Losartan Teva-Ratiopharm 25 mg tabletki powlekane

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Losartán Teva-ratiopharm 25 mg tabletki powlekane filmowo

Losartán potasowy

Przed zastosowaniem tego leku proszę uważnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownie zapoznać się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają one takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki:

1.- Co to jest Losartán Teva-ratiopharm i do czego się go stosuje

2.- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Losartán Teva-ratiopharm

3.- Jak stosować Losartán Teva-ratiopharm

4.- Możliwe działania niepożądane

5.- Przechowywanie Losartán Teva-ratiopharm

6.- Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Losartán Teva-ratiopharm i do czego jest stosowany

Losartán należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z receptorami występującymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to podwyższenie ciśnienia krwi. Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, co prowadzi do rozluźnienia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia krwi. Losartan spowalnia pogarszanie się funkcji nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.

Losartan Teva-ratiopharm stosuje się:

• w leczeniu pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi (nadciśnieniem) u dorosłych oraz u dzieci i nastolatków w wieku 6–18 lat
• w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą typu 2 oraz wynikami badań laboratoryjnych wskazującymi na niewydolność nerek i proteinurię ≥0,5 g na dobę (stan, w którym w moczu występuje niepoważna ilość białka)
• w leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, gdy lekarz stwierdzi, że leczenie specyficznymi lekami zwanymi inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ECA, leki stosowane w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia krwi) nie jest odpowiednie. Jeśli niewydolność serca została ustabilizowana za pomocą inhibitora ECA, nie należy zmieniać na losartan
• u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi i zwiększoną grubością lewej komory serca, losartan wykazał skuteczność w zmniejszaniu ryzyka udaru mózgu (tzw. wskazanie LIFE)

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Losartán Teva-ratiopharm

Nie przyjmuj leku Losartán Teva-ratiopharm

• jeśli jesteś uczulony na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli funkcja Twojego wątroby jest poważnie upośledzona,
• jeśli jesteś w ciąży po 3. miesiącu. (Lepiej również unikać leku Losartán Teva-ratiopharm na początku ciąży – zobacz sekcję 2: Ciąża i karmienie piersią),
• jeśli chorujesz na cukrzycę lub niewydolność nerek i leczony jesteś lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Losartán Teva-ratiopharm skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Powiadom lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży (lub możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania leku Losartán Teva-ratiopharm na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie należy go stosować, ponieważ może wówczas powodować poważne uszkodzenia u dziecka (zobacz sekcję 2: Ciąża i karmienie piersią).

Przed zażyciem leku Losartán Teva-ratiopharm ważne jest, aby poinformować lekarza:

• jeśli miałeś(-aś) wcześniej angioświatkę (opuchliznę twarzy, warg, języka i/lub gardła) (zobacz sekcję 4. „Możliwe działania niepożądane”),
• jeśli występują u Ciebie nadmierne wymioty lub biegunka, powodujące nadmierne utraty płynów i/lub soli z organizmu,
• jeśli przyjmujesz leki moczopędne (diuretyki – leki zwiększające ilość wody wydzielanej przez nerki) lub stosujesz dietę ubogą w sól, która może powodować nadmierną utratę płynów lub soli z organizmu (zobacz sekcję 3. „Dawkowanie u grup pacjentów specjalnych”),
• jeśli wiesz, że masz zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych doprowadzających krew do nerek lub niedawno przeszedłeś(-aś) przeszczep nerki,
• jeśli Twoja funkcja wątroby jest zaburzona (zobacz sekcje 2. „Nie przyjmuj leku Losartán Teva-ratiopharm” i 3. „Dawkowanie u grup pacjentów specjalnych”),
• jeśli masz niewydolność serca z lub bez niewydolności nerek lub potencjalnie śmiertelne arytmie serca. Wymaga to szczególnej uwagi, zwłaszcza gdy jednocześnie leczony jesteś lekiem z grupy beta-blokerów,
• jeśli masz problemy z zastawkami serca lub z mięśniem sercowym,
• jeśli masz chorobę wieńcową serca (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi w naczyniach wieńcowych serca) lub chorobę naczyniową mózgu (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi do mózgu),
• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespoł związany z nadmierną sekrecją hormonu aldosteronu przez nadnercze, spowodowany zaburzeniem tej gruczoły),
• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w nadciśnieniu tętniczym (nadciśnieniu):
  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,
  • aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj leku Losartán Teva-ratiopharm”

• jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą podnosić poziom potasu w surowicy (zobacz sekcję 2 „Stosowanie leku Losartán Teva-ratiopharm z innymi lekami”).

