Meropenem Aurovit 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Hiszpania
Nazwa handlowa Meropenem Aurovit 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Postać farmaceutyczna proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Stosowanie Szpitalne
Numer rejestracyjny 74304
Meropenem Aurovit 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Meropenem Aurovit 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwania i do wlewu EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
  • W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Meropenem Aurovit i do czego się go stosuje
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Aurovit
  3. Jak stosować Meropenem Aurovit
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Meropenem Aurovit
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Meropenem Aurovit i w jakich przypadkach się go stosuje

Meropenem Aurovit zawiera substancję czynną meropenem i należy do grupy leków zwanych antybiotykami z grupy karbapenemów. Działa on niszcząc bakterie, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie działają na infekcje wirusowe, takie jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, odstępu między dawkami i długości trwania leczenia, podanych przez lekarza.

Nie należy przechowywać ani ponownie stosować tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Meropenem stosuje się w leczeniu następujących infekcji u dorosłych oraz u dzieci od 3. miesiąca życia:

  • Infekcja objawiająca się zapaleniem płuc (zapalenie płuc).
  • Infekcje oskrzeli i płuc u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki.
  • Skomplikowane infekcje układu moczowego.
  • Skomplikowane infekcje jamy brzusznej.
  • Infekcje, które mogą wystąpić podczas i po porodzie.
  • Skomplikowane infekcje skóry i tkanek miękkich.
  • Ostra bakteryjna infekcja mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).

Meropenem może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka, podejrzewana jako spowodowana infekcją bakteryjną.

Meropenem może być stosowany w leczeniu bakteryjnego zapalenia krwi, które może być powiązane z jednym z wcześniej wymienionych rodzajów infekcji.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Aurovit

Nie stosuj Meropenem Aurovit

  • jeśli jesteś uczulony na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
  • jeśli jesteś uczulony na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ możesz również być uczulony na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Aurovit:

  • jeśli masz problemy zdrowotne, takie jak zaburzenia wątroby lub nerek,
  • jeśli miałeś silne zaburzenia trawienia po przyjmowaniu innych antybiotyków.

Zaburzenia wątroby

Powiadom lekarza, jeśli zauważysz żółtawe zabarwienie skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny kolor moczu lub jasny kolor stolca. Może to być objawem problemów wątrobowych, które lekarz musi sprawdzić.

Może pojawić się dodatni wynik testu (test Coombsa) wskazujący obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to z Tobą.

Możesz doświadczyć objawów ciężkich reakcji skórnych (patrz sekcja 4). Jeśli tak się stanie, niezwłocznie powiadom lekarza lub pielęgniarkę, aby mogli leczyć te objawy.

Jeśli zauważysz ból mięśni bez wyraźnej przyczyny, wrażliwość lub osłabienie i/lub ciemny kolor moczu, niezwłocznie powiadom lekarza. Może to być objawem rozpadu mięśni (tzw. rabdomioliza), który może prowadzić do zaburzeń nerek.

Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem meropenemu.

Inne leki i Meropenem Aurovit

Powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Dzieje się tak, ponieważ meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre z nich mogą wpływać na działanie meropenemu.

W szczególności powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

  • probenecyd (stosowany w leczeniu dny),
  • kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromida (stosowane w leczeniu epilepsji). Nie należy stosować meropenemu, ponieważ może zmniejszyć działanie kwasu walproinowego/walproinianu sodu/walpromidy,
  • doustny lek przeciwpłytkowy (stosowany w leczeniu lub zapobieganiu zakrzepom krwi).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Zaleca się unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem.

Ważne jest, abyś powiadomił lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią przed podaniem meropenemu. Niewielkie ilości tego leku przechodzą do mleka matki. Dlatego lekarz zadecyduje, czy powinnaś stosować meropenem w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

Meropenem może powodować ból głowy oraz mrowienie lub uczucie igieł w skórze (parestezje). Każdy z tych objawów może wpływać na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.

Meropenem może powodować mimowolne ruchy mięśniowe, które mogą prowadzić do szybkich, niekontrolowanych drgawek ciała (drętwienie). Zjawisko to często towarzyszy utracie przytomności. Nie kieruj pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli wystąpi ten niepożądany efekt.

Meropenem Aurovit zawiera sód

Ten lek zawiera około 90 mg sodu (główny składnik soli kuchennej/stołowej) w każdym fiolku.

Maksymalna zalecana dawka dzienna tego leku zawiera 540 mg sodu. Odpowiada to 27% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest długotrwałe stosowanie 4 lub więcej fiolki dziennie, szczególnie jeśli zalecono Ci dietę ubogą w sól (sód).

