Meropenem Kabi 1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione EFG

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE

Meropenem Kabi 1.000 mg polvere per soluzione iniettabile e per infusione EFG

Meropenem

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo
• Se ha domande, consulti il medico o l'infermiere
• Questo medicinale le è stato prescritto personalmente e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non indicati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo :

1. Che cos'è Meropenem Kabi 1.000 mg e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Meropenem Kabi 1.000 mg
3. Come usare Meropenem Kabi 1.000 mg
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Meropenem Kabi 1.000 mg
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Meropenem Kabi 1.000 mg e a cosa serve

Meropenem Kabi appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antibiotici carbapenemici. Agisce distruggendo i batteri che possono causare infezioni gravi.

Gli antibiotici sono utilizzati per trattare le infezioni batteriche e non sono efficaci contro le infezioni virali come l'influenza o il raffreddore.

È importante seguire attentamente le istruzioni relative alla dose, all'intervallo di somministrazione e alla durata del trattamento indicate dal medico.

Non conservi né riutilizzi questo medicinale. Se dopo aver completato il trattamento le rimane del farmaco, restituisca il quantitativo residuo in farmacia per lo smaltimento adeguato. Non getti i medicinali nell'acqua di scarico né nei rifiuti domestici.

Meropenem viene utilizzato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti e nei bambini a partire dai 3 mesi di età:

• Infezione che interessa i polmoni (polmonite)
• Infezioni broncopolmonari nei pazienti con fibrosi cistica
• Infezioni complicate delle vie urinarie
• Infezioni complicate dell'addome
• Infezioni che possono insorgere durante o dopo il parto
• Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli
• Infezione batterica acuta del cervello (meningite)

Meropenem Kabi può essere utilizzato per il trattamento di pazienti neutropenici con febbre sospetta di origine batterica.

Meropenem può essere utilizzato anche per trattare l'infezione batterica del sangue (batteriemia), che potrebbe essere associata a uno dei tipi di infezione sopra elencati.

2. Cosa deve sapere prima di usare Meropenem Kabi 1.000 mg

Non usi Meropenem Kabi

• Se è allergico (ipersensibile) al meropenem o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
• Se è allergico (ipersensibile) ad altri antibiotici come penicilline, cefalosporine o carbapenemi, poiché potrebbe essere allergico anche a Meropenem.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o l’infermiere prima di iniziare a usare Meropenem Kabi:

• Se ha problemi di salute, come disturbi epatici o renali.
• Se ha avuto diarrea grave dopo aver assunto altri antibiotici.

Problemi epatici

Informi il medico se nota una colorazione gialla della pelle e degli occhi, prurito cutaneo,
urina scura o feci chiare. Potrebbe trattarsi di un segno di problemi epatici
che il medico dovrà verificare.

Potrebbe sviluppare una risposta positiva a un test (test di Coombs), che indica la presenza di anticorpi in grado di distruggere i globuli rossi. Il medico ne discuterà con lei.

Potrebbe manifestare segni e sintomi di reazioni cutanee gravi (vedere sezione 4). In tal caso, informi immediatamente il medico o l’infermiere, affinché possano trattare i sintomi.

Se si trova in una di queste situazioni o ha dubbi, consulti il medico o l’infermiere prima di usare Meropenem Kabi.

Uso di Meropenem Kabi con altri medicinali

Informi il medico di tutti i farmaci che sta assumendo, ha assunto di recente o potrebbe dover assumere.

Meropenem Kabi può influenzare l’effetto di alcuni medicinali e alcuni di questi possono influenzare l’effetto di Meropenem Kabi.

In particolare, informi il medico o l’infermiere se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

• Probenecid (utilizzato per trattare la gotta).
• Acido valproico/valproato di sodio/valpromide (utilizzato per trattare l’epilessia). L’uso di Meropenem Kabi non deve essere effettuato, poiché può ridurre l’effetto del valproato di sodio.
• Anticoagulanti orali (utilizzati per trattare o prevenire coaguli sanguigni).

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza, pensa di esserlo o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale. È preferibile evitare l’uso di meropenem durante la gravidanza.

Il medico deciderà se deve assumere meropenem.

