Lewodopa/karbidoopa/entakapon Teva-Ratiopharm 100/25/200 mg tabletki powlekane EFG

Hiszpania
Nazwa handlowa Lewodopa/karbidoopa/entakapon Teva-Ratiopharm 100/25/200 mg tabletki powlekane EFG
Postać farmaceutyczna tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna / Dawkowanie
LEVODOPA · 100 mg
CARBIDOPA · 25 mg
entacapona · 200 mg
Typ recepty Produkt Leczniczy Wydawany Na Receptę
Numer rejestracyjny 79022
Lewodopa/karbidoopa/entakapon Teva-Ratiopharm 100/25/200 mg tabletki powlekane EFG tabletki, powlekane filmem

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm 100 mg/25 mg/200 mg tabletki powlekane EFG

Levodopa/Carbidopa/Entacapona

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

  • Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować się z nią zapoznać.
  • W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
  • Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm
  3. Jak stosować Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm
  6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm i kiedy jest stosowany

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm zawiera trzy substancje czynne (levodopę, karbidopę i entakaponę) w tabletkach powlekanych. Lek Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm stosuje się do leczenia choroby Parkinsona.

Choroba Parkinsona jest spowodowana niskim stężeniem w mózgu substancji zwanej dopaminą. Levodopa zwiększa ilość dopaminy i dzięki temu zmniejsza objawy choroby Parkinsona. Karbidopa i entakapona poprawiają działanie przeciwparkinsonowskie levodopy.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm

Nie przyjmuj Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm

  • jeśli jesteś uczulony na lewodopę, karbidopę lub entakaponę, lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6)
  • jeśli masz wąskoątworowe zamknięcie kąta przesionkowego (zaburzenie oczne)
  • jeśli masz guza nadnerczy
  • jeśli przyjmujesz niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (kombinacje selektywnych inhibitorów MAO-A i MAO-B lub nieselektywnych inhibitorów MAO)
  • jeśli kiedykolwiek miałeś zespół neuroleptyczny złośliwy (ZNS – rzadka reakcja na leki stosowane w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych)
  • jeśli kiedykolwiek miałeś nietraumatyczną rabdomiolizę (rzadkie zaburzenie mięśni)
  • jeśli masz ciężkie zaburzenie wątroby

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz lub miałeś kiedykolwiek:

  • zawał serca lub inne choroby serca, w tym zaburzenia rytmu serca lub choroby naczyń krwionośnych
  • astmę lub inną chorobę płuc
  • problem z wątrobą, ponieważ może być konieczna dostosowanie dawki
  • chorobę nerek lub zaburzenia hormonalne
  • wrzód żołądka lub napady padaczkowe
  • przewlekłą biegunkę. Skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może to być objaw zapalenia jelita grubego
  • jakiekolwiek ciężkie zaburzenia psychiczne, takie jak psychoza
  • otwarte zamknięcie kąta przesionkowego, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki i monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałowego

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz:

  • leki przeciwpadaczkowe (stosowane w leczeniu psychozy)
  • jakiekolwiek leki, które mogą powodować obniżenie ciśnienia krwi po wstaniu z krzesła lub z łóżka. Pamiętaj, że Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm może nasilać te reakcje

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas leczenia Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm:

  • odczuwasz silne sztywnienie mięśni, skurcze, drżenie, pobudzenie, dezorientację, gorączkę, przyspieszony puls lub duże wahania ciśnienia tętniczego. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem
  • odczuwasz depresję, myśli samobójcze lub niepokojące zmiany w zachowaniu
  • zauważasz nagłe zasypianie lub silny senność. W takim przypadku nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi lub maszyn (zobacz również sekcję „Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn”)
  • zaczynasz zauważać niekontrolowane ruchy lub ich nasilenie. W takim przypadku lekarz może być zmuszony dostosować dawkę leku
  • doświadczasz biegunki; zaleca się kontrolowanie masy ciała, aby uniknąć nadmiernego spadku masy
  • odczuwasz stopniową utratę apetytu, osłabienie (astenię) i spadek masy ciała w stosunkowo krótkim czasie. W takich przypadkach należy rozważyć kompletną ocenę medyczną, w tym badanie funkcji wątroby
  • rozważasz przerwanie leczenia Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm; zobacz sekcję „Przerywanie leczenia Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm”

Powiadom lekarza, jeśli Ty, Twoja rodzina lub opiekun zauważycie, że pojawiają się u Ciebie objawy przypominające uzależnienie, prowadzące do pragnienia stosowania dużych dawek Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva oraz innych leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona.