3. Jak stosować Meropenem Aurovit

Dokładnie przestrzegaj zaleceń dotyczących dawkowania tego leku, które podał lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Dorośli

  • Dawkowanie zależy od rodzaju infekcji, lokalizacji w organizmie oraz jej nasilenia. Lekarz ustali odpowiednią dawkę.
  • Typowa dawka dla dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Jeśli jednak funkcja nerek jest obniżona, dawkowanie może być rzadsze.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Dawkowanie dla dzieci powyżej 3. miesiąca życia i do 12. roku życia zależy od wieku i masy ciała dziecka. Typowa dawka to od 10 mg do 40 mg meropenemu na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Dzieciom o masie ciała powyżej 50 kg podaje się dawkę dorosłego.

  • Meropenem podaje się jako wstrzyknięcie lub wlewanie do żyły o dużym kalibrze.
  • Zwykle meropenem podaje lekarz lub pielęgniarka.
  • Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni w podawaniu meropenemu w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w ulotce (w sekcji „Instrukcje podawania Meropenem Aurovit samodzielnie lub innej osobie w domu”). Dokładnie przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących podawania meropenemu. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
  • Nie należy mieszać wstrzyknięcia z roztworami zawierającymi inne leki ani dodawać do nich.
  • Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Lekarz poinformuje Cię, w jaki sposób ma być podawany meropenem.
  • Wstrzyknięcia należy zazwyczaj podawać o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli zastosujesz więcej Meropenem Aurovit niż należy

Jeśli przypadkowo zastosujesz większą dawkę niż przepisano, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwonić na infolinię informacji toksykologicznych pod numer 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomnisz zastosować Meropenem Aurovit

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś podać je jak najszybciej. Jeśli jednak do następnego zaplanowanego wstrzyknięcia pozostało niewiele czasu, nie podawaj pominiętej dawki.

Nie podawaj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć naraz), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Aurovit

Nie przerywaj stosowania meropenemu bez zgody lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak samo jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy niezwłocznie poinformować lekarza. Może być wymagane pilne leczenie medyczne. Objawy mogą obejmować nagły początek:

  • Ciężkiego wysypki, swędzenia lub pokrzywki na skórze.

  • Obrzęku twarzy, warg, języka lub innych części ciała.

  • Utrudnionego oddychania, świstów lub duszności.

    • Ciężkie reakcje skórne, w tym:
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwościowe z gorączką, wysypką skórną oraz zmianami w wynikach badań krwi kontrolujących funkcję wątroby (wzrost poziomu enzymów wątrobowych), wzrostem jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia) i powiększeniem węzłów chłonnych. Mogą to być objawy wieloorgannego zaburzenia wrażliwości znanego jako zespół DRESS.

  • Ciężką, czerwoną, łuszczącą się wysypkę, grudki na skórze zawierające ropę, pęcherze lub łuszczenie się skóry, które mogą towarzyszyć wysokiej gorączce i bólowi stawów.

  • Ciężkie reakcje skórne, które mogą objawiać się jako okrągłe, czerwone plamy, często z pęcherzami w centrum, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach, które mogą poprzedzać gorączka i objawy przypominające grypę (zespoł Stevensa-Johnsona) lub jego cięższą formę (necrolyza toksyczna nabłonka).

Uszkodzenie czerwonych krwinek (nieznane)

Objawy obejmują:

  • Utrudnione oddychanie bez wyraźnego powodu.
  • Mocz czerwony lub brązowy.

Jeśli zauważysz powyższe objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Rozpad mięśni

  • Ból mięśni bez wyraźnej przyczyny, uczucie wrażliwości lub osłabienia oraz/u ciemny mocz.

Jeśli zauważysz te objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą występować u do 1 na 10 osób)

  • Ból brzucha (żołądka).
  • Nudności.
  • Wymioty.
  • Biegunka.
  • Ból głowy.
  • Wysypka skórna, swędzenie skóry.
  • Ból i obrzęk.
  • Zwiększenie liczby płytek krwi w krwi (stwierdzone w badaniu krwi).
  • Zmiany w badaniach krwi, w tym testy pokazujące funkcjonowanie wątroby.

Niezbyt częste (mogą występować u do 1 na 100 osób)

  • Zmiany w krwi, w tym zmniejszenie liczby płytek krwi (co może powodować łatwe powstawanie siniaków), wzrost niektórych białych krwinek, zmniejszenie innych białych krwinek oraz wzrost ilości substancji zwanej „bilirubiną”. Lekarz może okresowo zalecać badania krwi.
  • Zmiany w badaniach krwi, w tym testy pokazujące funkcjonowanie nerek.
  • Obniżenie poziomu potasu we krwi (co może powodować osłabienie, skurcze mięśni, mrowienie i zaburzenia rytmu serca).
  • Problemy wątrobowe. Żółtaczka skóry i oczu, swędzenie skóry, ciemny mocz lub jasne stolce. Jeśli zauważysz te objawy, skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie.
  • Uczucie mrowienia (parestezja).
  • Zakażenia jamy ustnej (grzybica) lub pochwy spowodowane grzybem.
  • Zapalenie jelita z biegunką.
  • Ból w żyłach, w których podano meropenem.
  • Inne zmiany w krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Lekarz może okresowo zalecać badania krwi.

