Losartan Mabo 100 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Losartan MABO 100 mg tabletki powlekane filmem EFG

losartan potasowy

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma wymienionych w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Losartan MABO i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Losartan MABO
3. Jak stosować Losartan MABO
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Losartan MABO
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Losartan MABO i kiedy jest stosowany

Losartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II.

Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z receptorami występującymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Skutkuje to podwyższeniem ciśnienia tętniczego. Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, co prowadzi do rozluźnienia się naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego. Losartan spowalnia pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.

Losartan MABO stosuje się:

• w leczeniu dorosłych oraz dzieci i nastolatków w wieku od 6 do 18 lat z podwyższonym ciśnieniem krwi (nadciśnieniem tętniczym)
• w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą typu 2 oraz wynikami badań laboratoryjnych wskazującymi na niewydolność nerek i proteinurię ≥0,5 g na dobę (stan, w którym w moczu występuje nieprawidłowa ilość białka)
• w leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, gdy lekarz uzna, że leczenie specyficznymi lekami, zwanymi inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitory ECA, leki stosowane w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia tętniczego), nie jest odpowiednie. Jeśli niewydolność serca została ustabilizowana za pomocą inhibitora ECA, nie należy przełączać się na losartan
• u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi i zwiększoną grubością lewej komory serca losartan wykazał możliwość zmniejszenia ryzyka udaru mózgu („wskazanie LIFE”).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku Losartan MABO

Nie przyjmuj leku Losartan MABO:

• jeśli jesteś uczulony na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli funkcja Twojego wątroby jest ciężko upośledzona,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (zobacz także sekcję dotyczącą ciąży – lepiej unikać stosowania Losartan MABO na początku ciąży),
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczony jesteś lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Losartan MABO.

Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub istnieje takie prawdopodobieństwo). Nie zaleca się stosowania Losartan MABO na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie należy go przyjmować, ponieważ może wówczas powodować poważne uszkodzenia u płodu (zobacz sekcję dotyczącą ciąży).

Przed przyjęciem leku Losartan MABO ważne jest, aby poinformować lekarza:

• jeśli wcześniej doświadczyłeś angioobrzęki (opuchlizny twarzy, warg, języka lub gardła) (zobacz również sekcję 4. Możliwe działania niepożądane),
• jeśli występują u Ciebie nadmierne wymioty lub biegunka prowadzące do nadmiernej utraty płynów i/lub soli z organizmu,
• jeśli przyjmujesz diuretyki (leki zwiększające ilość płynu wydalanego przez nerki) lub stosujesz dietę ubogą w sól, która może powodować nadmierną utratę płynów lub soli (zobacz sekcję 3. Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów),
• jeśli wiesz, że masz zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych doprowadzających krew do nerek lub jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki,
• jeśli Twoja funkcja wątroby jest zaburzona (zobacz sekcje 2. „Nie przyjmuj leku Losartan MABO” i 3. „Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów”),
• jeśli masz niewydolność serca z lub bez niewydolności nerek lub współistniejące potencjalnie groźne dla życia zaburzenia rytmu serca. Szczególną ostrożność należy zachować, jeśli jednocześnie leczony jesteś lekiem z grupy blokerów beta,
• jeśli masz problemy z zastawkami serca lub z mięśniem sercowym,
• jeśli cierpisz na chorobę wieńcową serca (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi w naczyniach wieńcowych) lub chorobę mózgowo-naczyniową (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi do mózgu),
• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespoł związany z nadmierną sekrecją hormonu aldosteronu przez nadnercza z powodu zaburzenia tej gruczoły),
• jeśli przyjmujesz jeden z następujących leków stosowanych w nadciśnieniu tętniczym:
  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,
  • aliskiren,
• jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą podnosić stężenie potasu we krwi (zobacz sekcję 2. „Stosowanie leku Losartan MABO z innymi lekami”).

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj leku Losartan MABO”.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu losartanu wystąpią u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania losartanu.

Dzieci i młodzież

Losartan MABO był badany u dzieci. Aby uzyskać więcej informacji, porozmawiaj z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania Losartan MABO u dzieci z nerkowymi lub wątrobowymi zaburzeniami funkcji, ponieważ dane u tej grupy pacjentów są ograniczone. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO u dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie udowodniono jego skuteczności u tej grupy wiekowej.

Stosowanie leku Losartan MABO z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki, w tym dostępne bez recepty, rośliny lecznicze lub produkty naturalne.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, zastępcze sole zawierające potas lub leki oszczędzające potas, takie jak niektóre diuretyki (amilorid, triamteren, spironolakton) lub inne leki, które mogą podnosić stężenie potasu we krwi (np. heparyna, leki zawierające trimetoprym), ponieważ jednoczesne stosowanie z Losartan MABO nie jest zalecane.