Powiadom lekarza, jeśli Ty lub Twoja rodzina/opiekun zauważycie, że pojawiają się u Ciebie pragnienia lub skłonności do zachowań nietypowych lub niepotrafiłeś opierać się impulsom, determinacji lub pokusie podejmowania określonych działań, które mogą Cię lub innych skrzywdzić. Takie zachowania nazywane są zaburzeniami kontroli impulsów i mogą obejmować uzależnienie od hazardu, jedzenia, nadmiernego wydawania pieniędzy oraz niezwykle nasilone pragnienie seksualne lub zwiększone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może być zmuszony dostosować leczenie.

Podczas długotrwałego leczenia Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm lekarz może regularnie wykonywać badania laboratoryjne.

Jeśli musisz poddać się zabiegowi chirurgicznemu, powiadom lekarza, że przyjmujesz Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm.

Nie zaleca się stosowania Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm w leczeniu objawów pozapiramidowych (np. niekontrolowanych ruchów, pobudzenia, sztywności mięśni i skurczów mięśni) wywołanych przez inne leki.

Dzieci i młodzież

Doświadczenie w stosowaniu Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm u pacjentów poniżej 18. roku życia jest ograniczone. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci.

Stosowanie Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Nie przyjmuj Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm, jeśli przyjmujesz niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (kombinacje selektywnych inhibitorów MAO-A i MAO-B lub nieselektywnych inhibitorów MAO).

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm może nasilić działanie i skutki niepożądane niektórych leków. Obejmują one:

  • leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak moclobemida, amitryptylina,
  • desipramina, maprotylina, wenlafaksyna i paroksetyna
  • zimetrynol i izoprenolina, stosowane w leczeniu chorób układu oddechowego
  • adrenalina, stosowana w ciężkich reakcjach alergicznych
  • noradrenalina, dopamina i dobutamina, stosowane w leczeniu chorób serca i niskiego ciśnienia tętniczego
  • alfa-metylodopa, stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego
  • apomorfina, stosowana w leczeniu choroby Parkinsona

Niektóre leki mogą osłabiać działanie Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm.

Do takich leków należą:

  • antagoniści dopaminy stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, nudności i wymiotów
  • fenytoina, stosowana w zapobieganiu napadom padaczkowym
  • papaweryna, stosowana w rozluźnianiu mięśni

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva może utrudniać wchłanianie żelaza w przewodzie pokarmowym. Dlatego nie należy przyjmować Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva w tym samym czasie, co suplementy żelaza. Jeśli przyjmujesz któryś z tych leków, powinieneś odczekać co najmniej 2–3 godziny przed przyjęciem drugiego.

Stosowanie Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm z posiłkami i napojami

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.

U niektórych pacjentów Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm może być źle wchłaniana, jeśli przyjmuje się ją z pożywieniem bogatym w białko (mięso, ryby, produkty mleczne, zboła, owoce warte) lub zaraz po jego spożyciu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że dotyczy to Ciebie.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Nie należy karmić piersią podczas leczenia Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm może obniżać ciśnienie tętnicze, co może powodować zawroty głowy lub omdlenia. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas obsługi narzędzi lub maszyn.

Jeśli odczuwasz silne zmęczenie lub zauważasz, że czasem nagle zasypiasz, odczekaj, aż poczujesz się całkowicie wybudzony, zanim zaczniesz prowadzić lub wykonywać inne czynności wymagające czujności. W przeciwnym razie możesz narażać siebie i innych na poważne lub nawet śmiertelne wypadki.

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm zawiera laktozę i czerwień Allura AC (E129)

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Ten lek zawiera również czerwień Allura AC (E129), która może powodować reakcje alergiczne.

