Karwedilol Teva-Ratiopharm 25 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla pacjenta

Carvedilol Teva-ratiopharm 25 mg tabletki EFG

carvedilol

Przed zaczęciem stosowania leku proszę koniecznie zapoznać się z całym tekstem ulotki, zawiera ona ważne informacje

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz w niej ponownie poszukać informacji.
• W razie jakichkolwiek pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek ten został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają one podobne objawy, ponieważ może im on zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Carvedilol Teva-ratiopharm i w jakim celu stosuje się ten lek
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Carvedilol Teva-ratiopharm
3. Jak stosować Carvedilol Teva-ratiopharm
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Carvedilol Teva-ratiopharm
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Carvedilol Teva-ratiopharm i w jakim celu jest stosowany

Carvedilol Teva-ratiopharm należy do grupy leków alfa i beta-blokujących. Carvedilol stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz dławicy piersiowej. Carvedilol stosuje się również jako leczenie wspomagające w niewydolności serca.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Carvedilol Teva-ratiopharm

Nie przyjmuj Carvedilol Teva-ratiopharm

• jeśli jesteś uczulony na karwedilol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli masz niestabilną/nieskompensowaną niewydolność serca lub niektóre rodzaje zaburzeń przewodnictwa serca (tzw. blok przedsionkowo-komorowy AV typu II i III, chyba że posiadasz rozrusznik serca, lub tzw. zespół chorego zatoku),
• jeśli masz chorobę wątroby powodującą problemy,
• jeśli masz bardzo powolny puls (mniej niż 50 uderzeń na minutę) lub bardzo niskie ciśnienie krwi,
• jeśli cierpisz na ciężko upośledzoną czynność serca (szok kardiogenny),
• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej organizmu (kwasica metaboliczna, acydemia),
• jeśli cierpisz na astmę lub inne choroby układu oddechowego z tendencją do duszenia się spowodowanego skurczami (np. przewlekła obturacyjna choroba płuc),
• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia oddechowe (ostra zakrzepica płucna),
• jeśli cierpisz na nietypowy rodzaj dławicy piersiowej (dławica Prinzmetala),
• jeśli cierpisz na niewydolność serca spowodowaną chorobą układu oddechowego (cor pulmonale),
• jeśli cierpisz na nadczynność nadnerczy (feochromocytoma) i nie jesteś leczony lekami,
• jeśli przyjmujesz inhibitory MAO (np. moclobemid) (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B),
• jeśli otrzymujesz leczenie dożylne werapamilem, diltiazemem lub innym lekiem stosowanym w leczeniu zaburzeń rytmu serca (lekami przeciwarytmicznymi),
• jeśli jesteś w okresie karmienia piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Carvedilol Teva-ratiopharm

• jeśli masz niewydolność serca towarzyszącą:

  • niskiemu ciśnieniu krwi,
  • upostępniowemu dopływowi krwi i tlenu do serca (choroba wieńcowa) i zwłóknieniu tętnic (miażdżyca),
  • i/lub problemom nerkowym,

  Wówczas należy monitorować funkcję nerek. Może być konieczne zmniejszenie dawki.

• jeśli miałeś zawał serca. Leczenie to powinno być przeprowadzone przed rozpoczęciem przyjmowania karwedilolu,

• jeśli masz pewien rodzaj zaburzeń przewodnictwa serca (tzw. blok przedsionkowo-komorowy typu I),

• jeśli cierpisz na nadciśnienie spowodowane przyczynami organicznymi,

• jeśli masz cukrzycę. Leczenie Carvedilol Teva-ratiopharm może maskować objawy hipoglikemii. Należy regularnie monitorować poziom cukru we krwi,

• jeśli cierpisz na ciężkie upośledzenie krążenia w rękach i stopach,

• jednoczesne leczenie lekami stosowanymi w niewydolności serca (glikozydy naparstnicy) lub zaburzeniach rytmu serca (np. werapamil, diltiazem),

