Meropenem Aurovit 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Meropenem Aurovit 500 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu dożylnej EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie należy go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Meropenem Aurovit i w jakim celu stosuje się ten lek
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Aurovit
3. Jak stosować Meropenem Aurovit
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Meropenem Aurovit
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Meropenem Aurovit i do czego służy

Meropenem Aurovit zawiera substancję czynną meropenem i należy do grupy leków zwanych antybiotykami z grupy karbapenemów. Działa on przez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji bakteryjnych i nie działają na infekcje wirusowe, takie jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, odstępu między dawkami i długości trwania leczenia, podanych przez lekarza.

Nie należy przechowywać ani ponownie używać tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Meropenem stosuje się w leczeniu następujących infekcji u dorosłych i dzieci od 3. miesiąca życia:

• Infekcji objawiających się zapaleniem płuc (zapalenie płuc).
• Infekcji oskrzeli i płuc u pacjentów z mukowiscydozą.
• Skomplikowanych infekcji układu moczowego.
• Skomplikowanych infekcji jamy brzusznej.
• Infekcji, które mogą wystąpić podczas i po porodzie.
• Skomplikowanych infekcji skóry i tkanek miękkich.
• Ostrą bakteryjną infekcję mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).

Meropenem może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka, której przyczyną może być infekcja bakteryjna.

Meropenem może być stosowany do leczenia bakteryjnego zakażenia krwi, które może być powiązane z jednym z wcześniej wymienionych typów infekcji.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Aurovit

Nie stosować Meropenem Aurovit

• jeśli jest się uczulonym na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jest się uczulonym na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ może również występować uczulenie na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem Meropenem Aurovit należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli występują problemy zdrowotne, takie jak zaburzenia wątroby lub nerek.
• jeśli wcześniej występowała ciężka biegunka po stosowaniu innych antybiotyków.

Zaburzenia wątroby

Należy powiadomić lekarza, jeśli pojawi się żółtaczka (żółtaczkowe zabarwienie skóry i białek oczu), swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor stolca. Może to być objaw zaburzeń wątroby, które należy sprawdzić.

Może pojawić się dodatni wynik testu (test Coombsa) wskazujący obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to z pacjentem.

Może dojść do wystąpienia objawów ciężkich reakcji skórnych (zobacz sekcję 4). W takim przypadku należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę, aby mogli podjąć odpowiednie działania.

Jeśli wystąpi ból mięśni bez wyraźnej przyczyny, uczulenie, osłabienie i/lub ciemny kolor moczu, należy natychmiast powiadomić lekarza. Może to być objaw rozpadu mięśni (tzw. rabdomioliza), który może prowadzić do zaburzeń nerek.

Jeśli występuje którykolwiek z tych stanów lub istnieją wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem meropenemu.

Inne leki i Meropenem Aurovit

Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli aktualnie stosuje się, niedawno stosowano lub może być konieczne podanie innych leków.

Meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie meropenemu.

W szczególności należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosuje się którykolwiek z następujących leków:

• probenecyd (stosowany w leczeniu dny).
• kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromida (stosowane w leczeniu epilepsji). Meropenem nie powinien być stosowany, ponieważ może zmniejszyć działanie kwasu walproinowego/walproinianu sodu/walpromidy.
• doustny lek przeciwzakrzepowy (stosowany w leczeniu lub zapobieganiu powstawaniu skrzeplin krwi).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa ciążę lub planuje zajść w ciążę, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie meropenemu w ciąży powinno być unikane. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem.

Istotne jest poinformowanie lekarza, jeśli kobieta karmi piersią lub planuje karmienie piersią przed podaniem meropenemu. Niewielkie ilości tego leku przechodzą do mleka matki. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem podczas karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Meropenem może powodować ból głowy oraz mrowienie lub uczucie ukłucia w skórze (parestezje). Każdy z tych efektów może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Meropenem może powodować niekontrolowane ruchy mięśni, które mogą prowadzić do nagłych i niekontrolowanych drgawek ciała (drętwienia). Zwykle towarzyszy im utrata przytomności. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli wystąpi taki niepożądany efekt.

Meropenem Aurovit zawiera sód

Ten lek zawiera około 45 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej ampułce.

Zalecana maksymalna dobową dawka tego leku zawiera 540 mg sodu. Odpowiada to 27% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu dla dorosłego.

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest stosowanie 8 lub więcej ampuł dziennie przez dłuższy czas, szczególnie jeśli zalecono niskosodową dietę.