È importante che informi il medico se sta allattando o prevede di farlo, prima di iniziare il trattamento con meropenem. Una piccola quantità di questo medicinale può passare nel latte materno. Pertanto, il medico deciderà se deve assumere meropenem durante l’allattamento.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, Meropenem Kabi è stato associato a cefalea, formicolio o punture della pelle (parestesia) e movimenti muscolari involontari, che possono causare un’agitazione corporea rapida e incontrollata (convulsioni), accompagnata normalmente da perdita di coscienza. Ciascuno di questi effetti potrebbe compromettere la sua capacità di guidare o di usare macchinari. Non guidi né usi macchinari se manifesta questo effetto indesiderato.

Meropenem Kabi contiene sodio.

Questo medicinale contiene 90,25 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per ogni flaconcino. Ciò corrisponde al 4,5% dell’assunzione giornaliera massima raccomandata di sodio per un adulto.

Se ha una condizione che richiede un controllo dell’assunzione di sodio, informi il medico o l’infermiere.

3. Come usare Meropenem Kabi 1.000 mg

Segua esattamente le istruzioni per l’uso di questo medicinale indicate dal suo medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.

Uso negli adulti

• La dose dipende dal tipo di infezione, dalla sede corporea interessata e dalla sua gravità. Il suo medico deciderà la dose necessaria.
• La dose normale negli adulti è compresa tra 500 mg (milligrammi) e 2 g (grammi). Generalmente, la dose viene somministrata ogni 8 ore. Tuttavia, se i suoi reni non funzionano correttamente, la dose potrebbe essere somministrata con minore frequenza.

Uso nei bambini e negli adolescenti

• La dose per i bambini di età superiore a 3 mesi fino a 12 anni viene stabilita in base all’età e al peso del bambino. La dose normale è compresa tra 10 mg e 40 mg di Meropenem Kabi per chilogrammo (kg) di peso corporeo del bambino. Generalmente, la dose viene somministrata ogni 8 ore. Ai bambini con un peso superiore a 50 kg verrà somministrata una dose da adulto.

Come usare Meropenem Kabi

• Meropenem Kabi le verrà somministrato come iniezione o infusione endovenosa in una vena di grosso calibro.
• Normalmente Meropenem Kabi viene somministrato dal suo medico o dall’infermiere.
• Tuttavia, alcuni pazienti, genitori o caregiver vengono addestrati a somministrare Meropenem Kabi a casa. Le istruzioni per questa procedura si trovano in questo foglio illustrativo (nella sezione intitolata “Istruzioni per somministrare Meropenem Kabi a se stessi o ad altre persone a casa”). Segua esattamente le istruzioni per la somministrazione di Meropenem Kabi indicate dal suo medico. Consulti il suo medico in caso di dubbi.
• La sua iniezione non deve essere mescolata né aggiunta a soluzioni contenenti altri medicinali.
• L’iniezione può durare circa 5 minuti oppure da 15 a 30 minuti. Il suo medico le dirà come deve essere somministrato Meropenem Kabi.
• Le iniezioni devono generalmente essere somministrate alla stessa ora ogni giorno.

Se usa una quantità di Meropenem Kabi superiore a quella prescritta

Se accidentalmente usa una quantità superiore a quella prescritta, contatti immediatamente il suo medico o si rechi all’ospedale più vicino.

Se dimentica di usare Meropenem Kabi

Se dimentica un’iniezione, la deve ricevere il prima possibile. Tuttavia, se è quasi ora di somministrare la dose successiva, non assuma quella dimenticata.

Non usi una dose doppia (due iniezioni contemporaneamente) per compensare una dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Meropenem Kabi

Non interrompa il trattamento con Meropenem Kabi senza averne prima parlato col suo medico.

Se ha altri dubbi sull’uso di questo medicinale, chieda al suo medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Reazioni allergiche gravi

Se manifesta una reazione allergica grave, interrompa il trattamento con Meropenem Kabi e si rivolga immediatamente a un medico. Potrebbe aver bisogno di un trattamento medico urgente. I sintomi possono includere l'insorgenza improvvisa di:

• Eruzioni cutanee gravi, prurito o orticaria sulla pelle.
• Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o di altre parti del corpo.
• Difficoltà respiratorie, sibili o respiro affannoso.
• Reazioni cutanee gravi che includono:
  • Reazioni di ipersensibilità gravi con febbre, eruzioni cutanee e alterazioni nei risultati delle analisi del sangue che monitorano la funzionalità epatica (aumento dei livelli degli enzimi epatici), aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia) e ingrandimento dei linfonodi. Questi potrebbero essere segni di un disturbo di sensibilità multiorgano noto come sindrome DRESS.
  • Gravi eruzioni cutanee squamose e rosse, noduli sulla pelle contenenti pus, vesciche o desquamazione della pelle, che possono essere associate a febbre alta e dolori articolari.
  • Eruzioni cutanee gravi che possono apparire come macchie circolari rosate, spesso con vesciche al centro, localizzate sul tronco, desquamazione della pelle, ulcere alla bocca, alla gola, al naso, ai genitali e agli occhi, e che possono essere precedute da febbre e sintomi pseudoinfluenzali (sindrome di Stevens-Johnson) o da una forma più grave (necrolisi epidermica tossica).

Danno ai globuli rossi (frequenza non nota)

I sintomi includono:

• Affanno inaspettato.
• Urina rossa o marrone.

Se nota uno dei sintomi sopra elencati, si rivolga immediatamente a un medico.

Altri possibili effetti indesiderati:

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Dolore addominale (di stomaco).
• Nausea.
• Vomito.
• Diarrea.
• Cefalea.
• Eruzioni cutanee, prurito della pelle.
• Dolore e infiammazione.
• Aumento della quantità di piastrine nel sangue (riscontrabile tramite analisi del sangue).
• Alterazioni negli esami del sangre, inclusi test che indicano il corretto funzionamento del fegato.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Alterazioni del sangue. Queste includono una diminuzione del numero di piastrine (che può causare una maggiore facilità alla comparsa di ematomi), aumento di alcuni globuli bianchi, diminuzione di altri globuli bianchi e aumento della quantità di una sostanza chiamata "bilirubina". Il medico potrebbe eseguire periodicamente analisi del sangue.

• Alterazioni negli esami del sangue, inclusi test che indicano il corretto funzionamento dei reni.

  • Diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (che può causare debolezza, crampi muscolari, formicolio e alterazioni del ritmo cardiaco).
  • Problemi epatici. Colorazione gialla della pelle e degli occhi, prurito cutaneo, urina scura o feci chiare. Se nota questi segni o sintomi, contatti immediatamente un medico.

• Sensazione di formicolio.

• Infezioni orali o vaginali causate da un fungo (mughetto).

• Infiammazione dell'intestino con diarrea.

• Dolore nelle vene in cui viene iniettato Meropenem Kabi.

• Altri cambiamenti nel sangue. I sintomi includono infezioni frequenti, febbre e mal di gola. Il medico potrebbe eseguire periodicamente analisi del sangue.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)

• Crisi convulsive (attacchi).
• Disorientamento acuto e confusione (delirio).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Meropenem Kabi 1.000 mg

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

Non conservare a una temperatura superiore a 30°C.

Iniezione

Dopo la ricostituzione: le soluzioni ricostituite per iniezione devono essere utilizzate immediatamente. L’intervallo di tempo tra l’inizio della ricostituzione e il termine dell’iniezione non deve superare:

• 3 ore se conservato a una temperatura fino a 25°C;

• 12 ore se conservato in condizioni refrigerate (2-8°C).

Perfusione

Dopo la ricostituzione: le soluzioni ricostituite per perfusione devono essere utilizzate immediatamente. L’intervallo di tempo tra l’inizio della ricostituzione e il termine della perfusione non deve superare:

• 6 ore se conservato a una temperatura fino a 25°C quando Meropenem Kabi viene disciolto in cloruro di sodio 0,9%;

• 24 ore se conservato in condizioni refrigerate (2-8°C) quando Meropenem Kabi viene disciolto in cloruro di sodio 0,9%;

• 1 ora se conservato a una temperatura fino a 25°C quando Meropenem Kabi viene disciolto in soluzione di destrosio 5%;

• 8 ore se conservato in condizioni refrigerate (2-8°C) quando Meropenem Kabi viene disciolto in soluzione di destrosio 5%.

Dal punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura/ricostituzione/diluizione non escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.

Se non viene utilizzato immediatamente, i tempi di conservazione e le condizioni di impiego sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore.

