Losartan/hydrochlorothiazide Cinfia 100 mg/25 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

losartan/hydrochlorothiazidum cinfa 100 mg/25 mg tabletki powlekane EFG

losartanum kalicum et hydrochlorothiazidum

Przed zastosowaniem tego leku prosimy o dokładne zapoznanie się z ulotką, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest losartan/hydrochlorothiazidum cinfa i do czego służy.
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku losartan/hydrochlorothiazidum cinfa.
3. Jak stosować lek losartan/hydrochlorothiazidum cinfa.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Środki ostrożności podczas przechowywania leku losartan/hydrochlorothiazidum cinfa.

Zawartość opakowania i informacje dodatkowe.

1. Co to jest losartan/hydrochlorothiazidum cinfa i do czego służy

losartan/hydrochlorothiazidum cinfa to połączenie antagonisty receptora angiotensyny II (losartan) i środka moczopędnego (hydrochlorothiazidum). Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która wiąże się z receptorami znajdującymi się w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. Skutkuje to wzrostem ciśnienia tętniczego. Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II do tych receptorów, co powoduje rozluźnienie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego. Hydrochlorothiazidum powoduje, że nerki wydalają większą ilość wody i soli. To również pomaga zmniejszyć ciśnienie tętnicze.

losartan/hydrochlorothiazidum cinfa jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego (podwyższonego ciśnienia tętniczego).

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania losartanu/hydrochlorothiazidu cinfa

Nie przyjmuj losartanu/hydrochlorothiazidu cinfa

• Jeśli jesteś uczulony na losartan, hydrochlorothiazid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jesteś uczulony na inne leki pochodne sulfonamidów (np. inne tiazydy, niektóre leki przeciwbakteryjne, takie jak kotrimoksazol; skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien).
• Jeśli masz ciężkie niewydolność wątroby.
• Jeśli masz niski poziom potasu lub sodu albo wysoki poziom wapnia, których nie można skorygować leczeniem.
• Jeśli masz pradziejącą.
• Jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca. (Najlepiej również unikać stosowania losartanu/hydrochlorothiazidu cinfa na początku ciąży – patrz punkt Ciąża).
• Jeśli masz ciężką niewydolność nerek lub Twoje nerki nie wytwarzają moczu.
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie tętnicze zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku losartán/hydrochlorothiazid cinfa skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka po zażyciu losartán/hydrochlorothiazid cinfa. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa.

Jeśli zauważysz pogorszenie wzroku lub ból oka, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew w ciele rzęskowym) lub zwiększonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu losartán/hydrochlorothiazid cinfa. Jeśli nie zostanie to leczone, może to prowadzić do trwałej utraty wzroku. Ryzyko może być większe, jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy.

Powiadom lekarza, jeśli uważasz, że jesteś w ciąży (lub możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go podawać po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może to poważnie szkodzić Twojemu dziecku, jeśli jest stosowany w tym okresie (patrz sekcja Ciąża).

Ważne jest, aby poinformować lekarza przed rozpoczęciem przyjmowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa:

• jeśli wcześniej doświadczyłeś obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła;

• jeśli przyjmujesz diuretyki (leki moczopędne);

• jeśli stosujesz dietę o ograniczonej zawartości soli;

• jeśli masz lub miałeś nadmierne wymioty i/lub biegunkę;

• jeśli masz niewydolność serca;

• jeśli funkcja wątroby jest zaburzona (patrz sekcja 2 „Nie przyjmuj losartán/hydrochlorothiazid cinfa);

• jeśli masz zwężenie tętnic doprowadzających krew do nerek (stenozę tętnicy nerkowej), jeśli masz tylko jedną działającą nerkę lub jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki;

• jeśli masz zwężenie tętnic (miażdżycę), dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej spowodowany złym działaniem serca);

• jeśli masz zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej (zwężenie zastawek serca) lub przerostową kardiomiopatię (chorobę powodującą pogrubienie zastawek serca);

• jeśli jesteś chory na cukrzycę;

• jeśli miałeś podagry;