Podczas leczenia lekiem Losartan MABO należy szczególnie ostrożnie podchodzić do przyjmowania następujących leków:

• innych leków obniżających ciśnienie krwi, ponieważ mogą one powodować dodatkowe obniżenie ciśnienia. Ciśnienie krwi może być również obniżane przez niektóre z następujących leków/klas leków: trójcykliczne leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwwszczolne, baklofen, amifostyna,
• niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak indometacyna, w tym inhibitorów COX-2 (leki zmniejszające stan zapalny i stosowane do łagodzenia bólu), ponieważ mogą one zmniejszać działanie obniżające ciśnienie krwi losartanu.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj leku Losartan MABO” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli funkcja Twoich nerek jest zaburzona, jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do pogorszenia funkcji nerek.

Leków zawierających lit nie należy stosować łącznie z losartanem bez starannego nadzoru ze strony lekarza. Może być konieczne podjęcie szczególnych środków ostrożności (np. badania krwi).

Stosowanie leku Losartan MABO z pokarmem i napojami

Losartan MABO można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

Należy unikać soku z grejpfruta podczas przyjmowania losartanu.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub istnieje takie prawdopodobieństwo).

Zwykle lekarz doradzi Ci, abyś przestał przyjmować Losartan MABO przed zajściem w ciążę lub tak szybko, jak tylko dowiesz się o ciąży, i zaleci inny lek niż Losartan MABO. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie należy go przyjmować, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u płodu, jeśli stosowany jest po trzecim miesiącu ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub zamierzasz rozpocząć karmienie. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO u matek karmiących piersią. Lekarz wybierze inne leczenie, jeśli chcesz kontynuować karmienie piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

Jest mało prawdopodobne, aby Losartan MABO wpływał na Twoją zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn. Jednakże, podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, losartan może powodować zawroty głowy lub senność u niektórych osób. Jeśli doświadczasz zawrotów głowy lub senności, skonsultuj się z lekarzem przed wykonaniem takich czynności.

Lek Losartan MABO zawiera laktozę

Losartan MABO zawiera laktozę jednowodną. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować lek Losartan MABO

Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącego dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem. Lekarz ustali odpowiednią dawkę tego leku w zależności od stanu Twojego zdrowia oraz od tego, czy przyjmujesz inne leki. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Losartan MABO tak długo, jak zalecił lekarz, aby zapewnić stałe utrzymanie ciśnienia tętniczego we właściwych granicach.

Dorośli z podwyższonym ciśnieniem tętniczym

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz dziennie. Maksymalny efekt obniżania ciśnienia tętniczego osiąga się w ciągu 3–6 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Następnie u niektórych pacjentów dawkę można zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg) raz dziennie.

Jeśli uważasz, że działanie losartanu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci poniżej 6. roku życia

Nie zaleca się stosowania losartanu u dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie udowodniono jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat

Zalecana dawka początkowa u pacjentów ważących od 20 do 50 kg to 0,7 mg losartanu na kg masy ciała podawana raz dziennie (do maksymalnej dawki 25 mg losartanu). Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane.

Inne postaci farmaceutyczne tego leku mogą być bardziej odpowiednie dla dzieci; zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Dorośli z podwyższonym ciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz dziennie. Następnie dawkę można zwiększyć do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg) raz dziennie, w zależności od odpowiedzi ciśnienia tętniczego.

Losartan może być stosowany razem z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze (np. diuretykami, antagonistami wapnia, blokerami alfa lub beta, lekami o działaniu centralnym), a także z insuliną i innymi lekami stosowanymi do obniżania stężenia glukozy we krwi (np. sulfonylomocznikami, glitazonami, inhibitorami alfa-glukozydazy).

Dorośli z niewydolnością serca

Zwykle leczenie rozpoczyna się od dawki 12,5 mg raz dziennie.

Zwykle dawkę zwiększa się stopniowo, co tydzień (czyli 12,5 mg dziennie w pierwszym tygodniu, 25 mg dziennie w drugim tygodniu, 50 mg dziennie w trzecim tygodniu, 100 mg dziennie w czwartym tygodniu, 150 mg dziennie w piątym tygodniu), aż do osiągnięcia dawki utrzymywania ustalonej przez lekarza. Można stosować maksymalną dawkę 150 mg losartanu (np. trzy tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg i jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz dziennie.

Ten lek nie pozwala na podanie dawki 12,5 mg. W przypadkach, gdy zalecono stosowanie losartanu w dawce 12,5 mg, lekarz powinien wybrać inny lek.

W leczeniu niewydolności serca losartan jest zwykle stosowany w połączeniu z diuretykiem (lekiem zwiększającym ilość płynu wydalanego przez nerki), i/lub digitalis (lekiem wspomagającym pracę serca, zwiększającym jego wydajność), i/lub blokerem beta.

Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów

Lekarz może zalecić niższą dawkę, szczególnie na początku leczenia u niektórych pacjentów, takich jak pacjenci leczeni diuretykami w wysokich dawkach, pacjenci z niewydolnością wątroby lub pacjenci powyżej 75. roku życia. Nie zaleca się stosowania losartanu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (zobacz sekcję „Nie stosować Losartan MABO”).

Sposób podania

Tabletki należy przyjmować z szklanką wody. Staraj się przyjmować codzienną dawkę o mniej więcej tej samej porze każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie tego leku tak długo, jak lekarz nie zaleci inaczej.

