Klarytromycyna Almus 500 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

CLARITROMYCINA ALMUS 500 mg tabletki powlekane EFG

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować się z nią zapoznać.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek ten został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Claritromycina ALMUS 500 mg tabletki i w jakich celach jest stosowana
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Claritromycyny ALMUS 500 mg tabletek
3. Jak stosować Claritromycynę ALMUS 500 mg tabletki
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Claritromycynę ALMUS 500 mg tabletki
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Claritromicina ALMUS 500 mg tabletki i do czego jest stosowana

Claritromicina ALMUS to antybiotyk z grupy makrolidów, który działa na wiele drobnoustrojów powodujących infekcje żołądka lub jelit, dróg oddechowych, skóry oraz rzadziej występujące infekcje spowodowane przez mniej typowe drobnoustroje.

Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji bakteryjnych i nie działają na infekcje wirusowe, takie jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawki, częstotliwości podawania i długości trwania leczenia.

Nie należy zachowywać ani ponownie stosować tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu bezpiecznego usunięcia. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci.

Claritromicina ALMUS jest stosowana w leczeniu infekcji wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje w następujących przypadkach:

1. Przewiercie żołądka i dwunastniczka.
2. Zapobieganie i leczenie infekcji wywołanych przez mikobakterie.
3. Infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła (infekcja gardła powodująca ból gardła), zapalenie migdałków (infekcja migdałków) i zapalenie zatok (infekcja zatok przynosowych położonych w okolicach czoła, policzków i oczu).
4. Infekcje dolnych dróg oddechowych, takie jak ostre zapalenie oskrzeli (infekcja i stan zapalny oskrzeli), zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (nasilenie się stanu zapalnego płuc o charakterze długotrwałym lub nawracającym) oraz bakteryjne zapalenia płuc (stan zapalny płuc wywołany przez bakterie).
5. Infekcje skóry i tkanek miękkich, takie jak zapalenie mieszków włosowych (infekcja jednego lub więcej mieszków włosowych), cellulitis (ostry stan zapalny skóry) i eryzypela (typ infekcji skóry).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem tabletek Claritromicina ALMUS 500 mg

Nie przyjmuj Claritromicina ALMUS

• Jeśli jesteś uczulony na klaritromycynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli jesteś uczulony na antybiotyki z grupy makrolidów.
• Jeśli lekarz stwierdził, że masz niski poziom potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia lub hipomagnezemia).
• Jeśli przyjmujesz inne leki, takie jak cyzapryda (na problemy żołądkowo-jelitowe), pimozyd (na zaburzenia psychiczne), terfenadyna lub astemizol (na alergię lub katar sienny).
• Jeśli miałeś/miałaś zaburzenia rytmu serca (arytmię komorową, w tym torsade de pointes) lub nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG), takie jak „zespół przedłużonego QT”.
• Jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
• Jeśli przyjmujesz te leki razem z klaritromycyną, możesz mieć problemy sercowe, które mogą być poważne. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania zaleceń co do alternatywnego leku.
• Jeśli przyjmujesz ergotaminę lub dihydroergotaminę (na migrenę).
• Jeśli przyjmujesz simwastatynę lub lowastatynę (do obniżenia poziomu cholesterolu).
• Jeśli cierpisz na ciężką chorobę wątroby z jednoczesną niewydolnością nerek.
• Jeśli przyjmujesz tikagrelor, ivabradynę lub ranolazynę (na dławicę piersiową lub do zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru).
• Jeśli masz hipokaliemię (niski poziom potasu we krwi).
• Jeśli przyjmujesz kolchicynę (do zapobiegania podagrze).
• Jeśli przyjmujesz lek zawierający lomitamidę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania Claritromicina ALMUS skonsultuj się z lekarzem.