• jeśli masz lub miałeś chorobę alergiczną, astmę lub chorobę powodującą ból stawów, wysypkę i gorączkę (toczeń układowy);

• jeśli masz wysoki poziom wapnia lub niski poziom potasu lub jeśli stosujesz dietę ubogą w potas;

• jeśli wymagasz znieczulenia (nawet u dentysty) lub przed operacją, lub jeśli będziesz poddany badaniom mającym na celu określenie funkcji przytarczyc, powiadom lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz tabletki losartanu potasu i hydrochlorothiazidu;

• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany z nadmierną sekrecją hormonu aldosteronu przez gruczoł nadnerczowy z powodu zaburzenia tego gruczołu);

• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w nadciśnieniu:

• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) (np. enalapril, lisinopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą;

• aliskiren.

• Jeśli miałeś wcześniej problemy z oddychaniem lub choroby płuc (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zażyciu hydrochlorothiazidu. Jeśli po zażyciu losartán/hydrochlorothiazid cinfa wystąpi u Ciebie duszność lub ciężki ból w klatce piersiowej, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również sekcję 2 „Nie przyjmuj losartán/hydrochlorothiazid cinfa”.

• jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą podnosić stężenie potasu we krwi (patrz sekcja 2 „Inne leki i losartán/hydrochlorothiazid cinfa”);
• jeśli miałeś raka skóry lub pojawi się u Ciebie nieoczekiwane zmiany skórne podczas leczenia. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko niektórych typów raka skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry). Chron przed ekspozycją skóry na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa.

Dzieci i młodzież

Nie ma doświadczeń z zastosowaniem losartán/hydrochlorothiazid cinfa u dzieci. Dlatego nie należy podawać tego leku dzieciom.

Inne leki i losartán/hydrochlorothiazid cinfa

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas lub inne leki, które mogą podnosić stężenie potasu we krwi (np. leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się stosowania ich razem z losartán/hydrochlorothiazid cinfa.

Diuretyki takie jak hydrochlorothiazid zawarty w losartán/hydrochlorothiazid cinfa mogą oddziaływać z innymi lekami.

Preparaty zawierające lit można przyjmować razem z losartán/hydrochlorothiazid cinfa tylko pod ścisłym nadzorem lekarza.

Może być konieczne podjęcie szczególnych środków ostrożności (np. badania krwi), jeśli przyjmujesz inne diuretyki (tabletki moczopędne), niektóre leki przeczyszczające, leki stosowane w leczeniu podagry, leki regulujące rytm serca lub leki stosowane w cukrzycy (leki doustne lub insuliny).

Twojemu lekarzowi należy również powiedzieć, jeśli przyjmujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi,
• kortykosteroidy,
• leki stosowane w leczeniu nowotworów,
• leki przeciwbólowe,
• leki stosowane w leczeniu grzybiczych infekcji,
• leki stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów,
• leki przeciwwysokiemu cholesterolowi, takie jak kolestyramina,
• leki rozkurczające mięśnie,
• tabletki nasenne;
• leki opioidowe, takie jak morfina,
• „aminę ciśnieniową” taką jak adrenalina lub inne leki z tej grupy,
• leki doustne stosowane w cukrzycy lub insuliny.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (patrz również sekcje „Nie przyjmuj losartán/hydrochlorothiazid cinfa” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Podczas przyjmowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa, powiadom lekarza, jeśli masz przejść badanie rentgenowskie z kontrastem jodowym.

Stosowanie losartán/hydrochlorothiazid cinfa z pokarmem, napojami i alkoholem

Zaleca się, aby nie pić alkoholu podczas przyjmowania tych tabletek: alkohol i tabletki losartán/hydrochlorothiazid cinfa mogą nasilać działanie na siebie.

Zbyt duża ilość soli w diecie może osłabiać działanie tabletek losartán/hydrochlorothiazid cinfa.

