Kandesartan/hydrochlorothiazid Teva-Ratio 32 mg/25 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio 32 mg/25 mg tabletki EFG

candesartanu cilexetylu/hydrochlorothiazidum

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają one podobne objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio
3. Jak stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio i kiedy jest stosowany

Lek nosi nazwę Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Jest stosowany w leczeniu podwyżyszonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Lek zawiera dwa składniki czynne: candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid. Działają one łącznie na obniżenie ciśnienia krwi.

• Candesartan cilexetil należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionych, co sprzyja obniżeniu ciśnienia krwi.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja on wydaleniu z organizmu wraz z moczem wody i soli, takich jak sód. To również pomaga w obniżeniu ciśnienia krwi.

Lekarz może przepisać Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio, jeśli ciśnienie krwi nie jest wystarczająco kontrolowane przy stosowaniu samego candesartanu cilexetilu lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co należy wiedzieć przed zaczęciem stosowania Candesartán /Hidroclorotiazida Teva-ratio

Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetil lub hydrochlorotiazyd lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz na pewno, czy dotyczy to Ciebie, skonsultuj się z lekarzem,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej również unikać Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio w pierwszych miesiącach ciąży – zob. sekcję Ciążą),
• jeśli masz ciężką chorobę nerek,
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi,
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi,
• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na podagry,
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczysz się lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren

Jeśli nie wiesz na pewno, czy któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zaczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

• jeśli jesteś chory na cukrzycę,

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę,

• jeśli masz wymioty, miałeś je ostatnio często lub masz biegunkę,

• jeśli masz chorobę gruczołu nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (zwanym również pierwotnym hiperaldosteronizmem),

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na toczeń rumieniowaty układowy (SLE),

• jeśli masz niskie ciśnienie krwi,

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar mózgu,

• jeśli chorowałeś na alergię lub astmę,

• jeśli odczuwasz pogorszenie wzroku lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniówce oka (wylew naczyniówki) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Jeśli nie zostanie to leczone, może to prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, ryzyko jej wystąpienia może być większe,

• powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być). Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio na początku ciąży, a nie należy go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zob. sekcję Ciążą),

• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,

• aliskiren,

  • jeśli miałeś raka skóry lub jeśli podczas leczenia pojawi się nieoczekiwane zmiany skórne. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry). Podczas przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV.
  • jeśli miałeś problemy oddechowe lub płucne (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po wcześniejszym przyjmowaniu hydrochlorotiazydu. Jeśli po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio wystąpi u Ciebie duszność lub ciężka trudność w oddychaniu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Twój lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio”.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio wystąpi u Ciebie ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania tego leku.

Jeśli masz się poddać zabiegowi chirurgicznemu, powiadom lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Wynika to z faktu, że Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio w połączeniu z niektórymi znieczuleniami może powodować obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca.

Dzieci i młodzież

Nie ma doświadczeń z zastosowaniem Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia). Dlatego Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio nie powinno być stosowane u dzieci i młodzieży.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazyd, który może powodować pozytywny wynik w testach na dopingu.

Inne leki i Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki. Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować wykonywać regularne badania krwi, dostosować dawkę lub podjąć inne środki ostrożności.

W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokery, dizeksoyd i inhibitory ECA, takie jak enalapryl, kaptofryl, lizynopryl lub ramipryl.

• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen lub diklofenak, celekoksyb lub etoroksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).

• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).

• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi).

• suplementy wapnia lub witaminy D.

• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestyboli lub cholestyramina.

• leki stosowane w cukrzycy (tabletki lub insulina).

• leki kontrolujące rytm serca (lekami przeciwarytmicznymi), takie jak cyfosiyna i beta-blokery.

• leki, na które może wpływać poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.

• heparyna (lek zwiększający rozcieńczalność krwi).

• diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu).

• leki przeczyszczające.

• penicylina lub kotrimoksazol, zwany również trimetoprim/sulfametoksazol (antybiotyki).

• amfoterycyna (w leczeniu infekcji grzybiczych).

• lit (lek stosowany w zaburzeniach psychicznych).

• sterydy, takie jak prednizolon.

• hormon przysadki (ACTH).

• leki stosowane w leczeniu nowotworów.

• amantadyna (w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych).

• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w leczeniu epilepsji).

• karbenoksolon (w leczeniu chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej).

• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperydyna.

• cyklosporyna, lek stosowany w przeszczepach narządów, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepu.

• inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (lek na skurcze mięśni), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

• Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) lub aliskiren (zob. również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio z pokarmami, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio z lub bez posiłku.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciążą i karmienie piersią

Ciążą

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być). Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio przed zajściem w ciążę lub tak szybko, jak tylko dowiesz się o ciąży, i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio na początku ciąży, a nie należy go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, jeśli stosuje się go po trzecim trymestrze ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio w okresie karmienia piersią i lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność lub zawroty głowy podczas przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio. Jeśli doświadczysz takich objawów, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; oznacza to, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio

Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące dawkowania tego leku, które podał lekarz. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ważne jest, aby nadal przyjmować Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio każdego dnia.