Non congelare la soluzione ricostituita.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o nei rifiuti domestici. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali non più necessari. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Meropenem Kabi

• Il principio attivo è il meropenem (triidrato). Ogni flaconcino da 20 ml o flacone da 50 ml o 100 ml contiene 1.000 mg di meropenem (anidro).
• L'altro componente è il carbonato di sodio.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Meropenem Kabi è una polvere bianca o giallo chiaro per soluzione iniettabile o per infusione in flaconcino.

È disponibile in flaconcini di vetro da 20 ml e flaconi di vetro da 50 ml o 100 ml.

Confezioni da 1 o 10 flaconcini/flaconi.

Possono essere commercializzati solo alcuni formati di confezionamento.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della fabbricazione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Fresenius Kabi España, S.A.U.

Marina 16-18, 08005 – Barcellona

Spagna

Responsabile della fabbricazione

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64100 Teramo

Italia

oppure

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros

Portogallo

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:

Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Austria Infusionslösung

Belgio Meropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Bulgaria Meropenem Kabi 1 g

Cipro Meropenem Kabi 1000 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση/έγχυση

Repubblica Ceca Meropenem Kabi

Danimarca Meropenem Fresenius Kabi

Estonia Meropenem Kabi 1000 mg

Germania Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Grecia Meropenem Kabi 1 g, κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση

Ungheria Meropenem Kabi 1 g

Irlanda Meropenem 1 g powder for solution for injection or infusion

Lettonia Meropenem Kabi 1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

Lituania Meropenem Kabi 1000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder

Lussemburgo	Soluzione per infusione
	Meropenem Fresenius Kabi 1 g polvere per soluzione per iniezione o
Paesi Bassi	infusione

Meropenem Fresenius Kabi 1 g, polvere per soluzione per iniezione o per infusione

Norvegia

Polonia Meropenem Kabi

Portogallo Meropenem Kabi

Romania Meropenem Kabi 1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione

Spagna Meropenem Kabi 1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione

Meropenem Fresenius Kabi 1 g, polvere per soluzione per iniezione o per infusione

Svezia

Meropenem Kabi 1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione

Slovenia

Meropenem Kabi 1 g

Slovacchia

Regno Unito Meropenem 1 g polvere per soluzione per iniezione o infusione

Questo foglio illustrativo è stato rivisto ad agosto 2025.

Informazioni sanitarie / Educazione sanitaria

Gli antibiotici sono utilizzati per il trattamento delle infezioni causate da batteri. Non hanno alcun effetto sulle infezioni causate da virus.

A volte un'infezione causata da batteri non risponde al trattamento con un antibiotico. Uno dei motivi più comuni per cui ciò accade è che i batteri responsabili dell'infezione sono resistenti all'antibiotico in uso. Ciò significa che possono sopravvivere e persino moltiplicarsi nonostante l'assunzione dell'antibiotico.

I batteri possono diventare resistenti agli antibiotici per molte ragioni. L'uso corretto degli antibiotici può contribuire a ridurre la probabilità che i batteri sviluppino resistenza.

Quando il medico le prescrive un antibiotico, lo fa per trattare esclusivamente la sua attuale malattia. Seguire i seguenti consigli aiuterà a prevenire l'insorgenza di batteri resistenti che potrebbero annullare l'efficacia dell'antibiotico.

1. È molto importante assumere la dose corretta dell'antibiotico al momento giusto e per il numero esatto di giorni prescritti. Legga attentamente le istruzioni riportate sull'etichetta e, in caso di dubbi, chieda al medico o al farmacista.
2. Non deve assumere un antibiotico se non le è stato specificamente prescritto e deve utilizzarlo solo per l'infezione per cui è stato indicato.
3. Non deve assumere antibiotici prescritti ad altre persone, anche se hanno avuto un'infezione simile alla sua.
4. Non deve dare ad altre persone antibiotici che sono stati prescritti a lei.
5. Se dopo il trattamento le rimane ancora antibiotico, deve portarlo in farmacia per lo smaltimento appropriato.

Informazioni aggiornate e dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell’Agenzia Spagnola per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Questa informazione è destinata esclusivamente ai professionisti del settore sanitario:

Istruzioni per la somministrazione di Meropenem Kabi da parte del paziente o di un caregiver a domicilio

Alcuni pazienti, genitori e caregiver vengono formati per somministrare Meropenem Kabi a domicilio.

Attenzione – Questo medicinale deve essere somministrato a domicilio solo dopo un'adeguata formazione da parte di un medico o di un'infermiera.