• Jeśli jesteś w ciąży, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach (zobacz sekcję Ciąża i karmienie piersią).
• Jeśli cierpisz na chorobę nerek (niewydolność nerek od umiarkowanej do ciężkiej).
• Jeśli cierpisz na chorobę wątroby.
• Jeśli masz problemy sercowe, szczególnie zaburzenia rytmu serca (np. zespół przedłużonego QT).
• Jeśli wystąpi u Ciebie biegunka, ponieważ leczenie klaritromycyną, podobnie jak większość antybiotyków, może powodować pseudobłoniaste zapalenie jelita grubego (zapalenie jelita grubego spowodowane przez mikroorganizm Clostridium difficile, powodujące biegunkę i ból brzucha), a lekarz musi wykluczyć to rozpoznanie.
• Jeśli przyjmujesz triazolam lub midazolam (środki uspokajające).
• Jeśli przyjmujesz leki, które mogą wpływać na słuch. Lekarz będzie kontrolował Twoje słuchanie w trakcie i po zakończeniu leczenia.
• Jeśli wcześniej przyjmowałeś/aś inne antybiotyki z grupy makrolidów lub antybiotyki z grupy lincosamidów, takie jak lincomycyna lub klincomycyna, a infekcja nie ustąpiła z powodu oporności drobnoustrojów, lub nie mógł/mogłaś stosować tych antybiotyków z tego powodu. Istnieje możliwość, że klaritromycyna nie będzie skuteczna, a infekcja nie ustąpi, ponieważ drobnoustroje powodujące Twoją infekcję mogą być również oporne na klaritromycynę. Skonsultuj się z lekarzem w przypadku wątpliwości. Wykryto przypadki oporności na antybiotyki z grupy makrolidów w zakażeniach spowodowanych przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes lub Streptococcus pneumoniae.
• Jeśli wystąpi u Ciebie ostra reakcja alergiczną, takie jak anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza epidermy (choroba skóry), lekarz natychmiast przerwie leczenie.
• Jeśli przyjmujesz lowastatynę lub simwastatynę w celu obniżenia poziomu cholesterolu, ponieważ jednoczesne przyjmowanie z klaritromycyną może zwiększyć ryzyko rabdomiolizy (choroby wpływającej na mięśnie).
• Jeśli przyjmujesz insuliny i/lub leki obniżające poziom cukru we krwi (hipoglikemizujące), zaleca się staranne monitorowanie poziomu glukozy we krwi.
• Jeśli przyjmujesz pewne leki, które mogą zmniejszyć skuteczność klaritromycyny (induktory enzymu cytochromu CYP3A4).
• Jeśli przyjmujesz doustne leki przeciwzakrzepowe, zaleca się kontrolę czasu protrombiny.

Stosowanie innych leków

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś/aś niedawno lub mógłbyś/mogłaś mieć potrzebę przyjmowania innych leków.

• Następujące leki nie powinny być przyjmowane razem z Claritromicina ALMUS: astemizol i terfenadyna (na alergię) oraz cyzapryda (na problemy żołądkowo-jelitowe), ponieważ ich jednoczesne stosowanie z klaritromycyną może zwiększyć ryzyko poważnych problemów sercowych.
• Nie wolno również stosować ergotaminy ani dihydroergotaminy, ponieważ ich jednoczesne przyjmowanie z klaritromycyną może prowadzić do ergotyzmu (ostra toksyczność wywołana przez leki pochodne kumaryny żyta) charakteryzującego się wazospazmem (skurcz ścian tętnic utrudniający przepływ krwi) i niedokrwieniem (brakiem tlenu) kończyn i innych tkanek, w tym układu nerwowego środkowego.
• Leki obniżające poziom cholesterolu z grupy lowastatyny i simwastatyny.

Zwiększa się ryzyko rabdomiolizy (uszkodzenia mięśni).

Następujące leki należy przyjmować z ostrożnością podczas leczenia klaritromycyną i należy je omówić z lekarzem, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki i ścisła kontrola:

• Doustne leki przeciwzakrzepowe (warfaryna lub inne antykoagulanty, np. dabigatran, rywaroksaban, apiksaban i edoksaban (do rozcieńczania krwi)). Może wzrosnąć ryzyko krwawienia.
• Leki przeciwarytmiczne, takie jak chinidyna lub disopiramida.
• Leki przeciwpadaczkowe, na padaczkę: fenytoina, karbamazepina, walproinian.
• Fenylobarbital, stosowany jako środek uspokajający i przeciwpadaczkowy.
• Niektóre leki immunosupresyjne, które obniżają odporność na czynniki obce i są stosowane np. po przeszczepach narządów: cyklosporyna, tacrolius, sirolimus.
• Niektóre leki przeciwnowotworowe, takie jak alkaloidy winy: winblastyna.
• Benzodiazepiny, na lęk i bezsenność: alprazolam, midazolam, triazolam.
• Ziele św. Jana, stosowane w leczeniu depresji.
• Leki przeciwgrzybicze, na infekcje grzybicze: fluconazol, itraconazol, ketoconazol.
• Leki przeciwwirusowe, na zakażenie HIV: zydowudyna, efawirenz, nevirapina, atazanawir, saquinawir, etrawiryna.

Jednoczesne leczenie klaritromycyną i zydowudyną może prowadzić do obniżenia stężenia zydowudyny we krwi, ponieważ klaritromycyna może zakłócać wchłanianie doustne zydowudyny. Dlatego zaleca się rozdzielenie czasu podawania obu leków.