Losartán/hydrochlorothiazid cinfa można przyjmować z lub bez posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa przed zajściem w ciążę lub tak szybko, jak tylko dowiesz się o ciąży, i zaleci Ci inny lek zamiast losartán/hydrochlorothiazid cinfa. Nie zaleca się stosowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go podawać po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może to poważnie szkodzić Twojemu dziecku, jeśli jest stosowany od tego momentu.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania losartán/hydrochlorothiazid cinfa podczas karmienia piersią, a lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Stosowanie u pacjentów starszych

Losartán/hydrochlorothiazid cinfa działa równie skutecznie i jest równie dobrze tolerowany przez większość starszych pacjentów i młodszych. Większość pacjentów starszych wymaga tej samej dawki, co młodsze osoby.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorothiazid, który może powodować pozytywny wynik w testach na dopingu.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Na początku leczenia tym lekiem nie powinieneś wykonywać czynności, które mogą wymagać szczególnej uwagi (np. prowadzenia samochodu lub obsługi niebezpiecznych maszyn), dopóki nie dowiesz się, jak tolerujesz ten lek.

losartán/hydrochlorothiazid cinfa zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

3. Jak przyjmować losartan/hydrochlorothiazid cinfa

Dokładnie przestrzegaj instrukcji lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu przyjmowania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz dobierze odpowiednią dawkę losartanu/hydrochlorothiazidu w zależności od stanu zdrowia i przyjmowanych przez Ciebie innych leków. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie losartanu/hydrochlorothiazidu tak długo, jak zalecił lekarz, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia tętniczego.

Podwyższone ciśnienie tętnicze:

Dla większości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zalecana dawka to 1 tabletka losartanu/hydrochlorothiazidu 50 mg/12,5 mg dziennie w celu kontrolowania ciśnienia tętniczego przez 24 godziny. Dawkę można zwiększyć do 2 tabletek losartanu 50 mg/hydrochlorothiazidu 12,5 mg dziennie lub zmienić na 1 tabletkę losartanu/hydrochlorothiazidu 100 mg/25 mg (mocniejsza dawka) dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 2 tabletki losartanu 50 mg/hydrochlorothiazidu 12,5 mg dziennie lub 1 tabletkę losartanu 100 mg/hydrochlorothiazidu 25 mg dziennie.

Sposób podania

Tabletki należy połykać całe, popijając szklanką wody.

Jeśli przyjmiesz więcej losartanu/hydrochlorothiazidu cinfa niż powinieneś

W przypadku przedawkowania skontaktuj się natychmiast z lekarzem, aby otrzymać natychmiastową pomoc medyczną. Przedawkowanie może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego, kołatanie serca, zwolnienie tętna, zmiany składu krwi oraz odwodnienie.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażartego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć losartan/hydrochlorothiazid cinfa

Staraj się przyjmować losartan/hydrochlorothiazid zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeśli jednak zapomnisz o dawce, nie przyjmuj podwójnej dawki. Po prostu wróć do swojego normalnego harmonogramu przyjmowania leku.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.

Jeśli wystąpi u Ciebie jedna z poniższych sytuacji, natychmiast przestań przyjmować tabletki losartanu/hydrochlorothiazidu i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z działem ratunkowym:

Ciężka reakcja alergiczna (wyprysk, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które mogą powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które występuje u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale mniej niż 1 na 1 000 pacjentów. Może wymagać natychmiastowej pomocy medycznej lub hospitalizacji.

Zgłaszane były następujące działania niepożądane:

Częste (mogą występować u do 1 na 10 pacjentów):

• Kaszel, infekcja górnych dróg oddechowych, zatkany nos, zapalenie zatok, zaburzenia zatok.
• Biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność.
• Ból lub skurcze mięśni, ból w nogach, ból pleców.
• Bezsenność, ból głowy, zawroty głowy.
• Osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej.
• Podwyższony poziom potasu (może powodować nieregularne bicie serca), obniżenie poziomu hemoglobiny.
• Zaburzenia funkcji nerek, w tym niewydolność nerek.
• Zbyt niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia).

