KanDeskawar/hydrochlorotiazyd Tevapharma 32 mg/25 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma 32 mg/25 mg tabletki EFG

Candesartán cilexetilo/ hydrochlorothiazide

Przed zaczęciem stosowania tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz w niej ponownie szukać informacji.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma
3. Jak stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Candesartán/Hydrochlorothiazide Tevapharma i do czego jest stosowany

Lek nosi nazwę Candesartán/Hydrochlorothiazide Tevapharma. Jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa substancje czynne: candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid. Oba składniki działają łącznie, obniżając ciśnienie tętnicze.

• Candesartan cilexetil należy do grupy leków zwanej antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych. Ułatwia to obniżenie ciśnienia tętniczego.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydalaniu przez organizm wody i soli, takich jak sód, z moczem. Ułatwia to obniżenie ciśnienia tętniczego.

Lekarz może przepisać Candesartán/Hydrochlorothiazide Tevapharma, jeśli ciśnienie tętnicze nie było wystarczająco kontrolowane przy stosowaniu samego candesartanu cilexetilu lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma

Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetil lub hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz, czy jesteś w tej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej również unikać Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma w pierwszych miesiącach ciąży – patrz sekcja „Ciąża”),
• jeśli masz ciężką chorobę nerek,
• jeśli masz ciężkie schorzenie wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi,
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi,
• jeśli kiedykolwiek miałeś podagrę,
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie tętnicze zawierającym aliskiren.

Jeśli nie wiesz, czy jesteś w którejś z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma

• jeśli jesteś chory na cukrzycę,

• jeśli masz chorobę serca, wątroby lub nerek,

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę,

• jeśli masz wymioty, miałeś je ostatnio często lub masz biegunkę,

• jeśli masz chorobę nadnerczy zwaną zespołem Conna (także znany jako pierwotny hiperaldosteronizm),

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na toczeń rumieniowaty układowy (SLE),

• jeśli miałeś raka skóry lub u Ciebie pojawi się nieoczekiwanie zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych typów raka skóry i warg (rak skóry niemelanocytarny). Ogranicz ekspozycję skóry na promieniowanie słoneczne i promienie UV podczas przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma,

• jeśli masz niskie ciśnienie tętnicze,

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar mózgu,

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na alergię lub astmę,

• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w błonie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub zwiększonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma. Jeśli nie zostanie to leczone, może to prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, ryzyko jej wystąpienia może być większe,

• powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma na początku ciąży, a nie powinieneś go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może to powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowane od tego momentu (patrz sekcja „Ciąża”),

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

• inhibitor enzymu przekształcającego angiotensynę (IECA) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą,

• aliskiren,

• jeśli kiedykolwiek miałeś problemy oddechowe lub płucne (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po przyjęciu hydrochlorotiazydu. Jeśli po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma pojawi się u Ciebie duszność lub ciężka trudność w oddychaniu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Twój lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie tętnicze oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma”.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli pojawiają się u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania tego leku.

Jeśli masz przejść operację, powiadom lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma. Wynika to z faktu, że Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma, w połączeniu z niektórymi lekami znieczyszczającymi, może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego.

Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca.

Dzieci i młodzież

Nie ma doświadczeń z zastosowaniem Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia). Dlatego Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma nie powinno być stosowane u dzieci i młodzieży.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazyd, który może powodować dodatni wynik w testach antydopingowych.

Inne leki i Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub może być konieczne przyjęcie jakichkolwiek innych leków. Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować wykonywać badania krwi w regularnych odstępach, dostosować dawkę lub podjąć inne środki ostrożności.

W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, w tym beta-blokery, diazoksyd oraz tzw. inhibitory ECA, takie jak enalapryl, kaptofryl, lizynopryl lub ramipryl,
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, naproksen lub diklofenak, celekoksyb lub etorikoksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),
• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi),
• suplementy wapnia lub witaminy D,
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestyboli lub kolestyramina,
• leki stosowane w cukrzycy (tabletki lub insulina),
• leki kontrolujące rytm serca (leków przeciwnadżerkowych), takie jak digoksyna i beta-blokery,
• leki, które mogą być wpływać na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne,
• heparyna (lek rozrzedzający krew),
• diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu),
• środki przeczyszczające,
• penicylina lub kotrimoksazol, inaczej trimetoprym/sulfametoksazol (antybiotyki),
• amfoterycyna (na infekcje grzybicze),
• lit (lek stosowany w zaburzeniach psychicznych),
• steroidy, takie jak prednizolon,
• hormon przysadki (ACTH),
• leki stosowane w leczeniu nowotworów,
• amantadyna (na chorobę Parkinsona lub ciężkie infekcje wirusowe),
• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w leczeniu epilepsji),
• karbenoksolona (na choroby przełyku lub owrzodzenia jamy ustnej),
• leki przeciwpadaczkowe, takie jak atropina i biperydyna,
• cyklosporyna, lek stosowany w przeszczepach narządów w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu,
• inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (na skurcze mięśni), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne,
• jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu przekształcającego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Stosowanie Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma z pokarmem, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma z lub bez posiłku.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma na początku ciąży, a nie powinieneś go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może to powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli jest stosowane po trzecim trymestrze ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma w okresie karmienia piersią, a lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmęczenie lub zawroty głowy podczas przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma. Jeśli to się u Ciebie pojawia, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj narzędzi i maszyn.

Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi stosowania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy stale przyjmować Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma każdego dnia.

Zalecana dawka to jeden tablet jeden raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Jeśli wziąłeś więcej Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma niż należy

Jeśli wziąłeś więcej Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość zażytą.

Jeśli zapomniałeś wziąć Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma

Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Po prostu weź następną dawkę w zalecanym czasie.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma

Jeśli przestaniesz brać Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj leczenia Candesartán/Hydrochlorothiazid Tevapharma bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Ważne jest, abyś znał możliwe działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Candesartán / Hidrochlorothiazidum Tevapharma są spowodowane candesartanu cilexetilem, a inne — hydrochlorothiazidem.

Przestań przyjmować Candesartán / Hidrochlorothiazidum Tevapharma i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie któraś z następujących reakcji:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• silne świąd skóry (z wysypką),
• bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób): ostra duszność (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Candesartán / Hidrochlorothiazidum Tevapharma może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć, a Ty możesz odczuwać zmęczenie, mieć infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiadom o tym lekarza. Lekarz może okresowo zalecać badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán / Hidrochlorothiazidum Tevapharma nie wpływa na Twoją krew (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Zmiany wyników badań krwi:

  • obniżenie stężenia sodu we krwi. Jeśli jest ciężkie, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni.
  • zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli stan ten jest ciężki, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.
  • zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.

• Odczucie zawrotów głowy lub osłabienia.

• Bóle głowy.

• Infekcje dróg oddechowych.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Obniżone ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka.
• Wysypka na skórze, pokrzywka, reakcja skórna spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białka oczu). Jeśli do tego dojdzie, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• Działania niepożądane na funkcję nerek, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca.
• Trudności z zasypianiem, depresja lub niepokój.
• Mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• Rozmyte widzenie przez krótki okres czasu.
• Nieprawidłowe bicie serca.
• Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i płyn w płucach).
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
• Zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha od umiarkowanego do ciężkiego.
• Skurcze mięśni.
• Uszkodzenia naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze.
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, mieć infekcję, gorączkę lub łatwiej pojawiają się siniaki.
• Ciężka reakcja skórna, która szybko się rozwija, powodując pęcherze, łuszczenie się skóry i ewentualnie owrzodzenia w jamie ustnej.
• Nasilenie istniejących wcześniej objawów typu toczeń rumieniowaty układowy lub pojawienie się rzadkich reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• Świąd.
• Ból pleców, ból stawów i mięśni.
• Zmiany w funkcjonowaniu wątroby, w tym zapalenie wątroby (hepatitis). Możesz odczuwać zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białka oczu oraz objawy podobne do grypy.
• Angioobrzęk jelitowy: obrzęk jelit, objawiający się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.
• Kaszel.
• Nudności.

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność.
• Utrata wzroku lub ból oka spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy nagromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroideowy lub ostra jaskra zamknięciokątowa)).
• Toczeń rumieniowaty układowy i skórny (stan alergiczny powodujący gorączkę, ból stawów, wysypkę skórną, która może obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie się i guzki).
• Raka skóry i warg (naczyniakowce skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi w Hiszpanii: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Candesartán/Hydrochlorothiazidum Tevapharma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu lub na blaszce. Termin ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości należy zasięgnąć rady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma 32 mg/25 mg tabletek EFG

• Substancje czynne to candesartan cilexetil i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 32 mg candesartanu cilexetilu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sodowa sól kroskarboksymetylocelulozy, stearyna magnezowa i cytrynian trietylu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Candesartán/Hidroclorotiazida Tevapharma 32 mg/25 mg tabletki to tabletki o kształcie owalnym, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, z rowkiem po obu stronach, z oznaczeniem 32/25 po jednej stronie (około 7 x 12 mm).

Blister PVC/PDC-Al

Wielkości opakowań:

7, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98 i 100 tabletek.

Pudełka HDPE:

Wielkości opakowań: 30, 100, 250, 500 tabletek

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Alabtros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madryt (Hiszpania)

Producent:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse, 3

89143-Blaubeuren (Niemcy)

Lub

Siegfried Malta Ltd.

HHF070 Hal Far Industrial Estate,

Hal Far BBG3000 (Malta)

Lub

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Węgry

Lub

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Holandia

Lub

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava -Komárov

Republika Czeska

Lub

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Ul. Mogilska 80 31-546, Kraków

Polska

Lub

Teva Pharma S.L.U.

C/C nº 4, Polígono Industrial Malpica

50016 Saragossa

Hiszpania

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Candesartan- comp. AbZ 32 mg/25 mg Tabletten

Dania: Candiva comp

Hiszpania: Candesartan Hidroclorotiazida Tevapharma 32 mg/25 mg comprimidos EFG

Data ostatniej weryfikacji ulotki: styczeń 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es