Rzadkie (mogą występować u do 1 na 1000 osób)

  • Napady (drapania).
  • Ostra dezorientacja i dezorientacja (delirium).

W przypadku innych leków tej samej grupy obserwowano nagły ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounisa. Jeśli do tego dojdzie, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Meropenem Aurovit

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest widoczna na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Wstrzyknięcie:

Po odtworzeniu: Roztwory odtworzone do wstrzykiwania dożylnego należy użyć natychmiast. Odstęp czasu między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzyknięcia dożylnego nie powinien przekraczać:

  • 3 godzin, gdy przechowywany jest do 25°C.
  • 12 godzin, gdy przechowywany jest w lodówce (2–8°C). W tym przypadku, jeśli przygotowany roztwór przechowywany jest w lodówce (czyli w temperaturze 2–8°C), należy go użyć w ciągu 1 godziny od wyjęcia z lodówki.

Wlewanie:

Po odtworzeniu: Roztwory odtworzone do wlewania dożylnego należy użyć natychmiast. Odstęp czasu między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wlewania dożylnego nie powinien przekraczać:

  • 3 godzin, gdy przechowywany jest do 25°C, jeśli meropenem jest rozpuszczony w chlorku sodu.
  • 24 godzin, gdy przechowywany jest w lodówce (2–8°C), jeśli meropenem jest rozpuszczony w chlorku sodu.
  • Roztworu meropenemu odtworzonego w 5% roztworze glukozy (dekstrozy) należy użyć natychmiast. Odstęp czasu między rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzyknięcia lub wlewania dożylnego nie powinien przekraczać 1 godziny.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, chyba że sposób otwarcia/odtworzenia/rozcieńczenia wyklucza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt należy użyć natychmiast.

Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, czasy przechowywania i warunki użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie zamarzać odtworzonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Meropenem Aurovit

Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1 000 mg bezwodnego meropenemu.

Drugim składnikiem jest węglan sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Aurovit jest dostępny w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do przetaczania.

Należy go rozpuścić przed użyciem i podawać bezpośrednio w postaci wstrzyknięcia lub przetaczania.

Lek jest dostarczany w fiolkach szklanych zawierających biały lub lekko żółty proszek, w opakowaniach zawierających 1 fiolkę lub 10 fiolki.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Eugia Pharma (Malta) Limited

Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront

Floriana, FRN 1914

Malta

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino

64100 Teramo

Włochy

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madryt

Hiszpania

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy:

Meropenem Inresa

Hiszpania:

Meropenem Aurovit 1.000 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do przetaczania EFG

Portugalia:

Meropenem Color

Data ostatniej aktualizacji tego ulotnika: październik 2025

Porada/edukacja zdrowotna

Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji wywołanych przez bakterie. Nie działają one przeciwko infekcjom wywołanych przez wirusy.

Czasami infekcja bakteryjna nie odpowiada na leczenie antybiotykiem. Jednym z najczęstszych powodów takiej sytuacji jest oporność bakterii powodujących infekcję na stosowany antybiotyk. Oznacza to, że bakterie mogą przeżyć i nawet się rozmnażać pomimo przyjmowania antybiotyku.

Bakterie mogą stawać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Ostrożne stosowanie antybiotyków może pomóc ograniczyć ryzyko rozwoju oporności bakterii.

Gdy lekarz przepisze Ci antybiotyk, jest on przeznaczony wyłącznie do leczenia Twojej obecnej choroby. Przestrzeganie poniższych wskazówek pomoże zapobiec powstawaniu opornych bakterii, które mogą uniemożliwić działanie antybiotyku.

  1. Bardzo ważne jest, aby otrzymywać odpowiednią dawkę antybiotyku, odpowiednią liczbę razy i przez właściwą liczbę dni. Przeczytaj instrukcje zawarte w ulotniku, a jeśli czegoś nie rozumiesz, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby Ci to wyjaśnili.
  2. Nie należy stosować antybiotyku, chyba że został on specjalnie przepisany dla Ciebie, i należy go stosować wyłącznie do leczenia infekcji, dla której został przepisany.
  3. Nie należy stosować antybiotyków przepisanych innym osobom, nawet jeśli mieli oni podobną infekcję jak Ty.
  4. Nie należy przekazywać osobom trzecim antybiotyków przepisanych dla Ciebie.
  5. Jeśli po zakończeniu leczenia przepisanego przez lekarza pozostanie Ci antybiotyk, należy zanieść go do apteki, aby został odpowiednio zutylizowany.

