Kandesartan/hydrochlorothiazid Sandoz 32 mg/12,5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/12,5 mg tabletki EFG

candesartanu cilexetylu/hydrochlorothiazidum

Przed zaczęciem zażywania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem zażywania Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
3. Jak stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz i do czego służy

Nazwa leku to Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz. Lek ten jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa substancje czynne: candesartan cilexetyl i hydrochlorothiazid. Działają one łącznie, aby obniżyć ciśnienie krwi.

• Candesartan cilexetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych. Dzięki temu łatwiej jest obniżyć ciśnienie krwi.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Pomaga organizmowi pozbyć się nadmiaru wody i soli, takich jak sód, wraz z moczem. To również pomaga obniżyć ciśnienie krwi.

Lekarz przepisze Ci Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przy stosowaniu samego candesartanu cilexetylu lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz, jeśli:

• jesteś uczulony na candesartanu cilexetil, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),

• jesteś uczulony na leki pochodne sulfonamidów. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem,

• masz ciężką chorobę wątroby lub zator żółciowy (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),

• masz ciężką chorobę nerek,

• jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (zaleca się unikanie przyjmowania candesartán/hidroclorotiazida na początku ciąży – zobacz sekcję „Ciąża”),

• miałeś kiedykolwiek dżumę,

• masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi,

  • masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi,
  • masz cukrzycę lub niewydolność nerek i przyjmujesz lek na nadciśnienie tętnicze zawierający aliskiren.

Jeśli nie wiesz dokładnie, czy któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem candesartán/hidroclorotiazida.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed lub podczas przyjmowania tego leku, jeśli:

• masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,
• niedawno przeszczepiono Ci nerkę,
• masz wymioty, miałeś niedawno ciężkie wymioty lub masz biegunkę,
• masz chorobę gruczołu nadnerczy zwaną chorobą Conn’a (tzw. pierwotny hiperaldosteronizm),
• masz cukrzycę,
• masz lub miałeś chorobę zwaną toczeń rumieniowaty układowy (SLE),
• masz niskie ciśnienie krwi,
• miałeś kiedyś udar mózgu,
• masz w wywiadzie alergię lub astmę,
• miałeś problemy z oddychaniem lub chorobę płuc (w tym zapalenie lub zaleganie płynu w płucach) po przyjmowaniu hydrochlorotiazydu w przeszłości. Jeśli po przyjęciu candesartán/hidroclorotiazida pojawi się duszność lub ciężki problem z oddychaniem, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
• przyjmujesz którykolwiek z następujących leków na nadciśnienie tętnicze:
  • takie jak inhibitory ACE (np. enalapril, lisinopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,
  • aliskiren,
• miałeś raka skóry lub pojawiła Ci się nieoczekiwana zmiana na skórze podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma raka skóry). Ogranicz ekspozycję skóry na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania candesartán/hidroclorotiazida.
• doświadczasz zaburzeń widzenia lub bólu oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w błonie naczyniowej oka (wylew naczyniowy) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodnia po przyjęciu candesartán/hidroclorotiazida. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, ryzyko może być większe.
• podejrzewasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży, powinieneś poinformować lekarza. Candesartán/hidroclorotiazida nie jest wskazany na początku ciąży i nie powinien być przyjmowany po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie szkodzić dziecku (zobacz sekcję „Ciąża”).

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz również informacje w sekcji „NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz”.

Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji, lekarz może chcieć częściej Cię przyjąć i przeprowadzić niektóre z tych badań.

Jeśli masz być poddany zabiegowi chirurgicznemu i przyjmujesz ten lek, poinformuj lekarza lub dentystę, ponieważ candesartán/hidroclorotiazida podawany razem z niektórymi znieczuleniami może spowodować spadek ciśnienia krwi.

Candesartán/hidroclorotiazida może powodować podatność skóry na działanie słońca.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli pojawiają Ci się bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka po przyjęciu Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz.

Dzieci i młodzież

Nie ma doświadczeń w zakresie stosowania candesartán/hidroclorotiazida u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia). Dlatego candesartán/hidroclorotiazida nie powinno się stosować u dzieci i młodzieży.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś sportowcem poddawanym kontroli dopingu, ponieważ candesartán/hidroclorotiazida zawiera substancję czynną, która może dać wynik dodatni w testach na doping.

Inne leki i Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.

Candesartán/hidroclorotiazida może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie candesartán/hidroclorotiazida. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować regularnie wykonywać badania krwi.