• Insulina, glibenklamida, repaglinid – leki stosowane w leczeniu cukrzycy.
• Blokery kanałów wapniowych, takie jak werapamil, amlodypina, diltiazem – istnieje ryzyko hipotensji.
• Antybiotyki, takie jak ryfampicyna, ryfabutyna lub ryfapentyna.
• Inne: digoksyna (na choroby serca), teofilina (na astmę), tolterodyna (na nadaktywną pęcherz).
• Istnieją doniesienia o toksyczności kolchicyny (lek stosowany na podagrę), gdy jest przyjmowana razem z klaritromycyną, szczególnie u osób starszych, niektóre z nich miały problemy nerkowe.
• Hydroksychlorochina lub chlorochina (stosowane w leczeniu chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów lub w leczeniu lub zapobieganiu malarii). Jednoczesne przyjmowanie tych leków z klaritromycyną może zwiększyć ryzyko wystąpienia nieprawidłowego rytmu serca i innych poważnych działań niepożądanych na serce.
• Glikokortykosteroidy, stosowane doustnie, w formie zastrzyków lub inhalacji (używane do supresji układu odpornościowego; jest to przydatne w leczeniu wielu chorób).

Następujące leki zwiększają ilość klaritromycyny wchłanianej z podanej dawki, dlatego należy skonsultować się z lekarzem przed ich przyjmowaniem:

• Omeprazol (na zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak wrzód i refluks żołądkowo-przełykowy). Jednoczesne podawanie klaritromycyny i omeprazolu zwiększa stężenie obu leków we krwi.
• Rytonawir (na zakażenie HIV). Jednoczesne podawanie rytonawiru i klaritromycyny powoduje istotne zmniejszenie wydalania klaritromycyny, przez co lek dłużej pozostaje w organizmie w niezmienionej formie. Jednak ze względu na szeroki margines terapeutyczny klaritromycyny, nie powinno być konieczne dostosowanie dawki u osób z prawidłową funkcją nerek. Jednak jeśli cierpisz na chorobę nerek (klirens kreatyniny między 30–60 ml/min i < 30 ml/min), lekarz powinien dostosować dawkę klaritromycyny odpowiednio o 50% i 75%.
• W okresie po komercjalizacji zaobserwowano interakcje między następującymi lekami, które mają podobny metabolizm, a erytromycyną lub klaritromycyną: alprazolam, astemizol, karbamazepina, cylostazol, cyzapryda, disopiramida, ergotamina, dihydroergotamina, lowastatyna, metylprednizolon, midazolam, omeprazol, pimozyd, chinidyna, sydenafil, tadalafil, terfenadyna, triazolam i wardenafil.
• Klaritromycyna może negatywnie wpływać na skuteczność antybiotyków z grupy beta-laktamów, do których należą penicyliny (amoksycylina, ampicylina itp.) i cefalosporyny (cefuroksym, cefaklor itp.), a także na działanie antybiotyków z grupy lincosamidów: lincomycyna i klincomycyna.

Stosowanie tabletek Claritromicina ALMUS z posiłkami i napojami

Tabletki Claritromicina ALMUS można przyjmować przed, podczas lub po posiłku, ponieważ obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym nie wpływa na działanie leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Bezpieczeństwo stosowania klaritromycyny w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Klaritromycyna wydzielana jest z mlekiem matki. Jeśli karmisz piersią, nie przyjmuj tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie ma dowodów, że klaritromycyna wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, zawrotów, dezorientacji lub zamroczenia należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Tabletki Claritromicina ALMUS 500 mg zawierają propylenoglikol i sód

Ten lek zawiera 2610 mg propylenoglikolu (E1520) w każdej tabletce.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować tabletki Claritromicina ALMUS 500 mg

Lek Claritromicina ALMUS stosuje się doustnie.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli: u pacjentów z wrzodem żołądka lub dwunastnicy spowodowanym przez Helicobacter pylori zalecane są następujące schematy leczenia:

Terapia trójczynna: 500 mg klaritromycyny dwa razy dziennie, w połączeniu z 1000 mg amoksycyliny dwa razy dziennie i 20 mg omeprazolu jeden raz dziennie przez 10 dni, albo 500 mg klaritromycyny, 1000 mg amoksycyliny i 20 mg omeprazolu, wszystkie trzy leki podawane dwa razy dziennie przez 7 dni.

Terapia dwucznynna: 500 mg klaritromycyny trzy razy dziennie, w połączeniu z 40 mg omeprazolu jeden raz dziennie przez 2 tygodnie. Aby zapewnić gojenie u pacjentów z wrzodem dwunastnicy słabo odpowiadających na leczenie, leczenie omeprazolem w dawce 40 mg można przedłużyć do 4 tygodni.

Zalecana średnia dawka klaritromycyny w profilaktyce i leczeniu infekcji wywołanych przez mikobakterie to 500 mg klaritromycyny co 12 godzin. Czas trwania leczenia ustala lekarz.

W leczeniu infekcji dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich czas trwania terapii ustala lekarz i zależy on od ciężkości oraz rodzaju infekcji. Czas ten waha się od 6 do 14 dni. Pacjent powinien ściśle przestrzegać wskazówek lekarza, nawet jeśli objawy ustąpiły. Typowa dawka zalecana dla dorosłych to 250 mg dwa razy dziennie. W przypadku cięższych infekcji dawkę można zwiększyć do 500 mg dwa razy dziennie.