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu losartanu wystąpią bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania leku losartan.

Dzieci i młodzież

Lek Losartán Teva-ratiopharm był badany u dzieci. Aby uzyskać więcej informacji, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Nie zaleca się stosowania leku Losartán Teva-ratiopharm u dzieci z chorobami nerek lub wątroby, ponieważ dostępne dane u tych grup pacjentów są ograniczone. Lek Losartán Teva-ratiopharm nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie udowodniono jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Stosowanie leku Losartán Teva-ratiopharm z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz mieć potrzebę przyjmowania innych leków.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, zamienniki soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, takie jak niektóre diuretyki (amiloryda, triamteren, spironolakton) lub inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu w surowicy (np. heparyna, leki zawierające trimetoprim), ponieważ jednoczesne stosowanie z lekiem Losartán Teva-ratiopharm nie jest zalecane.

Podczas leczenia lekiem Losartán Teva-ratiopharm należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu następujących leków:

• innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, ponieważ mogą powodować dodatkowe obniżenie ciśnienia tętniczego. Obniżenie ciśnienia tętniczego może również wystąpić przy stosowaniu niektórych z poniższych leków/klas leków: trójcyklicznych leków przeciwdrgawkowych, leków przeciwpadaczkowych, baklofenu, amifostyny,
• niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak indometacyna, w tym inhibitorów COX-2 (leki zmniejszające stan zapalny i stosowane do łagodzenia bólu), ponieważ mogą one zmniejszać działanie obniżające ciśnienie tętnicze, wywoływane przez losartan.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia dodatkowych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEKA) lub aliskiren (zobacz również informacje w sekcjach „Nie przyjmuj leku Losartán Teva-ratiopharm” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli Twoja funkcja nerek jest zaburzona, jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do pogorszenia czynności nerek.

Nie należy stosować leków zawierających lit w połączeniu z losartanem bez starannego nadzoru ze strony lekarza. Może być konieczne podjęcie szczególnych środków ostrożności (np. badania krwi).

Stosowanie leku Losartán Teva-ratiopharm z posiłkami i napojami

Lek Losartán Teva-ratiopharm można przyjmować z posiłkiem lub na czczo.

Należy unikać soku z grejpfruta podczas przyjmowania leku Losartán Teva-ratiopharm.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży (lub możesz być w ciąży). Zwykle lekarz zaleci Ci zaprzestanie stosowania leku Losartán Teva-ratiopharm przed zajściem w ciążę lub tak szybko, jak tylko dowiesz się o ciąży, i doradzi Ci przyjmowanie innego leku niż Losartán Teva-ratiopharm.

Nie zaleca się stosowania leku Losartán Teva-ratiopharm na początku ciąży, a nie należy go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli stosuje się go po trzecim miesiącu ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub zamierzasz rozpocząć karmienie. Nie zaleca się stosowania leku Losartán Teva-ratiopharm u matek karmiących piersią i lekarz może wybrać inne leczenie dla Ciebie, jeśli zamierzasz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jest mało prawdopodobne, aby losartan wpływał na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednakże, podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, losartan może powodować zawroty głowy lub senność u niektórych osób. Jeśli doświadczasz zawrotów głowy lub senności, skonsultuj się z lekarzem przed wykonaniem takich czynności.

Lek Losartán Teva-ratiopharm zawiera laktozę

Lek Losartán Teva-ratiopharm zawiera laktozę jednowodną. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Losartán Teva-ratiopharm

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz dobierze odpowiednią dawkę losartanu w zależności od stanu zdrowia oraz przyjmowanych przez Ciebie innych leków.

Należy kontynuować stosowanie Losartán Teva-ratiopharm tak długo, jak zalecił lekarz, aby utrzymać stały poziom ciśnienia tętniczego.

Losartán Teva-ratiopharm jest dostępny w trzech dawkach: tabletki powlekane o zawartości 25 mg, 50 mg i 100 mg. Tabletki o dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg można podzielić na równe dawki.

