Losartan Mabo 50 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Losartan MABO 50 mg tabletki powlekane EFG

losartanu potasu

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zaczęciem zażywania tego leku, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Losartan MABO i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Losartan MABO
3. Jak stosować Losartan MABO
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Losartan MABO
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Losartan MABO i kiedy jest stosowany

Losartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II.

Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z receptorami znajdującymi się w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. To z kolei prowadzi do podwyższenia ciśnienia tętniczego. Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje rozluźnienie się naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego. Losartan opóźnia pogarszanie się funkcji nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.

Losartan MABO stosuje się:

• w leczeniu dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat z podwyższonym ciśnieniem krwi (nadciśnieniem)
• w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą typu 2 oraz wynikami badań laboratoryjnych wskazującymi na niewydolność nerek i obecność w moczu co najmniej 0,5 g białka na dobę (stan, w którym w moczu występuje niepomiernie duża ilość białka)
• w leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, gdy lekarz uzna, że leczenie specyficznymi lekami zwanymi inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ACE, stosowane do obniżania podwyższonego ciśnienia tętniczego) nie jest odpowiednie. Jeśli niewydolność serca została ustabilizowana za pomocą inhibitora ACE, nie należy przejmować się na losartan
• u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi i zwiększoną grubością lewej komory serca losartan wykazał skuteczność w zmniejszaniu ryzyka udaru mózgu („wskazanie LIFE”).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Losartan MABO

Nie przyjmuj Losartan MABO:

• jeśli jesteś uczulony na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli funkcja Twojego wątroby jest ciężko upośledzona,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca ciąży. (Najlepiej również unikać Losartan MABO na początku ciąży – patrz sekcja ciąża),
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczysz się lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Losartan MABO.

Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub jeśli istnieje taka możliwość). Nie zaleca się stosowania Losartan MABO na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie należy go przyjmować, ponieważ może on powodować poważne uszkodzenia u dziecka (patrz sekcja ciąża).

Ważne jest, aby poinformować lekarza przed zażyciem Losartan MABO:

• jeśli wcześniej doświadczyłeś angioobrzęki (opuchlizny twarzy, warg, języka lub gardła) (patrz również sekcja 4. Możliwe działania niepożądane),

• jeśli występują u Ciebie nadmierne wymioty lub biegunka, prowadzące do nadmiernej utraty płynów i/lub soli z organizmu,

• jeśli przyjmujesz diuretyki (leki zwiększające ilość płynu przepływającego przez nerki) lub stosujesz dietę ubogą w sól, która może prowadzić do nadmiernej utraty płynów i soli w organizmie (patrz sekcja 3. Dawkowanie u specjalnych grup pacjentów),

• jeśli wiesz, że masz zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących do nerek lub jeśli miałeś niedawno przeszczepienie nerki,

• jeśli Twoja funkcja wątroby jest zaburzona (patrz sekcje 2. „Nie przyjmuj Losartan MABO” i 3. „Dawkowanie u specjalnych grup pacjentów”),

• jeśli masz niewydolność serca z lub bez niewydolności nerek lub towarzyszące, potencjalnie śmiertelne zaburzenia rytmu serca. Szczególną uwagę należy zachować, gdy leczysz się jednocześnie beta-blokerem,

• jeśli masz problemy z zastawkami serca lub mięśniem sercowym,

• jeśli masz chorobę wieńcową serca (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi w naczyniach wieńcowych serca) lub chorobę naczyń mózgowych (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi do mózgu),

• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespoł związany z nadmierną sekrecją hormonu aldosteronu przez nadnercze z powodu zaburzenia tej gruczołu),

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEKA) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,
  • aliskiren,

• jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą podnosić stężenie potasu we krwi (patrz sekcja 2 „Stosowanie Losartan MABO z innymi lekami”).

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Losartan MABO”.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu losartanu wystąpią u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania losartanu.

Dzieci i młodzież

Losartan MABO był badany u dzieci. Aby uzyskać więcej informacji, porozmawiaj z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania Losartan MABO u dzieci z chorobami nerek lub wątroby, ponieważ dane w tej grupie pacjentów są ograniczone. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO u dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie udowodniono jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Stosowanie Losartan MABO z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz być zmuszony do przyjęcia jakichkolwiek innych leków, w tym leków bez recepty, roślin leczniczych lub produktów naturalnych.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, zastępcze sole zawierające potas lub leki oszczędzające potas, takie jak niektóre diuretyki (amiloryd, triamteren, spironolakton) lub inne leki, które mogą podnosić stężenie potasu we krwi (np. heparyna, leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się łączenia ich z Losartan MABO.