Informacja przeznaczona wyłącznie dla lekarzy lub pracowników ochrony zdrowia:

Instrukcje dotyczące samodzielnego podania Meropenem Aurovit w domu lub podania go innej osobie w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w celu podawania meropenemu w domu.

Uwaga – Należy podawać ten lek samemu sobie lub innej osobie w domu wyłącznie po przeszkoleniu przeprowadzonym przez lekarza lub pielęgniarkę.

  • Lek należy zmieszać z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Lekarz poinformuje Cię, jaką ilość rozcieńczalnika należy użyć.
  • Należy stosować lek bezpośrednio po jego przygotowaniu. Nie zamrażać.

Jak przygotować ten lek

  1. Umij ręce i dokładnie je osusz. Przygotuj czyste miejsce pracy.
  2. Wyjmij fiolkę (wiel) z opakowania Meropenem Aurovit. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Upewnij się, że fiolka jest nieuszkodzona.
  3. Usuń kolorową pokrywkę i przetrzyj gumowy zatyczek szarym alkoholem. Pozwól, aby gumowy zatyczek wyschnął.
  4. Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.
  5. Za pomocą strzykawki pobierz zalecaną ilość sterylnej „Wody do wstrzykiwań”. Ilość potrzebnego płynu przedstawiono w poniższej tabeli:

Dawka Meropenem Aurovit

Ilość „Wody do wstrzykiwań” potrzebnej do rozcieńczenia

500 mg (miligramów)

10 ml (mililitrów)

1 g (gram)

20 ml

1,5 g

30 ml

2 g

40 ml

Należy pamiętać, że: jeśli przepisana dawka Meropenem Aurovit jest większa niż 1 g, konieczne będzie użycie więcej niż jednego fiolki Meropenem Aurovit. Można wówczas nabrać płyn z fiolki do strzykawki.

  1. Nakłuj środek gumowego zatyczki szarym korkiem za pomocą igły strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość „Wody do wstrzykiwań” do fiolki(-ek) Meropenem Aurovit.
  2. Wyjmij igłę z fiolki. Wytrząśnij dokładnie przez około 15 sekund i obserwuj przez 1 minutę. Jeśli proszek nie jest całkowicie rozpuszczony, wytrząśnij ponownie przez 15 sekund. Można to powtórzyć jeszcze raz, jeśli jest to konieczne. Ponownie przetrzyj szarą gumową zatyczkę nowym watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
  3. Przy całkowicie wciśniętym tłocisku strzykawki ponownie nakłuj szarą gumową zatyczkę igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i fiolkę, a fiolkę obracaj do góry dnem i do góry.
  4. Trzymając koniec igły w cieczy, wyciągnij tłoczek i napełnij całą zawartość fiolki do strzykawki.
  5. Wyjmij igłę i strzykawkę z fiolki i wyrzuć pustą fiolkę do odpowiedniego pojemnika.
  6. Trzymaj strzykawkę pionowo z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stukaj w strzykawkę, aby wszelkie pęcherzyki powietrza uniosły się do górnej części strzykawki.
  7. Usuń powietrze ze strzykawki delikatnie wciskając tłoczek, aż powietrze zostanie usunięte.
  8. Jeśli stosujesz Meropenem Aurovit w domu, odpowiednio zutylizuj używane igły i linie do wlewu. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, odpowiednio zutylizuj niewykorzystany Meropenem Aurovit.

Podawanie zastrzyku

Lek ten można podawać za pomocą obwodowego cewnika dożylnego lub za pomocą portu lub linii centralnej.

Podawanie Meropenem Aurovit za pomocą obwodowego cewnika dożylnego

  1. Wyjmij igłę ze strzykawki i starannie wyrzuć ją do zatwierdzonego pojemnika na ostre przedmioty.
  2. Przetrzyj koniec obwodowego cewnika dożylnego watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia. Otwórz zatyczkę kaniuli i podłącz strzykawkę.
  3. Delikatnie naciskaj tłoczek strzykawki, aby podawać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
  4. Gdy zakończysz podawanie antybiotyku i strzykawka będzie pusta, odłącz ją i przepłucz linię zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
  5. Zamknij zatyczkę kaniuli i starannie wyrzuć strzykawkę do zatwierdzonego pojemnika na ostre przedmioty.

Podawanie Meropenem Aurovit za pomocą portu lub linii centralnej

  1. Zdejmij zatyczkę z portu lub linii, przetrzyj koniec linii watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
  2. Podłącz strzykawkę i delikatnie naciskaj tłoczek, aby podawać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
  3. Gdy zakończysz podawanie antybiotyku, odłącz strzykawkę i przepłucz linię zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
  4. Załóż nową czystą zatyczkę na linię centralną i starannie wyrzuć strzykawkę do zatwierdzonego pojemnika na ostre przedmioty.