3. Jak stosować Meropenem Aurovit

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Dorośli

• Dawkowanie zależy od rodzaju infekcji, lokalizacji w organizmie oraz jej ciężkości. Lekarz ustali odpowiednią dawkę.
• Standardowa dawka dla dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Jeśli jednak Twoje nerki nie działają prawidłowo, dawkowanie może być rzadsze.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Dawkowanie dla dzieci powyżej 3. miesiąca życia i do 12. roku życia ustala się na podstawie wieku i masy ciała dziecka. Standardowa dawka wynosi od 10 mg do 40 mg meropenemu na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Dzieciom o masie ciała przekraczającej 50 kg podaje się dawkę dorosłego.

• Meropenem podaje się w formie wstrzykiwania lub wlewu do żyły o dużym kalibrze.
• Zwykle lek podaje lekarz lub pielęgniarka.
• Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni w podawaniu meropenemu w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w ulotce (w sekcji „Instrukcje podawania Meropenem Aurovit samodzielnie lub innej osobie w domu”). Postępuj ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi podawania meropenemu. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
• Twoje wstrzykiwanie nie powinno być mieszane ani dodawane do roztworów zawierających inne leki.
• Wstrzykiwanie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Lekarz poinformuje Cię, w jaki sposób ma być podawany meropenem.
• Wstrzykiwania należy zazwyczaj podawać o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli podasz więcej Meropenem Aurovit niż powinieneś

Jeśli przypadkowo podasz więcej dawek niż przepisano, skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udaj się do najbliższego szpitala.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomnisz podać Meropenem Aurovit

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, należy podać dawkę jak najszybciej. Jeśli jednak do następnej dawki pozostało niewiele czasu, nie podawaj pominiętej dawki.

Nie podawaj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Aurovit

Nie przerywaj stosowania meropenemu bez zgody lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadczy.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpią u Ciebie którekolwiek z poniższych objawów, niezwłocznie powiadom lekarza. Może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna. Objawy mogą obejmować nagły początek:

• Ciężkiego wysypki, swędzenia lub pokrzywki na skórze.

• Opuchlizny twarzy, warg, języka lub innych części ciała.

• Utrudnionego oddychania, świstów lub trudności z oddychaniem.

  • Ciężkie reakcje skórne, w tym:

• Ciężkie reakcje nadwrażliwościowe z gorączką, wysypką skórną i zmianami w wynikach badań krwi kontrolujących funkcję wątroby (wzrost poziomu enzymów wątrobowych), wzrost liczby jednego typu białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy wieloorganiastego zespołu nadwrażliwości znanego jako zespół DRESS.

• Ciężką, czerwoną, łuszczącą się wysypkę, guzki na skórze zawierające ropę, pęcherze lub łuszczenie się skóry, które mogą towarzyszyć wysokiej gorączce i bólowi stawów.

• Ciężkie wysypki skórne, które mogą objawiać się jako okrągłe, czerwone plamy, często z pęcherzami w centrum, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu, które mogą poprzedzać gorączka i objawy przypominające grypę (zespołu Stevensa-Johnsona) lub jego cięższą postać (toksyczna martwica naskórka).

Uszkodzenie czerwonych krwinek (nieznane)

Objawy obejmują:

• Utrudnione oddychanie bez wyraźnego powodu.
• Czerwoną lub brązową mocz.

Jeśli zauważysz któreś z powyższych objawów, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.

Uszkodzenie mięśni (rabdomioliza)

• Ból mięśni bez wyraźnego powodu, uczucie wrażliwości lub osłabienia oraz/u ciemny kolor moczu.

Jeśli zauważysz te objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (może występować u do 1 na 10 osób)

• Ból brzucha (żołądka).
• Nudności.
• Wymioty.
• Biegunka.
• Ból głowy.
• Wysypka skórna, swędzenie skóry.
• Ból i obrzęk.
• Zwiększenie liczby płytek krwi we krwi (stwierdzane w badaniu krwi).
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy pokazujące funkcjonowanie wątroby.

Nieczęste (może występować u do 1 na 100 osób)

• Zmiany w składzie krwi, w tym zmniejszenie liczby płytek krwi (co może powodować łatwe powstawanie siniaków), wzrost niektórych białych krwinek, zmniejszenie innych białych krwinek oraz wzrost stężenia substancji zwanej „bilirubiną”. Twój lekarz może okresowo wykonywać badania krwi.
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy pokazujące funkcjonowanie nerek.
• Obniżenie poziomu potasu we krwi (co może powodować osłabienie, skurcze mięśni, mrowienie i zaburzenia rytmu serca).
• Problemy wątrobowe: żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu), swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor stolca. Jeśli zauważysz te objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
• Odczucie mrowienia (uczucie mrowienia).
• Zakażenia jamy ustnej (przeziębienie) lub pochwy spowodowane grzybem.
• Zapalenie jelita z biegunką.
• Ból w żyłach, w których wstrzykiwano meropenem.
• Inne zmiany w krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Twój lekarz może okresowo wykonywać badania krwi.