Jeśli przyjmiesz więcej Losartan MABO niż należy

Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele tabletek lub jeśli dziecko połknie kilka tabletek, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Objawy przedawkowania to niskie ciśnienie krwi, zwiększona częstość akcji serca oraz możliwe spowolnienie akcji serca.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Losartan MABO

Jeśli przypadkowo zapomnisz o dawce, po prostu przyjmij następną dawkę w regularnym czasie. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Jeśli masz inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Losartan MABO

Jeśli masz inne pytania dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli wystąpi u Ciebie jedna z poniższych sytuacji, natychmiast przestań przyjmować lek Losartan MABO i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z izbą przyjęć:

Ciężka reakcja alergiczna (osypka, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które mogą powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które dotyczy więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1 000 pacjentów. Może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej lub hospitalizacji.

Zgłoszono następujące działania niepożądane związane z lekiem Losartan MABO:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• zawroty głowy,
• obniżone ciśnienie krwi (zwłaszcza po nadmiernym utracie płynów w naczyniach krwionośnych, np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca leczonych moczogonnikami w wysokich dawkach),
• działanie ortostatyczne zależne od dawki, takie jak obniżenie ciśnienia krwi po wstaniu z pozycji leżącej lub siedzącej,
• osłabienie,
• zmęczenie,
• niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia),
• zbyt wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia),
• zaburzenia funkcji nerek, w tym niewydolność nerek,
• zmniejszona liczba czerwonych krwinek (anemia),
• wzrost stężenia mocznika we krwi, kreatyniny i potasu w surowicy u pacjentów z niewydolnością serca,

Nieczeście (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• senność,
• ból głowy,
• zaburzenia snu,
• uczucie bardzo szybkiego bicie serca (kołatanie serca),
• ból w klatce piersiowej (kości dławica),
• trudności z oddychaniem (dysnea),
• ból brzucha,
• zaparcia,
• biegunka,
• nudności,
• wymioty,
• pokrzywka (urticaria),
• swędzenie (świerdzenie),
• wysypka,
• obrzęk miejscowy (obrzęk),
• kaszel,

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów):

• nadwrażliwość,
• obrzęk naczyniowy (angioedem),
• zapalenie naczyń krwionośnych (naczyniak, w tym plamisty naczyniak Schonleina-Henocha),
• mrowienie lub uczucie mrowienia (parestezja),
• omdlenie (zawał),
• bardzo szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków),
• udar mózgu (udar),
• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby),
• podwyższenie poziomu alaninotransferazy (ALT) we krwi, które zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia,
• obrzęk jelitowy: obrzęk jelit prowadzący do objawów takich jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Nieznana częstość (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszona liczba płytek krwi,
• migrena,
• zaburzenia funkcji wątroby,
• ból mięśni i stawów,
• objawy przypominające grypę,
• ból pleców i infekcja dróg moczowych,
• zwiększona wrażliwość na słońce (fotouczulenie),
• ból mięśni o nieznanej przyczynie z ciemnym moczem (kolor herbaty) (rabdomioliza),
• impotencja,
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki),
• niski poziom sodu we krwi (hiponatremia),
• depresja,
• ogólnie złe samopoczucie (niepokój),
• dzwonienie, szum, trzaski lub szum w uszach (szumy w uszach),
• zaburzenia smaku (dysgeuzja).

Działania niepożądane u dzieci są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Losartan MABO

Przechowywać ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania. Nie należy otwierać folii blisterowej przed przyjęciem leku.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji. Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy złożyć w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomóżesz w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Losartan MABO

Substancją czynną jest losartan potasowy.

Każda tabletka Losartan MABO 100 mg zawiera 100 mg losartanu potasowego.

Pozostałe składniki to:

• rdzeń: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana spriulgowana, celuloza mikrokryształowa i stearyna magnezu;
• powłoka: hipoluoza, hipromeloza i dwutlenek tytanu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Losartan MABO jest dostarczany w postaci białych, okrągłych, niepodzielonych tabletek powlekanych zawierających 100 mg losartanu potasowego.

Losartan MABO jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:

Losartan MABO 100 mg – blister PVC/PE/PVDC z folią aluminiową, w opakowaniach zawierających 7, 10, 14, 15, 21, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 210 lub 280 tabletek.

Losartan MABO 100 mg – słoik HDPE z żelikiem krzemionkowym (silica gel) w kapslu, zawierający 250 tabletek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wytwórca

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

MABO-FARMA, S.A.

Calle Vía de los Poblados 3,

Edificio 6, 28033, Madryt,

Hiszpania.

Wytwórca:

Laboratorios Liconsa, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Hiszpania

lub

HEUMANN PHARMA GMBH & CO. GENERICA KG

Südwestpark 50

D-90449 Nürnberg, Niemcy

Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania Losartankalium "Liconsa" 100 mg filmovertrukne tablet

Holandia Losanox 100 mg filmomhulde tabletten

Wielka Brytania Losartan potassium Liconsa 100 mg film-coated tablets

Niemcy Losartan Liconsa 100 mg filmtabletten

Francja Losartan potassium Liconsa

Hiszpania Losartan MABO 100 mg comprimidos recubiertos con película

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Grudzień 2024