Losartan/hydrochlorothiazide Stada 50/12,5 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Losartan/Hydrochlorothiazidum STADA 50 mg/12,5 mg tabletki powlekane EFG

Losartan/Hydrochlorothiazidum STADA 100 mg/25 mg tabletki powlekane EFG

Losartanum kalicum/Hydrochlorothiazidum

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy co Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Losartan/Hydrochlorothiazidum STADA i do czego służy

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania leku Losartan/Hydrochlorothiazidum STADA

3. Jak stosować Losartan/Hydrochlorothiazidum STADA

4. Możliwe działania niepożądane

5. Przechowywanie leku Losartan/Hydrochlorothiazidum STADA

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Losartán/Hydrotchlorotiazid Stada i do czego jest stosowany

Losartán/hydrotchlorotiazid to kombinacja antagonisty receptora angiotensyny II (losartan) i środka moczopędnego (hydrotchlorotiazid). Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z receptorami znajdującymi się w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Skutkuje to podwyższeniem ciśnienia tętniczego. Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje rozluźnienie się naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego. Hydrotchlorotiazid powoduje, że nerki wydzielają większą ilość wody i soli. To również pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze.

Losartán/hydrotchlorotiazid jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego (wysokie ciśnienie tętnicze).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada

Nie zażywaj Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada

• jeśli jesteś uczulony na losartan, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś uczulony na inne związki pochodne sulfonamidów (np. inne tiazydy, niektóre leki przeciwbakteryjne takie jak kotrimoksazol – zapytaj lekarza, jeśli nie jesteś pewien),
• jeśli masz ciężkie zaburzenia funkcji wątroby,
• jeśli masz niski poziom potasu lub sodu albo wysoki poziom wapnia, których nie można skorygować leczeniem,
• jeśli masz podagry,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (Zaleca się również unikanie stosowania losartanu/hydrochlorotiazydu na początku ciąży – patrz sekcja Ciąża),
• jeśli masz ciężkie zaburzenia funkcji nerek lub nerki nie wydzielają moczu,
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie tętnicze zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada wystąpiły u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie stosowania Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada.

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania losartanu/hydrochlorotiazydu na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie należy go stosować, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu (patrz sekcja Ciąża).

Ważne jest, aby poinformować lekarza przed rozpoczęciem stosowania Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada:

• jeśli wcześniej występowały u Ciebie obrzęki twarzy, warg, języka lub gardła,

• jeśli przyjmujesz diuretyki (leki moczopędne),

• jeśli przestrzegasz diety ubogiej w sól,

• jeśli masz lub miałeś nadmierne wymioty i/lub biegunkę,

• jeśli masz niewydolność serca,

• jeśli Twoja wątroba działa nieprawidłowo (patrz sekcja 2 „Nie zażywaj Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada”),

• jeśli masz zwężone tętnice doprowadzające krew do nerek (stenozę tętnicy nerkowej), masz tylko jedną działającą nerkę lub niedawno przeszedłeś przeszczepienie nerki,

• jeśli masz zwężenie tętnic (miażdżycę), dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej spowodowany niedostatecznym krążeniem w sercu),

• jeśli masz zwężenie zastawki aortalnej lub dwudzielnej (stenozę zastawki serca) lub nadmierną kardiomiopatię (chorobę powodującą zgrubienie mięśnia sercowego),

• jeśli jesteś chory na cukrzycę,

• jeśli miałeś podagrę,

• jeśli masz lub miałeś chorobę alergiczną, astmę lub chorobę powodującą ból stawów, wysypkę i gorączkę (toczeń rumieniowaty),

• jeśli masz wysoki poziom wapnia lub niski poziom potasu albo przestrzegasz diety ubogiej w potas,

• jeśli wymagane jest zastosowanie znieczulenia (nawet u stomatologa) lub przed operacją, albo jeśli masz wykonać badania oceniające funkcję przytarczyc, powiadom lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz tabletki zawierające losartan potasowy i hydrochlorotiazyd,

• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespoł charakteryzujący się nadmierną produkcją hormonu aldosteronu przez nadnercze spowodowaną zaburzeniem działania tej gruczołu).