3. Jak stosować Lewodopę/Karbidxopę/Entakaponę Teva-ratiopharm

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i osoby starsze:

  • Lekarz wskazuje dokładną liczbę tabletek Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm, które należy przyjmować dziennie.
  • Tabletek nie należy dzielić ani kroić na mniejsze części.
  • Przyjmuj tylko jedną tabletkę na raz.
  • W zależności od odpowiedzi na leczenie, lekarz może zalecić zwiększenie lub zmniejszenie dawki.
  • Jeśli stosujesz tabletki Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm o mocy 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg lub 150 mg/37,5 mg/200 mg, nie przyjmuj więcej niż 10 tabletek dziennie.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli uważasz, że działanie Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm jest zbyt silne lub zbyt słabe, lub jeśli wystąpią możliwe działania niepożądane.

Jeśli przyjmiesz więcej Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmiesz więcej tabletek Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm niż zalecono, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na Infolinie Zatruczeń (telefon 915 620 420), podając nazwę leku i ilość przyjętą. W przypadku przedawkowania możesz odczuwać zawroty głowy, pobudzenie, nieregularne bicie serca (wolniejsze lub szybsze niż zwykle) lub zmianę koloru skóry, języka, oczu lub moczu.

Jeśli zapomnisz przyjąć Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli do następnej dawki pozostało więcej niż 1 godzina:

Przyjmij jedną tabletkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz, a następną o zwykłej porze.

Jeśli do następnej dawki pozostało mniej niż 1 godzina:

Przyjmij jedną tabletkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz, odczekaj 1 godzinę i przyjmij następną tabletkę. Następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniem.

Zawsze musi upłynąć co najmniej 1 godzina między przyjmowaniem kolejnych tabletek Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm, aby uniknąć możliwych działań niepożądanych.

Jeśli przerwiesz leczenie Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm

Nie przerywaj stosowania Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm bez wyraźnej wskazówki lekarza. W takim przypadku lekarz może potrzebować dostosować dawkę innych leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona, szczególnie Lewodopy, aby zapewnić odpowiednią kontrolę objawów. Nagłe zaprzestanie stosowania Lewodopa/Karbidxopa/Entakaponą Teva-ratiopharm oraz innych leków przeciwparkinsonowskich może prowadzić do niepożądanych działań niepożądanych.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa. Wiele z nich można złagodzić poprzez dostosowanie dawki.

Jeśli podczas leczenia lekiem Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm wystąpią u Ciebie następujące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:

  • Silna sztywność lub gwałtowne skurcze mięśni, drżenie, pobudzenie, dezorientacja, gorączka, przyspieszone tętno lub duże wahania ciśnienia krwi. Mogą to być objawy zespół neuroleptycznego malignego (ZNM – rzadka, poważna reakcja na leki stosowane w zaburzeniach układu nerwowego środkowego) lub rabdomiolizy (rzadkie, poważne uszkodzenie mięśni).

  • Reakcja alergiczna, objawiająca się takimi objawami jak pokrzywka, swędzenie, wysypka oraz obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła. Reakcja ta może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu.

Bardzo często występujące (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • Niekontrolowane ruchy (dyskinezie)
  • Nudności
  • Niegroźne zabarwienie moczu na brązowo-czerwony kolor
  • Ból mięśni
  • Biegunka

Często występujące (może dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • Omdlenia lub zawroty głowy spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi, nadciśnienie
  • Nasilenie objawów parkinsonizmu, zawroty głowy, senność
  • Wymioty; ból i dyskomfort brzucha; zgaga; suchość w ustach; zaparcia
  • Trudności ze snem; urojenia; dezorientacja; niepokojące sny (z koszmarami); zmęczenie
  • Zaburzenia psychiczne – w tym problemy z pamięcią, lęk i depresja (może towarzyszyć myślom samobójczym)
  • Choroby serca lub naczyń (np. ból w klatce piersiowej), zaburzenia rytmu serca
  • Częstsze upadki
  • Utrudnione oddychanie
  • Zwiększone pocenie się, wysypki
  • Skurcze mięśni, obrzęki nóg
  • Nieostre widzenie
  • Anemia
  • Zmniejszony apetyt, spadek masy ciała
  • Ból głowy, ból stawów
  • Infekcje układu moczowego