Zalecana dawka to jeden tablet jeden raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć z szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio niż należy

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio niż zalecił lekarz, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Po prostu przyjmij następną dawkę w zalecanym czasie.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio

Jeśli przestaniesz przyjmować Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj przyjmowania Candesartán/Hydrochlorothiazidum Teva-ratio bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Ważne jest, abyś znał możliwe działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio są spowodowane candesartanu cilexetylem, a inne – hydrochlorothiazidem.

Przestań przyjmować Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie któraś z następujących reakcji:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą powodować trudności z połykaniem,
• silne świąd skóry (z wysypką),
• bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób): ostra duszność (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i dezorientację).

Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz odczuwać zmęczenie, doświadczać infekcji lub gorączki. Jeśli tak się stanie, powiadom lekarza. Lekarz może od czasu do czasu wykonywać badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán/Hydrochlorothiazid Teva-ratio nie wpływa na Twoją krew (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Zmiany wyników badań krwi:

  • Zmniejszenie stężenia sodu we krwi. Jeśli będzie ciężkie, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni.
  • Zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli już masz problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli stan będzie ciężki, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.
  • Zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.

• Odczucie zawrotów głowy lub osłabienia.

• Bóle głowy.

• Infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Niskie ciśnienie krwi. Może powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka.
• Wysypka skórna, pokrzywka, reakcja skórna spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białek oczu). Jeśli to wystąpi, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• Działania na funkcję nerek, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca.
• Trudności ze snem, depresja lub niepokój.
• Mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• Rozmyte widzenie przez krótki czas.
• Nieregularne bicie serca.
• Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i płyn w płucach).
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
• Zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha od umiarkowanego do ciężkiego.
• Skurcze mięśni.
• Uszkodzenia naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze.
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, doświadczać infekcji, gorączki lub łatwe powstawanie siniaków.
• Ciężka reakcja skórna rozwijająca się szybko, powodująca pęcherze i łuszczenie się skóry oraz ewentualnie owrzodzenia w jamie ustnej.
• Nasilenie istniejących wcześniej objawów typu toczeń układowy lub pojawienie się nietypowych reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• Świąd.
• Ból pleców, ból stawów i mięśni.
• Zmiany w funkcjonowaniu wątroby, w tym zapalenie wątroby (hepatitis). Możesz odczuwać zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białek oczu oraz objawy grypowe.
• Angioedema jelitowe: obrzęk jelit, objawiający się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.
• Kaszel.
• Nudności.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność.
• Utrata wzroku lub ból oka spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroideowy lub ostre glaukoma zamknięciokątowe).
• Toczeń układowy i skórny (choroba alergiczna powodująca gorączkę, ból stawów, wysypkę skórną, która może obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie się i guzki).
• Raka skóry i warg (naczyniakowce nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu lub folii. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpowiednio zwróć puste opakowania oraz niepotrzebne leki do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Candesartán/Hidroclorotiazida Teva-ratio 32 mg/25 mg comprimidos EFG

• Substancje czynne to candesartan cilexetylu i hydrochlorotiazyd. Każdy tablet zawiera 32 mg candesartanu cilexetylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

• Pozostałe składniki to: laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, sodowa só croskarboksymetlowej celulozy, stearynian magnezu i cytrynian trietylu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Candesartán /Hidroclorotiazida Teva-ratio 32 mg/25 mg comprimidos to tabletki owalne, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, z rowkiem po obu stronach, z oznaczeniem 32/25 po jednej stronie (ok. 7 x 12 mm)

Opakowanie blisterowe PVC/PDC-Al

Wielkości opakowań:

7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 70, 90, 98, 100 tabletek.

Butelki HDPE:

Wielkości opakowań: 30, 100, 500 tabletek

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madryt (Hiszpania)

Producent:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse, 3

89143-Blaubeuren (Niemcy)

Lub

Siegfried Malta Ltd.

HHF070 Hal Far Industrial Estate,

Hal Far BBG3000 (Malta)

Lub

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Węgry

Lub

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Holandia

Lub

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava -Komárov

Republika Czeska

Lub

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Ul. Mogilska 80 31-546, Kraków

Polska

Lub

Teva Pharma S.L.U.

C/C nº 4, Polígono Industrial Malpica

50016 Saragossa

Hiszpania

Lub

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3-Samokovsko Shosse Str.,

Dupnitsa 2600, Bułgaria

Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Candesartan-ratiopharm comp. 32 mg/25 mg Tabletten

Austria: Candesartan/HCT ratiopharm 32 mg/25 mg Tabletten

Hiszpania: Candesartan Hidroclorotiazida Teva-ratio 32 mg/25 mg comprimidos EFG

Finlandia: Candexitil Comp 32 mg/25 mg tabletti

Włochy: CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici 32mg+25mg compresse

Luksemburg: Candesartan-comp. ratiopharm 32 mg/25 mg Tabletten

Portugalia: Candesartan + Hidroclorotiazida ratiopharm

Data ostatniej weryfikacji ulotki: styczeń 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku można uzyskać, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75761/P_75761.html

Kod QR + URL