• niskie ciśnienie krwi (ortostatyczna hipotensja),

• ostrą chorobę zapalną serca,

• zwężenie zastawek serca lub trakcji wypływu,

• zaawansowaną chorobę naczyń obwodowych,

• niestabilne lub drugorzędne nadciśnienie,

• jednoczesne leczenie innymi lekami obniżającymi ciśnienie (antagonisty receptora alfa-1 lub agonisty receptora alfa-2),

• jeśli masz zespół Raynauda (palce rąk lub stóp najpierw sinieją, potem biелеją, a następnie czerwienieją, towarzyszy ból). Carvedilol Teva-ratiopharm może nasilić objawy,

• jeśli cierpisz na nadczynność tarczycy z nadprodukcją hormonów tarczycy, Carvedilol Teva-ratiopharm może maskować objawy,

• jeśli przyjmujesz Carvedilol Teva-ratiopharm i planujesz poddać się operacji z zastosowaniem znieczulenia. Należy skonsultować się z lekarzem odpowiedzialnym za znieczulenie z odpowiednim wyprzedzeniem,

• jeśli masz bardzo powolny puls (poniżej 55 uderzeń na minutę),

• jeśli masz ciężką reakcję alergiczną (np. na ukąszenie owada lub pokarm) lub jesteś poddawany lub planujesz poddać się terapii dezynsestybilizacyjnej. Karwedilol może zwiększyć wrażliwość na alergeny i ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Ponadto, podczas przyjmowania karwedilolu leki stosowane w leczeniu reakcji alergiczych (anafilaktycznych), takie jak adrenalina (epinefryna), mogą być mniej skuteczne.

• jeśli masz łuszczycę,

• ciężkie reakcje skórne (np. toksyczna nekroliza epidermy [TEN] lub zespół Stevensa-Johnsona [SJS]),

• jeśli używasz soczewek kontaktowych. Karwedilol może zmniejszyć produkcję łez.

Dzieci i młodzież

Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa karwedilolu u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia są niewystarczające. Dlatego karwedilol nie powinien być stosowany w tej grupie pacjentów.

Pacjenci starsi

Pacjenci starsi mogą być bardziej wrażliwi na działanie karwedilolu i powinni być leczeni z większą ostrożnością.

Inne leki i Carvedilol Teva-ratiopharm

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków. Inne leczenie współistniejące może wpływać lub być wpływane przez karwedilol.

Jest szczególnie ważne, aby lekarz wiedział, jeśli przyjmujesz:

• cyfoglan lub cyfotoksynę (w leczeniu niewydolności serca),
• insulinę lub leki doustne przeciwko cukrzycy (leki obniżające poziom cukru we krwi), ponieważ obniżenie poziomu glukozy we krwi może być nasilone, a objawy hipoglikemii mogą być maskowane,
• ryfampicynę (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy),
• karbamazepinę (lek w leczeniu padaczki),
• fluconazol (lek w leczeniu grzybic),
• paroksetynę, fluoksetynę, bupropion (leki w leczeniu depresji),
• leki zawierające rezercynę, guanetydynę, metyldopę, guanfacynę oraz inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (leki w leczeniu depresji i choroby Parkinsona), które mogą powodować większe zmniejszenie częstości skurczów serca,
• cyklosporynę lub tacrolius (leki hamujące układ odpornościowy, stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów, stosowane również np. w niektórych chorobach reumatycznych lub dermatologicznych),
• leki stosowane w leczeniu nieregularnego rytmu serca (np. werapamil, diltiazem, chinidyna, amiodaron),
• klopidynę (lek obniżający ciśnienie krwi),
• sympatykomimetyki (leki zwiększające czynność nerwów układu współczulnego),
• leki stosowane w leczeniu problemów oddechowych (np. salbutamol, formoterol),
• dihydropirydyny (leki w leczeniu nadciśnienia i chorób serca),
• inne leki obniżające ciśnienie krwi. Karwedilol może nasilać działanie innych leków obniżających ciśnienie krwi stosowanych jednocześnie (np. antagonisty receptora alfa1, nitraty) oraz leków, w których obniżenie ciśnienia krwi występuje jako skutek uboczny, np. barbiturany (w leczeniu padaczki), fenotiazyny (w leczeniu psychózy), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (w leczeniu depresji), leki rozszerzające naczynia krwionośne (lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne),
• przygotowania blokujące neuromuscularnie (leki zmniejszające napięcie mięśni),
• ergotaminę (lek w leczeniu migreny),
• znieczulenia (leki stosowane w znieczuleniu),
• pewne leki przeciwbólowe (NLPZ), estrogeny (hormony) i kortykosteroidy (hormony nadnerczy), ponieważ czasem mogą obniżać ciśnienie krwi, co może zmniejszyć działanie Carvedilol Teva-ratiopharm,
• cinakalcet (lek stosowany w leczeniu problemów z gruczołami przytarczyc).