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):

• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,

• aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie tętnicze oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje w sekcji „Nie zażywaj Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada”.

• jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi (patrz sekcja 2 „Inne leki i Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada”).

• jeśli zauważysz pogorszenie widzenia lub ból oka, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w tunicji naczyniowej oka (wylew choroideowy) lub zwiększonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu losartanu/hydrochlorotiazydu. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie zdiagnozowane i leczone. Ryzyko to może być większe, jeśli wcześniej miałeś uczulenie na penicylinę lub sulfonamidy.

• jeśli miałeś raka skóry lub pojawiły się u Ciebie nieoczekiwane zmiany skórne podczas leczenia. Stosowanie hydrochlorotiazydu, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (naczyniakowcego i nieczerniaka raka skóry). Należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania losartanu/hydrochlorotiazydu.

• jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub choroby płuc (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zażyciu hydrochlorotiazydu w przeszłości. Jeśli po zażyciu losartanu/hydrochlorotiazydu wystąpi u Ciebie duszność lub ciężka trudność w oddychaniu, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.

Dzieci i młodzież

Nie ma doświadczeń z zastosowaniem losartanu/hydrochlorotiazydu u dzieci. Dlatego nie należy podawać losartanu/hydrochlorotiazydu dzieciom.

Inne leki i Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjęcia innych leków.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas lub inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi (np. leki zawierające trimetoprym), ponieważ ich jednoczesne stosowanie z losartanem/hydrochlorotiazydem nie jest zalecane.

Diuretyki takie jak hydrochlorotiazyd zawarte w Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada mogą oddziaływać z innymi lekami.

Preparaty zawierające lit nie powinny być stosowane razem z losartanem/hydrochlorotiazydem bez starannego nadzoru ze strony lekarza.

Może być konieczne podjęcie specjalnych środków ostrożności (np. badania krwi), jeśli przyjmujesz inne diuretyki (tabletki moczopędne), niektóre środki przeczyszczające, leki stosowane w leczeniu podagry, leki kontrolujące rytm serca lub stosowane w cukrzycy (leki doustne lub insuliny).

Również ważne jest, aby lekarz wiedział, czy przyjmujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie tętnicze,
• glikokortykosteroidy,
• leki stosowane w leczeniu nowotworów,
• leki przeciwbólowe,
• leki stosowane w leczeniu grzybiczych infekcji,
• leki stosowane w leczeniu reumatyzmu,
• żywice stosowane w hipercholesterolemii, takie jak kolestyramina,
• leki rozkurczające mięśnie,
• tabletki nasenne,
• leki opioidowe, takie jak morfina,
• „aminy presorowe”, takie jak adrenalina lub inne leki z tej grupy,
• leki doustne stosowane w cukrzycy lub insuliny.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) lub aliskiren (patrz również informacje w sekcjach „Nie zażywaj Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Proszę, informuj lekarza, jeśli planujesz badanie z kontrastem jodowym, podczas przyjmowania losartanu/hydrochlorotiazydu.

Stosowanie Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada z pokarmem, napojami i alkoholem

Zaleca się, aby nie pić alkoholu podczas przyjmowania tych tabletek: alkohol i tabletki losartanu/hydrochlorotiazydu mogą nasilać działanie na siebie.

Zbyt duża ilość soli w diecie może osłabiać działanie tabletek losartanu/hydrochlorotiazydu.

Tabletki losartanu/hydrochlorotiazydu można przyjmować z lub bez posiłku.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie stosowania losartanu/hydrochlorotiazydu przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej rozpoznaniu i zaleci Ci inny lek zamiast losartanu/hydrochlorotiazydu. Nie zaleca się stosowania tego leku na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie należy go stosować, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania losartanu/hydrochlorotiazydu podczas karmienia piersią i lekarz wybierze inną terapię, jeśli chcesz karmić piersią.