Rzadkie (może występować u do 1 na 1000 osób)

• Napady (drżenie).
• Ostra dezorientacja i dezorientacja (zaburzenia świadomości).

U innych leków tej samej grupy obserwowano nagły ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounisa. Jeśli do tego dojdzie, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o objawy nie wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Meropenem Aurovit

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Wstrzyknięcie:

Po odtworzeniu: Roztwory odtworzone do wstrzykiwania dożylnego należy stosować natychmiast. Przedział czasowy między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzykiwania dożylnego nie powinien przekraczać:

• 3 godzin, gdy przechowywany jest do 25°C.
• 12 godzin, gdy przechowywany jest w lodówce (2-8°C). W tym przypadku, jeśli przygotowany roztwór przechowywany jest w lodówce (czyli w temperaturze 2-8°C), należy go użyć w ciągu 1 godziny od wyjęcia z lodówki.

Wlewanie:

Po odtworzeniu: Roztwory odtworzone do wlewania dożylnego należy stosować natychmiast. Przedział czasowy między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wlewania dożylnego nie powinien przekraczać:

• 3 godzin, gdy przechowywany jest do 25°C, jeśli meropenem rozpuszczono w roztworze chlorku sodu.
• 24 godzin, gdy przechowywany jest w lodówce (2-8°C), jeśli meropenem rozpuszczono w roztworze chlorku sodu.
• Roztworu meropenemu odtworzonego w 5% roztworze glukozy (dekstrozy) należy użyć natychmiast. Przedział czasowy między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzykiwania lub wlewania dożylnego nie powinien przekraczać 1 godziny.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, o ile metoda otwierania/odtwarzania/rozcieńczania nie wyklucza ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt należy stosować natychmiast.

Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, czasy przechowywania i warunki użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie wolno zamrażać odtworzonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Meropenem Aurovit

Każdy fiolka zawiera meropenem trihydraat odpowiadający 500 mg meropenemu bezwodnemu.

Drugim składnikiem jest węglan sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Aurovit jest dostępny w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do przetaczania.

Należy go rozpuścić przed użyciem i podawać bezpośrednio w postaci wstrzyknięcia lub przetaczania.

Lek występuje w fiolkach szklanych zawierających biały lub lekko żółty proszek, w opakowaniach zawierających 1 fiolkę lub 10 fiolki.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Eugia Pharma (Malta) Limited

Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront

Floriana, FRN 1914

Malta

Producent:

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino

64100 Teramo

Włochy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madryt

Hiszpania

Ten lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej weryfikacji tego ulotki: październik 2025

Porada/edukacja zdrowotna:

Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji wywołanych przez bakterie. Nie działają one przeciwko infekcjom wywołanym przez wirusy.

Czasami infekcja bakteryjna nie odpowiada na leczenie antybiotykiem. Jednym z najczęstszych powodów takiej sytuacji jest odporność bakterii wywołujących infekcję na stosowany antybiotyk. Oznacza to, że bakterie mogą przeżyć i nawet się rozmnażać pomimo przyjmowania antybiotyku.

Bakterie mogą stawać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Ostrożne stosowanie antybiotyków może pomóc ograniczyć możliwość rozwoju oporności bakterii.

Gdy lekarz przepisuje Ci leczenie antybiotykiem, dotyczy to wyłącznie Twojej obecnej choroby. Przestrzeganie poniższych porad pomoże zapobiec powstawaniu opornych bakterii, które mogą uniemożliwić działanie antybiotyku.

1. Bardzo ważne jest, aby otrzymać właściwą dawkę antybiotyku, odpowiednią liczbę razy dziennie i przez właściwą liczbę dni. Przeczytaj instrukcje w ulotce, a jeśli czegoś nie rozumiesz, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby ci to wyjaśnili.
2. Nie należy stosować antybiotyku, chyba że został on specjalnie dla Ciebie przepisany, i należy go stosować wyłącznie w celu leczenia infekcji, dla której został przepisany.
3. Nie należy stosować antybiotyków przepisanych innym osobom, nawet jeśli mieli oni podobną infekcję jak Ty.
4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków, które zostały Ci przepisane.
5. Jeśli po ukończeniu leczenia zgodnie z zaleceniem lekarza pozostanie Ci antybiotyk, należy zanieść go do apteki, aby został odpowiednio zutylizowany.

