Meropenem Hikma 500 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Meropenem Hikma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie, nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Meropenem Hikma i kiedy się go stosuje

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Hikma

3. Jak stosować Meropenem Hikma

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Meropenem Hikma

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Meropenem Hikma i do czego jest stosowany

Meropenem Hikma należy do grupy leków zwanych antybiotykami z grupy karbapenemów. Działa on poprzez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie działają w przypadku infekcji wirusowych, takich jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, częstotliwości podawania i długości trwania leczenia, podanych przez lekarza.

Nie należy zachowywać ani ponownie wykorzystywać tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci.

• Infekcja objawiająca płuca (zapalenie płuc)

• Infekcje oskrzeli i płuc u pacjentów z zespołem mukowiscydozą

• Skomplikowane infekcje dróg moczowych

• Skomplikowane infekcje jamy brzusznej

• Infekcje, które mogą wystąpić podczas i po porodzie

• Skomplikowane infekcje skóry i tkanek miękkich

• Ostra bakteryjna infekcja mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)

Meropenem może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka, podejrzewana jako spowodowana infekcją bakteryjną.

Meropenem może być stosowany w leczeniu bakteryjnej infekcji krwi, która może być związana z jednym z wcześniej wymienionych rodzajów infekcji.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Hikma

Nie stosuj Meropenem Hikma:

• jeśli jesteś uczulony na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6 „Zawartość opakowania i informacje dodatkowe”),
• jeśli jesteś uczulony na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ możesz również być uczulony na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem Meropenem Hikma:

• jeśli masz problemy zdrowotne, takie jak choroby wątroby lub nerek,
• jeśli miałeś silny biegunkę po zażyciu innych antybiotyków.

Może wystąpić dodatni wynik testu (test Coombsa) wskazujący obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz omówi to z Tobą.

Problemy wątrobowe

Powiadom lekarza, jeśli zauważysz żółtawe zabarwienie skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor stolca. Może to być objawem problemów wątrobowych, które lekarz powinien sprawdzić.

Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem Meropenem Hikma.

Stosowanie Meropenem Hikma z innymi lekami

Powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś ostatnio lub mógłbyś potrzebować stosować inne leki.

Meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre z tych leków mogą wpływać na działanie meropenemu.

W szczególności poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• probenecyd (stosowany w leczeniu dny),
• kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromida (stosowane w leczeniu padaczki). Nie należy stosować Meropenem Hikma, ponieważ może zmniejszyć działanie walproinianu sodu,
• doustny lek przeciwpłytkowy (stosowany w leczeniu lub zapobieganiu krzepnięciu krwi).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Zaleca się unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży.

Bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić, przed rozpoczęciem leczenia meropenemem. Niewielka ilość tego leku może przechodzić do mleka matki. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować Meropenem Hikma w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jednak meropenem może powodować bóle głowy, mrowienie lub uczucie ukłucia w skórze (parestezje) oraz nieprzytomne ruchy mięśni, co może prowadzić do szybkich i niekontrolowanych drgawek ciała (drętwoty), które zazwyczaj towarzyszy utrata przytomności, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Meropenem Hikma zawiera sód

Meropenem Hikma 500 mg: Ten lek zawiera 45 mg sodu (główny składnik soli kuchennej/do gotowania) w każdej dawce 500 mg. Odpowiada to 2,25% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

Jeśli masz stan, który wymaga ograniczenia spożycia sodu, poinformuj o tym lekarza lub pielęgniarkę.

3. Jak stosować Meropenem Hikma

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub pielęgniarki dotyczącymi stosowania tego leku. W razie wątpliwości skontaktuj się ponownie z lekarzem lub pielęgniarką.

Stosowanie u dorosłych

• Dawkowanie zależy od rodzaju infekcji, jej lokalizacji w organizmie oraz nasilenia. Lekarz ustali odpowiednią dawkę.
• Typowa dawka dla dorosłych to od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Jeśli jednak funkcja nerek jest obniżona, dawkowanie może być rzadsze.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dawkowanie dla dzieci powyżej 3 miesięcy życia i do 12 roku życia zależy od wieku i masy ciała dziecka. Typowa dawka to od 10 mg do 40 mg Meropenemu Hikma na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Dzieciom ważące powyżej 50 kg podaje się dawkę dorosłego.