Stosowanie u osób starszych

Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada działa równie skutecznie i jest równie dobrze tolerowany przez większość starszych pacjentów i młodszych dorosłych. Większość starszych pacjentów wymaga tej samej dawki co młodsze osoby.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Na początku leczenia tym lekiem nie powinieneś wykonywać czynności wymagających szczególnej uwagi (np. prowadzenia samochodu lub obsługi niebezpiecznych maszyn), dopóki nie dowiesz się, jak reagujesz na ten lek.

Losartán/Hydrochlorotiazyd Stada zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Stosowanie u sportowców:

Ten lek zawiera hydrochlorotiazyd, który może powodować pozytywny wynik w testach na doping.

3. Jak stosować Losartán/Hydrochlorothiazid Stada

Stosuj zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skontaktuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz ustali odpowiednią dawkę leku losartán/hydrochlorothiazid, biorąc pod uwagę stan Twojego zdrowia oraz to, czy przyjmujesz inne leki. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie losartanu/hydrochlorothiazidu tak długo, jak zalecił lekarz, aby utrzymać stabilny poziom ciśnienia krwi.

Podwyższone ciśnienie krwi

Dla większości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym typową dawką jest 1 tabletka losartanu/hydrochlorothiazidu 50 mg/12,5 mg raz dziennie w celu kontrolowania ciśnienia krwi przez 24 godziny. Dawkę można zwiększyć do 2 tabletów powlekanych losartanu/hydrochlorothiazidu 50 mg/12,5 mg dziennie lub zmienić na 1 tabletkę powlekaną losartanu/hydrochlorothiazidu 100 mg/25 mg (wyższą dawkę) raz dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 2 tabletki losartanu 50 mg/hydrochlorothiazidu 12,5 mg dziennie lub 1 tabletkę losartanu 100 mg/hydrochlorothiazidu 25 mg dziennie.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę losartanu/hydrochlorothiazidu Stada

W przypadku przedawkowania skontaktuj się natychmiast z lekarzem w celu uzyskania natychmiastowej pomocy medycznej. Przedawkowanie może powodować obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, powolne tętno, zmiany składu krwi oraz odwodnienie.

Możesz również zadzwonić na Infolinię Toksykologiczną: telefon (91) 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą ilość. Zaleca się, aby pokazać opakowanie i ulotkę lekarzowi lub innemu personelowi medycznemu.

Jeśli zapomnisz wziąć losartanu/hydrochlorothiazidu Stada

Stosuj losartan/hydrochlorothiazid każdego dnia zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeśli jednak zapomnisz o dawce, nie przyjmuj podwójnej dawki – po prostu wróć do normalnego harmonogramu przyjmowania leku.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli wystąpi u Ciebie jedna z poniższych reakcji, natychmiast przestań przyjmować tabletki losartanu/hydrochlorotiazydu i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z izbą przyjęć:

Ciężka reakcja alergiczną (osypka, świąd, obrzęk twarzy, ust, jamy ustnej lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które dotyczy więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1000. Może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej lub hospitalizacji.

Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób):

• Kaszel, infekcja dróg oddechowych górnych, zatkany nos, zapalenie zatok, zaburzenia zatok,
• Biegunka, ból brzucha, nudności, wzdryganie,
• Ból lub skurcze mięśni, ból w nogach, ból pleców,
• Bezsenność, ból głowy, zawroty głowy,
• Osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej,
• Podwyższony poziom potasu (może powodować nieregularne bicie serca), obniżenie poziomu hemoglobiny,
• Zaburzenia funkcji nerek, w tym niewydolność nerek,
• Zbyt niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia).