Podczas leczenia lekiem Losartan MABO należy zachować szczególną ostrożność przy przyjmowaniu następujących leków:

• innych leków obniżających ciśnienie krwi, ponieważ mogą one powodować dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi. Ciśnienie krwi może być również obniżone przez niektóre z następujących leków/klas leków: trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpadaczkowe, baklofen, amifostyna,
• leki przeciwzapalne niesteroidowe, takie jak indometacyna, w tym inhibitory COX-2 (leki zmniejszające stan zapalny i stosowane do łagodzenia bólu), ponieważ mogą one zmniejszać działanie obniżające ciśnienie krwi losartanu.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEKA) lub aliskiren (patrz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Losartan MABO” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli Twoja funkcja nerek jest zaburzona, jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do pogorszenia funkcji nerek.

Leków zawierających lit nie należy stosować łącznie z losartanem bez starannego monitorowania przez lekarza. Może być konieczne podjęcie specjalnych środków ostrożności (np. badania krwi).

Stosowanie Losartan MABO z pokarmami i napojami

Losartan MABO można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

Należy unikać soku z grejpfruta podczas przyjmowania Losartan MABO.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub istnieje taka możliwość).

Zwykle lekarz doradzi Ci, abyś przestał przyjmować Losartan MABO przed zajściem w ciążę lub natychmiast po dowiedzeniu się o ciąży i zaleci Ci inny lek niż Losartan MABO. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie należy go przyjmować, ponieważ może on powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli stosuje się go po trzecim miesiącu ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub zamierzasz rozpocząć karmienie piersią. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO u matek karmiących piersią, a lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz kontynuować karmienie piersią. Szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jest mało prawdopodobne, aby Losartan MABO wpływał na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednakże, podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, losartan może powodować zawroty głowy lub senność u niektórych osób. Jeśli doświadczasz zawrotów głowy lub senności, skonsultuj się z lekarzem przed wykonaniem tych czynności.

Losartan MABO zawiera laktozę

Losartan MABO zawiera laktozę jednowodną. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Losartan MABO

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącego sposobu podawania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem. Dawkę tego leku lekarz dobierze indywidualnie, biorąc pod uwagę stan Twojego zdrowia oraz inne leki, które przyjmujesz. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Losartan MABO tak długo, jak zaleci lekarz, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia tętniczego.

Dorośli z podwyższonym ciśnieniem tętniczym

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz dziennie. Maksymalny spadek ciśnienia tętniczego osiąga się po 3–6 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Następnie u niektórych pacjentów dawkę można zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg) raz dziennie.

Jeśli uważasz, że działanie losartanu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Dzieci poniżej 6. roku życia

Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie udowodniono jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Dzieci i nastolatkowie w wieku od 6 do 18 lat

Zalecana dawka początkowa u pacjentów ważących od 20 do 50 kg to 0,7 mg losartanu na kilogram masy ciała podawana raz dziennie (maksymalnie do 25 mg losartanu). Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane.

Inne postacie farmaceutyczne tego leku mogą być bardziej odpowiednie dla dzieci; skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli z podwyższonym ciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz dziennie. Następnie dawkę można zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg) raz dziennie, w zależności od odpowiedzi ciśnienia tętniczego.

Losartan może być stosowany razem z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze (np. diuretykami, antagonistami wapnia, blokerami alfa lub beta, lekami o działaniu centralnym), a także z insulina i innymi lekami stosowanymi do obniżania stężenia glukozy we krwi (np. sulfoniloamidami, glitazonami, inhibitorami alfa-glukozydazy).

Dorośli z niewydolnością serca

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 12,5 mg raz dziennie.

Zwykle dawkę zwiększa się stopniowo, co tydzień (tj. 12,5 mg dziennie w pierwszym tygodniu, 25 mg dziennie w drugim tygodniu, 50 mg dziennie w trzecim tygodniu, 100 mg dziennie w czwartym tygodniu, 150 mg dziennie w piątym tygodniu), aż do osiągnięcia dawki utrzymania ustalonej przez lekarza. Można stosować maksymalną dawkę 150 mg losartanu (np. trzy tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg i jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz dziennie.

Ten lek nie pozwala na podanie dawki 12,5 mg. W przypadkach, gdy zalecono stosowanie losartanu w dawce 12,5 mg, lekarz powinien wybrać inny lek.

W leczeniu niewydolności serca losartan jest zazwyczaj stosowany w połączeniu z diuretykiem (lek zwiększający ilość płynu wydalanego przez nerki) i/lub digitalis (lek wzmacniający i poprawiający wydajność serca) i/lub blokerem beta.

Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów

Lekarz może zalecić niższą dawkę, szczególnie na początku leczenia u niektórych pacjentów, takich jak pacjenci leczeni wyższymi dawkami diuretyków, pacjenci z niewydolnością wątroby lub pacjenci powyżej 75. roku życia. Nie zaleca się stosowania losartanu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja „Nie stosować Losartan MABO”).