Dorośli z podwyższonym ciśnieniem tętniczym

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartán Teva-ratiopharm 50 mg) raz dziennie. Maksymalny efekt obniżania ciśnienia tętniczego osiąga się po 3–6 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Następnie u niektórych pacjentów dawkę można zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartán Teva-ratiopharm 50 mg) raz dziennie.

Jeśli uważasz, że działanie Losartán Teva-ratiopharm jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Grupy specjalne

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci poniżej 6. roku życia

Losartán Teva-ratiopharm nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie wykazano jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Dzieci w wieku od 6 do 18 roku życia

Zalecana dawka początkowa u pacjentów ważących od 20 do 50 kg to 0,7 mg losartanu na kg masy ciała, podawana raz dziennie (do maksymalnie 25 mg Losartán Teva-ratiopharm). Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane.

Inne postaci lekarskie tego leku mogą być bardziej odpowiednie dla dzieci; skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli z podwyższonym ciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartán Teva-ratiopharm 50 mg) raz dziennie. Następnie dawkę można zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartán Teva-ratiopharm 50 mg) raz dziennie, w zależności od odpowiedzi ciśnienia tętniczego.

Losartán Teva-ratiopharm można stosować razem z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze (np. diuretykami, antagonistami wapnia, blokerami alfa lub beta, lekami o działaniu centralnym), a także z insulina i innymi lekami stosowanymi do obniżania poziomu glukozy we krwi (np. sulfonilomocznikami, glitazonami i inhibitorami alfa-glukozydazy).

Dorośli z niewydolnością serca

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 12,5 mg losartanu raz dziennie. Dawka jest zazwyczaj stopniowo zwiększana co tydzień (czyli 12,5 mg dziennie w pierwszym tygodniu, 25 mg dziennie w drugim tygodniu, 50 mg dziennie w trzecim tygodniu, 100 mg dziennie w czwartym tygodniu, 150 mg dziennie w piątym tygodniu), aż do dawki utrzymania ustalonej przez lekarza. Można stosować maksymalną dawkę 150 mg losartanu (np. trzy tabletki Losartán Teva-ratiopharm 50 mg) raz dziennie.

W leczeniu niewydolności serca losartan stosuje się zazwyczaj w połączeniu z diuretykiem (lekiem zwiększającym ilość wody wydalaną przez nerki) i/lub digitalis (lekiem zwiększającym siłę i wydajność pracy serca) i/lub blokerem beta.

Dawkowanie u grup pacjentów specjalnych

Lekarz może zalecić niższą dawkę, szczególnie na początku leczenia u niektórych pacjentów, takich jak pacjenci leczeni wysokimi dawkami diuretyków, pacjenci z niewydolnością wątroby lub pacjenci powyżej 75. roku życia. Nie zaleca się stosowania losartanu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (zobacz sekcję „Nie przyjmuj Losartán Teva-ratiopharm”).

Sposób podania

Tabletki należy przyjmować z szklanką wody. Należy starać się przyjmować codzienną dawkę o mniej więcej tej samej porze każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie Losartán Teva-ratiopharm tak długo, jak lekarz nie zaleci inaczej.

Jeśli przyjmiesz więcej Losartán Teva-ratiopharm niż należy

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 915620420, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Objawy przedawkowania to obniżone ciśnienie tętnicze, zwiększone tętno i możliwe spowolnienie tętna.

Jeśli zapomnisz przyjąć tabletki Losartán Teva-ratiopharm

Jeśli przypadkowo zapomnisz o dawce, po prostu przyjmij następną dawkę w zwykły sposób. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli wystąpi u Państwa następujące objawy, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tabletek losartanu i skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala z działem ratunkowym:

• Ciężką reakcję alergiczną (wysypkę, swędzenie, obrzęk twarzy, ust, jamy ustnej lub gardła, które mogą powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem) (angiośwego).

Jest to poważne, ale rzadkie działanie niepożądane, które występuje u więcej niż 1 na 10 000, ale mniej niż 1 na 1 000 pacjentów. Może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej lub hospitalizacji.