Carvedilol Teva-ratiopharm z pokarmem, napojami i alkoholem

Należy unikać przyjmowania karwedilolu w tym samym czasie lub tuż po spożyciu grejfrutów lub soku z grejfruta podczas wdrażania leczenia. Grejfruty i sok z grejfruta mogą spowodować wzrost stężenia substancji czynnej karwedilolu we krwi i potencjalnie nieprzewidywalne działania niepożądane. Podczas leczenia karwedilolem należy ograniczyć spożycie alkoholu, ponieważ alkohol może wpływać na sposób działania karwedilolu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Istnieje ryzyko uszkodzenia płodu. Carvedilol Teva-ratiopharm powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne. Dlatego zawsze skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Carvedilol Teva-ratiopharm w czasie ciąży.

Nie wiadomo, czy Carvedilol Teva-ratiopharm przechodzi do mleka matki, dlatego nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Podczas początkowego okresu leczenia, po zwiększeniu dawki, zmianie terapii lub w połączeniu z alkoholem może wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Nie wiadomo, czy karwedilol w odpowiednich dawkach wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub osłabienie po zażyciu tabletek, należy unikać prowadzenia pojazdów lub pracy wymagającej dużej koncentracji.

Carvedilol Teva-ratiopharm zawiera laktozę

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

3. Jak stosować Carvedilol Teva-ratiopharm

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli uważasz, że działanie leku Carvedilol Teva-ratiopharm jest zbyt silne lub zbyt słabe, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki należy połykać z co najmniej pół szklanki wody. Można je przyjmować niezależnie od posiłku. Pacjenci z niewydolnością serca powinni jednak przyjmować tabletki podczas posiłku, aby zmniejszyć ryzyko zawrotów głowy po nagłym wstawaniu.

Tabletki można dzielić na równe dawki.

Carvedilol Teva-ratiopharm jest dostępny w następujących dawkach: 6,25 mg i 25 mg.

Nadciśnienie tętnicze

Dorośli

Standardowa dawka to 1 tabletka Carvedilol 12,5 mg (odpowiadająca 12,5 mg karwedilolu) przez pierwsze dwa dni, a następnie 2 tabletki Carvedilol 12,5 mg (odpowiadające 25 mg karwedilolu) raz dziennie. W innych dawkach karwedilolu dostępne są inne stężenia.

W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej dwóch tygodni. Maksymalna zalecana dawka dzienna to 50 mg.

Pacjenci starsi

Zalecana dawka to 1 tabletka Carvedilol 12,5 mg (odpowiadająca 12,5 mg karwedilolu) raz dziennie.

W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej dwóch tygodni, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dziennej 50 mg.

Zespół bolesny serca (angina pectoris)

Dorośli

Standardowa dawka to 1 tabletka Carvedilol 12,5 mg (odpowiadająca 12,5 mg karwedilolu) dwa razy dziennie przez dwa dni, a następnie 2 tabletki Carvedilol 12,5 mg (odpowiadające 25 mg karwedilolu) dwa razy dziennie. W innych dawkach karwedilolu dostępne są inne stężenia Carvedilol Teva-ratiopharm.