Sposób podania

Tabletki należy przyjmować z szklanką wody. Stosuj dawkę dzienną w przybliżeniu o tej samej porze każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie tego leku, dopóki lekarz nie zaleci inaczej.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Losartan MABO

Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele tabletek lub dziecko połknie kilka tabletek, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Objawy przedawkowania to obniżone ciśnienie krwi, zwiększona częstość akcji serca i możliwe spowolnienie rytmu serca.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Losartan MABO

Jeśli przypadkowo zapomnisz o dawce, po prostu przyjmij następną dawkę w regularnym czasie. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Losartan MABO

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli doświadczysz następujących objawów, natychmiast przestań przyjmować lek Losartan MABO i powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym:

Ciężka reakcja aleryczna (osypka, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które mogą powodować trudności z połknięciem lub oddychaniem).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które dotyczy więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1000. Może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej lub hospitalizacji.

Zaobserwowano następujące działania niepożądane związane z lekiem Losartan MABO:

*Niezbyt częste (*może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• zawroty głowy,
• obniżone ciśnienie krwi (szczególnie po nadmiernym utracie płynów w naczyniach krwionośnych, np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca leczonych diuretykami w wysokich dawkach),
• objawy ortostatyczne zależne od dawki, takie jak obniżenie ciśnienia krwi po wstaniu ze stanu leżącego lub siedzącego,
• osłabienie,
• zmęczenie,
• niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia),
• zbyt wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia),
• zaburzenia funkcji nerek, w tym niewydolność nerek,
• zmniejszona liczba czerwonych krwinek (anemia),
• wzrost stężenia mocznika we krwi, kreatyniny i potasu w surowicy u pacjentów z niewydolnością serca,

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• senność,
• ból głowy,
• zaburzenia snu,
• uczucie bardzo szybkiego tętna (kołatanie serca),
• silny ból w klatce piersiowej (angina piersiowa),
• trudności z oddychaniem (dysnea),
• ból brzucha,
• zaparcia,
• biegunka,
• nudności,
• wymioty,
• pokrzywka (urticaria),
• swędzenie (świerdzenie),
• osypka,
• obrzęk miejscowy (edema),
• kaszel,

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):

• nadwrażliwość,
• naczyniakowy obrzęk (angioedem),
• zapalenie naczyń krwionośnych (wazopatia, w tym purpura Schonleina-Henocha),
• drętwienie lub uczucie mrowienia (parestezja),
• omdlenie (zawał),
• bardzo szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków),
• udar mózgu (udar),
• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby),
• podwyższenie poziomu alaninotransferazy (ALT) we krwi, co zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia,
• naczyniakowy obrzęk jelita: obrzęk jelita towarzyszący objawom takim jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszona liczba płytek krwi,
• migrena,
• zaburzenia funkcji wątroby,
• ból mięśni i stawów,
• objawy przypominające grypę,
• ból pleców i infekcja dróg moczowych,
• zwiększona wrażliwość na słońce (fotouczulenie),
• ból mięśni o nieznanej przyczynie z ciemnym moczem (kolor herbaty) (rabdomioliza),
• impotencja,
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki),
• niski poziom sodu we krwi (hiponatremia),
• depresja,
• ogólnie złe samopoczucie (niedobór),
• dzwonienie, szum, trzaski lub szmer w uszach (szumy w uszach),
• zaburzenia w smaku (dysgeuzja).

Działania niepożądane u dzieci są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Losartan MABO

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest widoczna na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie należy otwierać folii blisterowej przed przygotowaniem się do zażycia leku.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji. Opakowania oraz nieużywane leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Losartan MABO

Substancją czynną jest losartan potasu.

Każda tabletka Losartan MABO 50 mg zawiera 50 mg losartanu potasu.

Pozostałe składniki to:

• jądro: laktoza jednowodna, modyfikowane skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokryształową i stearynian magnezu;
• powłokę: hipolozę, hipromelowę i dwutlenek tytanu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Losartan MABO jest dostarczany w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o zawartości 50 mg losartanu potasu.

Losartan MABO jest dostępny w opakowaniach o następujących rozmiarach:

Losartan MABO 50 mg – blister PVC/PE/PVDC z folią aluminiową, w opakowaniach po 7, 10, 14, 15, 21, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 210 lub 280 tabletek.

Losartan MABO 50 mg – słoiki HDPE z żelowym żelkiem krzemionkowym w kapsie, zawierające 250 tabletek.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

MABO-FARMA, S.A.

Calle Vía de los Poblados 3,

Edificio 6, 28033, Madryt,

Hiszpania.

Podmiot odpowiedzialny za produkcję:

Laboratorios Liconsa, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Hiszpania

lub

HEUMANN PHARMA GMBH & CO. GENERICA KG

Südwestpark 50

D-90449 Nürnberg, Niemcy

Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania Losartankalium "Liconsa" 50 mg filmovertrukne tablet

Holandia Losanox 50 mg filmomhulde tabletten

Wielka Brytania Losartan potassium Liconsa 50 mg film-coated tablets

Niemcy Losartan Liconsa 50 mg filmtabletten

Francja Losartan potassium Liconsa

Hiszpania Losartan MABO 50 mg comprimidos recubiertos con película

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Grudzień 2024