroby (podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych), zwiększenie liczby jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy wieloorganiowego zaburzenia nadwrażliwościowe znanego jako zespół DRESS.
  • Ciężkie, czerwone, łuszczące się wysypki, ropne wykwity na skórze, pęcherze lub łuszczenie się skóry, które mogą towarzyszyć wysokiej gorączce i bólowi stawów.
  • Ciężkie wysypki, które mogą objawiać się jako okrągłe, czerwone plamy, często z pęcherzami w centrum, na tułowiu, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu, które mogą poprzedzać gorączka i objawy przypominające grypę (zespołu Stevensa-Johnsona) lub cięższą formę (toksyczna nekroliza epidermy).

Uszkodzenie czerwonych krwinek (częstość nieznana)

Objawy obejmują:

• Zadyszkę występującą bez wyraźnego powodu.
• Mocz czerwony lub brązowy.

Jeśli zauważysz powyższe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Ból brzucha.
• Nudności.
• Wymioty.
• Biegunka.
• Ból głowy.
• Wysypka, swędzenie skóry.
• Ból i stan zapalny.
• Zwiększenie liczby płytek krwi we krwi (wykrywane w badaniu krwi).
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy pokazujące funkcję wątroby.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Zmiany we krwi, w tym zmniejszenie liczby płytek krwi (co może powodować łatwe powstawanie siniaków), zwiększenie liczby niektórych białych krwinek, zmniejszenie innych białych krwinek oraz zwiększenie poziomu substancji zwanej „bilirubiną”. Lekarz może okresowo zalecać badania krwi.

• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy oceniające funkcję nerek.

  • Obniżenie poziomu potasu we krwi (co może powodować osłabienie, skurcze mięśni, mrowienie i zaburzenia rytmu serca).
  • Problemy wątrobowe: żółtaczka (żółtaczka skóry i oczu), swędzenie skóry, ciemny mocz lub bladorożowe stolce. Jeśli zauważysz te objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• Odczucie mrowienia.

• Zakażenia jamy ustnej lub pochwy spowodowane grzybem (przeziębienie).

• Zapalenie jelita z biegunką.

• Ból w żyłach, w których wstrzykiwano Meropenem Kabi.

• Inne zmiany we krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Lekarz może okresowo zalecać badania krwi.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Napady (drapania).
• Ostra dezorientacja i dezorientacja (ułomność).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o objawy, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do udostępnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Meropenem Kabi 1000 mg

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 30°C.

Wstrzykiwanie

Po odtworzeniu: Roztwory otrzymane po odtworzeniu przeznaczone do wstrzykiwań należy stosować natychmiast. Przedział czasowy pomiędzy rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzykiwania nie powinien przekraczać:

• 3 godzin, jeśli przechowywany jest w temperaturze do 25°C;

• 12 godzin, jeśli przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C).

Wlewanie

Po odtworzeniu: Roztwory otrzymane po odtworzeniu przeznaczone do wlewania należy stosować natychmiast. Przedział czasowy pomiędzy rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wlewania nie powinien przekraczać:

• 6 godzin, jeśli przechowywany jest w temperaturze do 25°C, gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze chlorku sodu 0,9%;

• 24 godziny, jeśli przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C), gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze chlorku sodu 0,9%;

• 1 godziny, jeśli przechowywany jest w temperaturze do 25°C, gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze dekstrozy 5%;

• 8 godzin, jeśli przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C), gdy Meropenem Kabi rozpuszcza się w roztworze dekstrozy 5%.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, chyba że sposób otwarcia/odtworzenia/rozcieńczenia wyklucza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt należy stosować natychmiast.

Jeśli lek nie jest stosowany natychmiast, czasy i warunki przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie zamarzać otrzymanego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani wyrzucać wraz z odpadami domowymi. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób możesz pomóc w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Meropenem Kabi

• Substancją czynną jest meropenem (trihydrat). Każda fiolka 20 ml lub butelka 50 ml lub 100 ml zawiera 1000 mg meropenu (bez wody).
• Innym składnikiem jest węglan sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Kabi to biały lub jasnożółty proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do wlewu, w fiolce.