Pamiętaj o przyjmowaniu leku. Tabletki przyjmuj o tej samej porze każdego dnia.

Lekarz wskazuje, jak długo należy stosować leczenie. Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, ponieważ mimo poprawy stanu zdrowia choroba może się nasilić lub powrócić.

Jeśli masz wrażenie, że działanie leku Claritromicina ALMUS jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przyjmiesz więcej Claritromicina ALMUS niż należy

Jeśli przyjmiesz więcej tabletek Claritromicina ALMUS niż przewidziano, należy się spodziewać zaburzeń przewodu pokarmowego. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ konieczne może być szybkie usunięcie niezaabsorbowanej klaritromycyny z organizmu. Hemodializa ani dializa otniewawna nie są skuteczne.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy skontaktować się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej pod numerem telefonu 91.562.04.20, podając nazwę leku i przyjętą dawkę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Claritromicina ALMUS

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Przyjmij tabletkę tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuuj przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli przerwiesz leczenie Claritromicina ALMUS

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów do nich dochodzi.

Działania niepożądane mogą być klasyfikowane jako bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób), częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób), rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób), bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób) i nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Bezsenność
• Ból głowy, zaburzenia smaku
• Biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha, zaburzenia motyliści jelitowej
• Wysypka, nadmierne pocenie się
• Nieprawidłowe wyniki badań funkcji wątroby

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Kandydoza, infekcja pochwy
• Zaburzenia poziomu niektórych komórek krwi
• Nadwrażliwość
• Anoreksja, zmniejszony apetyt
• Lęk
• Senność, zawroty głowy, drżenie
• Zawroty głowy, utrata słuchu, szum w uszach
• Wydłużenie określonego odcinka na EKG, tzw. wydłużenie interwału QT, kołatanie serca
• Zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcia, wzdęcia, suchość w ustach, odbijanie, uczucie naprężenia lub obrzęku brzucha
• Podwyższone poziomy niektórych enzymów wątrobowych
• Podwyższenie stężenia fosfatazy alkalicznej lub dehydrogenazy mleczanowej w surowicy
• Pokrzywka, swędzenie
• Niedyspozycja, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, osłabienie lub ból mięśni, dreszcze

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Infekcje takie jak: kolityka pseudomembranozna, eryzypela
• Obniżenie poziomu niektórych komórek krwi
• Reakcja anafilaktyczna, zapalenie skóry i błon śluzowych
• Psychóza, dezorientacja, uczucie utraty tożsamości, depresja, halucynacje, koszmary
• Drżenie, utrata węchu lub smaku, zaburzenia węchu lub smaku, mrowienie
• Głuchota
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca
• Krwawienie
• Zabarwienie języka lub zębów, zapalenie trzustki
• Niewydolność wątroby
• Wysypka trądzikowa, choroby skóry, wysypka towarzysząca zaburzeniom krwi (co może być objawem zespołu nadwrażliwości zwanego DRESS)
• Choroba mięśni, rabdomioliza
• Niewydolność nerek, zaburzenia nerek spowodowane zapaleniem ich części
• Nieprawidłowe zabarwienie moczu

Skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej, jeśli wystąpią u Ciebie ciężkie reakcje skórne: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami (pustuloza egzantematyczna). Częstość tego działania niepożądanego uznaje się za nieznaną (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, również w przypadku działań niepożądanych, które nie są wymienione w niniejszym ulotniku. Możesz również zgłosić je bezpośrednio poprzez hiszpański system Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi, strona internetowa: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Warunki przechowywania Claritromycyna ALMUS 500 mg tabletki

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Claritromycyna ALMUS 500 mg tabletki

Substancją czynną jest klaritromycyna. Każda tabletka zawiera 500 mg klaritromycyny.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: skrobia kukurydziana pregelatynizowana, croscarmeloza sodowa (E468), povidon, celuloza mikrokryształowa (E460), krzemionka koloidalna bezwodna (E550), stearynian magnezu (E573), hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), talk (E533b), glikol propylenowy (E1520).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Claritromycyna ALMUS 500 mg są owalne, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, powlekane.

Tabletki są opakowane w blistry z PVC/PVDC połączone z folią aluminiową. Lek ten jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 21 lub 500 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel:

Almus Farmacéutica, S.A.U.

Marie Curie, 54

08840 Viladecans (Barcelona), Hiszpania

Telefon: 93 739 71 80

Adres e-mail: [email protected]

Producent:

BLUEPHARMA – Indústria Farmacêutica, S.A.

• Martinho do Bispo. 3045-016 Coimbra

Portugalia

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2024

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/