Jak stosować Meropenem Hikma

• Meropenem Hikma będzie podawany jako wstrzyknięcie lub wlew do żyły o dużym kalibrze.
• Zwykle Meropenem Hikma będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.

Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni w celu samodzielnego podawania Meropenem Hikma w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w niniejszym ulotce (w sekcji o nazwie „Instrukcje dotyczące samodzielnego podawania Meropenem Hikma sobie lub innej osobie w domu”). Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi sposobu podawania Meropenem Hikma. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

• Nie należy mieszać wstrzyknięcia z innymi lekami ani dodawać go do roztworów zawierających inne leki.
• Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Lekarz poinformuje Cię, w jaki sposób ma być podawany Meropenem Hikma.
• Wstrzyknięcia powinny być zazwyczaj podawane o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli użyjesz więcej Meropenem Hikma niż należy

Jeśli przypadkowo podasz więcej dawek niż przepisano, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, udaj się do najbliższego szpitala lub zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zastosować Meropenem Hikma

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, należy je podać jak najszybciej. Jeśli jednak do następnego zaplanowanego wstrzyknięcia pozostało niewiele czasu, nie podawaj pominiętej dawki.

Nie podawaj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć naraz), aby uzupełnić pominięte dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Hikma

Nie przerywaj leczenia Meropenem Hikma bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

W przypadku dodatkowych pytań dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpi u Państwa ciężka reakcja alergiczna, należy natychmiast przestać stosować Meropenem Hikma i skontaktować się z lekarzem. Może być wymagana pilna pomoc medyczna. Objawy mogą obejmować nagłe wystąpienie:

• Ciężkiego pokrzywki, swędzenia i pęcherzy na skórze.
• Obrzęku twarzy, warg, języka lub innych części ciała.
• Utrudnionego oddychania, świstów lub trudności z oddychaniem.

Uszkodzenie czerwonych krwinek (częstość nieznana)

Objawy obejmują:

• Utrudnione oddychanie bez wyraźnego powodu.
• Czerwone lub brązowe mocz.

Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Bóle brzucha (żołądka).
• Nudności.
• Wymioty.
• Biegunka.
• Bóle głowy.
• Wysypka, swędzenie skóry.
• Ból i stan zapalny.
• Zwiększenie liczby płytek krwi w krwi (stwierdzone w badaniu krwi).
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy pokazujące funkcję wątroby.

Niecześćkie (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Zmiany w składzie krwi. Obejmują one zmniejszenie liczby płytek krwi (co może powodować łatwe powstawanie siniaków), zwiększenie liczby niektórych białych krwinek, zmniejszenie innych białych krwinek oraz zwiększenie ilości substancji zwanej „bilirubiną”. Lekarz może przeprowadzać okresowe badania krwi.

• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy pokazujące funkcję nerek.

• Odczucie mrowienia (uczucie „biegania mrówek”).

• Zakażenia jamy ustnej lub pochwy spowodowane grzybem (przeziębienie).

• Zapalenie jelita z biegunką.

• Ból w żyłach w miejscu wstrzykiwania Meropenem Hikma.

• Inne zmiany w składzie krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Lekarz może przeprowadzać okresowe badania krwi.

• Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki, pęcherzy lub łuszczenia się skóry. Mogą towarzyszyć wysokiej gorączce i bólom stawów. Obniżenie stężenia potasu we krwi (co może powodować osłabienie, skurcze mięśni, mrowienie i zaburzenia rytmu serca).

• Problemy wątrobowe. Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu), swędzenie skóry, ciemny mocz lub jasny stolec. Jeśli zauważysz te objawy, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• Napady (drżenie).

Nieznane (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Ciężkie reakcje nadwrażliwościowe z gorączką, wysypką i zmianami wyników badań krwi kontrolujących funkcję wątroby (zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych), zwiększenie jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy zespołu nadwrażliwości wielonarządowej znanego jako zespół DRESS.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es.