W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ lekarz może potrzebować dostosować dawkę lub podjąć inne środki ostrożności:

• inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz również informacje w sekcjach „NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, takie jak beta-bloker, leki zawierające aliskiren, diazoksyd oraz inhibitory ACE, takie jak enalapril, captopril, lisinopril lub ramipril,

• leki regulujące rytm serca (lekami przeciwnadżeniowymi), takie jak digoksyna i beta-bloker,

• inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak: ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etoroksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),

• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny),

• suplementy potasu lub zastępcy soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we krwi),

• heparynę (lek rozrzedzający krew),

• diuretyki,

• lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych),

• leki wpływające na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwdrgawkowe,

• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub cholestrymina,

• suplementy wapnia lub witaminy D,

• leki przeciwbólowe (takie jak atropina i biperydyn),

• amantadynę (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych),

• barbiturany (rodzaj środka uspokajającego stosowanego w leczeniu padaczki),

• leki stosowane w leczeniu nowotworów,

• sterydy, takie jak prednizolon,

• hormon przysadki (ACTH),

• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina),

• leki przeczyszczające,

• amfoterycynę (lek stosowany w leczeniu grzybiczych infekcji),

• karbenoksolonę (w leczeniu chorób przełyku lub wrzodów jamy ustnej),

• penicylinę lub kotrimoksazol, znany również jako trimetoprim/sulfametoksazol (antybiotyki),

• cyklosporynę, lek stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego organu,

• inne leki, które mogą wzmocnić działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (lek przeciwdrgawkowy), amifostynę (lek stosowany w leczeniu nowotworów) i niektóre leki przeciwdrgawkowe.

Przyjmowanie Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz z pokarmem, napojami i alkoholem

• Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz można przyjmować z lub bez posiłku.
• Jeśli lekarz przepisał Ci ten lek, skonsultuj się z nim przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować zawroty głowy lub omdlenia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży. Zwykle lekarz poinformuje Cię o konieczności przerwania leczenia candesartán/hidroclorotiazida przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci inne leki zamiast candesartán/hidroclorotiazida.

Nie zaleca się stosowania candesartán/hidroclorotiazida na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie powinno się go stosować, ponieważ może poważnie szkodzić dziecku, jeśli jest przyjmowany po trzecim miesiącu ciąży.

Karmienie piersią

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania candesartán/hidroclorotiazida u matek karmiących piersią i lekarz może zalecić inne leczenie, jeśli planujesz karmienie, szczególnie jeśli niemowlę jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci przyjmujący candesartán/hidroclorotiazida doświadczają zawrotów głowy lub zmęczenia. Jeśli tak się dzieje, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn.

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz zawiera laktozę i sód

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; oznacza to, że jest zasadniczo „bezsodowy”.

3. Jak stosować Candesartán/Hydrochlorothiazid Sandoz

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ważne jest, aby przyjmować candesartan/hydrochlorothiazid każdego dnia.

Zalecana dawka to 1 tabletka jeden raz dziennie.

Tabletki przyjmuj z szklanką wody.

Staрай się przyjmować tabletki każdego dnia o tej samej porze. Ułatwi to pamiętanie o przyjmowaniu dawki.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/Hydrochlorothiazid Sandoz niż należy

Jeśli przyjmiesz zbyt wiele tabletek, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomnisz przyjąć Candesartán/Hydrochlorothiazid Sandoz

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Przyjmij następną dawkę w zwykły sposób.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán/Hydrochlorothiazid Sandoz

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán/Hydrochlorothiazid Sandoz, Twoje ciśnienie krwi prawdopodobnie wzrośnie.

Dlatego nie przerywaj leczenia Candesartán/Hydrochlorothiazid Sandoz bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Ważne jest, aby zapoznać się z tymi skutkami. Niektóre z nich są spowodowane candesartanu cilexetylem, inne zaś hydrochlorotiazydem.

Jeśli zaobserwuje Pan(i) którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast przestać przyjmować ten lek i skontaktować się z lekarzem:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• ciężka pokrzywka (z objawami wysypki skórnej).

Należy również natychmiast przestać przyjmować Candesartán/Hydrochlorothiazid Sandoz i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nagłe trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i dezorientację); jest to bardzo rzadkie działanie niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób).