Te informacje przeznaczone są wyłącznie dla pracowników ochrony zdrowia:

Instrukcje dotyczące samodzielnego podania Meropenem Aurovit lub podania go innej osobie w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w zakresie podawania meropenemu w domu.

Uwaga – Ten lek należy podawać samemu sobie lub innej osobie w domu wyłącznie po przeszkoleniu przeprowadzonym przez lekarza lub pielęgniarkę.

• Lek należy zmieszać z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Lekarz poinformuje Cię, jaka ilość rozcieńczalnika ma być użyta.
• Lek należy stosować bezpośrednio po przygotowaniu. Nie należy go zamrażać.

Jak przygotować ten lek

1. Umij ręce i dokładnie je wysusz. Przygotuj czyste miejsce pracy.
2. Wyjmij fiolkę z Meropenem Aurovit z opakowania. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Upewnij się, że fiolka jest nietknięta i nieuszkodzona.
3. Usuń kolorową pokrywkę i przetrzyj szary kauczukowy zatyczek watą nasączoną alkoholem. Pozwól, aby kauczukowy zatyczek wyschnął.
4. Wstaw nową, sterylną igłę do nowej, sterylnych strzykawki, nie dotykając końców.
5. Za pomocą strzykawki załóż zalecaną ilość sterylnego „Wody do wstrzykiwań”. Ilość potrzebnego płynu przedstawiono w poniższej tabeli:

Należy pamiętać, że: jeśli przepisana dawka Meropenem Aurovit jest większa niż 1 g, konieczne będzie użycie więcej niż jednego fiolki Meropenem Aurovit. Można wówczas wciągnąć płyn z fiolki do strzykawki.

1. Nakłuj środkową część gumowego zatyczki szarą igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość „Wody do wstrzykiwań” do fiolki (fiolki) z Meropenem Aurovit.
2. Wyjmij igłę z fiolki. Dobrze potrząśnij przez około 15 sekund i obserwuj przez 1 minutę. Jeśli proszek nie został całkowicie rozpuszczony, potrząśnij ponownie przez 15 sekund. Można to powtórzyć jeszcze raz, jeśli będzie to konieczne. Ponownie przetrzyj szarą gumową zatyczkę nowym watowym tamponem nasączonym alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
3. Gdy tłoczek strzykawki jest całkowicie wcisknięty, ponownie nakłuj szarą gumową zatyczkę igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i fiolkę, obracając fiolkę do góry nogami.
4. Trzymając koniec igły w płynie, wyciągnij tłoczek i wciągnij cały płyn z fiolki do strzykawki.
5. Wyjmij igłę i strzykawkę z fiolki, a pustą fiolkę wyrzuć do odpowiedniego pojemnika.
6. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stukaj w strzykawkę, aby wszelkie pęcherzyki powietrza uniosły się do górnej części strzykawki.
7. Usuń powietrze ze strzykawki delikatnie wciskając tłoczek, aż powietrze wyjdzie.
8. Jeśli stosujesz Meropenem Aurovit w domu, odpowiednio zutylizuj używane igły i zestawy do infuzji. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, odpowiednio zutylizuj niewykorzystany Meropenem Aurovit.

Podawanie zastrzyku

Lek ten można podawać za pomocą obwodowego cewnika dożylnego lub portu lub linii centralnej.

Podawanie Meropenem Aurovit za pomocą obwodowego cewnika dożylnego

1. Wyjmij igłę ze strzykawki i starannie wyrzuć ją do dozwolonego pojemnika na ostre przedmioty.
2. Przetrzyj koniec obwodowego cewnika dożylnego watowym tamponem nasączonym alkoholem i pozostaw do wyschnięcia. Otwórz zatyczkę kanuli i podłącz strzykawkę.
3. Delikatnie naciskaj tłoczek strzykawki, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
4. Gdy podanie antybiotyku zostanie zakończone i strzykawka będzie pusta, odłącz ją i przepłucz linię zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
5. Zamknij zatyczką kanulę i starannie wyrzuć strzykawkę do dozwolonego pojemnika na ostre przedmioty.

Podawanie Meropenem Aurovit za pomocą portu lub linii centralnej

1. Wyjmij zatyczkę z portu lub linii, przetrzyj koniec linii watowym tamponem nasączonym alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
2. Podłącz strzykawkę i delikatnie naciskaj tłoczek, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
3. Gdy podanie antybiotyku zostanie zakończone, odłącz strzykawkę i przepłucz linię zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
4. Załóż nową, czystą zatyczkę na linię centralną i starannie wyrzuć strzykawkę do dozwolonego pojemnika na ostre przedmioty.