Zgłaszane działania niepożądane podczas stosowania losartanu:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• zawroty głowy,
• oszołomienie,
• obniżone ciśnienie krwi (szczególnie po nadmiernym utracie wody z naczyń krwionośnych, np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub leczonych wysokimi dawkami diuretyków),
• związane z dawką objawy ortostatyczne, takie jak obniżenie ciśnienia krwi po wstawaniu z pozycji leżącej lub siedzącej,
• osłabienie,
• zmęczenie,
• niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia),
• zbyt wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia),
• zaburzenia funkcji wątroby, w tym niewydolność nerek,
• zmniejszoną liczbę czerwonych krwinek (anemię),
• podwyższenie stężenia mocznika we krwi, kreatyniny i potasu w surowicy u pacjentów z niewydolnością serca.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• senność,
• bóle głowy,
• zaburzenia snu,
• uczucie bardzo szybkiego bicie serca (kołatanie serca),
• silny ból w klatce piersiowej (angina dolicowa),
• trudności z oddychaniem (dyspneę),
• bóle brzucha,
• zaparcia,
• biegunkę,
• nudności,
• wymioty,
• wypryski (urtikarię),
• swędzenie (świąd),
• wysypkę,
• lokalny obrzęk (obrzęk),
• kaszel.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):

• nadwrażliwość,

• zapalenie naczyń krwionośnych (wazolity, w tym purpurę Schönleina-Henocha),

• mrowienie lub uczucie mrowienia (parestezje),

• omdlenia (zawroty),

• bardzo szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków),

• udar mózgu (udar),

  • angiośwego jelitowe: obrzęk jelit, powodujący objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka,

• zapalenie wątroby (hepatyt),

• podwyższenie poziomu alaninotransferazy (ALT) we krwi, które zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia.

Częstość nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszoną liczbę płytek krwi,
• migrenę,
• zaburzenia funkcji wątroby,
• bóle mięśni i stawów,
• objawy przypominające grypę,
• ból pleców i infekcje dróg moczowych,
• zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne (fotosensybilizację),
• ból mięśni o nieznanej przyczynie z ciemnym moczem (kolor herbaty) (rabdomiolizę),
• impotencję,
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki),
• niski poziom sodu we krwi (hiponatremię),
• depresję,
• niedowolę ogólną,
• dzwonienie, brzęczenie, szumy lub trzaski w uszach (szumy w uszach),
• zaburzenia smaku (dysgezję).

Działania niepożądane u dzieci są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez hiszpański system farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi, strona internetowa: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Losartán Teva-ratiopharm

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu i na blistrze po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Blistery PVC/PVdC/Al lub blistery PVC/PE/PVdC/Al

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Blistery OPA/Alu/PVC/Al

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz nieużywane leki należy zwrócić do punktu zbiórki odpadów lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób możesz pomóc w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Losartán Teva-ratiopharm

• Substancją czynną jest losartanu potasu. Każda tabletka powlekana Losartán Teva-ratiopharm zawiera 25 mg losartanu potasu.
• Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, celuloza mikrokryształowa (E 460i), skrobia zaprelaminowana (z kukurydzy) i stearyna magnezu (E 470b) w jądrze tabletu oraz poliwinylowy alkohol, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol i talk w powłoce filmowej.

Wygląd Losartán Teva-ratiopharm i zawartość opakowania

• Losartán Teva-ratiopharm 25 mg tabletki powlekane to białe, owalne, lekko wygięte tabletki powlekane, oznaczone „2” i „5” po jednej stronie, z rowkiem, z rowkiem po drugiej stronie.

Każda tabletka ma około 9 mm długości, 5 mm szerokości i 3 mm grubości.

Losartán Teva-ratiopharm 25 mg tabletki powlekane dostępne są w opakowaniach zawierających 14, 28, 56 i 98 tabletek powlekanych w blistrach.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 - Madryt

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Węgry

Lub

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Niemcy

Lub

Teva Pharma S.L.U.

C/ C n 4 Polígono Industrial Malpica

50016 Saragossa

Hiszpania

Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich pod następującymi nazwami:

Niemcy: Losartán-CT 25 mg Filmtabletten

Hiszpania: Losartán Teva-ratiopharm 25 mg comprimidos recubiertyos con película

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Można uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony na opakowaniu kartonowym. Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78475/P_78475.html

Kod QR + URL