Candesartán/hydrochlorothiazid może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Może to prowadzić do obniżenia odporności na infekcje, co objawia się uczuciem zmęczenia, infekcją lub gorączką. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem, który może zalecić okresowe badania krwi w celu sprawdzenia, czy lek nie wpłynął na jej skład (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane to:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• zmiany wyników badań krwi:
• zmniejszenie stężenia sodu we krwi. Jeśli jest to istotne, może odczuwać Pan(i) osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,
• zwiększenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli ma Pan(i) problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli jest to istotne, może odczuwać Pan(i) zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca, mrowienie i ukłucia,
• podwyższenie poziomu cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi,
• obecność glukozy w moczu,
• uczucie zawrotów głowy, osłabienie,
• ból głowy,
• infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• nagłe obniżenie ciśnienia krwi. Może to powodować omdlenia lub uczucie zawrotów głowy,
• utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
• wysypka skórna, pokrzywka, wysypka spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• żółtaczka (żółknięcie skóry lub białek oczu). W takim przypadzie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem,
• zaburzenia funkcji nerek, szczególnie jeśli ma Pan(i) problemy nerkowe lub niewydolność serca,
• trudności ze zasypianiem, depresja lub pobudzenie,
• mrowienie lub swędzenie rąk lub nóg,
• przejściowe rozmycie widzenia,
• nieregularne bicie serca,
• trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i gromadzenie się płynu w płucach),
• podwyższenie temperatury ciała (gorączka),
• zapalenienie trzustki. Powoduje to ból od umiarkowanego do silnego w żołądku,
• skurcze mięśni,
• uszkodzenie naczyń krwionośnych, powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze,
• zmniejszenie liczby białych krwinek, czerwonych krwinek lub płytek krwi we krwi. Może odczuwać Pan(i) zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków.
• ciężki rumień, który nagle się pojawia z pęcherzami lub łuszczącą się skórą i ewentualnie pieczeniem w ustach.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła,
• swędzenie,
• ból pleców, ból mięśni i stawów,
• zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (hepatitis). Może odczuwać Pan(i) zmęczenie, żółknięcie skóry i białek oczu oraz objawy przypominające grypę,
• kaszel,
• nudności,
• angioedema jelitowe: obrzęk jelit z objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Nieznane (nie można oszacować częstości występowania na podstawie dostępnych danych)

• nagła utrata wzroku,
• pogorszenie widzenia lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniowy) lub jaskry z zamkniętym kątem przesączania),
• toczeń układowy i skórny (choroba alergiczna powodująca gorączkę, ból stawów, wysypkę skórną, która może obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie się i guzki),
• raka skóry i warg (naczyniowy rak skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Pana(i) jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania, których nie ma w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do udostępnienia większej ilości informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu, etykiecie lub folii blistrowej po oznaczeniu CAD/EXP. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki z tworzywa HDPE: 3 miesiące.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zużyte opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, zwróć do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Candesartan/Hydrochlorothiazid Sandoz

• Substancje czynne to: candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid.

• Każdy tablet zawiera 32 mg candesartanu cilexetilu i 12,5 mg hydrochlorothiazidu.

• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza czarny (E172), skrobia kukurydziana, povidon K30, karagenina (E407), sodowa croscarmeloza i stearyna magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki jasnobrązowe, plamiste, owalne, dwuwypukłe, z wygrawerowaną cyfrą „32” po jednej stronie i podziałką po obu stronach.

Podziałka ułatwia dzielenie tabletek i połykanie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki.

Opakowanie blisterowe Al/Al z środkiem osuszającym: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 lub 300 tabletek.

Butelka z HDPE z pokrywką PP i środkiem osuszającym: 56 lub 100 tabletek.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmaceutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madryt

Hiszpania

Producent

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana

Słowenia

lub

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Niemcy

lub

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Słowenia

lub

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C,

02-672 Warszawa

Polska

Lek ten jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Candesartan/HCT Sandoz comp 32 mg/12,5 mg Tabletten

Austria: Candesartan/HCT Sandoz 32 mg/12,5 mg – Tabletten

Belgia: Co-Candesartan Sandoz 32mg/12,5 mg tabletten

Estonia: Prescanden HCT, 32 mg/12,5 mg tabletid

Grecja: FYRONEXE PLUS (32+12,5) mg δισκ?α

Włochy: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 32 mg/12,5 mg compresse

Norwegia: Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletter

Polska: CANDEPRES HCT, 32 MG + 12.5 MG, TABLETKI

Szwecja: Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletter

Słowenia: Candea HCT 32 mg/12,5 mg tablete

Data ostatniej weryfikacji tego ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/