W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej dwóch tygodni. Maksymalna zalecana dawka dzienna to 100 mg.

Pacjenci starsi

Standardowa dawka to 1 tabletka Carvedilol 12,5 mg (odpowiadająca 12,5 mg karwedilolu) dwa razy dziennie przez dwa dni, a następnie 2 tabletki Carvedilol 12,5 mg (odpowiadające 25 mg karwedilolu) dwa razy dziennie. Maksymalna zalecana dawka dzienna to 50 mg.

Niewydolność serca

Standardowa dawka początkowa to 3,125 mg karwedilolu dwa razy dziennie przez dwa tygodnie. Dawka może być stopniowo zwiększana, zazwyczaj co dwa tygodnie.

Jednak może być konieczne dostosowanie dawki w górę lub w dół. Lekarz udzieli odpowiednich wskazówek.

Zalecana maksymalna dawka to 25 mg podawane dwa razy dziennie u pacjentów ważących poniżej 85 kg oraz 50 mg dwa razy dziennie u pacjentów ważących powyżej 85 kg, o ile niewydolność serca nie jest ciężka. Zwiększenie dawki do 50 mg dwa razy dziennie należy przeprowadzać ostrożnie, pod ścisłym nadzorem lekarskim.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Carvedilol Teva-ratiopharm

Jeśli przyjmiesz więcej niż przepisano lub jeśli dziecko przypadkowo przyjęło ten lek, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, w szpitalu lub zadzwoń na numer alarmowy, aby uzyskać ocenę ryzyka i wskazówki dotyczące dalszych działań.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Objawy przedawkowania mogą obejmować uczucie osłabienia spowodowane zbyt niskim ciśnieniem tętniczym, niską częstość akcji serca, a w ciężkich przypadkach przerwy w rytmie serca. Może wystąpić duszność, zwężenie dróg oddechowych, dyskomfort, obniżony poziom świadomości oraz drgawki.

Jeśli zapomnisz przyjąć Carvedilol Teva-ratiopharm

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę (lub więcej dawek), przyjmij następną dawkę w ustalonym czasie.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Carvedilol Teva-ratiopharm

Nie przerywaj leczenia nagle ani nie zmieniaj dawki bez zgody lekarza. Leczenie należy odstawiać stopniowo w ciągu dwutygodniowego okresu. Nagłe przerwanie leczenia może nasilić objawy.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Większość działań niepożądanych jest związana z dawką i ustępuje po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić na początku leczenia i ustąpić spontanicznie w miarę jego kontynuowania.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z następujących działań niepożądanych:

• Ból w klatce piersiowej towarzyszący trudnościom w oddychaniu, potliwości i nudnościom (może występować u do 1 na 100 osób).
• Ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka, zaczerwienienie, pęcherze na wargach, wokół oczu lub w jamie ustnej, łuszcząca się skóra (objawy wielopostaciowego rumienia), owrzodzenia w jamie ustnej, na wargach i skórze (objawy zespołu Stevensa-Johnsona), odwarstwienie się warstwy powierzchownej skóry od niższych warstw skóry całego ciała (objawy toksycznej nekrolizy epidermy) (częstość bardzo rzadka).

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• zawroty głowy,
• ból głowy,
• niewydolność serca,
• niskie ciśnienie krwi,
• osłabienie.