Rzadko występujące (może dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • Zawał serca
  • Krwawienie przewodu pokarmowego
  • Zaburzenia liczby komórek krwi, które mogą prowadzić do krwawień; nieprawidłowości w badaniach funkcji wątroby
  • Napady padaczkowe
  • Odczucie pobudzenia
  • Objawy psychiczne
  • Zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita grubego)
  • Zmiany koloru innych niż moczu (np. skóry, paznokci, włosów, potu)
  • Trudności z połykaniem
  • Niezdolność do oddania moczu

Nieznane (nie można oszacować częstości występowania na podstawie dostępnych danych):

Pragnienie przyjmowania wysokich dawek lewodopy/karbidopty/entakaponu, przekraczających dawkę niezbędną do kontrolowania objawów ruchowych – znane jako zespół dezregulacji dopaminy. Niektórzy pacjenci doświadczają ciężkich, niekontrolowanych, niezwykłych ruchów nieświadomych (dyskinezje), zmian nastroju lub innych działań niepożądanych po przyjęciu wysokich dawek lewodopy/karbidopty/entakaponu.

Zgłoszono również następujące działania niepożądane:

  • Zapalenie wątroby (hepatyt)
  • Swędzenie

Możesz doświadczyć następujących działań niepożądanych:

  • Niezdolności do powstrzymania się przed wykonaniem działania, które może być szkodliwe, w tym:

  • Silne pragnienie nadmiernej gry w kasynie, pomimo poważnych konsekwencji osobistych i rodzinnych;

  • Zwiększone lub zmienione zainteresowanie seksualne oraz zachowania niepokojące dla Ciebie lub innych, np. zwiększone popędy seksualne;

  • Nadmierne i niekontrolowane zakupy lub wydatki;

  • Nadmierne (jedzenie dużych ilości jedzenia w krótkich odstępach czasu) lub kompulsywne jedzenie (jedzenie więcej niż zwykle i więcej niż potrzeba, by zaspokoić głód).

Powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie którekolwiek z tych zachowań: porozmawiają oni o sposobach zarządzania lub zmniejszania tych objawów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: strona internetowa: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Przechowywać poniżej 25 °C.

Tabletki należy przyjmować w ciągu pierwszych 175 dni od pierwszego otwarcia butelki.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm

Substancjami czynnymi Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm są lewodopa, karbidopa i entakapona.

  • Każdy tabletka Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm 100 mg/25 mg/200 mg zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg entakapony.
  • Pozostałe składniki jądra tabletki to celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, hydroksypropyloceluloza, povidon (K-30), krzemionka koloidalna bezwodna i stearyna magnezu.
  • Składniki powłoki to dwutlenek tytanu (E171), hipromeloza, gliceryna (E422), polisorbat 80, czerwień Allura AC (E129), czerwiec (E120) i stearyna magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm 100 mg/25 mg/200 mg: tabletki owalne, dwuwypukłe, jasnoczerwone, po jednej stronie bez żadnego oznaczenia, po drugiej gładkie. Wymiary: ok. 17x9 mm.

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm dostępne jest w opakowaniach zawierających 10, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100, 130, 150, 175, 200 lub 250 tabletek w butelkach.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura 11. Edificio Albatros B. planta 1ª.

28108, Alcobendas. Madrid

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13,

4042 Debrecen,

Węgry

lub

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3,

89143 Blaubeuren

Niemcy

Lek ten jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich pod następującymi nazwami:

Estonia

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva

Niemcy

Levodopa /Carbidopa/Entacapon AbZ 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten

Francja

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva 100/25/200 mg, comprimé pelliculé

Węgry

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva 100 mg/25mg/200 mg filmtabletta

Włochy

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva

Łotwa

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotas tabletes

Holandia

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva 100mg/25mg/200 mg filmomhulde tabletten

Rumunia

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 100 mg/25 mg/200 mg comprimate filmate

Hiszpania

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva-ratiopharm 100/25/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Data ostatniej aktualizacji tego ulotki: listopad 2019

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, zeskanowując kod QR umieszczony na opakowaniu zewnętrznym za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/79022/P_79022.html