Zgłaszając działania niepożądane, można przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Meropenem Hikma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest wskazany na opakowaniu po napisie WAŻNY DO. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Do wstrzykiwań

Po odtworzeniu: Odtworzone roztwory do wstrzykiwań dożylnych należy stosować natychmiast. Okres czasu pomiędzy rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzykiwania dożylnego nie powinien przekraczać:

• 3 godzin, gdy przechowywany jest do 25°C;
• 12 godzin, gdy przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C).

Do infuzji

Po odtworzeniu: Odtworzone roztwory do infuzji dożylnych należy stosować natychmiast. Okres czasu pomiędzy rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem infuzji dożylnych nie powinien przekraczać:

• 3 godzin, gdy przechowywany jest do 25°C, jeśli meropenem został rozpuszczony w chlorku sodu;
• 24 godzin, gdy przechowywany jest w warunkach chłodniczych (2–8°C), jeśli meropenem został rozpuszczony w chlorku sodu;
• gdy meropenem jest rozpuszczony w dekstrozie, roztwór należy stosować natychmiast.

Z punktu widzenia mikrobiologicznego, chyba że sposób otwarcia/odtworzenia/rozcieńczenia wyklucza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt należy stosować natychmiast.

Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie zamrażać odtworzonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Meropenem Hikma

Każdy fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 500 mg meropenu bezwodnego.

Innym składnikiem jest węglan sodu bezwodny.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Hikma to biały proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do wlewu, o barwie od białej do jasnożółtej, w fiolkach szklanych zamykanych za pomocą korka gumowego i aluminiowej pokrywki typu flip-off.

Wielkości opakowań: 1 lub 10 fiol.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być wprowadzane do obrotu.

Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu

Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.

Estrada do Rio da Mó, nº8, 8A i 8B, Fervença

2705-906 Terrugem SNT

Portugal

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

ACS Dobfar S.p.A Nucleo Industriale S. Atto

• Nicolò a Tordino

64100 TERAMO

Włochy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela zezwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Hikma España, S.L.U.

Calle Anabel Segura nº11, Edificio A, planta 1ª, oficina 2

28108 - Alcobendas, Madryt

Hiszpania

Ten lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Meropenem Hikma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Irlandia: Meropenem 500 mg Powder for solution for injection/infusion

Włochy: Meropenem Hikma 500 mg Polvere per soluzione iniettabile o infusione

Niemcy: Meropenem Hikma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Portugalia: Meropenem Hikma 500 mg P? para solução injetável ou para perfusão

Holandia: Meropenem Hikma 500 mg Poeder voor oplossing injectie voor infusie

Wielka Brytania: Meropenem 500 mg Powder for solution for injection/infusion

Francja: Meropenem Hikma 500 mgmg Poudre pour solution injectable/pour perfusion

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Sierpień 2025.

Inne źródła informacji:

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Ta informacja jest przeznaczona wyłącznie dla specjalistów medycznych:

Poniższe sekcje zawierają praktyczne informacje dotyczące przygotowania i podawania produktu. Gdy lekarz oceni stosowność zastosowania u konkretnego pacjenta, powinien zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego. Zobacz również sekcję 3 „Jak stosować Meropenem” w niniejszym ulotce.

Instrukcje dotyczące samodzielnego podania Meropenem Hikma lub podania go innej osobie w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w zakresie podawania Meropenem Hikma w domu.

Uwaga – Lek ten można podawać samodzielnie lub innej osobie w domu tylko po wcześniejszym przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę.

• Lek należy zmieszać z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Lekarz poda, jaką ilość rozcieńczalnika należy użyć.
• Stosuj lek bezpośrednio po przygotowaniu. Nie zamrażaj go.