Niezbyt częste (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

• Anemia, czerwone lub brązowe plamy na skórze (czasem szczególnie na stopach, nogach, rękach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i stóp oraz bólem brzucha), krwawienie, zmniejszenie liczby białych krwinek, zaburzenia krzepnięcia krwi, zmniejszona liczba płytek krwi,
• Utrata apetytu, podwyższony poziom kwasu moczowego lub jawna dżuma, podwyższony poziom glukozy we krwi, nieprawidłowy poziom elektrolitów we krwi,
• Lęk, pobudzenie, zaburzenia paniki (powtarzające się ataki paniki), dezorientacja, depresja, niepokojące sny, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci,
• Mrowienie lub podobne uczucia, ból kończyn, drżenie, migrena, omdlenie,
• Rozmyta wzroku, pieczenie lub świąd oczu, zapalenie spojówek, pogorszenie widzenia, widzenie przedmiotów w żółtym odcieniu,
• Dzwonienie, szumy, trzaski lub szmery w uszach, zawroty głowy,
• Niskie ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji (uczucie zawrotów głowy lub osłabienia podczas wstawania), dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), nieregularne bicie serca, udar mózgu (przejściowe niedokrwienie mózgu (TIA), „mini-udar”), zawał serca, kołatanie serca,
• Zapalenie naczyń krwionośnych, często towarzyszy mu osypka lub krwawienie,
• Ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, opłucna w płucach (powodujące trudności w oddychaniu), krwawienie z nosa, ciekący nos, zatkany nos,
• Zaparcia, przewlekłe zaparcia, wzdęcia, zaburzenia żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w ustach, zapalenie gruczołu ślinowego, ból zębów,
• Żółtaczka (żółtawe zabarwienie skóry i oczu), zapalenie trzustki,
• Pokrzywka, świąd, zapalenie skóry, osypka, zaczerwienienie skóry, nadwrażliwość na światło, sucha skóra, rumień, potliwość, wypadanie włosów,
• Ból rąk, barków, bioder, kolan lub innych stawów, obrzęk stawów, sztywność, osłabienie mięśni,
• Częste oddawanie moczu, również w nocy, zaburzenia funkcji nerek, w tym zapalenie nerek, infekcja dróg moczowych, cukier w moczu,
• Obniżenie pożądania seksualnego, impotencja,
• Obrzęk twarzy, obrzęk miejscowy (edem), gorączka.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), nieprawidłowe wyniki badań funkcji wątroby.
• Angioobrzęk jelitowy: obrzęk jelit, objawiający się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

• Ostra duszność (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Objawy przypominające grypę,
• Ból mięśni o nieznanej przyczynie z ciemnym moczem (kolor herbaty) (rabdomioliza),
• Niski poziom sodu we krwi (hiponatremia),
• Ogólne uczucie choroby (niedobór samopoczucia),
• Zaburzenia smaku (dysgeuzja),
• Raka skóry i warg (nieczarnakowy rak skóry),
• Zaburzenia widzenia lub ból oka spowodowany podwyższonym ciśnieniem – możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroideuszowy) lub jaskry z zamknięciem kąta.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Losartan/Hydrochlorothiazidum Stada

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po napisie WAZ. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przechowywać w opakowaniu oryginalnym.

Blistery należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym. Nie należy otwierać blistera przed przyjęciem tabletki.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Losartan/Hydrochlorothiazidum Stada

Substancjami czynnymi są losartan potasowy i hydrochlorotiazyd.

Każda tabletka Losartan/Hydrochlorothiazidum Stada 50 mg/12,5 mg zawiera jako substancje czynne 50 mg losartanu (potasowego) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka Losartan/Hydrochlorothiazidum Stada 100 mg/25 mg zawiera jako substancje czynne 100 mg losartanu (potasowego) i 25 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki to celuloza mikrokryształowa, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, stearynian magnezu, hydroksypropyloceluloza, hipromeloza, dwutlenek tytanu (E-171) i żółty tlenek żelaza (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Losartan/Hydrochlorothiazidum Stada to tabletki powlekane, żółte, bez podziału.

Dostępne w opakowaniach blisterowych po 28 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern

(Barcelona) Hiszpania

[email protected]

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Laboratorios Liconsa, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7,

Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara),

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/