Nieczęste (mogą występować u do 1 na 100 pacjentów):

• Anemia, czerwone lub brązowe plamy na skórze (czasem szczególnie na stopach, nogach, rękach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i stóp oraz bólem brzucha), krwawienie podskórne, zmniejszenie liczby białych krwinek, zaburzenia krzepnięcia krwi i zmniejszona liczba płytek krwi.
• Utrata apetytu, podwyższony poziom kwasu moczowego lub jawna dnia, podwyższony poziom glukozy we krwi, nieprawidłowe stężenia elektrolitów we krwi.
• Lęk, pobudzenie, zaburzenia paniki (napady paniki), dezorientacja, depresja, nietypowe sny, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci.
• Mrowienie lub podobne uczucia, ból kończyn, drżenie, migrena, omdlenie.
• Zamazanie wzroku, pieczenie lub swędzenie oczu, zapalenie spojówek, pogorszenie wzroku, widzenie przedmiotów w kolorze żółtym.
• Dzwonienie, szumy lub trzaski w uszach, zawroty głowy.
• Obniżone ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji ciała (uczucie zawrotów głowy lub osłabienia podczas wstawania), dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), nieregularne bicie serca, udar mózgu (przejściowy stan niedokrwienny, „mini-udar”), zawał serca, kołatanie serca.
• Zapalenie naczyń krwionośnych, które często wiąże się z wypryskiem skórnym lub krwawieniem podskórnych.
• Ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zaleganie płynu w płucach (może powodować trudności z oddychaniem), krwawienie z nosa, ciekawość z nosa, zatkany nos.
• Zaparcia, przewlekłe zaparcia, wzdęcia, zaburzenia żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w ustach, zapalenie gruczołu ślinowego, ból zębów.
• Żółtaczka (żółtawe zabarwienie oczu i skóry), zapalenie trzustki.
• Pokrzywka, swędzenie, zapalenie skóry, wyprysk, zaczerwienienie skóry, nadwrażliwość na światło, sucha skóra, zaczerwienienie, pocenie się, wypadanie włosów.
• Ból w ramionach, barkach, biodrach, kolanach lub innych stawach, obrzęk stawów, sztywność, osłabienie mięśni.
• Częste oddawanie moczu, również w nocy, zaburzenia funkcji nerek, w tym zapalenie nerek, infekcja dróg moczowych, cukier w moczu.
• Zmniejszone pożądanie seksualne, impotencja.
• Obrzęk twarzy, obrzęk miejscowy (obrzęk), gorączka.

Rzadkie (mogą występować u do 1 na 1000 pacjentów):

• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
• Angioobrzęk jelitowy: obrzęk jelit, objawiający się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Bardzo rzadkie:

• Ostra duszność (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Objawy przypominające grypę.
• Ból mięśni o nieznanej przyczynie z ciemnym moczem (koloru herbaty) (rabdomioliza).
• Niski poziom sodu we krwi (hiponatremia).
• Ogólne uczucie niedobytu (niedobytu).
• Zaburzenia smaku (dysgeuzja).
• Raka skóry i warg (naczyniakowokomórkowy rak skóry, nie-melanoma).
• Zaburzenia widzenia lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy gromadzenia się płynu w naczyniowej warstwie oka (wylew naczyniówki) lub jaskry z zamkniętym kątem przesączania].

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Krajowego Systemu Farmakowigilancji Leków na Użycie Ludzkie: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku losartan/hydrochlorothiazidum cinfa

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład losartanu/hydrochlorotiazydu cinfa

• Substancje czynne to losartan potasowy i hydrochlorotiazyd. Każdy tablet zawiera 100 mg losartanu potasowego i 25 mg hydrochlorotiazydu.
• Pozostałe substancje pomocnicze to:

Jądro tabletki: celuloza mikrokryształowa, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana pregelatynizowana i stearyna magnezu.

Warstwa otaczająca: hydroksypropyloceluloza, hipromeloza, dwutlenek tytanu (E-171) i żółty tlenek żelaza (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane, cylindryczne, żółte.

Dostępne w blistrach z PVC-PE-PVDC/Aluminium. Każde opakowanie zawiera 28 lub 500 (opakowanie kliniczne) tabletek powlekanych.

Tylko niektóre wielkości opakowań mogą być dostępne w obrocie.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200

Azuqueca de Henares (Guadalajara), Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69056/P_69056.html

Kod QR: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69056/P_69056.html