Jak przygotować ten lek

1. Umij ręce i dokładnie je osusz. Przygotuj czyste miejsce pracy.
2. Wyjmij fiolkę z Meropenem Hikma z opakowania. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Upewnij się, że fiolka jest nietknięta i nieuszkodzona.
3. Zdejmij kolorową osłonkę i przetrzyj szary, gumowy zatyczek watą nasączoną alkoholem. Pozwól, aby gumowy zatyczek wyschnął.
4. Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.
5. Za pomocą strzykawki załóż zalecaną ilość sterylnej Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań. Ilość płynu, jakiej potrzebujesz, przedstawiono w poniższej tabeli:

Należy pamiętać, że: jeśli przepisana dawka Meropenem Hikma jest większa niż 1 g, konieczne będzie użycie więcej niż jednego fiolki Meropenem Hikma. Można wówczas nabrać płyn z fiolki do strzykawki.

1. Nakłuj środkową część szarego przeciwwiruowego korka igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość Wody do wodorów do wstrzykiwań do jednej lub więcej fiolki Meropenem Hikma.
2. Wyjmij igłę z fiolki i dokładnie potrząśnij fiolką przez około 5 sekund lub aż cały proszek się rozpuści. Ponownie przetrzyj szary przeciwwiruowy korek watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
3. Przy całkowicie wciskniętym tłoczyku strzykawki ponownie nakłuj szary przeciwwiruowy korek igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i fiolkę, a fiolkę obracaj do góry nogami.
4. Trzymając koniec igły w płynie, wyciągnij tłoczek i napełnij całą zawartość fiolki do strzykawki.
5. Wyjmij igłę i strzykawkę z fiolki, a pustą fiolkę wyrzuć do odpowiedniego pojemnika.
6. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stukaj w strzykawkę, aby wszelkie pęcherzyki powietrza uniosły się do góry strzykawki.
7. Usuń powietrze ze strzykawki delikatnie wciskając tłoczek, aż całe powietrze wyjdzie.
8. Jeśli stosuje się Meropenem Hikma w domu, należy odpowiednio wyrzucić używane igły i kaniule do infuzji. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, niewykorzystany Meropenem Hikma należy również w odpowiedni sposób wyrzucić.

Podawanie leku do wstrzykiwań

Ten lek można podawać za pomocą obwodowego cewnika dożylnego lub przez port lub centralny dostęp dożylny.

Podawanie Meropenem Hikma przez obwodowy cewnik dożylny

1. Wyjmij igłę ze strzykawki i starannie wyrzuć ją do dozwolonego pojemnika na ostre i cięte przedmioty.
2. Przetrzyj koniec obwodowego cewnika dożylnego watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia. Otwórz kaniulę i podłącz strzykawkę.
3. Powoli wciskaj tłoczek strzykawki, aby wstrzyknąć antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
4. Gdy wstrzyknięcie antybiotyku zostanie zakończone i strzykawka będzie pusta, odłącz ją i przepłucz kaniulę zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
5. Zamknij kaniulę za pomocą zatyczki i starannie wyrzuć strzykawkę do dozwolonego pojemnika na ostre i cięte przedmioty.

Podawanie Meropenem Hikma przez port lub centralny dostęp dożylny

1. Zdejmij zatyczkę z portu lub dostępu dożylnego, przetrzyj koniec dostępu watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
2. Podłącz strzykawkę i powoli wciskaj tłoczek, aby wstrzyknąć antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
3. Po zakończeniu podawania antybiotyku, odłącz strzykawkę i przepłucz linię zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
4. Załóż nową, czystą zatyczkę na centralny dostęp dożylny i starannie wyrzuć strzykawkę do dozwolonego pojemnika na ostre i cięte przedmioty.

Podawanie Meropenem Hikma przez dożylne wlewy

Meropenem może być podawany przez dożylne wlewy przez około 15–30 minut. W przypadku wlewów dożylnych fiolki Meropenem Hikma mogą być rozpuszczane bezpośrednio do końcowej stężenia 1–20 mg/ml roztworem chlorku sodu 0,9% lub 5% roztworem glukozy do wlewów.

Roztwór należy wymieszać przed użyciem.

Fiolki przeznaczone są do jednorazowego użytku.