Come preparare questo medicinale

• Il medicinale deve essere ricostituito con un altro liquido (diluente). Il medico le indicherà la quantità di diluente da utilizzare.
• Utilizzi il medicinale immediatamente dopo la ricostituzione. Non lo congelare.

1. Lavarsi le mani e asciugarle accuratamente. Prepari un'area di lavoro pulita.
2. Togliere il flacone (o vial) di Meropenem Kabi dall’imballaggio. Controllare il vial e la data di scadenza. Verificare che il vial sia integro e non danneggiato.
3. Rimuovere il tappo colorato e pulire il setto di gomma con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol. Lasciare asciugare il setto di gomma.
4. Inserire un ago sterile nuovo in una siringa sterile nuova, senza toccare le estremità.
5. Aspirare la quantità raccomandata di “Acqua per preparazioni iniettabili” sterile con la siringa. La quantità di liquido necessaria è indicata nella seguente tabella:

Dose di Meropenem Kabi Quantità di “Acqua per preparazioni iniettabili” necessaria per la diluizione

500 mg (milligrammi) 10 ml (millilitri)

1 g (grammo) 20 ml

1,5 g 30 ml

2 g 40 ml

Si noti che: Se la dose di Meropenem Kabi prescritta è superiore a 1 g, sarà necessario utilizzare più di un vial di Meropenem Kabi. È possibile aspirare il liquido da più fiale in un’unica siringa.

6. Inserire l’ago al centro del setto di gomma e iniettare la quantità raccomandata di “Acqua per preparazioni iniettabili” nei vial di Meropenem Kabi.
7. Rimuovere l’ago dal vial e agitare bene per circa 5 secondi, o fino a completa dissoluzione del polvere. Pulire nuovamente il setto di gomma con un batuffolo di cotone nuovo imbevuto di alcol e lasciarlo asciugare.
8. Con lo stantuffo della siringa completamente spinto all’interno, reinserire l’ago attraverso il setto di gomma. Tenere quindi ferma la siringa e il vial e capovolgere il vial.
9. Mantenendo la punta dell’ago immersa nel liquido, tirare lentamente lo stantuffo per aspirare tutto il liquido dal vial nella siringa.
10. Rimuovere la siringa e l’ago dal vial e smaltire il vial vuoto in un contenitore apposito.
11. Tenere la siringa in posizione verticale, con l’ago rivolto verso l’alto. Dare dei colpetti leggeri alla siringa per far risalire in superficie eventuali bolle d’aria.
12. Espellere l’aria dalla siringa spingendo delicatamente lo stantuffo fino a quando non esce più aria.
13. Se utilizza Meropenem Kabi a domicilio, smaltisca correttamente aghi e cateteri utilizzati. Se il medico decide di interrompere il trattamento, smaltisca adeguatamente il Meropenem Kabi non utilizzato.

Somministrazione dell’iniezione

Questo medicinale può essere somministrato attraverso un catetere venoso periferico o attraverso un porto o una via centrale.

Somministrazione di Meropenem Kabi attraverso catetere venoso periferico

1. Rimuovere l’ago dalla siringa e smaltirlo con attenzione nei contenitori autorizzati per oggetti taglienti.
2. Pulire l’estremità del catetere venoso periferico con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol e lasciarlo asciugare. Aprire il tappo della cannula e collegare la siringa.
3. Premere lentamente lo stantuffo della siringa per somministrare l’antibiotico in modo costante per circa 5 minuti.
4. Una volta terminata la somministrazione e svuotata la siringa, rimuoverla e lavare la via come indicato dal medico o dall’infermiera.
5. Chiudere il tappo della cannula e smaltire con attenzione la siringa nei contenitori autorizzati per oggetti taglienti.

Somministrazione di Meropenem Kabi attraverso porto o via centrale

1. Rimuovere il tappo dal porto o dalla via, pulire l’estremità con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol e lasciarlo asciugare.
2. Collegare la siringa e premere lentamente lo stantuffo per somministrare l’antibiotico in modo costante per circa 5 minuti.
3. Al termine della somministrazione, rimuovere la siringa e lavare la via come indicato dal medico o dall’infermiera.
4. Applicare un nuovo tappo pulito sulla via centrale e smaltire con attenzione la siringa nei contenitori autorizzati per oggetti taglienti.