Często (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, infekcje dróg oddechowych górnych,

• infekcje dróg moczowych,

• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek we krwi,

• przyrost masy ciała,

• podwyższony poziom cholesterolu,

• utrata kontroli poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą,

• depresja, przygnębienie nastroju,

• zaburzenia wzroku,

• zmniejszenie wydzielania łez, podrażnienie oka,

• niskie tętno,

• obrzęk (opuchlizna ciała lub jego części), obciążenie płynem, zwiększenie objętości krwi w organizmie,

• zawroty głowy po nagłym wstaniu,

• omdlenie,

• problemy z krążeniem krwi (objawy obejmują zimne ręce i stopy), zatwardzenie tętnic (zespół miażdżycowy), nasilenie objawów u pacjentów z chorobą Raynauda (palców rąk i stóp, które najpierw stają się sinawe, potem bladoniebieskie, a następnie czerwone, towarzyszy temu ból) lub kulaż (ból w nogach nasilający się podczas chodzenia),

• astma i problemy z oddychaniem,

• gromadzenie się płynu w płucach,

• biegunka,

• dyskomfort, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia,

• bóle (np. w rękach i nogach),

• ostra niewydolność nerek i zaburzenia funkcji nerek u pacjentów z zatwardzeniem tętnic i/lub zaburzoną funkcją nerek,

• trudności z oddawaniem moczu.

Nieczone (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• zaburzenia snu,

• dezorientacja, halucynacje,

• koszmary,

• nieprzyjemne uczucia,

• zaburzenia przewodnictwa serca, dławica piersiowa (w tym ból w klatce piersiowej),

• pewne reakcje skórne (np. zapalenie skóry alergiczne, pokrzywka, swędzenie i zapalenie skóry, zwiększone pocenie się, zmiany skórne typu trądzikowate lub rumień płaski),

• zaparcia,

• impotencja.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia),

• zatkany nos,

• suchość jamy ustnej.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób, w tym pojedyncze przypadki)

• zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi,
• psychoza,
• reakcje alergiczne,
• zaburzenia wyników testów funkcji wątroby,
• niekontrolowane oddawanie moczu u kobiet (nietrzymanie moczu).

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• wypadanie włosów.

Leki z grupy farmakologicznej beta-blokerów mogą ujawnić ukrytą cukrzycę.

Zatrzymanie zatokowe (brak pobudzenia z węzła zatokowego, „rozrusznika” serca kontrolującego skurcze serca i rytm serca) u osób predysponowanych (np. u starszych pacjentów lub pacjentów z istniejącą bradykardią, zaburzeniami funkcji węzła zatokowego lub blokiem przedsionkowo-komorowym).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: http://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Carvedilol Teva-ratiopharm

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po skrócie CAD. Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.

Blistery PVC/PVdC/Aluminium

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania w zakresie temperatury.

Blistery OPA/Aluminium/PVC/Aluminium

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania w zakresie temperatury.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zużyte opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Carvedilol Teva-ratiopharm 25 mg tabletki

• Substancja czynna to: Carvedilol

Każda tabletka zawiera 25 mg karwedylolu

• Pozostałe składniki to:

• celuloza mikrokryształowa

• laktoza jednowodna

• crospowidon

• powidon

• krzemionka koloidalna bezwodna

• stearynian magnezu

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki, białe, dwuwypukłe, w kształcie kapsułkowym, oznaczone „C” z podziałem i „4” po jednej stronie, po drugiej stronie gładkie.

Tabletki można podzielić na równe dawki.

Wielkości opakowań: 10, 14, 28, 0, 50, 56, 60, 98, 100 i 105 tabletek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent:

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta

28108 Alcobendas, Madryt (Hiszpania)

Producent:

Merckle GmbH

Ludwig Merckle Strasse 3

89143 Blaubeuren

Niemcy

Lub

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Mogilska 80 Str.

31-546 Kraków

Polska

Lub

Teva Pharmaceutical Works Privated Limited

Pallagi út 13

Debrecen H-4042

Węgry

Ten lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy, Austria: Carvedilol-ratiopharm 25 mg Tabletten

Finlandia, Szwecja: Carveratio

Hiszpania: Carvedilol Teva-ratiopharm 25 mg comprimidos EFG

Polska, Portugalia: Carvedilol-ratiopharm

Data ostatniej weryfikacji ulotki: grudzień 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/70697/P_70697.html

Kod QR + URL