Dostępny jest w fiolkach szklanych o pojemności 20 ml oraz butelkach szklanych o pojemności 50 ml lub 100 ml.

Wielkości opakowań: 1 lub 10 fiolki/butelki.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Fresenius Kabi España, S.A.U.

Marina 16-18, 08005 – Barcelona

Hiszpania

Producent

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64100 Teramo

Włochy

lub

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros

Portugalia

Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:

Austria Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Belgia Meropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Bułgaria Meropenem Kabi 1 g

Cypr Meropenem Kabi 1000 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση/έγχυση

Czechy Meropenem Kabi

Dania Meropenem Fresenius Kabi

Estonia Meropenem Kabi 1000 mg

Niemcy Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Grecja Meropenem Kabi 1 g, κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση

Węgry Meropenem Kabi 1 g

Irlandia Meropenem 1 g powder for solution for injection or infusion

Łotwa Meropenem Kabi 1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

Litwa Meropenem Kabi 1000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder

Meropenem Fresenius Kabi 1 g, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania/infuzji, roztwór

Norwegia

Polska Meropenem Kabi

Portugalia Meropenem Kabi

Rumunia Meropenem Kabi 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do infuzji

Hiszpania Meropenem Kabi 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do infuzji

Meropenem Fresenius Kabi 1 g, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub

Szwecja do infuzji, roztwór

Meropenem Kabi 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Słowenia

Meropenem Kabi 1 g

Słowacja

Wielka Brytania Meropenem 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub infuzji

Niniejszy ulotka została zaktualizowana w sierpniu 2025 r.

Porada/edukacja zdrowotna

Antybiotyki stosuje się w leczeniu infekcji wywołanych przez bakterie. Nie działają one przeciwko infekcjom wirusowym.

Czasami infekcja wywołana przez bakterie nie odpowiada na leczenie antybiotykiem. Jednym z najczęstszych powodów, dla których tak się dzieje, jest oporność bakterii powodujących infekcję na stosowany antybiotyk. Oznacza to, że bakterie mogą przeżyć, a nawet się rozmnażać, mimo podania antybiotyku.

Bakterie mogą stawać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Ostrożne stosowanie antybiotyków może pomóc w ograniczeniu rozwoju oporności bakterii.

Gdy lekarz przepisuje Ci antybiotyk, jest to leczenie wyłącznie Twojej obecnej choroby. Przestrzeganie poniższych porad pomoże zapobiec powstawaniu opornych bakterii, które mogą uniemożliwić działanie antybiotyku.

1. Bardzo ważne jest, aby otrzymywać właściwą dawkę antybiotyku we właściwej liczbie dawkowań i przez właściwą liczbę dni. Przeczytaj instrukcje na opakowaniu i jeśli czegoś nie rozumiesz, zapytaj lekarza lub farmaceuty.
2. Nie powinieneś stosować antybiotyku, jeśli nie został on specjalnie dla Ciebie przepisany, i powinieneś używać go wyłącznie w celu leczenia infekcji, dla której został przepisany.
3. Nie powinieneś brać antybiotyku przepisanego innym osobom, nawet jeśli mieli one podobną infekcję jak Ty.
4. Nie powinieneś przekazywać innym osobom antybiotyku, który został przepisany Tobie.
5. Jeśli po zakończeniu leczenia zgodnie z zaleceniem lekarza zostanie Ci antybiotyk, powinieneś zanieść go do apteki w celu odpowiedniego usunięcia.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/

---

Niniejsza informacja przeznaczona jest wyłącznie dla specjalistów opieki zdrowotnej:

Instrukcje dotyczące podawania Meropenem Kabi samodzielnie lub innej osobie w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w zakresie podawania Meropenem Kabi w domu.

Uwaga – Samodzielne podawanie tego leku sobie lub innej osobie w domu jest dozwolone wyłącznie po przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę.

Jak przygotować ten lek

• Lek należy zmieszać z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Lekarz poda Ci, jaka ilość rozcieńczalnika jest potrzebna.
• Stosuj lek natychmiast po przygotowaniu. Nie zamrażaj go.

1. Umij ręce i dokładnie je osusz. Przygotuj czyste miejsce pracy.
2. Wyjmij fiolkę (lub próbkę) Meropenem Kabi z opakowania. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Upewnij się, że fiolka jest nietknięta i nieuszkodzona.
3. Usuń kolorową nakrętkę i przetrzyj gumowy korek watą nasączoną alkoholem. Pozwól, aby gumowy korek wyschnął.
4. Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.
5. Za pomocą strzykawki załóż zalecaną ilość sterylnego „Wody do wstrzykiwań”. Ilość płynu potrzebna do rozcieńczenia podana jest w poniższej tabeli:

Dawka Meropenem Kabi Ilość „Wody do wstrzykiwań” potrzebna do rozcieńczenia

500 mg (miligramów) 10 ml (mililitrów)

1 g (gram) 20 ml

1,5 g 30 ml

2 g 40 ml

Należy pamiętać, że: Jeśli przepisana Ci dawka Meropenem Kabi jest większa niż 1 g, konieczne będzie użycie więcej niż jednej fiolki Meropenem Kabi. Można wtedy nabrać płyn z fiolki do jednej strzykawki.

1. Przebij środkową część gumowego korka igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość „Wody do wstrzykiwań” do fiolki (lub fiolki) z Meropenem Kabi.
2. Wyjmij igłę z fiolki i dokładnie potrząśnij fiolką przez około 5 sekund lub aż cały proszek się rozpuści. Przetrzyj ponownie gumowy korek nową watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął.
3. Przy całkowicie wciskniętym tłoczku strzykawki ponownie przebij gumowy korek igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i fiolkę i odwróć je do góry nogami.
4. Trzymając koniec igły w płynie, delikatnie pociągnij tłoczek i napełnij strzykawkę całym płynem z fiolki.
5. Wyjmij igłę i strzykawkę z fiolki i wyrzuć pustą fiolkę do odpowiedniego pojemnika.
6. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stukaj w strzykawkę, aby wszelkie pęcherzyki powietrza uniosły się do góry.
7. Usuń powietrze ze strzykawki, delikatnie wciskając tłoczek, aż powietrze wyjdzie.
8. Jeśli stosujesz Meropenem Kabi w domu, odpowiednio wyrzuć używane igły i zestawy do infuzji. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, odpowiednio wyrzuć niewykorzystany Meropenem Kabi.

Podawanie zastrzyku

Ten lek możesz podawać za pomocą obwodowego cewnika dożylnego lub przez port lub linię centralną.

Podawanie Meropenem Kabi za pomocą obwodowego cewnika dożylnego

1. Usuń igłę ze strzykawki i starannie wyrzuć ją do dozwolonego pojemnika na ostre przedmioty.
2. Przetrzyj koniec obwodowego cewnika dożylnego watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął. Otwórz kaptur i podłącz strzykawkę.
3. Delikatnie wciskaj tłoczek strzykawki, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
4. Gdy zakończysz podawanie antybiotyku i strzykawka będzie pusta, odłącz ją i przepłucz linię zgodnie z zaleceniem lekarza lub pielęgniarki.
5. Zamknij kaptur na cewniku i starannie wyrzuć strzykawkę do dozwolonego pojemnika na ostre przedmioty.

Podawanie Meropenem Kabi przez port lub linię centralną

1. Usuń kaptur z portu lub linii, przetrzyj koniec linii watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął.

2. Podłącz strzykawkę i delikatnie wciskaj tłoczek, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.

3. Gdy zakończysz podawanie antybiotyku, odłącz strzykawkę i przepłucz linię zgodnie z zaleceniem lekarza lub pielęgniarki.

4. Załóż nowy, czysty kaptur na linię centralną i starannie wyrzuć strzykawkę do dozwolonego pojemnika na ostre przedmioty.